Зависимость токсичности от
строения химических веществ (2)
При замыкании цепи углеродных атомов в кольцо
токсичность углеводородов при ингаляционном воздействии возрастает (пары циклопропана, циклопентана, циклогексана оказывают более выраженное наркотическое действие, чем пропан, пентан, гексан);
наркотическое действие нарастает при введении в
молекулу кратных (ненасыщенных) связей - ацетилен токсичнее этилена.
с увеличением молекулярной массы в некоторых гомологических рядах отмечается усиление запаха, нарастающее до определенного члена ряда, а затем убывающее;
введение в молекулу гидроксильной группы приводит к ослаблению токсичности химических веществ, что объясняется увеличением их растворимости в биологических средах - спирты менее токсичны, чем соответствующие углеводороды;
наличие карбоксильной и ацетатной групп уменьшает токсичность веществ за счет более быстрой их детоксикации в организме.
Зависимость токсичности от
строения химических веществ (3)
введение в молекулу атома галогена
сопровождается усилением токсичности и появлением в токсическом действии новых особенностей - раздражающих свойств, специфического поражения паренхиматозных органов, депрессивного влияния на работу сердца;
введение в молекулу нитро- и нитрозогрупп
придает веществам сосудорасширяющее и гипотензивное свойства (нитроглицерин, амилнитрит);
для нитрозосоединений жирного и ароматического ряда, а также для ароматических аминов, нитробензола и др.) характерно метгемоглобинобразование и действие на центральную нервную систему;
с увеличением числа кратных связей в молекулах химических веществ усиливается раздражающее действие.