88. Одно из свойств генетического кода свидетельствует о един-

стве происхождения живых организмов:

а) коллинеарность г) неперекрываемость

б) универсальность д) только в и б

в) вырожденность

89. При некоторых генных мутациях происходит сдвиг «рамки»

считывания информации:

а) замене нуклеотида

б) выпадении нуклеотида

в) инверсии нуклеотидных последовательностей

Выберите ответ по схеме

90. Установите последовательность (уровни) упаковки хроматина

в митотической хромосоме:

1 30-нм хроматиновая фибрилла

2 нуклеосомная нить

3 петельные домены

4 двойная спираль ДНК

5 митотическая хромосома

91. К механизмам, снижающим неблагоприятный эффект генных

мутаций, относятся:

1 комплементарность двух цепей молекулы ДНК

2 репарация ДНК

3 способность ДНК к репликации

4 парность хромосом в диплоидном кариотипе

5 вырожденность генетического кода

6 антипараллельность двух цепей молекулы ДНК

7 неперекрываемость генетического кода

92. Гены одной аллели могут взаимодействовать по принципу:

1 комплементарности 6 межаллельной комплемен-

2 аллельного исключения тации

3 эпистаза 7 неполного доминирования

4 кодоминирования 8 полимерии

93. В каком случае «доза» генов в генотипе уменьшается?

1 моносомия 5 трисомия

2 концевая делеция 6 нулисомия

3 дупликация 7 диплоидия

94. Человек является не совсем удобным объектом генетических

исследований, потому что:

1 нельзя применить гибридологический метод

2 у человека хуже, чем у представителей других видов, изуче-

на биохимия крови и других тканей

3 люди вступают в брак

4 нельзя применить метод генетики соматических клеток

95. К менделирующим признакам у человека относятся:

1 рост

2 вес

3 белая прядь волос над лбом

4 приросшая мочка уха

5 содержание сахара в крови

6 артериальное давление

7 умение преимущественно владеть правой рукой

96. Гены одной аллели могут взаимодействовать по принципу:

1 неполного доминирования 5 межаллельной компле-

2 аллельного исключения ментации

3 комплементарности 6 кодоминирования

4 полимерии 7 эпистаза

97. Какие хромосомные мутации совместимы с жизнью?

1 моносомия в 21 паре аутосом

2 трисомия в 21 паре аутосом

3 трисомия в 18 паре аутосом

4 трисомия по 23 паре гетеросом 47, XXX

5 моносомия в 13 паре аутосом

6 трисомия в 22 паре аутосом

7 трисомия в 5 паре аутосом

98. При каких кариотипах в букальном мазке определяется одно

тельце Барра?

1 46, XX 4р 4 46, XX 7 46, ХY

2 46, ХY 5р 5 47, XXX 8 46, ХХ/47, ХХY

3 45, ХО 6 48, ХХХY 9 46, ХY/45, ХО

100. К моногенным болезням относятся:

1 болезнь Дауна 5 алькоптонурия

2 фенилкетонурия 6 альбинизм

3 синдром Морриса 7 язвенная болезнь же-

4 синдром «кошачьего крика» лудка

101. У пациента с болезнью Дауна отмечается:

1 ЧПЛ

2 анофтальмия (отсутствие глазных яблок)

3 полидактилия

4 синдактилия

5 аномалии внутренних органов (сердце, сосуды)

6 узкий разрез глаз монголоидного типа

7 микрогнатия (недоразвитие нижней челюсти

102. Половой хроматин исследуют при синдромах:

1 Патау 4 Шерешевского- 6 Эдвардса

2 Клайнфельтера Тернера 7 «кошачьего

3 синдром ХYY 5 Дауна крика»

103. Некоторые хромосомные синдромы характеризуются умень-

шением количества наследственного материала в генотипе:

1 синдром «кошачьего крика»

2 болезнь Дауна

3 синдром Шерешевского-Тернера

4 синдром Ван дер Хеве

5 синдром Клайнфельтера

104. Для синдрома Клайнфельтера характерно:

1 умственная отсталость

2 узкий разрез глаз монголоидного типа

3 бесплодие

4 аномалии развития сердца и сосудов

5 гиперсексуальность

6 эпикант

7 микрогнатия (уменьшение размеров нижней челюсти)

105. Для новорожденного с синдромом Патау характерно наличие

следующих признаков:

1 полидактилия и синдактилия

2 узкий лоб и выступающий затылок

3 расщелина твердого неба и незаращение верхней губы

4 флексорная аномалия кисти (пальцы широкие и короткие,

сложенные особым образом)

5 микрофтальмия или анафтальмия (уменьшение или отсут-

ствие глазных яблок)

6 поперечная складка на ладони (ЧПЛ)

7 продолжительность жизни меньше 1 года

107. Можно ли предположительно определить генотип родителей

в данной родословной схеме?

а) да, генотип родителей: Аа Ѕ Аа

б) да, генотип родителей: аа Ѕ аа

в) да, генотип родителей: Аа Ѕ АА

г) да, генотип родителей: ХАХа Ѕ ХАу

д) нет, невозможно

108. Можно ли по родословной схеме определить вероятность по-

явления патологического признака (штриховка) у пробанда

(отмечен стрелкой)?

а) да, возможно, 50% вероятности

б) да, возможно, 25% вероятности

в) да, возможно, 75% вероятности

г) нет, невозможно

109. В данной родословной схеме признак (штриховка) рецесси-

вен и не сцеплен с полом. Определите генотип организма,

указанного стрелкой:

а) аа в) АА

б) Аа г) генотип определить нельзя

110. Каков предположительно генотип особи (указан стрелкой) в

данной родословной схеме?

111. Конкордантность по признаку «папиллярные линии» на ладо-

ни у монозиготных близнецов 92%, у дизиготных 40%.

Какова роль среды и наследственности в формировании дан-

ного признака?

а) преобладает наследственность

б) преобладает среда

в) роль наследственности и среды примерно одинакова

112. Конкордантность по признаку «врожденный вывих бедра» у

монозиготных близнецов равна 41%, у дизиготных 3%. Оп-

ределить коэффициент наследственности:

а) 0,38 (38%) в) 0,64 (64%)

б) 0,39 (39%) г) 0,54 (54%)

113. Конкордантность по признаку «доброкачественная опухоль» у

монозиготных близнецов равна 20%, у дизиготных 12,7%.

Какова роль наследственности и среды в отношении данного

признака?

а) наследственность и среда влияют в равной степени

б) преобладает наследственность

в) преобладает среда

114. Дискордантность по признаку «косолапость» у монозиготных

близнецов равна 68%, у дизиготных 97%. Какой вывод можно

сделать в отношении роли наследственности и среды на фор-

мирование данного признака?

а) преобладает среда

б) преобладает наследственность

в) роль наследственности и среды примерно одинакова

115. Определите коэффициент наследственности (Н) в отношении

папиллярных линий ладони в случае конкордантности у моно-

зиготных близнецов, равной 92%, а у дизиготных 40%:

а) 0,9 б) 0,7 в) 0,6 г) 0,5 д) 0,3

116. Какой вывод о роли наследственности и среды можно сделать

при следующем значении коэффициента наследственности

0,4 > Н > 0?

а) преобладает наследственность

б) преобладает среда

в) роль наследственности и среды приблизительно одинакова

117. Известно, что в популяции с численностью 10000 человек

выявлено 4 больных врожденной глухотой (аутосомно-рецес-

сивный признак). Определите частоту гетерозигот в данной по-

пуляции:

а) 0,0236 б) 0,0504 в) 0,0392 г) 0,0196

118. В популяции 16% людей обладает группой крови N. Предпо-

лагая панмиксию, определите ожидаемый процент людей, име-

ющих группу крови MN:

а) 34% б) 48% в) 84% г) 60% д) 40%

119. Частота встречаемости альбинизма в популяции составляет

1:40000 жителей. Каково количество гетерозигот? Альбинизм

передается потомству как аутосомно-рецессивный признак.

а) 0,09 б) 0,05 в) 0,03 г) 0,02 д) 0,01

120. Частота встречаемости аутосомно-рецессивного заболевания

в популяции 1:40000. Каково количество гомозигот по доми-

нантному гену?

а) 0,0955 б) 0,00955 в) 0,995 г) 0,02

121. Частота встречаемости одного из аутосомно-рецессивных за-

болеваний в популяции 1:10000. Найдите число гетерозигот в

такой популяции:

а) 0,06 б) 0,04 в) 0,03 г) 0,02 д) 0,01

122. Частота встречаемости аутосомно-рецессивного заболевания

в популяции 1:40000. Каково количество гетерозигот в популя-

ции?

а) 0,00995 б) 0,0955 в) 0,01 г) 0,05

123. Какой процент гамет с несбалансированным числом хромосом

может дать организм с кариотипом 47, XXX?

а) 0% б) 25% в) 50% г) 75% д) 100%

124. В анализирующем скрещивании от дигетерозигот АаВв полу-

чены гаметы: АВ 260, Ав 742, аВ 750, ав 272. Каково

расстояние между генами А и В?

а) 48 морганид б) 26 морганид в) 18 морганид г) 4 морганиды

125. В анализирующем скрещивании от дигетерозиготы АаВв по-

лучено: АВ 234, Ав 226, аВ 778, ав 762. Каково рас-

стояние между генами А и В?

а) 9,2 морганиды г) 23 морганиды

б) 46 морганид д) 92 морганиды

в) 29,8 морганид

126. Расстояние между генами В и С равно 40 морганид, между

генами А и В 30 морганид, между генами В и Д 10 морга-

нид, между А и Д 20 морганид. Каково расстояние между

генами А и С?

а) 20 морганид в) 5 морганид д) 25 морганид

б) 15 морганид г) 10 морганид

127. Сколько типов гамет дает организм с генотипом при отсут-

ствии кроссинговера?

а) два

б) четыре

в) восемь

г) шесть

128. Какие типы гамет и в каком количестве образует организм с

генотипом

если расстояние между генами В и с равно в С 12 морганидам?

а) 6% вс; 6% ВС; 44% Вс; 44% вС

б) 12% Вс; 88% вС

в) 6% Вс; 6% вС; 44% ВС; 44% вс

129. Каково расстояние между генами в и д, если известно, что

гамет Вд и вД образуется в 4 раза больше, чем гамет ВД и вд?

а) 10 морганид в) 40 морганид д) 80 морганид

б) 20 морганид г) 50 морганид

130. Сколько типов гамет образует организм с генотипом ААВвС-

СддЕе, если гены ABC относятся к одной группе сцепления,

вдЕ к другой группе?

а) 1 б) 2 в) 4 г) 10 д) 6

131. Сколько типов гамет даст организм с генотипом ААВвсс в

случае расположения аллелей в разных парах хромосом?

а) два типа б) четыре типа в) восемь типов г) один тип

132. Каково расстояние между генами А и В, если гамет Ав и аВ

образуется в 1,5 раза больше, чем АВ и ав?

а) 10 морганид в) 25 морганид д) 80 морганид

б) 20 морганид г) 40 морганид

133. Расстояние между генами В и С равно 30 морганид, между

генами А и В 20 морганид, между генами В и Д 5 морга-

нид, между генами А и Д 15 морганид. Каково расстояние

между генами А и С?

а) 5 морганид б) 10 морганид в) 15 морганид г) 20 морганид

134. В кариотипе женщины обнаружена сбалансированная роберт-

соновская транслокация 21/21. Ее кариотип 45 XX + t 21/21.

Какие гаметы могут у нее образоваться в ходе овогенеза?

а) 50% гамет с нормальным числом хромосом и 50% гамет с не-

сбалансированным числом хромосом

б) 75% гамет с несбалансированным числом хромосом и 25%

со сбалансированным

в) все 100% гамет с несбалансированным числом хромосом

135. В ККМГ обратились супруги с целью прогноза потомства. У

обоих супругов повышено содержание фенилаланина в крови.

Каков прогноз потомства?

а) деторождение возможно, риск рождения больного ребенка

0%

б) деторождение нежелательно, поскольку риск рождения боль-

ного ребенка 75%

в) деторождение возможно при высоком риске (25%), но следует

провести дородовую диагностику

136. Какое число гамет со сбалансированным числом хромосом

даст организм с кариотипом 45, XX + 21/15?

а) 0 б) 2 в) 4 г) 6 д) 8

137. Пенетрантность доминантного гена А равна 20%. Какова ве-

роятность рождения ребенка с признаком, детерминированным

таким геном у гетерозиготных родителей?

а) 100% б) 75% в) 50% г) 25% д) 15%

138. Какова вероятность рождения ребенка с подагрой у здоровых

гетерозиготных родителей? Ген подагры ауто-сомно-доми-

нантный с 20% пенетрантностью.

а) 75% б) 50% в) 15% г) 10% д) 12,5%

139. Генотип мужчины ддIAIO, женщины ДдIBIB. Какова веро-

ятность рождения ребенка с генотипом ДдIAIB. Примечание:

Д Rh+, д Rh .

а) 25% б) 50% в) 75% г) 100% д) 12,5%

140. При каких генотипах родителей возможно рождение у них

ребенка со II группой крови с учетом Бомбейского феномена

(ген h-cynpeccop):

а) IAIBHh x IBIBhh в) IAIBhh x IOIOHh д) IAIBhh x IBIOhh

б) IAIBhh x IAIOhh г) IBIOHh x IOIOHh

141. Какова вероятность рождения ребенка-мулата у родителей с

генотипами: A1A1a2a2 x a1a1A2A2?

а) 0% г) 75%

б) 25% д) 100%

в) 50%

142. Может ли у родителей-дальтоников со II группой крови ро-

диться ребенок с I группой крови и различающий цвета нор-

мально? Ответ обоснуйте.

а) да б) нет

143. Мужчина-дальтоник и больной подагрой имеет в браке со

здоровой женщиной, в роду которой все были здоровы, здо-

рового сына. Какова вероятность рождения второго сына здо-

ровым, если ген подагры доминантный с 20% пенетрантнос-

тью, а ген дальтонизма сцеплен с Х-хромосомой и рецессив-

ный со 100% пенетрантностью?

а) 50% б) 25% в) 75% г) 5% д) 37,5%

144. У курицы вследствие заболевания яичник дегенерировал, а из

правой гонады развился семенник. В результате эта особь

стала функционировать как самец. Какое соотношение по полу

следует ожидать от скрещивания такой особи с нормальной

курицей?

a) 1Ґ : 1¤ б) 1¤ : 2Ґ в) 1Ґ : 2¤ г) 1Ґ : 3¤ д) 3Ґ : 1¤

145. Генотип родителей MNlBlO x NNIAlO. Какой может быть гено-

тип у ребенка?

a) NNIAIBб) ММIBIOв) MMIAIBг) MNIBIBд) NNIBIB

146. У ребенка генотип IBIOMN, у отца ребенка IOIOММ, какой

генотип у матери ребенка?

a) IAIBMN б) IAIBMM в) IAIONN г) IBIONN д) IBIBMM

147. Какова вероятность рождения ребенка-мулата от родителей-

мулатов?

Р : ¤A1a1A2a2 x ҐA1a1A2a2

а) 1/2 б) 9/16 в) 1/16 г) 15/16 д) 14/16

148. У отца с группой крови ММ и О имеется ребенок с группами

крови MN и В. Какой генотип может быть у матери ребенка?

a) NNIAIOб) MNIAIOв) MMIBIOг) MNIBIOд) MMIAIB

149. У родителей с резус-положительным фактором крови [Rh+] и

III группой крови родился ребенок с резус-отрицательным фак-

тором крови [Rh ] и I группой крови. Какого еще ребенка они

могут иметь?

а) Rh с III группой крови г) Rh+ со II группой крови

б) Rh со II группой крови д) ни одного из перечисленных

в) Rh+ с IV группой крови

150. Каких надо «взять» родителей, чтобы получить расщепление

у потомков в соотношении 3:3:1:1?

а) АаВв x аавв в) АаВв x Аавв д) ААаВ x ааВв

б) ааВв x ААВв г) ааВв x Аавв

151. У одной женщины отец страдает цветовой слепотой. Двое ее

братьев, а также дядя с материнской стороны больны гемо-

филией. Муж этой женщины дальтоник, их сын страдает ге-

мофилией, а дочь дальтоник. Какова вероятность того, что

эта дочь является носительницей гемофилии (при отсутствии

кроссинговера в мейозе у этой женщины)?

а) 100% б) 75% в) 50% г) 25% д) 0%

152. Могут ли родители с повышенным содержанием фенилалани-

на в крови иметь здорового ребенка?

а) да, с вероятностью 50% г) да, с вероятностью 100%

б) да, с вероятностью 25% д) нет

в) да, с вероятностью 75%

153. У матери первая группа крови, у отца третья. Какие груп-

пы крови могут быть у ребенка?

а) первая группа б) вторая группа в) третья группа

г) верно а и в

154. Могут ли резус-отрицательные родители со второй группой

крови иметь резус-положительного ребенка с первой группой

крови?

а) да б) нет

155. У мужчины гипертрихоз (Y-сцепленный признак), а у жен-

щины дальтонизм (Х-сцепленный рецессивный признак). Ка-

кова вероятность рождения ребенка с обеими аномалиями?

а) 0% б) 100% в) 25% г) 75% д) 50%

156. Каких надо взять родителей, чтобы получить расщепление в

потомстве в соотношении 1:1:1:1?

а) АаВВ x аавв в) Аавв x ааВв д) ааВВ x ААВв

б) АаВв x ааВв г) ААВв x ааВв

157. Могут ли родители-мулаты иметь ребенка со светлой кожей,

если учесть, что цвет кожи полимерный признак?

а) да б) нет

158. Два брата однояйцевые близнецы женились на двух сес-

трах однояйцевых близнецах. Будут ли дети этих семей

так же похожи один на других, как их родители?

а) да б) нет

159. Могут ли родители с ахондроплазией (укорочение трубчатых

костей аутосомно-доминантный признак) иметь здорового

ребенка? Если да, то с какой вероятностью?

а) нет б) да, 50% вероятности

в) да, 75% вероятности г) да, 25% вероятности

160. Может ли у резус-положительных родителей со второй груп-

пой крови родиться ребенок с четвертой группой крови резус-

отрицательный?

а) да б) нет

161. У дрозофилы ген «а» рециссивен, сцеплен с полом и летален.

Каково соотношение полов в потомстве от скрещивания гете-

розиготной самки с нормальным самцом?

a) 1¤ : 1Ґ б) 2¤ : 1Ґ в) 1¤ : 2Ґ г) 1¤ : 3Ґ

162. Одна из форм шизофрении наследуется как аутосомно-рецес-

сивный признак с 20% пенетрантностью. Какова вероятность

рождения больного ребенка в семье гетерозиготных родителей?

а) 25% б) 20% в) 10% г) 15% д) 5%

163. Генотип родителей с ахондроплазией (укорочение трубчатых

костей) Аа. Какова вероятность рождения здорового ре-

бенка при пенетрантности гена ахондроплазии, равной 30%?

а) 7,5% б) 25% в) 15% г) 22,5% д) 10%

164. У человека описаны две формы глухонемоты, которые опре-

деляются рецессивными аутосомными несцепленными гена-

ми. Какова вероятность рождения детей глухонемыми в се-

мье, где мать и отец страдают одной и той же формой глухо-

немоты и являются гетерозиготными по второму гену?

а) 100% б) 75% в) 50% г) 25% д) 0%

165. Могут ли родители с нормальной свертываемостью крови иметь

ребенка, больного гемофилией?

а) да б) нет

166. Может ли женщина носительница гена гемофилии в браке

с мужчиной-гемофиликом иметь здоровую дочь?

а) да б) нет

167. Какова вероятность рождения ребенка с белой кожей у роди-

телей с генотипами ¤A1A1a2a2 x ҐA1a1A2A2?

а) 0% б) 25% в) 6,25% г) 18,75% д) 50%

168. У кур ген «а» летален в гомозиготном состоянии и сцеплен с

полом (цыплята с генотипом «аа» умирают до вылупления из

яйца). При инкубации 120 яиц, полученных от скрещивания

петуха и курицы, было получено 90 живых цыплят. Сколько

среди них самцов?

а) 45 самцов б) 60 самцов в) 30 самцов г) 40 самцов

ПЕРИОДИЗАЦИЯ ОНТОГЕНЕЗА.

ХАРАКТЕРИСТИКА ЭМБРИОГЕНЕЗА

Выберите один наиболее правильный ответ

1. Какое определение онтогенеза Вы считаете наиболее точным и

полным?

а) онтогенез это совокупность процессов, происходящих с орга-

низмом с момента образования зиготы и до смерти

б) онтогенез это совокупность процессов, происходящих с мо-

мента рождения (или освобождения от яйцевых оболочек) и

до смерти

в) онтогенез это совокупность скоординированных во време-

ни морфофизиологических, метаболических и других измене-

ний, происходящих с организмом с момента обособления его

как самостоятельной биологической единицы до момента пре-

кращения существования как таковой