- •Дипломна робота
- •Реферат
- •Розділ 1 техніко - економічне обгрунтування
- •Розділ 2 Огляд літературних джерел
- •2.1. Характеристика макролідних антибіотиків
- •2.1.1. Особливості макролідів та азалідів
- •2.1.3. Характеристика напівсинтетичного антибіотику Азитроміцину
- •2.2. Технологія виробництва Еритроміцину як напівпродукту отримання Азитроміцину
- •2.2.1. Характеристика біологічного агенту
- •2.2.2. Опис технологічного процесу
- •2.2.3. Отримання антибіотику Азитроміцину із Еритроміцину
- •Розділ 3 Удосконалення технологічної схеми виробництва Азитроміцину
- •3.1. Характеристика кінцевої продукції виробництва
- •3.2. Технологічна схема виробництва таблеток Азитроміцину
- •3.2.1. Санітарна обробка та підготовка обладнання
- •3.2.2. Опис технологічного процесу
- •3.2.3. Матеріальний баланс виробництва
- •3.2.4. Контроль виробництва
- •3.3. Удосконалення технології виробництва Азитроміцину в таблетках
- •3.4. Розрахунок техніко-економічних показників
- •3.4.1. Технологічний розрахунок сушарки-гранулятора
- •3.4.2. Розрахунок економії після впровадження сушарки-гранулятора
- •Розділ 4 Охорона праці
- •4.1. Небезпечні та шкідливі виробничі фактори при виробництві таблеток Азитроміцину
- •4.2. Технічні та організаційні заходи для зменшення рівня впливу небезпечних та шкідливих виробничих факторів в процесі виробництва препарату Азитроміцину
- •4.2.1. Електробезпека
- •4.2.2. Повітря робочої зони
- •4.2.3. Захист від виробничого шуму та вібрації
- •4.2.4. Виробниче освітлення
- •4.3. Забезпечення пожежної та вибухової безпеки в процесі виробництва антибіотику Азитроміцину
- •Розділ 5 Охорона навколишнього середовища
- •5.1. Утилізація відходів фармацевтичної промисловості в Україні
- •5.2. Аналіз нормативних документів у галузі поводження з відходами
- •5.3. Поводження з відходами виробництва антибіотика Азитроміцину
- •Висновки
- •Список використаних джерел
3.2.3. Матеріальний баланс виробництва
Матеріальний баланс виробництва таблеток Азитроміцину 500 мг вказано в таблиці 3.2.
Таблиця 3.2
Матеріальний баланс виробництва однієї серії азитроміцину 500 мг
|
Використано |
Отримано | |||||
|
Назва |
Кількість |
Назва |
Кількість | |||
|
кг |
шт |
кг |
шт | |||
|
Стадія зважування сировини | ||||||
|
|
|
|
Мікрокристалічна целюлоза |
19,14 |
| |
|
|
|
|
12,38 |
| ||
|
|
|
|
Разом: |
31,52 |
| |
|
|
|
|
Кальцію гідрофосфат безводний |
0,55 |
| |
|
|
|
|
Гіпромелоза |
1,15 |
| |
|
|
|
|
Натрію крохмальгліколят |
1,65 |
| |
|
|
|
|
Крохмаль кукурудзяний |
3,41 |
| |
|
|
|
|
Натрію лаурилсульфат |
0,63 |
| |
|
|
|
|
Магнію стеарат |
0,55 |
| |
|
|
|
|
Азитроміцину дигідрат |
70,44 |
| |
|
Стадія приготування зволожувача | ||||||
|
Гіпромелоза |
1,15 |
|
Зволожувач |
38,33 |
| |
|
Вода очищена |
37,18 |
|
|
|
| |
|
Стадія приготування маси для таблетування | ||||||
|
Азитроміцину дигідрат |
70,44 |
|
1.Маса для таблетування після сушки-гранулятора |
88,54 |
| |
|
Целюлоза мікрокристалічна |
19,14 |
|
2. Відходи (маса для таблетування) |
2,74 |
| |
Продовження таблиці 3.2
|
Кальію гідрофосфат безводний |
0,55 |
|
3. Втрати вологи |
37,18 |
|
|
Зволожувач |
38,33 |
|
|
|
|
|
РАЗОМ: |
128,46 |
|
|
|
|
|
Стадія обпудрювання грануляту | |||||
|
Маса для таблетування після сушки-гранулятора |
88,54 |
|
1. Маса для таблетування після обпудрювання |
106,73 |
|
|
Целюлоза мікрокристалічна |
12,38 |
|
2. Відходи (маса для таблетування) |
0,43 |
|
|
Натрію крохмальгліколят |
1,65 |
|
|
|
|
|
Крохмаль кукурудзяний |
3,41 |
|
|
|
|
|
Натрію лаурилсульфат |
0,63 |
|
|
|
|
|
Магнію стеарат |
0,55 |
|
|
|
|
|
РАЗОМ: |
107,16 |
|
|
|
|
|
Стадія таблетування та знепилення | |||||
|
Маса для таблетування після обпудрення |
106,73 |
|
1.Таблетки-ядра нерозфасовані |
105,49 |
135243 |
|
|
|
|
2. Відходи (Таблетки-ядра нерозфасовані) |
0,83 |
|
|
Стадія приготування розчину для покриття | |||||
|
Суміш для покриття таблеток |
4,06 |
|
Розчин для нанесення покриття |
29,00 |
|
|
Вода очищена |
24,94 |
|
|
|
|
|
РАЗОМ: |
29,00 |
|
|
|
|
|
Стадія нанесення плівкового покриття на таблетки-ядра | |||||
|
Таблетки-ядра |
105,49 |
135243 |
1.Таблетки, вкриті оболонкою |
107,27 |
134761 |
|
Розчин для нанесення покриття |
29,00 |
|
2. Відходи (таблетки, вкриті оболонкою) |
2,28 |
|
|
РАЗОМ |
134,49 |
|
3. Втрати вологи |
24,94 |
|
Продовження таблиці 3.2
|
Стадія фасування та пакування таблеток, вкритих оболонкою | |||||
|
1.Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, нерозфасовані |
107,27 |
134761 |
1.Таблетки, вкриті оболонкою, у блістерах по 3 або 10 шт |
105,12 |
133413 |
|
2.Допоміжні матеріали |
|
|
2. Блістери по 10 таблеток |
|
13341 |
|
-блістери |
|
13496 |
3. Відходи |
|
|
|
|
|
|
-таблетки некондиційні |
0,43 |
540 |
|
|
|
|
-таблетки упаковані по 10 шт некондиційні |
|
800 |
|
РАЗОМ: |
|
134761 |
РАЗОМ: |
|
134761 |