Блок 2. Основы общей и медицинской генетики». Блок 2.1. Законы г.Менделя. Аллельные гены, их взаимодействия. Множественные аллели.

1. Дискретные единицы наследственности предложил в 1909 г. называть генами

а) Г. Мендель

б) В. Иоганнсен

в) Т. Морган

г) Г. де Фриз

2. Основные закономерности наследственности и изменчивости впервые в 1865 г. установил

а) Г. Мендель

б) В. Иоганнсен

в) Т. Морган

г) И. Мечников

3. Гипотезу «чистоты гамет» предложили

а) У.Бэтсон

б) Н.И. Вавилов

в) Т. Морган

г) Г.Мендель

4. Первым установил факт, свидетельствующий о том, что растения сходны между собой по внешнему виду, могут различаться по наследственным факторам:

1)Т.Морган 2) Г.Мендель. 3) Р.Пеннет 4) Г. де Фриз

5. Назовите ученых, переоткрывших законы Г. Менделя в 1900г:

а) Р. Пеннет, Т. Морган б) Г. Де Фриз, А. Корренс, Э. Чермак

в) Харди, Вайнберг г) В. Иоганнсен, А. Вейсман

6. Генетика изучает:

а) обмен веществ и энергии б) наследственность и изменчивость;

в) рост и развитие; г) раздражимость и движение;

7. Основным методом исследования закономерностей наследственности примененным Г. Менделем, был:

А) цитогенетический; б) генеалогический; в) статистический; г) гибридологический

8. Гибридологический метод исследования позволяет выявить:

а) роль наследственности и среды в проявлении признака

б) геномные и хромосомные мутации

в) модификации

г) закономерности наследования признаков

9. Плодовая мушка – дрозофила, как объект генетических исследований

имеет ряд преимуществ

а) имеет многочисленное потомство

б) много групп сцепления генов

в) большое число хромосом в кариотипе

г) небольшое число мутаций

10. Генетический объект исследования в опытах Т. Моргана

а) осенняя жигалка б) вольфартовая муха в) плодовая мушка г) домовая муха

11. Генотип - это совокупность

а) генов в гаплоидном наборе хромосом; б) внешних и внутренних признаков;

в) только внутренних органов; г) генов в диплоидном наборе хромосом.

12. Геном – это совокупность

а) генов в диплоидном ядре соматической клетки

б) всех индивидуальных признаков, характеризующих особь

в) хромосом в диплоидном ядре соматической клетки, характеризующаяся постоянством числа и формы

г) хромосом в гаплоидном ядре половой клетки, характеризующаяся постоянством числа и формы

13. Свойство генетического кода, обеспечивающее устойчивость наследственного материала клетки

а) универсальность

б) триплетность

в) вырожденность

г) колинеарность

14. Фенотип

а) совокупность хромосом в диплоидном ядре соматической клетки, характеризующихся постоянством числа и формы

б) совокупность генов в диплоидном ядре соматической клетки

в) совокупность всех индивидуальных морфологических признаков, характеризующих особь

г) совокупность генов в гаплоидном ядре соматической клетки

15. Гетерозигота

а) зигота, имеющая аллель данного гена в У-хромосоме мужского организма

б) зигота, имеющая два разных аллеля одного гена, полученные от обоих родителей

в) зигота, имеющая в гомологичных аутосомах одинаковые аллели данного гена

г) зигота, имеющая аллель данного гена в X-хромосоме мужского организма

16. Гомозигота

а) зигота, имеющая аллель данного гена в У-хромосоме мужского организма

б) зигота, имеющая два разных аллеля данного гена, полученные от обоих родителей

в) зигота, имеющая в гомологичных хромосомах одинаковые аллели данного гена

г) зигота, имеющая аллель данного гена в X-хромосоме мужского организма

17. Совокупность всех генов гаплоидного набора хромосом

а) генотип

б) геном

в) кариотип

г) фенотип

18. Сбалансированная по дозам система генов

а) геном

б) генотип

в) фенотип

г) кариотип

19. Особь с генотипом аа:

а) гомозиготна по рецессивному признаку,образует один тип гамет, чистая линия

б) гомозиготна по доминантному признаку, образует один тип гамет, чистая линия

в) гетерозиготна,образует два типа гамет, является гибридом;

г) гемизиготна, образует два типа гамет, является носителем одного из пары аллелей

20. Особь с генотипом Аа:

1) гомозиготна по рецессивному признаку образует один тип гамет, чистая линия;

2) гомозиготна по доминантному признаку, образует один тип гамет, чистая линия;

3) гетерозиготна,образует два типа гамет, является гибридом

г) гетерозиготна, образует один тип гамет, является гибридом;

21. Свойства гетерозиготного организма

а) образует один тип гамет, содержит одинаковые аллельные гены, не даёт расщепления при скрещивании с аналогичной особью

б) образует два типа гамет,содержит разные аллельные гены, дает расщепление при скрещивании с аналогичной по генотипу особью.

в) не дает расщепления при скрещивании с рецессивной особью;

г) содержит одинаковые аллельные гены и образует один сорт гамет

22. Свойства гомозиготного организма

а) содержит одинаковые аллельные гены, образует один тип гамет, не дает расщепления при скрещивании с гомозиготной по генотипу особью

б)образует два типа гамет, содержит разные аллельные гены, дает расщепление при скрещивании с аналогичной по генотипу особью.

в) дает расщепление при скрещивании с гомозиготной по генотипу особью.

г) содержит разные аллельные гены, образует два сорта гамет по каждой паре аллелей

23. Законом доминирования Г. Менделя

а) закон расщепления

б) закон единообразия

в) закон независимого наследования

г) закон сцепленного наследования

24. Особи, в потомстве которых обнаруживается расщепление признака

а) гомозиготы по доминантным аллелям

б) гомозиготы по рецессивным аллелям

в) гетерозиготы

г) чистыми линиями

25. Второй закон Г. Менделя

а) закон расщепления

б) закон единообразия

в) закон независимого наследования

г) закон сцепленного наследования

26. Правило единообразия гибридов первого поколения соблюдается

а) при моногибридном скрещивании и полном доминировании при скрещивании гетерозигот

б) только при полигибридном скрещивании и полном доминировании при скрещивании гетерозигот

в) только при моногибридном скрещивании и неполном доминировании при скрещивании гетерозигот

г) при скрещивании гомозигот

27. Анализирующее скрещивание применяют:

а) для установления фенотипа особи

б) для установления генотипа особи с доминантным признаком

в) для установления генотипа особи с рецессивным признаком

г) для выявления сцепления генов

28. Основные положения гипотезы «чистоты гамет»

а) гены одной аллельной пары у гибридного организма гибридизируются;

б) аллели не аллельных генов у гибридного организма попадают в разные гаметы;

в) из каждой пары аллельных генов в гамету попадает один

г) оба аллельных гена попадают в одну гамету;

29. Расщепление по фенотипу в F₁ в соотношении 1:1 может быть при скрещивании

а) двух рецессивных гомозигот

б) двух гетерозигот

в) рецессивной гомозиготы с гетерозиготой

г) доминантной гомозиготы с гетерозиготой

30. При моногибридном скрещивании расщепление по фенотипу 1:2:1

а) невозможно

б) возможно, если доминирование полное

в) возможно, если доминирование неполное

г) возможно, если наследование сцеплено с полом

31. С открытием мейоза «гипотеза чистоты гамет» получила подтверждение:

а) генетическое

б) гистологическое

в) эмбриологическое

г) цитологическое

32. Гипотеза “Чистоты гамет” утверждает

а) гаметы содержат одинаковый набор хромосом

б) гаметы содержат один ген из всех генов генотипа

в) гаметы содержат только один ген из двух аллелей изучаемого гена

г) гены и хромосомы попадают в гаметы без изменений

33. Особи, в потомстве которых обнаруживается расщепление признака

а) чистые линии

б) гомозиготы

в) гетерозиготы

г) гемизиготы

34. Назовите генотипы особей, которые использовал Г. Мендель для получения гибридов первого поколения

а) АА х АА

б) аа х аа

в) АА х аа

г) Аа х Аа

35. Можно установить генотип организма с доминантным фенотипом

а) обратного скрещивания

б) прямого скрещивания

в) анализирующегоскрещивания

г) возвратного скрещивания

36. Анализирующее скрещивание

а) Аа х Аа

б) АА х Аа

в) Аа х АА

г) АА х аа

37. Соотношение генотипов в F₂ при неполном доминировании в слу­чае моногибридного скрещивания

а) 1:1

б) 1:2:1

в) 3:1

г) 2:1

38. Генотипы родительских форм, если при проведении анализирующего скрещивания было получено расщепление в потомстве 1: 1

а) АА X аа

б) Аа х АА

в) Аа х аа

г) Аа х Аа

39. Расщепление по фенотипу в моногибридном скрещивании гетерозигот при неполном доминировании

1) 3:1

2)1:1

3) 9:3:3:1

4)1:2:1

40. Соотношение фенотипов в F₂ при полном доминировании в случае моногибридного скрещивания

а) 1:1

б) 1:2:1

в) 3:1

г) 2:1

41. При моногибридном скрещивании гетерозиготной особи, с гомозиготной рецессивной, в их потомстве происходит расщепление по фенотипу в соотношении:

1) 3:1

2) 9:3:3:1

3) 1:1

4) 1:2:1

42. Менделирующие признаки человека

а) рост, артериальное давление, нормальный слух

б) белая прядь волос надо лбом, приросшая мочка уха, умение преимущественно владеть правой рукой

в) содержание сахара в крови, цвет кожи, близорукость

г) серповидно-клеточная анемия, талласемия

43. Условия, необходимые для проявления законов Менделя

а) полное доминирование, механизм равновероятного образования гамет и зигот разного типа;

б) неполное доминирование, кодоминирование, сверхдоминирование;

в)наличие летальных генов, взаимодействие неаллельных генов;

г) сцепление генов, наличие кроссинговера

44. Условия необходимые для проявления законов Менделя

1) неполное доминирование, аллельные исключения, межаллельная комплементация

2) равная вероятность образования и, отсутствие избирательности оплодотворения

3) сцепление генов и кроссинговер, эффект положения генов в группе сцепления

6) наличие летальных генов и полулетальных генов

45. Для того чтобы законы Менделя выявлялись в классической форме, необходимо соблюдение определенных условий. Отклонение от этих законов будет наблюдаться в том случае, если:

а) гаметы разных сортов обладают одинаковой способностью к оплодотворению

б) оплодотворение носит не случайный характер

в) потомки имеют разный генотип или фенотип

г) гибрид с равной вероятностью образует разные сорта гамет, содержащие разные аллели

46. Для того чтобы законы Менделя выявлялись в классической форме, необходимо соблюдение определенных условий. Отклонение от этих законов будет наблюдаться в том случае, если:

а) гибрид с равной вероятностью образует разные сорта гамет, содержащие разные аллели

б) оплодотворение носит случайный характер

в) зиготы обладают разным генотипом

г) изучаемые гены находятся в ДНК митохондрий.

47. Условия, ограничивающие проявление законов Менделя:

а) полное доминирование;

б) неполное доминирование, наличие летальных генов, сцепление генов, взаимодействие генов;

в) механизм равновероятного образования гамет и зигот разного типа;

г) одинаковая жизнеспособность всех типов гамет и зигот

48. Фенотипические отличия гетерозиготы от доминантной гомозиготы — это проявление:

а) сцепления генов;

б) полного доминирования;

в) неполного доминирования;

г) наследования, сцепленного с полом;

49. Неполное доминирование - генотипическое явление, при котором наблюдается:

а) проявление признака рецессивного у гомозигот

б) способность гена действовать на развитие нескольких признаков

в) проявление промежуточного признака у гетерозигот г) признак формируется в случае преобладания действия определённого аллеля

50. Полное доминирование

а) проявление действия обоих аллелей

б) преобладание действия одного гена из пары аллельных генов.

в) более сильный фенотипический эффект доминантного признака у гетерозигот

г) проявления промежуточного эффекта действия двух аллелей

51. При моногибридном скрещивании расщепление по фенотипу 1:2:1

а) невозможно;

б) возможно, если доминирование полное;

в) возможно, если доминирование неполное;

г) возможно, если наследование сцеплено с полом;

52. Более сильное фенотипическое проявление доминантного признака у гетерозиготы по сравнению с доминантной гомозиготой

а) сверхдоминирование

б) рекомбинация

в) доминантность

г) рецессивность

53. Развитие желтой и зеленой окраски у семян гороха контролируют

а) неаллельные гены

б) условия среды

в) аллельные гены

г) гомологичные хромосомы

54. Первым указан доминантный признак в следующей паре альтернативных признаков человек

а) леворукость - праворукость

б) отсутствие резус-фактора - наличие резус-фактора

в) светлые зубы – тёмные

г) Отсутствие малых коренных зубов - норма

55. Причиной рождения ребенка с IV группой крови

а) кодоминирование

б) комплементарное действие гена

в) эпистаз

г) полимерное действие генов

56. Кодоминирование

а) развитие признака, при наличии в генотипе двух неаллельных доминантных генов, определяющих развитие нового признака

б) более сильное проявление доминантного признака у гетерозиготы по сравнению с доминантной гомозиготой

в) проявление действия обоих аллельных генов при одновременном их присутствии в генотипе особи

г) развитие признака при наличии нескольких неаллельных генов

57. Фенотипическое проявление одного аллеля у гетерозиготной особи

а) аллельность

б) рекомбинация

в) доминантность

г) рецессивность

58. Кодоминирование

а) доминантный ген не полностью подавляет действие рецессивного

б) ни один из генов не подавляет действие другого

в) рецессивный ген подавляет действие доминантного

г) доминантный ген полностью подавляет действие рецессивного

59. Анализирующие скрещивания проводятся для установления

а) генотипа особи с доминантным признаком

б) генотипа особи с рецессивным признаком

в) фенотипа одного из родителей

г) генотипа обоих родителей

60. Плейотропия

а) свойство гена контролировать несколько признаков

б) свойство гена усиливать действие других генов

в) возможность нескольких генов контролировать признак

г) свойство гена ослаблять действие других генов

61. Плейотропным действием обладает мутантный ген при синдроме:

а) Морриса

б) Шерешевского-Тернера

в) Кляйнфельтера

г) Марфана

62. Количественное «пробивание» гена в признак

а) пенетрантность

б) плейотропия

в) полимерия

г) экспрессивность

63. У гомозигот по гену серповидно-клеточной анемии наблюдается несколько патологических признаков, развитие которых представляет ступенчатый процесс: анемия, увеличение селезёнки, поражения кожи, сердца, почек, мозга, каким действием гена это обеспечивается

а) доминантным

б) плейотропным

в) рецессивным

г) кодоминантным

64. По типу плейотропии наследуются признаки

а) голубая склера, хрупкость костей, глухота

б) величина артериального давления, рост, масса тела

в) чёрные курчавые волосы

г) синдактилия, полидактилия

65. Плейотропным действием обладает мутантный ген при синдроме:

а) Морриса б) Морфана в) Шерешевского-Тернера г) «кошачьего крика»

66. Частота фенотипического проявления гена в популяции особей, являющихся его носителем, называется:

а) экспрессивность б) пенетрантность в) плейотропия г) кодоминантность

67. Пенетрантность:

а) более сильное проявление доминантного признака у гетерозигот

б) способность развития признака при действии многих генов

в) степень фенотипического проявления признака

г) частота фенотипического проявления гена в популяции

68. На пенетрантность гена влияет:

а) комплементарность, эпистаз,

б) факторы внешней среды (среда 2-го порядка)

в) неполное доминирование

г) верно все

69. На экспрессивность гена оказывают влияние:

а) гены-модификаторы б) полимерия в) факторы внешней среды г) верно все перечисленное

70. Под «экспрессией гена» понимают:

а) свойство гена контролировать несколько признаков

б) степень фенотипического проявления признака, контролируемого данным геном

в) свойство гена «пробиваться» в признак

г) способность гена одной аллели подавлять действие гена другой аллели

71. Степень фенотипического проявления признака, контролируемого данным геном, называется:

а) экспрессивность б) пенетрантность в) кодоминантность г) эпистаз

72. Под термином «множественный аллелизм» понимаю:

а) наличие в генотипе организма многих генов, ответственных за развитие признака

б) присутствие в разных клетках организма более двух вариантов (аллелей) одного гена

в) наличие в генофонде популяции многих вариантов (аллелей) одного и того же гена

г) влияние одного гена на проявление нескольких признаков

73. В ядре зрелой половой клетки находится аллелей:

а) один аллель б) два аллеля в) три аллеля г) множество аллелей

74. В ядре соматической клетки находится аллелей:

а) один аллель б) два аллеля в) три аллеля г) множество аллелей

75. В генотипе диплоидного организма из группы множественных аллелей находится:

а) одна аллель б) два аллеля в) множество аллелей г) более двух аллелей

76. Сколько аллелей одного гена может находиться одновременно в популяции:

а) 2 б) 1 в) множествог) ни одного

77. У женщины — гетерозиготной носительницы рецессивного аллеля гемофилии — степень нарушения свертывающей системы крови зависит от соотношения соответствующих клеток с генетически инактивированными Х-хромосомами, несущими нормальный или мутантный аллель, что определяется взаимодействием аллельных генов по типу:

а) кодоминантности

б) неполного доминирования

в) аллельного исключения

г) межаллельной коплементации

Блок 2.2. Закономерности наследования признаков при ди– и полигибридном скрещивании. Независимое наследование признаков. Взаимодействие неаллельных генов

1. Число пар альтернативных признаков, исследуемых при дигибридном скрещивании, равно

а) 1

б) 2

в) 3

г) 4;

2. Третий закон Г. Менделя

а) закон расщепления б) закон единообразия

в) закон независимого наследования г) закон сцепленного наследования

3. Генотип организма, гомозиготного по двум анализируемым признакам

а) АаВb

б) ААbb

в) Aabb

г) AABb

4. Генотипы скрещиваемых организмов, если в потомстве получено расщепление по фенотипу 9:3:3:1

а) AAbbxaaBB

б) АаBbxaabb

в) AaBbxAaBb

г) AaBbxAabb

5. Генотипы родителей, если расщепление в потомстве 1:1:1:1

а) Аавв х ааВв

б) ааВВ х ААВв

в) ААВв х ааВв

г) АаВВ х аавв

6. Ген, подавляемый геном-супрессором, носит название:

а) гипостатического б) интенсификатора в) ингибитораг) комплементарного

7. Какая форма взаимодействия генов соответствует следующему положению:

«Подавление действия одной аллельной пары генов доминантным или рецессивным геном другой, не аллельной им пары генов»:

а) эпистаз б) комплементарность в) полимерия г) кодоминирование

8. Ген подавитель, называется:

а) гипостатический, б) интенсификатор, в) супрессор, г) трансдуктор

9. Разные гены, обеспечивающие явление эпистаза располагаются:

а) в одинаковых участках гомологичных хромосом

б) в разных участках гомологичных хромосом

в) в негомологичных хромосомах

г) в половых хромосомах

10. По типу эпистаза наследуются:

а) пигментация кожи б) необычное наследование групп крови по системе АВО

в) фенилкетонурия, пентозурия г) отсутствие малых коренных зубов, слияние нижних молочных резцов

11. Эпистаз – это взаимодействие неаллельных генов, при котором:

а) Проявление признака при одновременном присутствии в генотипе организмов двух доминантных неаллельных генов

б) развитие признака обусловлено несколькими неаллельными генами

в) аллель одного гена подавляет действие другого, неаллельного ему гена.

12. Фенотипический эффект при полимерном наследовании:

а) признак формируется при наличии в генотипе всех взаимодействующих доминантных аллелей

б) совместное действие всех неаллельных генов обуславливает различную экспрессивность признака

в) признак формируется в присутствии гена - модификатора

г) признак формируется в случае преобладания действия определённого аллеля

13. Тип наследования, при котором развитие признака обусловлено многими генами: а) эпистаз б) полимерия в) комплементарность г) кодоминантность

14. Вероятность рождения ребенка мулата от гетерозиготных родителей мулатов:

а) 1/16 б) 9/16 в) 15/16 г) 14/16

15. Какова вероятность рождения ребенка с белой кожей у гетерозиготных родителей: а) 25% б) 0% в) 56,25% г) 6,25%

16. При полимерном взаимодействии генов в потомстве гибридов F₁ наблюдается расщепление в соотношении: а) 15:1 б) 9:3:3:1 в) 9:7 г) 9:3:4

17. Могут ли родители-мулаты иметь ребенка со светлой кожей, если учесть, что цвет кожи полимерный признак? а) да б) нет

18. От брака смуглого мужчины и светлой женщины родились дети из большого числа, которых 3/8 смуглых, 3/8 светлых, 1\8 тёмных, 1\8 белых. Определить генотипы родителей: а) АаВв х ААвв б) аавв х АаВв в) Аавв х ааВв г) АаВв х ааВв

19. В браке двух мулатов со смуглой кожей родилось двое детей. Один имеет более светлую кожу, а другой – более темную, чем их родители. Вид взаимодействия генов:

а) полное доминирование б) неполное доминирование

в) комплементарность в) полимерия

20. В основе наследования цвета волос у человека лежит принцип:

а) эпистаза б) полимерии в) комплементарности г) кодоминирования

21. Комплементарность - это взаимодействие неаллельных ге­нов, при котором:

а) два доминантных неаллельных гена дают новое проявление признака, при этом каждый из генов в отдельности не обеспечивает развитие данного признака.

б) подавление доминантным или рецессивным геном действие другого неаллельного гена

в) более сильное проявление доминантного признака у гетерозиготы по сравнению с доминантной гомозиготой.

г) проявится действие каждого из аллельных генов независимо друг от друга

22. Присутствие двух доминантных аллелей разных пар хромосом необходимо для развития признака при взаимодействии неаллельных генов по типу типу:

а) комплементарности б) полимерии в) кодоминировании г) неполном доминировании

23. Генотипы слышащих родителей, имеющих глухих детей:

а) генотипы родителей содержат нормальные аллели в гомозиготном состоянии;

б) родители — гетерозиготные носители генов глухоты;

в) один из родителей — носитель рецессивного гена глухоты;

г) один из родителей имеет нормальный слух и гомозиготен

24. Генотипы глухих родителей, если у них рождаются только глухие дети:

а) оба родителя гомозиготны по одному и тому же рецессивному гену глухоты;

б) оба родителя гетерозиготны по одному и тому же рецессивному гену глухоты;

в) один из родителей гетерозиготен, а второй — гомозиготен по рецессивным генам глухоты;

г) оба родителя гетерозиготны по различным рецессивным генам глухоты.

25. Какая форма взаимодействия генов соответствует следующему положению:

«два доминантных неаллельных гена дают новое проявление признака, при этом каждый из доминатных генов в отдельности не обеспечивает развитие данного признака»?

а) эпистаз б) полимерия в) комплементарность. г) плейотропия

26. Какой фенотипический эффект проявляется у гетерозигот при комплементарном взаимодействии генов:

а) признак станет более интенсивно выраженным

б) признак не проявится

в) признак проявится в присутствии доминантного гена другой аллели

г) проявится действие каждого из аллельных генов независимо друг от друга

27. В основе наследования близорукости у человека лежит механизм:

а) эпистаза б) комплементарности в) полимерии г) кодоминирования

28. Молекула гемоглобина содержит четыре полипептидные цепи две одинаковые α – цепи и β – цепи. Для синтеза гемоглобина требуется участие двух генов. Какой тип взаимодействия генов:

а) эпистаз б) полимерия в) комплементарность г) кодоминантность

29. Нормальный слух наследуются по типу:

а) полимерии, б) плейотропипии, в) комплементарности, г) кодоминантности

30. Эпистаз – это взаимодействие неаллельных генов, при котором:

а) лроявление признака при одновременном присутствии в генотипе организмов двух доминантных неаллельных генов

б) развитие признака обусловлено несколькими неаллельными генами

в) аллель одного гена подавляет действие другого, неаллельного ему гена.

г) проявится действие каждого из аллельных генов независимо друг от друга

31. Причиной рождения ребенка с IV группой крови от матери с первой является взаимодействие генов:

а) кодоминирование б) комплементарное действие гена

в) эпистаз г) полимерное действие генов

32. Ген, подавляемый геном-супрессором, носит название:

а) гипостатического б) интенсификатора в) ингибитора г) комплементарного

33. Ген подавитель, называется:

а) гипостатический, б) интенсификатор, в) супрессор, г) трансдуктор

34. Какая форма взаимодействия генов соответствует следующему положению:

«Подавление действия одной аллельной пары генов доминантным или рецессивным геном другой, не аллельной им пары генов»

а) эпистаз б) комплементарность в) полимерия г) кодоминирование

35. По типу эпистаза наследуются:

а) пигментация кожи

б) необычное наследование групп крови по системе АВО.

в) фенилкетонурия, пентозурия

г) отсутствие малых коренных зубов, слияние нижних молочных резцов

36. Тип наследования, при котором развитие признака обусловлено многими генами:

а) эпистаз б) полимерия в) комплементарность г) кодоминантность

37. Фенотипический эффект при полимерном наследовании:

а) признак формируется при наличии в генотипе всех взаимодействующих доминантных аллелей

б) совместное действие всех неаллельных генов обуславливает различную экспрессивность признака

в) признак формируется в присутствии гена - модификатора

г) признак формируется в случае преобладания действия определённого аллеля

38. По типу комплементарности наследуются:

а) цвет кожи, рост, масса тела

б) необычное наследование групп крови по системе АВО

в) нормальный слух, различные формы близорукости.

39. По типу неполного доминирования наследуются:

а) Волосы – тёмные, рыжие, светлые

б) левша, голубые глаза, тонкие губы

в) серповидноклеточная анемия, талласемия.

г) близорукость, дальтонизм, гемофилия