- •У генетической информации – свой код.
 - •Трансляция - один из сложнейших механизмов синтеза макромолекул.
 - •Активирование аминокислот происходит в два этапа
 - •Существуют два пути узнавания инициирующего кодона
 - •Диссоциация рибосомы – необходимая предпосылка для инициации.
 - •Малая рибосомная субъединица –главный исполнитель в сценарии инициации
 - •Ингибиторы синтеза белков
 - •Синтезированные на рибосомах белки доставляются к местам их деятельности разными путями.
 - •Ограниченный протеолиз - обязательный механизм посттрансляционной модификации белков
 - •Присоединение углеводов наиболее популярный способ пострибосомальной ковалентной модификации белков
 - •Углеводы белков клеточных поверхностей ответственны за клеточную специфичность.
 - •Ацилирование помогает белкам встраиваться в мембраны
 - •Метилирование аминокислотных остатков в белках встречается редко
 - •Фосфорилирование белков в большинстве случаев обратимый процесс
 - •Сульфатирование белков пример необратимой ковалентной модификации структуры белка.
 - •Пренилирование – способ «заякоривания» белка в мембранах
 - •Витамин с – кофактор гидроксилирования белков.
 - •Витамин к помогает белкам приобрести свойство связывать кальций.
 - •Регуляция экспрессии генов
 - •Регуляция на уровне транскрипции требует специфического взаимодействия днк и белков
 - •Инициация транскрипции - основное место действия регуляторов на синтез белков у прокариот
 - •Для инициации транскрипции у эукариот требуются дополнительные факторы
 - •Регулировать экспрессию генов можно и после транскрипции
 - •Аттенуация транскрипции один из возможных механизмов регуляции экспрессии генов.
 - •Альтернативный сплайсинг рнк -своеобразная форма регуляции экспрессии генов
 - •Транспорт рнк из ядра и последующее редактирование рнк могут быть объектом регуляции.
 - •Продолжительность «жизни» иРнк можно регулировать .
 
Для инициации транскрипции у эукариот требуются дополнительные факторы
Как уже отмечалось в разделе о механизмах синтеза РНК существуют довольно значительные различия в структуре регуляторной части участка ДНК, которая используется для транскрипции у эукариот и прокариот. На рисунке показаны некоторые факторы транскрипции и возможный порядок их присоединения, необходимый для проявления активности РНК-полимеразы II. Присоединению РНК-полимеразы к промотору, который представлен последовательностью нуклеотидов, богатых Т и А (ТАТА –бокс), предшествует присоединение
Р
ис.
Схема инициации трансляции у эукариот.
специального белкового фактора TFIID. Этот фактор состоит из нескольких субъединиц, одна из которых специфически связывается с ТАТАА последовательностью (ТАТА связывающий белок- TBP).
Вслед за TFIID к промотору начинают присоединяться другие белки и РНК- полимераза. Один из белковых факторов(TFIIH) обладает протеинкиназной активностью и после завершения образования комплекса катализирует фосфорилирование РНК-полимеразы, что и является сигналом для включения транскрипции.
Процессы формирования комплекса факторов инициации регулируются специальными регуляторными белками, которые присоединяются к специфическим последовательностям, как правило, расположенным на больших расстояниях от промотора. В свою очередь, регуляторные белки, связывающиеся с ДНК формируют сложные ансамбли, конечный эф
Р
ис..
Участие в регуляции инициации белковых
факторов, связывающихся c ДНК, расположенных
на больших расстояниях от промотора
фект действия которых зависит от соотношения белков в ансамбле. Влияние на процесс формирования комплекса инициирующих белков может быть ускоряющим (энхансеры) или замедляющим ( сайленсеры). Регуляторные белки имеют как минимум два специфических домена, один из которых обеспечивает узнавание и взаимодействие с ДНК, а второй домен обеспечивает взаимодействие с другими молекулами (белками, метаболитами, гормонами и т.д.). Строение домена, обеспечивающего взаимодействие с ДНК описано выше. В свою очередь конформация самих факторов регуляции регулируется целым рядом механизмов, некоторые из них представлены на рис.10-24.
Важным элементом в механизмах регуляции экспрессии генов на уровне транскрипции является доступность участков ДНК к действию регуляторов транскрипции. Это связано прежде всего со способом упаковки генетического материала в форме комплекса с белками –хроматина, что предполагает необходимость деконденсации хроматина как первого шага на пути регуляции транскрипции. Многие гены, используемые для синтеза белков собраны в
Р
ис..Способы
регуляции факторов, участвующих в
инициации транскрипции.
молекулах ДНК в форме кластеров и доступность к такому кластеру может быть в свою очередь регулируема. Предполагается несколько механизмов, позволяющих вызвать изменения хроматина. Возможно, существуют белки, катализирующие изменения хроматина, или являющиеся ингибиторами деконденсации и их удаление способствует этому процессу. Включение или выключение отдельных кластеров генов в определенные сроки жизни клетки или организма обеспечивают процессы дифференцировки клеток, адаптации к определенным условиям жизни и т.д.
