10

Статеві органи

1. В якому віці найчастіше виникає гіперплазія передміхурової залози ?

A. 21 – 30 років

B. 31 – 40 років

C. 41 – 50 років

D. 51 – 60 років

E. 61 – 70 років

2. В якому віці найчастіше виникає гіперплазія передміхурової залози ?

A. Молодше 30 років

B. 31 – 40 років

C. 41 – 50 років

D. 51 – 60 років

E. Понад 60 років

3. Всі макроскопові ознаки характерні для гіперплазії простати, за винятком однієї, виберіть ії.

A. Залоза збільшена в розмірах

B. Поверхня горбиста

C. Тканина однорідна

D. Тканина складається з дрібних вузликів

E. Тканина складається з великих вузлів

4. Всі макроскопові ознаки характерні для гіперплазії простати, за винятком однієї, виберіть ії.

A. Залоза збільшена в розмірах

B. Поверхня горбиста

C. Тканина не містить вузликів

D. Тканина складається з дрібних вузликів

E. Тканина складається з великих вузлів

5. Всі наведені мікроскопові ознаки характерні для гіперплазії простати, за винятком однієї, виберіть ії.

A. Кількість залозистих елементів збільшена

B. Переважає строма (фібро-міоматозні елементи)

C. Групи залоз оточені прошарками сполучної тканини

D. Присутні множинні вогнища некрозу

E. Присутні множинні ретенційні кісти

6. Всі наведені мікроскопові ознаки характерні для гіперплазії простати, за винятком однієї, виберіть ії.

A. Кількість залозистих елементів збільшена

B. Переважає строма (фібро-міоматозні елементи)

C. Групи залоз оточені прошарками сполучної тканини

D. Залозистий епітелій має ознаки поліморфізму

E. Залозистий епітелій мономорфний

7. Виберіть типове ускладнення нодозної гіперплазії простати

A. Гострий гнійний простатит

B. Хронічний гранулематозний простатит

C. Хронічний цистит

D. Стискання збільшеною простатою прямої кишки

E. Розвиток парапроктиту

8. Виберіть типове ускладнення нодозної гіперплазії простати

A. Гострий гнійний простатит

B. Хронічний гранулематозний простатит

C. Хронічний пієлонефрит

D. Стискання збільшеною простатою прямої кишки

E. Розвиток парапроктиту

9. В якому віці найчастіше виникає залозиста гіперплазія ендометрію ?

A. 21 – 30 років

B. 31 – 40 років

C. 41 – 50 років

D. 51 – 60 років

E. 61 – 70 років

10. В якому віці найчастіше виникає атипова гіперплазія ендометрію ?

A. 21 – 30 років

B. 31 – 40 років

C. 41 – 50 років

D. 51 – 60 років

E. 61 – 70 років

11. В жінки 49 років розвинулася ациклічна маткова кровотеча, під час гістологічного дослідження вишкрібку з порожнини матки було встановлено, що кількість залоз збільшена, залози неоднорідні за формою та розміром, залозистий епітелій мітотично активний, мономорфний. Діагностуйте захворювання.

A. Аденокарцинома ендометрію

B. Залозистий поліп ендометрію

C. Залозиста гіперплазія ендометрію

D. Атипова залозиста гіперплазія

E. Залозисто-кістозна гіперплазія ендометрію

12. В жінки 47 років розвинулася ациклічна маткова кровотеча, під час гістологічного дослідження вишкрібку з порожнини матки було встановлено, що кількість залоз збільшена, залози неоднорідні за формою та розміром, зустрічаються групи залоз з дилятованими просвітами, залозистий епітелій мітотично активний, мономорфний. Діагностуйте захворювання.

A. Аденокарцинома ендометрію

B. Залозистий поліп ендометрію

C. Залозиста гіперплазія ендометрію

D. Атипова залозиста гіперплазія

E. Залозисто-кістозна гіперплазія ендометрію

13. В жінки 46 років розвинулася ациклічна маткова кровотеча, під час гістологічного дослідження вишкрібку з порожнини матки було встановлено, що кількість залоз збільшена, залози неоднорідні за формою та розміром, з дилятованими просвітами, залозистий епітелій мітотично активний, поліморфний, ядра гіперхромні. Діагностуйте захворювання.

A. Аденокарцинома ендометрію

B. Залозистий поліп ендометрію

C. Залозиста гіперплазія ендометрію

D. Атипова залозиста гіперплазія

E. Залозисто-кістозна гіперплазія ендометрію

14. В жінки 48 років розвинулася ациклічна маткова кровотеча, під час гістологічного дослідження вишкрібку з порожнини матки було встановлено, що кількість залоз збільшена, залози звивисті, неоднорідні за формою та розміром, об"єм строми також збільшений, клітини строми гіперплазовані. Діагностуйте захворювання.

A. Аденокарцинома ендометрію

B. Залозистий поліп ендометрію

C. Залозиста гіперплазія ендометрію

D. Атипова залозиста гіперплазія

E. Залозисто-кістозна гіперплазія ендометрію

15. Яке захворювання матки може розвинутися на фоні залозистої гіперплазії ендометрію.

A. Фіброміома міометрію

B. Аденоміоз

C. Поліп ендометрію

D. Саркома матки

E. Аденокарцинома ендометрію

16. Яке захворювання матки може розвинутися на фоні залозистої гіперплазії ендометрію.

A. Стромальна саркома ендометрію

B. Аденокарцинома ендометрію

C. Поліп ендометрію

D. Гранулематозний ендометрит

E. Аденоміоз

17. В піхвовій частині шийки матки (екзоцервіксі) гістологічно виявлені скупчення залоз ендоцервікального типу. Діагностуйте захворювання.

A. Ендоцервіцит

B. Ендоцервікоз

C. Поліп ендоцервіксу

D. Аденоміоз

E. Ендометріоз

18. В піхвовій частині шийки матки (екзоцервіксі) гістологічно виявлені острівці призматичного епітелію та групи ендоцервікальних залоз. Діагностуйте захворювання.

A. Ендоцервіцит

B. Поліп ендоцервіксу

C. Ендоцервікоз

D. Аденоміоз

E. Ендометріоз

19. В піхвовій частині шийки матки (екзоцервіксі) гістологічно виявлені острівці призматичного епітелію та групи ендоцервікальних залоз, епітелій залоз має ознаки плоскоклітинної метаплазії. Діагностуйте захворювання.

A. Ендоцервіцит

B. Поліп ендоцервіксу

C. Ендоцервікоз у фазі прогресування

D. Ендоцервікоз у фазі загоєнння

E. Ендоцервікоз у фазі малігнізації

20. В біоптаті піхвової частини шийки матки (екзоцервіксі) гістологічно виявлені острівці призматичного епітелію та множинні групи ендоцервікальних залоз, поодинокі залози кістозно змінені, епітелій залоз не має ознак плоскоклітинної метаплазії. Діагностуйте захворювання.

A. Ендоцервіцит

B. Поліп ендоцервіксу

C. Ендоцервікоз у фазі прогресування

D. Ендоцервікоз у фазі загоєнння

E. Ендоцервікоз у фазі малігнізації

21. Вкажить вірогідний наслідок ендоцервікозу.

A. Ендоцервіцит

B. Поліп ендоцервіксу

C. Аденокарцинома ендоцервіксу

D. Плоскоклітинний рак екзоцервіксу

E. Стромальна саркома ендометрію

22. Вкажить вірогідний наслідок ендоцервікозу.

A. Поліп ендометрію

B. Поліп ендоцервіксу

C. Аденокарцинома ендометрію

D. Аденокарцинома ендоцервіксу

E. Плоскоклітинний рак екзоцервіксу

23. У вишкрібку цервікального каналу гістологічно виявлені шматочки тканини великого розміру з розвинутою фібротизованою та надмірно васкулярізованою стромою, що містять множинні ендоцервікальні залози, вогнищеві лімфоцитарні інфільтрати, поверхневий епітелій має множинні ділянки плоскоклітинної метаплазії. Діагностуйте захворювання.

A. Поліп ендометрію

B. Поліп ендоцервіксу

C. Ендоцервікоз у фазі прогресування

D. Ендоцервікоз у фазі загоєнння

E. Ендоцервікоз у фазі малігнізації

24. В жінки 24 років під час гістологічного дослідження вишкрібка ендоцервіксу виявлені шматочки тканини великого розміру з розвинутою фібротизованою та надмірно васкулярізованою стромою, що містять вогнищеві лімфоцитарні інфільтрати, множинні ендоцервікальні залози, поверхневий епітелій має множинні ділянки плоскоклітинної метаплазії. Діагностуйте захворювання.

A. Ендоцервікоз у фазі малігнізації

B. Ендоцервікоз у фазі загоєнння

C. Ендоцервікоз у фазі прогресування

D. Поліп ендоцервіксу

E. Поліп ендометрію

25. В жінки 36 років в лівій грудній залозі був знайдений щільний вузол діаметром 45 мм, гістологічно – в частково гіалінізованій тканині розміщуються поодинокі атрофовані часточки та кістозно змінені протоки, сформовані поодинокі папілярні структури. Діагностуйте захворювання.

A. Дисплазія молочної залози (ДМЛ), непроліферативні форма

B. ДМЗ, проліферативна форма

C. Протокова карцинома in situ

D. Часточкова карцинома in situ

E. Протокова сосочкова карцинома

26. В жінки 39 років в правый грудній залозі був знайдений щільний вузол діаметром 38 мм, гістологічно – у фібротизованій та частково гіалінізованій тканині знайдені вогнищеві скупчення дрібних альвеолярних та дуктальних структур, що складаються з епітеліальних та міоепітеліальних клітин. Діагностуйте захворювання.

A. Дисплазія молочної залози (ДМЛ), непроліферативні форма

B. ДМЛ, проліферативна форма

C. Протокова карцинома in situ

D. Часточкова карцинома in situ

E. Протокова сосочкова карцинома

27. В жінки 39 років в правій грудній залозі був знайдений щільний вузол діаметром 38 мм, гістологічно – будова часточок збережена, але значно збільшені розміри окремих часточок, що складаються з великої кількості дрібних аденоматозних структур, які сформовані з епітеліальних та міоепітеліальних клітин, часточки оточені фібротизованою та частково гіалінізованою стромою. Діагностуйте захворювання.

A. Фіброзна ДМЛ

B. Фіброзно-кістозна ДМЛ

C. Аденоз

D. Склерозуючий аденоз

E. Хвороба Педжета

28. В жінки 42 років в ліва грудна залоза зменшена в розмірах та деформована, тканина нерівномірно ущільнена. Гістологічно – у фібротизованій та частково гіалінізованій стромі розміщуються скупчення дрібних і поліморфних аденоматозних структур, присутні елементи солідної та криброзної будови. У відповідних структурах переважають міоепітеліальні клітини. Діагностуйте захворювання.

A. Фіброзна ДМЛ

B. Фіброзно-кістозна ДМЛ

C. Аденоз

D. Склерозуючий аденоз

E. Хвороба Педжета

29. В жінки 48 років, що хворіла на ДМЛ, під час гістологічного дослідження операційного матеріалу було знайдено, що в частині гіперплазованих часточок залозисті елементи складаються з поліморфних епітеліальних клітин, ядра гіперхромні. Тканина містить скупчення мікрокальцинатів. Діагностуйте захворювання.

A. Неінфільтруюча часточкова карцинома

B. Неінфільтруюча протокова карцинома

C. Інфільтруюча часточкова карцинома

D. Неінфільтруюча протокова карцинома

E. Хвороба Педжета

30. В жінки 49 років, що хворіла на ДМЛ, під час гістологічного дослідження операційного матеріалу були знайдені вогнищеві скупчення поліморфних протокових структур різного діаметру. Протоковий епітелій поліморфний, ядра гіперхромні, сформовані інтрапротокові криброзні та вугреподібні елементи, зустрічаються скупчення мікрокальцинатів. Діагностуйте захворювання.

A. Неінфільтруюча часточкова карцинома

B. Неінфільтруюча протокова карцинома

C. Інфільтруюча часточкова карцинома

D. Неінфільтруюча протокова карцинома

E. Хвороба Педжета

31. Всі наведені положення, що стосуються прогресування раку грудної залози правильні, за винятком одного, виберіть його.

A. Пухлина може мати інфільтративний ріст

B. Пухлина може проростати за межі ураженого органа

C. Метастазує виключно лімфогенно

D. Вид метастазування змішаний

E. Найчастіше перші метастази виникають в аксилярних лімфатичних вузлах

32. Всі наведені положення, що стосуються прогресування раку грудної залози правильні, за винятком одного, виберіть його.

A. Метастазує виключно лімфогенно

B. Вид метастазування змішаний

C. Пухлина може мати інфільтративний ріст

D. Рецидиви пухлини можуть виникати через 10 років

E. Найчастіше перші метастази виникають в аксилярних лімфатичних вузлах

33. Виберіть захворювання простати, що може бути передраковим станом.

A. Вада розвитку

B. Хронічний гранульоматозний простатит

C. Хронічний неспецифічний простатит

D. Нодозна гіперплазія

E. Аденома простати

34. Виберіть захворювання простати, що може бути передраковим станом.

A. Невус простати

B. Хронічний гранульоматозний простатит

C. Хронічний неспецифічний простатит

D. Нодозна гіперплазія

E. Дуктальна аденома простати

35. Виберіть типову локалізацію гематогенних метастазів раку простати:

A. Кістковий мозок

B. Легені

C. Печінка

D. Селезінка

E. Нирки

36. Виберіть найчастіший гістологічний тип раку простати:

A. Плоскоклітинний нероговіючий

B. Плоскоклітинний роговіючий

C. Солідна карцинома

D. Аденокарцинома

E. Перстенеподібна карцинома

37. Всі положення характерні для пухлини яєчка за ВИНЯТКОМ ОДНІЄЇ, вкажіть її:

A. Семінома зустрічається у чоловіків першої половини життя

B. В другій половині життя найчастіша пухлина - лімфома

C. В хлопчиків можливий розвиток тератоми

D. В хлопчиків можливий розвиток хоріонепітеліоми

E. В підлітків зустрічається дисгермінома

38. Всі положення характерні для пухлини яєчка за ВИНЯТКОМ ОДНІЄЇ, вкажіть її:

A. Семінома зустрічається у чоловіків першої половини життя

B. В другій половині життя найчастіша пухлина - лімфома

C. Нерідко пухлина має змішану будову (семінома+ембріональна карцинома)

D. Нерідко пухлина має змішану будову (семінома+хоріонепітеліома)

E. Нерідко пухлина яєчка комбінується з карциномою простати

39. Всі положення характерні для пухлини яєчника за ВИНЯТКОМ ОДНІЄЇ, вкажіть її:

A. Цистаденома – доброякісна пухлина, що розвивається з епітелію

B. Цистаденома – може виникати з епітелію серозного та муцинозного типів

C. Дисгермінома – пухлина з клітин статевого тяжу

D. Фолікулома – пухлина з клітин оболонки примордіального фолікула

E. Текома розвивається з клітин строми яєчника

40. Всі положення характерні для пухлини яєчника за ВИНЯТКОМ ОДНІЄЇ, вкажіть її:

A. Цистаденокарцинома – злоякісна пухлина, що розвивається з епітелію

B. Цистаденокарцинома – може виникати з епітелію серозного та муцинозного типів

C. Дисгермінома та фолікулома – пухлини з статевих клітин

D. Фолікулома – пухлина з клітин примордіального фолікула

E. Текома розвивається з клітин строми яєчника

41. В жінки 28 років, після перенесеного аборту була видалена матка. Макроскопово – стінка матки потовщена, внутрішня поверхня вкрита сіро-жовтою плівкою. Гістологічно: слизова оболонка містить значну кількість нейтрофілів, на поверхні оболонки розміщуються незначні нашарування фібрину. Діагностуйте захворювання.

A. Гострій гнійний ендометрит

B. Гострій фібринозний ендометрит

C. Гострий катаральний ендометрит

D. Хронічний ендометрит

E. Гострий міометрит

42. В жінки 26 років, виникли значні білувато-сірі виділення із статевих органів. Під час гістологічного дослідження вишкрібку з порожнини матки виявлено: ендометрій потовщений за рахунок збільшення стромального компоненту, містить значний дифузний змішаноклітинний інфільтрат (нейтрофіли, лімфоцити та плазматичні клітини), зустрічаються ділянки склерозу строми. Діагностуйте захворювання.

A. Гострій гнійний ендометрит

B. Гострій фібринозний ендометрит

C. Хронічний гранулематозний ендометрит

D. Хронічний дифузний ендометрит

E. Хронічний поліпозний ендометрит

43. В жінки 36 років, виникли значні білувато-сірі виділення із статевих органів. Під час гістологічного дослідження вишкрібку з порожнини матки виявлено: ендометрій витончений, кількість залоз зменшена, частина залоз має значну дилятація просвітів, строма склерозована, містить множинні вогнищеві лімфо-плазмоцитарні інфільтрати з домішком макрофагів.

Діагностуйте захворювання.

A. Гострій гнійний ендометрит

B. Хронічний кістозний ендометрит

C. Хронічний гранулематозний ендометрит

D. Хронічний дифузний ендометрит

E. Хронічний поліпозний ендометрит

44. В жінки 39 років, під час гістологічного дослідження вишкрібку з порожнини матки виявлено: ендометрій витончений, кількість залоз зменшена, строма надмірно розвинуті, дифузно склерозована, містить множинні вогнищеві лімфо-плазмоцитарні інфільтрати з домішком макрофагів.

Діагностуйте захворювання.

A. Гострій гнійний ендометрит

B. Хронічний кістозний ендометрит

C. Хронічний гранулематозний ендометрит

D. Хронічний дифузний ендометрит

E. Хронічний атрофічний ендометрит

45. В жінки 32 років в післяпологовому періоди грудні залози збільшилися в об”ємі, стали болючими, гарячими та червоними. При гістологічному дослідженні біоптату виявлено: загальна будова збережена, в тканині дифузно розміщуються нейтрофіли, протоки дилятовані, просвіти їх також заповнені нейтрофілами, зустрічаються поодинокі вогнищеві крововиливи.

A. Гострій гнійний мастит з абсцедуванням

B. Гострий гнійний мастит з наявністю флегмони

C. Емпієма грудної залози

D. Хронічний дифузний мастит

E. Хронічний гранулематозний мастит

46. В жінки 32 років в післяпологовому періоди грудні залози збільшилися в об”ємі, стали болючими, гарячими та червоними. При гістологічному дослідженні біоптату виявлено: загальна будова збережена, в тканині дифузно розміщуються нейтрофіли, протоки дилятовані, просвіти їх також заповнені нейтрофілами, зустрічаються поодинокі ділянки лізису залозистої тканини з наявністю порожнин, що заповнені скупченнями нейтрофілів.

A. Гострій гнійний мастит з абсцедуванням

B. Гострий гнійний мастит з наявністю флегмони

C. Емпієма грудної залози

D. Хронічний дифузний мастит

E. Хронічний гранулематозний мастит

47. Всі положення характерні для раку шийки матки за ВИНЯТКОМ ОДНІЄЇ, вкажіть її:

A. Виникає в жінок другої половини життя

B. Частіше виникає в молодих жінок

C. Частіше розвивається в екзоцервіксі

D. Гістологічно – плоскоклітинна карцинома

E. Ендоцервікоз може бути передраковим станом

48. Всі положення характерні для раку шийки матки за ВИНЯТКОМ ОДНІЄЇ, вкажіть її:

A. Гістологічно - аденокарцинома

B. Частіше виникає в молодих жінок

C. Частіше розвивається в екзоцервіксі

D. Гістологічно – плоскоклітинна карцинома

E. Ендоцервікоз може бути передраковим станом

49. При гістологічному дослідженні вишкрібку ендометрію вагітної жінки 42 років виявлено, що кількість ворсин хоріону збільшена, ворсини великих розмірів, строма ворсин набрякла, аваскулярна, кількість елементів трофобласту збільшена, переважає синцитій. Діагностуйте захворювання:

A. Аденокарцинома ендометрію

B. Стромальна саркома ендометрію

C. Частковий міхурцевий занесок

D. Повний міхурцевий занесок

E. Хоріонепітеліома

50. При гістологічному дослідженні вишкрібку ендометрію вагітної жінки 44 років виявлено, що кількість ворсин хоріону збільшена, ворсини великих розмірів, строма ворсин набрякла, аваскулярна. Трофобласт формує великі скупчення, спостерігається вакуолізація синцитію, значний ядерний поліморфізм та атипові мітози. Діагностуйте захворювання:

A. Аденокарцинома ендометрію

B. Стромальна саркома ендометрію

C. Частковий міхурцевий занесок

D. Повний міхурцевий занесок

E. Хоріонепітеліома