Начало бурного развития метода

Пятидесятые годы нашего столетия— это начало бурного после­военного роста промышленности, это период широкой химиза­ции многих областей народного хозяйства. В эти годы создаются искусственные и синтетические материалы, лекарственные препа­раты, закладываются основы для революционного прогресса в биологии, наконец, начинаются космические исследования. Строятся новые заводы, производящие огромное количество разнообразной химической продукции. И вполне понятно, что именно в этот период особую роль приобретает прогресс анали­тической химии. Стали необходимыми быстрые и точные ме­тоды анализа, автоматические приборы, дающие оперативную информацию о тех процессах, которые происходят в химических реакторах, в ректификационных колоннах, на всех участках хими­ческого или нефтехимического производства. Стали необхо­димыми такие методы, которые дали бы сведения о составе .сложнейших смесей, содержащих многие десятки веществ. Полу­чить высококачественные полимерные материалы невозможно без тщательной очистки и анализа сырья на присутствие мель­чайших примесей.

И вот эта насущная потребность в совершенных аналитиче­ских методах побудили и аналитиков, и химиков-синтетиков, и нефтяников, и биологов, и, конечно, приборостроителей заняться поисками и разработками методов, которые в конечном счете дали бы возможность производственнику чувствовать пульс про­изводственного процесса, а исследователю — иметь в руках то волшебное зеркало, которое отразило бы тайны состава и свой­ства вещества. Таким наиболее подходящим методом решения сложнейших аналитических проблем и оказалась хроматография и газовая хроматография в первую очередь. Конечно, требова­лось резко повысить чувствительность метода при работе с мельчайшими пробами, ускорить анализ, расширить возмож­ности метода по разделению многокомпонентных смесей, разра­ботать способ анализа высококипящих соединений.

Справедливо отмечали Жуховицкий и Туркельтауб, что исто­рия хроматографии — это в значительной степени история детек­тора. О темпах развития метода можно судить хотя бы по повы­шению его чувствительности. Так, за период с первых работ 1952—1954 гг. до нашего времени разработаны высокочувстви­тельные детекторы, увеличившие чувствительность метода в сот­ни тысяч раз. Если выразить чувствительность методов концент­рацией определяемого вещества в смеси, то можно отметить, что в настоящее время определяют вещества, присутствующие в ко­личествах 10 ~ ⁸ и даже 10 ~ ¹⁰ %. Изменилась и скорость анализа. Так, если Мартину и другим исследователям нужно было затра­тить около часа для одного определения, то уже в конце 50-х — начале 60-х годов анализ довольно сложных смесей (из 10—20 компонентов) проводился за 10—20 минут. Сейчас же разрабо­таны методики экспрессного (за секунды) определения состава некоторых смесей. А разве мало говорит тот факт, что в середине 50-х годов максимальная рабочая температура была 200 — 300°С, т.е. анализировали вещества, летучие при этих и более низких температурах. Теперь же есть хроматографы, у которых рабочая температура превышает 1000 °С.

Но начать рассмотрение основных этапов развития методов хроматографии в ее «золотой век» нужно с тех работ, которые послужили основой для повышения эффективности хроматографического процесса. Именно эти теоретические и эксперимен­тальные исследования позволили довести эффективность хроматографической колонки от одной тысячи теоретических тарелок

Важным этапом в развитии теории газовой хроматографии была опубликованная в 1956 г. работа Ван-Димтера, Цвидервега и Клинкенберга, посвященная вопросам развития хроматографической зоны. На основе изучения влияния диффузионных и кине­тических факторов они вывели ставшее классическим уравнение, в начале 50-х годов до сотен тысяч в 60-х годах, когда стали обычными анализы смесей десятков, а теперь — и сотен индиви­дуальных веществ.