- •1. Дать более полное и точное определение жизни:
- •10. Что лежит в основе политении?
- •12. Какое количество хромосом «n» и днк «с» содержится в зре-
- •8. В одной из фракций днк находятся гены р-рнк:
- •18. Чем определяется степень выраженности признака при его на-
- •35. Комбинативная изменчивость обусловлена:
- •61. При каком кариотипе можно обнаружить одно тельце Барра?
- •88. Одно из свойств генетического кода свидетельствует о един-
- •2. В каком периоде онтогенеза происходит реализация основной
- •1. Под термином «макроэволюция» понимают:
- •18. Архаллаксисы отличаются от анаболии:
- •19. Под термином «девиации» понимают:
- •20. Основу полимеризации составляет:
- •22. Атавизмами называют:
- •27. Для каких позвоночных характерно наличие сальных желез?
- •8. Органом дыхания млекопитающих являются:
- •36. У высших позвоночных в процессе эмбрионального развития
- •7. Аккомодация (изменение фокусного расстояния) у млекопитаю-
- •8. Орган светоощущения у ланцетника:
- •9. Стереоскопическое бинокулярное зрение характерно для сле-
- •10. Хрусталик образуется у позвоночных:
- •2. Внутреннее ухо развивается из следующего эмбрионального за-
- •1. Почва составляет один из компонентов биосферы:
- •10. Первичная продукция биогеоценоза это:
- •2. Кто такой окончательный хозяин?
- •1. Трехдневная малярия а) обнаружение тканевой
- •2. Кожный лейшманиоз формы паразита в кожных
61. При каком кариотипе можно обнаружить одно тельце Барра?
а) 46, ХY б) 45, ХО в) 47, ХYY г) 46, ХY/47, ХYY
62. Два тельца Барра можно обнаружить при кариотипе:
а) 46 XX в) 47 ХYY д) 48 ХХХY
б) 47 ХХY г) 48 ХХХХ
63. Используя метод определения полового хроматина, можно ди-
агностировать:
а) болезнь Дауна
б) синдром трипло-Х (трисомия «X»)
в) синдром «кошачьего крика»
г) синдром Эдвардса
д) ни один из перечисленных
64. Согласно Денверской классификации, мелкие метацентричес-
кие хромосомы относятся к группе:
а) А (13) б) В (45) в) С (612) г) Д (1315)
д) другие группы
65. Средние субметацентрические хромосомы относятся к группе:
а) А (13) б) В (45) в) С (612) г) Д (1315)
д) другие группы
66. Генеалогическим методом генетики можно:
а) выяснить биохимический эффект действия гена
б) определить локус гена в хромосоме
в) установить тип наследования признака
г) диагностировать хромосомные болезни
д) только б и в
67. Для родословной схемы с аутосомно-рецессивным типом на-
следования характерно:
а) отсутствует передача признака от отца к сыну
б) оба пола поражаются в равной степени
в) признак передается из поколения в поколение без пропуска
г) признак передается от матери к сыновьям
д) ничего из перечисленного
68. Для родословной схемы с Х-сцепленным рецессивным типом
наследования характерно:
а) признак чаще встречается у женщин
б) для того, чтобы родилась больная дочь, необходимо наличие
патологического признака как у отца, так и у матери
69. Для родословной схемы с Х-сцепленным доминантным типом
наследования характерно:
а) признак передается только от отца к сыну
б) женщины наследуют признак чаще, чем мужчины
в) признак не передается от матери к дочерям
г) признак передается только от матери к дочерям
д) верно б и г
70. Определите тип наследования признака (штриховка) в данной
родословной схеме:
а) аутосомно-рецессивный
б) рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой
в) аутосомно-доминантный
г) доминантный, сцепленный с Х-хромосомой
д) сцепленный с Y-хромосомой
71. Можно ли точно установить тип наследования признака (штри-
ховка) в данной родословной схеме?
72. Используя близнецовый метод, можно:
а) прогнозировать проявление признака в потомстве
б) выявить степень зависимости признака от генетических и сре-
довых факторов
в) определить характер наследования признака
г) подтвердить клинический диагноз наследственного заболевания
д) только а и б
73. У каких близнецов выше дискордантность по форме ушных
раковин?
а) у монозиготных б) у дизиготных
74. Биохимическим методом генетики можно:
а) определить тип наследования признака
б) установить степень зависимости признака от генетических и
средовых факторов
в) выявить наследственные ферментные аномалии
г) диагностировать гетерозиготное носительство мутантного гена
д) только в и г
е) все перечисленное выше
75. Популяционно-статистическим методом можно:
а) определить тип наследования признака
б) выявить степень зависимости признака от наследственных и
средовых факторов
в) диагностировать наследственные аномалии развития
г) установить степень родства между популяциями
д) верно а и г
76. Дородовая (пренатальная) диагностика проводится:
а) всем беременным женщинам с целью определения пола буду-
щего ребенка
б) всем беременным женщинам старше 35 лет
в) беременным женщинам с отягощенным акушерским анамне-
зом (наличие мертворождений, выкидышей и т.д.)
г) во всех перечисленных выше ситуациях
д) верно только б и в
77. К простому признаку относится:
а) артериальное давление г) умение сворачивать язык в
б) содержание сахара в крови трубочку
в) рост д) цвет кожи
78. Синдром «кошачьего крика» в своей основе имеет:
а) транслокацию участка одной хромосомы на другую
б) инверсию участка хромосомы
в) парацентрическую делецию
г) концевую делецию участка хромосомы
д) нет правильного ответа
79. Комбинативная изменчивость обусловлена:
а) кроссинговером при мейозе
б) случайным расхождением негомологичных хромосом
в) оплодотворением
г) всем перечисленным выше
д) только а и б
80. Сколько телец Барра можно обнаружить в букальном мазке у
пациента с кариотипом 47, ХYY?
а) ни одного б) одно в) два г) три
81. У каких близнецов выше дискордантность по форме носа?
а) монозиготных б) дизиготных
82. Одно из свойств генетического кода обеспечивает сохранность
наследственной информации при ее реализации в полипептид:
а) универсальность в) вырожденность д) неперекрывае-
б) колинеарность г) специфичность мость
83. Болезнь Дауна обусловлена мутацией:
а) генной в) хромосомной перестройкой
б) геномной г) верно б и в
84. Причиной рождения ребенка с IV группой крови у матери с I
группой крови может быть:
а) доминантный эпистаз
б) кодоминирование
в) комплементарное действие гена г) рецессивный эпистаз
д) полимерное действие
генов
85. Исследование кариотипа проводится:
а) при подозрении на мультифакториальное заболевание
б) при наличии у одного из родителей доминантного аутосомно-
го заболевания
в) при наличии у новорожденного множественных врожденных
пороков развития
г) верно все перечисленное
д) верно только а и в
86. Родословную схему с аутосомно-доминантным типом наследо-
вания характеризуют следующие признаки:
а) при наличии признака хотя бы у одного из родителей он про-
явится у всех потомков
б) при наличии патологического признака лишь у одного из ро-
дителей он проявится у половины потомства
в) при наличии патологического признака у двух родителей он
обязательно проявится у всех потомков
87. На генном уровне организации наследственного материала:
а) осуществляется функционирование генотипа как целостной
системы
б) происходит рекомбинация единиц наследственности
в) обеспечивается индивидуальная изменчивость отдельных при-
знаков
г) все перечисленное выше