- •Пояснювальна записка
- •Анотація
- •Вступ Сучасні проблеми енергетики
- •1.2.Розрахунок і коригування вихідного складу води
- •1.3 Коагуляція вихідної води
- •1.4Коагуляція з вапнуванням вихідної води (гідратний режим)
- •1.5. Коагуляція та вапнування вихідної води (карбонатний режим)
- •1.6.Коагуляція з вапнуванням і магнезіальних Знекремнювання вихідної води
- •1.7.Розрахунок продуктивності впу
- •1.8Перевірочний розрахунок освітлювача
- •1.10.Розрахунок складу домішок по етапах обробки
- •1.12.Зворотні системи охолодження (осо)
- •2.Розрахунок вхр теплових мереж
- •2.1.Призначення тепломереж
- •2.2.Вибір типу тепломережі
- •2.3 Розрахунок об'ємів помешкань, що опалюються та потреб ( витрат) тепла
- •2.4 Вибір підігрівачів тепломережі та побудова графіку якісного регулювання режиму роботи
- •2.5. Розрахунок витрат мережної та додаткової води тепломережі
- •2.6. Визначення індекса стабільності води ( індекса Ланжельє)
- •2.7. Розрахунок інтенсивності накипоутворення у теплообмінниках
- •2.8.. Розрахунок корозійних процесів
- •2.8. Товщина відкладень
- •2.10. Організація вхр тепломереж
- •3.Содування в підготовці додаткової
- •3.1. Коагуляція з вапнуванням і содірованіем вихідної води
- •4. Охорона праці
- •Література
1.2.Розрахунок і коригування вихідного складу води
Таблиця 2.1
Для початку знайдемо еквівалентні маси іонів:
Е = М / Z,
де М-молярна маса іона;
Z-заряд іона.
Е (Са2 +) = 40,08 / 2 = 20,04 г-екв;
Еквіваленти інших іонів вважаються аналогічно.
Розрахунок починаємо з аніонного складу води:
[С] = [Н] / Е,
де [Н] - концентрація іона, виражена в мг/дм3,
Е-еквівалент іона.
Розрахуємо катіонний склад води.
Правильність визначення концентрацій катіонів та аніонів, тобто солей, утворених еквівалентним кількістю іонів, перевіряють на підставі закону електронейтральності з рівняння:
Σ Kt = ΣAn.
При недотриманні цієї умови, слід скорегувати склад води. Це досягається шляхом додавання натрію Na +.
Т.ч. закон електронейтральності дотримується.
Перерахуємо значення концентрацій домішок в інші види концентрацій:
[N] = [Н] / (М.1000), моль / дм3;
Перерахунок інших концентрацій здійснюється аналогічно.
[С] = [Н] / 104,%
Іонна сила розчину дорівнює напівсумі творів молярних концентрацій на квадрати їх зарядів.
μ = 0,5
Коефіцієнт активності - функція іонної сили розчину:
lg f' = -0.5Zi2 ,
f = 10,
Концентрація в природних водах недиссоційованих молекул Н2СО3 становить зазвичай лише долі відсотка від загальної кількості вільної вуглекислоти, під яким розуміють суму Н2СО3 + СО2.
Рівноважне значення суми Н2СО3 + СО2, моль / кг
Н2СО3+ СО2 = ,
та рН – рівноваження :
Так, як Іс> 1, то вода схильна до серйозного накипформування.
1.3 Коагуляція вихідної води
В даному випадку, як коагулянт використовувався сірчанокислий алюміній Al2(SO4)3.
Доза додающого коагулянту:
Dk = 0,07.ПО = 0,07.8,9 = 1,5мг-екв/дм3.
Т.к. Dk>0,5 приймаємо це значення рівне 1,5 мг-екв/дм3.
Оптимальне значення рН при коагуляції з сірчанокислим алюмінієм знаходиться в інтервалі 5,5 - 7,5. Значення величини рН середовища при коагуляції впливає на швидкість і повноту гідролізу.
При коагуляції в оброблюваної воді збільшується вміст сульфатів, але зменшується бикарбонатная лужність на дозу коагулянту. Катіонний склад води не змінюється.
Таблиця 2а. Коагуляція вихідної води
Висновок: Величина pH має оптимальне значення, тому входить в інтервал 5,5-8. Бікарбонатна лужність збільшилася на дозу коагулянту, а вміст сульфатів збільшилася.
1.4Коагуляція з вапнуванням вихідної води (гідратний режим)
Гідратний режим вапнування сприятливий для видалення магнію, сполук заліза, кремнію і для освітлення води.
Для розрахунку даної таблиці використовували коагулянт - сірчанокисле залізо FeSO4 і гашене вапно Са (ОН) 2. Оптимальне значення рН знаходиться в інтервалі 9 - 10,5. Доза коагулянту Dk = 0,5 мг-екв/дм3.
Доза вапна вважається таким чином:
Dи = СО2вих + ΔНСО3- + Dk+Ии, мг-екв/дм3;
Прийнявши значення ОН, визначаємо залишкову концентрацію іона Mg2+.Mg2+ост = мг-экв/дм3.
Використовуючи закон електронейтральності, знаходимо залишкову концентрацію іонів Са2 +:
Концентрація сульфатів збільшується на дозу коагулянту.
Таблиця 2б.Коагуляція з вапнуванням вихідної води