- •1) Популяция имеет бесконечную численность и
- •2Pq — доля гетерозигот.
- •3. Общие закономерности эволюции
- •Хромосомная теория наследственности.
- •1. Дробление оплодотворенного яйца на множество более мелких клеток, формирующих слой наподобие эпителия,
- •2. Гаструляция и нейруляция, в результате которых происходит образование полости первичной кишки и нервной трубки ,
- •3. Органогенез, в результате которого возникают различные органы и части тела.
- •2Pq — доля гетерозигот.
- •Скелет головы
- •Железы внутренней секреции
- •3. Дизруптивный благоприятствует сохранению крайних типов и элиминации промежуточных. Приводит к сохранению и усилению полиморфизма.
- •Антропогенные экологические системы Город
- •1. Непостоянный (кроссинговер) представляет собой обмен гомологичными участками между хромосомами. Происходит в профазе I на стадии пахитены. Результат – рекомбинация аллельных генов.
- •Действие хозяина на паразита
- •1. Изоляция
Хромосомная теория наследственности.
В работах на плодовой мушке Drosophila melanogaster было установлено, что гены по признаку совместной их передачи потомкам подразделяются на 4 группы. Число таких групп сцепления равно количеству хромосом в гаплоидном наборе. Можно заключить, что развитие признаков, которые наследуются сцепленно, контролируется генами одной хромосомы. Этот вывод обосновывается также данными следующих наблюдений. Скрещивание серой мухи (В) с нормальными крыльями (V) и черной мухи (в) с зачаточными крыльями (v) дает в 1-ом поколении серых гибридов с нормальными крыльями . При скрещивании самца-гибрида 1-го поколения с черной самкой с зачаточными крыльями рождаются особи 2 видов, аналогичных исходным родительским формам, причем в равном количестве.
Полученные в проведенных скрещиваниях данные нельзя объяснить независимым наследованием признаков. Рассматриваемые совместно результаты обоих скрещиваний убеждают в том, что развитие альтернативных признаков контролируется различными генами, и сцепленное наследование этих признаков объясняется локализацией генов в одной хромосоме.
Основные положения хромосомной теории наследственности, сформулированной Т.Г. Морганом, заключаются в следующем.
Гены располагаются в хромосомах; различные хромосомы содержат неодинаковое число генов каждой из негомологичных хромосом уникален.
Аллельные гены занимают определенные и идентичные локусы гомологичных хромосом.
В хромосоме гены располагаются в определенной последовательности по ее длине в линейном порядке.
Гены одной хромосомы образуют группу сцепления, благодаря чему имеет место сцепленное наследование некоторых признаков; сила сцепления находится в обратной зависимости от расстояния между генами.
каждый биологический вид характеризуется специфичным набором хромосом кариотипом.
Общая характеристика эмбрионального периода онтогенеза. Биологическая сущность оплодотворения и прогенеза. Стадии эмбриогенеза.
Оплодотворение заключается в соединении сперматозоида с яйцом. С него начинается эмбриональный период онтогенеза. Важнейшими этапами процесса оплодотворения являются: 1) проникновение сперматозоида в яйцо, 2) активация в яйце разнообразных синтетических процессов, 3) слияние ядер яйца и сперматозоида с восстановлением диплоидного набора хромосом.
Для того чтобы оплодотворение произошло, необходимо слияние женских и мужских половых клеток. Оно достигается благодаря осеменению сперматозоидами самца яйцеклеток самки. Приспособления, обеспечивающие осеменение, разнообразны у разных видов.
Продолжительность жизни и способность к оплодотворению у яиц сперматозоидов ограничены. Сперматозоиды сохраняют оплодотворяющую способность в половых путях самки в течение нескольких часов. Продолжительность жизни и сохранение сперматозоидами оплодотворяющей способности зависит от ряда внешних факторов (температура, освещенность, концентрация углекислого газа, водородных ионов в среде, в которой находятся гаметы).
Оплодотворение происходит лишь при определенной концентрации сперматозоидов в семенной жидкости.
Процесс эмбриогенеза позвоночных разделяется на три периода: