- •Зарахування в інтернатуру
- •Організація навчального процесу
- •Перелік
- •Контрольні заходи
- •Переведення, відрахування та поновлення в інтернатурі
- •Фінансове забезпечення
- •В результаті проходження інтернатури провізор загального профілю повинен знати:
- •Обов'язки інтернів при проходженні заочної частини (зч) інтернатури.
- •Звітня документація про заочну частину інтернатури
- •Реферати
- •Рекомендації по структурі, змісту та оформленню реферату
- •Перелік тем рефератів для провізорів-інтернів під час заочного навчання
- •Організація, управління та економіка фармації
- •Фармацевтична технологія
- •Клінічна фармація
- •Фармацевтичний аналіз лікарських засобів
- •Фармакогнозія
- •Література
- •Зразок титульного листа щоденника
- •Зразок титульного листа реферата
- •1.Предмет угоди.
- •2.Вартість угоди та порядок розрахунків.
- •3.Зобов’язання та відповідальність сторін.
- •4.Форс-мажор.
- •5.Інші умови.
- •6.Порядок розгляду суперечок.
- •7.Термін дії Угоди.
- •8.Додаткові умови.
- •9.Юридичні та банківські реквізити та підписи сторін.
В результаті проходження інтернатури провізор загального профілю повинен знати:
Загальні питання:
основні принципи організації охорони здоров’я;
структура управління аптечною справою за умов ринкових відносин;
основні державні та відомчі документи, якими керується аптечна служба в своїй діяльності;
правові та економічні питання роботи аптечної служби;
принцип проведення аналізу основних показників діяльності аптечних установ;
особливості роботи провізора в надзвичайних умовах;
принципи етики та деонтології у роботі провізора.
Спеціальні знання:
організація контролю якості ліків;
види контролю діяльності аптечних закладів;
основи інформатики і застосування обчислювальної техніки у фармації;
правові та економічні питання аптечної служби;
основні документи, які регламентують правила приготування лікарських форм;
сучасний асортимент та класифікація лікарських засобів;
характеристика допоміжних речовин, мазевих основ, їх вибір при приготуванні ліків;
теоретичні основи виробництва лікарських засобів та вимог щодо їх чистоти;
найвищі разові, добові дози отруйних, сильнодіючих та наркотичних речовин. Принципи їх фармакологічної дії та умови, які забезпечують ефективність та безпеку застосування, діючі норми відпуску отруйних, сильнодіючих, снотворних, наркотичних і прирівняних до них речовин та гостродефіцитних лікарських засобів, що підлягають кількісному обліку, можливі адекватні заміни;
біофармацевтичні аспекти лікарських засобів, основні напрями наукових досліджень у фармації;
сучасний стан та перспективи розвитку фармацевтичного аналізу якості ліків;
нормативно-технічна документація, накази, інструкції та інші матеріали, які стосуються контролю якості лікарських засобів;
правила дозування за об’ємом і масою, розчинення лікарських речовин;
загальні фармакопейні методи аналізу;
загальні принципи і методи проведення якісного аналізу неорганічних катіонів, аніонів та органічних речовин за функціональними групами;
основи хімічних методів аналізу. Приготування титрованих розчинів, індикаторів, реактивів, способи титрування та розрахунки результатів аналізу;
вимоги до лікарських форм (розчинів для ін’єкцій, очних крапель, лікарських форм з антибіотиками та ін.);
принципи стерилізації, асептики;
основи фізичних та фізико-хімічних методів кількісного визначення (рефрактометрія, фотометрія та рН-метрія), обладнання;
вимоги до розчинів;
загальні положення про аналіз лікарських форм, виготовлених в аптечних установах, їх аналіз та оцінка;
питання охорони лікарських рослин, склад основних біологічно активних речовин, фармакологічні властивості та застосування засобів з лікарських рослин в медицині;
особливості ліків за віком, загальні закономірності дії ліків, фармакокінетика та фармакодинаміка, питання взаємодії ліків при одночасному використанні, принцип патогенетичної терапії;
розробляти і здійснювати заходи щодо укріплення матеріально-технічної бази аптечних установ;
організовувати постачання населенню і лікувально-профілактичним установам лікарських засобів та виробів медичного призначення;
визначати потребу у лікарських засобах та виробах медичного призначення;
організовувати та проводити інформаційну роботу про лікарські засоби;
впроваджувати заходи щодо сучасної організації праці в аптечних закладах;
здійснювати контроль якості ліків;
планувати торгово-фінансову діяльність аптечного закладу;
здійснювати контроль за діяльністю аптечного закладу;
впроваджувати заходи щодо охорони праці та техніки безпеки;
використовувати у своїй діяльності обчислювальну техніку;
створювати необхідний соціально-психологічний клімат у колективі;
розбавляти рідини офіцінальних розчинів;
вирішувати питання технології, зберігання та відпуску з урахуванням сумісності компонентів пропису, перевіряти дози отруйних та сильнодіючих лікарських засобів та норми відпуску наркотичних засобів, вибирати оптимальну технологію ліків та контролювати якість виконання технологічних операцій;
виявляти частоповторювані прописи лікарських форм та здійснювати їх внутрішньоаптечну заготовку;
готувати концентрати та напівфабрикати;
визначати вплив різних фармацевтичних факторів (виду лікарської форми, якості та кількості допоміжних речовин, а також умов зберігання лікарських форм, виду таропакувальних матеріалів, їх фармакологічної активності та стабільності), здійснювати товарознавчий аналіз;
стабілізувати, емульгувати, солюбілізувати, екстрактувати, пролонгувати дію ліків;
одержувати дистильовану та апірогенну воду;
організувати контроль якості ліків, використовуючи ефективні методи праці, координувати та контролювати працю співробітників;
готувати дитячі лікарські форми;
здійснювати контроль якості лікарських засобів відповідно до вимог фармакопеї, нормативної документації, діючих наказів та інструкцій;
володіти хімічними, фізичними та фізико-хімічними методами аналізу лікарських засобів;
вміти користуватись приладами та апаратурою для приготування та оцінки якості ліків;
володіти методами внутрішньоаптечного контролю якості лікарських засобів, концентратів та напівфабрикатів;
оцінювати якість лікарських засобів після проведення їх аналізу;
виявляти помилки і визначати причину їх виникнення та приймати необхідні заходи для їх ліквідації;
організовувати заготівлю, сушіння, переробку та зберігання ЛРС, надавати консультативну та інформаційну допомогу лікарям щодо використання лікарських рослин та фітопрепаратів у медицині;
надавати консультативну та інформаційну допомогу лікарям з питань фармакокінетики та фармакодинаміки лікарських засобів, взаємодії їх при одночасному застосуванні.