28.Поясніть типи взаємодії алельних генів на прикладі успадкування груп крові (за системою ав0, Rh, mn та інші).

Алельні гени-різні стани одного і того ж гена.Алельні гени знаходяться в ідентичних локусах гомологічних хромосом.1.Повне домінування.2.Неповне домінування або проміжне успадкування.3.Кодомінування-прояв у гібридів повністю кожного з алелей (групи крові).4.Наддомінування-прояв у гетерозиготи більшого ступеня ознаки, порівняно із гомозиготою(Наприклад:взаємини між нормальним S і мутантом s  алелями гена,контролюючого структуру гемоглобіну у людини.Люди,гомозиготні по аллелі ss,страждають на серповидноклітинну анемію,від якого вони гинуть зазвичай в дитячому віці (еритроцити хворого мають серповидну форму і містять гемоглобін, структура якого трохи змінена в результаті мутації).Проте в тропічній Африці і інших районах,де поширена малярія,в популяціях людини постійно присутні всі три генотипи — SS, Ss і ss.Виявилось,що збереження в популяціях людини летальної аллелі (s)обумовлено тим,що гетерозиготи (Ss)стійкіші до малярії,ніж гомозиготи за нормальному гену(SS),і,отже,володіють добірною перевагою).Гетерозис-перевищення сил гібридів над силою батьків.Наявність багатьох алель них станів у одного гена наз.множинним алелізмом(більше 3)-ген,що визначає забарвлення очей у дрозофіли(white-вишневі,еозинові,абрикосові). Антигени М і N були описані в 1927 р. Ландштейнером.Вони можуть бути присутніми в організмі людини одночасно(MN) або порізно(М і N),але ніколи не можуть бути відсутні одночасно.За Косякова і Трібулаева,антигени М і N містяться в еритроцитах,а також у тканинах різних органів. За хімічним складом вони відносяться,мабуть,до полісахаридів.Формування антигенів М і N відбувається в ранній період,і вони чітко визначаються в тканинах ембріона починаючи з 7-9-го тижня його розвитку.Природні антитіла анти-М і анти-N зустрічаються рідко.Імунні антитіла анти-М і анти-N в крові людини можуть з'явитися в результаті повторних М- і N-несумісних вагітностей або гемотрансфузій. Сенсибілізація до антигену М зустрічається частіше,ніж до N.Система MN відноситься до найбільш складних і налічує близько півтора десятків антигенів,що знаходяться між собою у складних взаєминах.Однак,незважаючи на свою складність і великий теоретичний інтерес,система MN має невелике практичне значення,так як антигенность її чинників невелика.Посттрансфузійні гемолітичні ускладнення і патологія вагітності,обумовлена ​​М-і N-несумісністю,зустрічаються рідко і протікають доброякісніше, ніж АВ0-і резус-конфлікти.У рідкісних випадках посттрансфузійні ускладнення і гемолітична хвороба новонароджених можуть бути викликані несумісністю перелитої крові (або вагітністю) з систем Келл,Даффі,Люіс. Rh (резус) система групи крові (включаючи резус-фактор)є однією з 30 існуючих на сьогодні людських систем груп крові.Клінічно це найважливіша система групи крові після ABO.Rh(резус)система групи крові в цей час складається з50 визначених антигенів групи крові,серед яких 5 антигенів D,C,с,E та е є найбільш важливими. Часто використовувані терміни резус-фактор,резус-позитивний і резус-негативний  відносяться тільки до антигену D.Окрім значення цієї системи у процесі переливанні крові,Rh(резус)система групи крові,зокрема антиген D,спричиняє появу гемолітичної хвороби новонароджених або еритробластозу плоду,при якому ключовим чинником є профілактика,оскільки можливості лікування залишаються досить обмеженими. Гемолітичний розлад виникає тоді,коли кров матері та плоду-несумісні.Проте цей розлад не вказує на те,несумісність між яким антигеном та антитілом викликає захворювання.У плоду хвороба виникає через несумісність резусу-D,це явище називається еритробластоз плоду.Еритробластоз х-ться утворенням незрілих червоних кров'яних тілець.Коли стан викликано несумісністю Rh D антиген-антитіло, то розлад  називається Rh-D гемолітичною хворобою новонароджених (її часто називають Резус-хвороба).При цьому захворюванні, сенсибілізація(підвищена чутливість)до резус-D антигенів(як правило,через фето-материнське перенесення під час вагітності)може призвести до виробництва материнських IgG анти-D антитіл,які можуть надходити через плаценту.Особливе значення це має для D негативних жінок дітородного або меншого віку,тому що будь-які наступні вагітності можуть бути загострені резус-D гемолітичною хворобою новонароджених,якщо дитина є D позитивною.Появі переважної більшості Rh-захворювань можна запобігти завдяки сучасному пренатальному лікуванню з допомогою введення ін’єкцій IgG анти-D антитіл.Випадки резус-хвороби математично є пов'язана із частотою D негативних осіб в популяції,тому вона рідко трапляється у населення Східної Азії,Південної Америки та Африки,проте частіше зустрічається у європеоїдної раси.Симптоми і ознаки у плоду:- збільшення розмірів печінки,селезінки,або серця і скупчення рідини в черевній порожнині плоду,що можна побачити за допомогою ультразвукового обстеження.Симптоми і ознаки у новонароджених:-анемія,що причиняє блідість новонародженого(блідий вигляд);-жовтяниця або жовті плями на шкірі новонародженого,склері чи слизовій оболонці.Це може бути очевидним відразу після народження або після 24-48 годин після народження,що викликано підвищенням рівня білірубіну(один з кінцевих продуктів руйнування червоних клітин крові);-збільшення печінки та селезінки новонародженого;-новонароджена дитина може мати серйозний набряк усього тіла;-задишка або утруднене дихання.Люди мають або не мають "резус-фактор" на поверхні еритроцитів.Разом з тим,інші антигени цієї системи групи крові також є клінічно значущими.На відміну від групи крові ABO,імунізація проти Rh може взагалі відбутися тільки при переливанні крові або плацентарному впливі під час вагітності.D антиген успадковується як один ген (RHD)(на короткому плечі першої хромосоми,) з різними алелями.Ген кодує білок RhD на мембрані еритроцита.D-особи,яка не має функціонального гена RHD не виробляють антиген D,і можуть бути імунізовані кров’ю D+.