- •Оглавление.
- •Глава 1.
- •Термины и понятия
- •1.1. Определение пола у человека и животных.
- •1.2. Морфологическая (цитологическая) карта х- и y- хромосом.
- •1.4. Наследование, ограниченное и контролируемое полом
- •1.5. Возможно, ли предопределить пол у человека?
- •1.6. Нарушения расхождения половых хромосом
- •Глава 2.
- •2.1. Сцепленное наследование.
- •Р: ♀ вb х ♂ в в
- •Р:♀ВвХ ♂вв
- •3 Опыт:
- •2.2. Генетические карты.
- •А Ва в 35% 35% 15% 15%
- •2.3. Хромосомная теория наследственности.
- •2.4. Цитологическое доказательство кроссинговера.
- •Глава 3.
- •3.1. Решение ситуационных задач по теме «Сцепленное с полом наследование». Задача 1
- •Решение
- •Задача 2
- •Задача 5
- •Задача 6
- •Задача 7
- •Задача 8
- •Задача 9
- •Решение
- •Задача 10
- •Ха – белые
- •3.2. Решение ситуационных задач по теме «Явление сцепление генов и кроссинговер".
- •Задача 2
- •Задача 3
- •12,7М 23,3 м
- •Задача 4 Расстояние между генами ав равно 24 морганиды. Какова доля генотипов:
- •А в (* а в (* а в (* а в (*
- •Задача 5
- •А - ген, определяющий красную окраску плода
- •Глава 4.
- •8.При неполном сцеплении организм даст гаметы:
- •27. Организма имеет кроссоверные гаметы:
- •42. В х – хромосоме находятся гены:
- •5,4%, Между генами а и о – с частотой 3,5%. Последовательность этих генов в хромосоме:
- •83. Мутон:
5,4%, Между генами а и о – с частотой 3,5%. Последовательность этих генов в хромосоме:
А. А О М;
Б. О М А;
В. М А О.
В неаллельных локусах У – хромосомы лежат гены:
А. дальтонизм;
Б. гипертрихоз;
В. синдактилия 2 - ого и 3 – ого пальцев;
Г. раннее облысение;
Д. тёмная эмаль зубов;
Е. пигментный ретинит.
У мужчин ____ групп сцепления:
А. 2;
Б. 46;
В. 23;
Г. 24.
Взаимодействие генов при наследовании групп крови по системе АВО:
А. полное доминирование;
Б. неполное доминирование;
В. кодоминирование;
Г. плейотропия;
Д. множественный аллелизм.
Комплементарное взаимодействие генов наблюдается при:
А. моногибридном скрещивании;
Б. полигибридном скрещивании;
В. дигибридном скрещивании.
Взаимодействие аллельных генов:
А. комплиментарное;
Б. полное доминирование;
В. плейотропное;
Г. эпистатическая;
Д. множественный аллелизм;
Е. кодоминирование;
Ж. полимерия.
У дрозофилы ген красных глаз доминирует над геном пурпурных, а ген длинных крыльев – над геном укороченных. Самку, гетерозиготную по обоим признакам, скрестили с самцом, имевшим пурпурные глаза и укороченные крылья. В I-ом поколении было получено: 109 мух с красными глазами и длинными крыльями, 114 мух с красными глазами и укороченными крыльями, 122 мухи с пурпурными глазами и длинными крыльями, 116 с пурпурными глазами и укороченными крыльями. Считаете ли вы, исходя из этих данных, эти пары генов сцепленными? Ген, отвечающий за цвет глаз, локализован в Х- хромосоме:
А. да;
Б. нет.
Термин «процессинг» означает:
А. синтез белка;
Б. созревание и-РНК;
В. вырезание неинформативных участков эинтронов.
В и-РНК ____ вариантов кодонов:
А. 20;
Б. 64;
В. 16;
Г. 57;
Д. 61.
Уникальные последовательности нуклеотидов имеют:
А. 100 копий;
Б. 100 000 копий;
В. 100 000 – 1 000 000 копий.
Ген как функциональная единица – это:
А. рекон;
Б. мутон;
В. цистрон;
Г. промотор;
Д. оператор.
Экспрессивность:
А. количественный показатель фенотипического проявления гена;
Б. степень выраженности признака;
В. выраженность фенотипического проявления гена.
Пределы нормы реакции зависят от:
А. фенотипа;
Б. генотипа;
В. фенотипа и генотипа.
Характеристика мутаций:
А. внезапность возникновения;
Б. индивидуальный характер;
В. групповой характер;
Г. стойкость (наследуемость в ряду поколений);
Д. нестойкость;
Е. неадекватность мутаций вызывающему их фактору.
Онтогенетическая изменчивость относится ____ изменчивости:
А. наследственной;
Б. ненаследственной;
В. к той и другой;
Г. к иной наследственности.
Биологическое значение комбинативной изменчивости:
А. имеет адаптивный характер;
Б. обеспечивает генетическую разнородность вида;
В. представляет большой материал для эволюции.
Отец и сын дальтоники, мать без аномалий; сын получил свой недостаток от:
А. отца;
Б. матери;
В. отца и матери.
При скрещивании рецессивного самца с гетерозиготной самкой, в потомстве получено: 48% СсДд; 2% Ссдд; 2% ссДд; 48% ссдд. Расстояние между генами СД и хромосомная карта самки:
А. С с
D d;
Б. С с
D d;
В. С D
с d;
Г. 50 м;
Д. 4%;
Е. 96%;
Ж. 96 м,
З. 4 м.
Генетическая карта показывает ____ в хромосоме:
А. расстояние между генами;
Б. последовательность генов.
При неполном сцеплении организм даст ____ гамет:
А. 2;
Б. 4;
В. 8;
Г. 6;
Д. МАВ,мав;
Е. Мав,маВ,мАВ,МаВ,Мав,мАВ.
Доминантные гены ____ лежат в неаллельных локусах Х- хромосомы:
А. дальтонизм;
Б. пигментный ретинит;
В. витаминоустойчивый рахит;
Г. тёмная эмаль зубов;
Д. пигментная ксеродерма.
Аллельные гены при мейозе оказываются в:
А. разных клетках;
Б. одной клетке;
В. в одной или разных клетках в зависимости от вида организма.
Полимерное взаимодействие наблюдаются у:
А. аллельных генов;
Б. неаллельных генов.
Универсальность генетического кода проявляется в том, что:
А. одна аминокислота кодируется несколькими триплетами;
Б. структура белка инсулина одинакова у всех животных;
В. одинаковые триплеты кодируют одну и туже аминокислоту у всех животных.
Доминантный ген брохидактилия у человека в гомозиготном состоянии приводит к гибели на ранних стадиях развития. Здесь наблюдается ____ взаимоотношение генов:
А. полное доминирование;
Б. неполное доминирование;
В. сверхдоминирование;
Г. множественное действие генов;
Д. множественный аллелизм;
Ж. лейотропное.
В темновой репарации ДНК ____ фаз:
А. 1;
Б. 5;
В. 4;
Г. > 7.
У животных пол определяется:
А. во время слияния гамет;
Б. до слияния гамет;
В. после слияния гамет.
Терминация:
А. прекращение синтеза первичной молекулы белка;
Б. переписывание информации с ДНК на и-РНК;
В. этап созревания и-РНК;
Г. перенос наследственной информации из одной бактерии в другую.
Антипараллельность ДНК заключается в том, что:
А. несколько триплетов кодируют одну аминокислоту;
Б. в каждой цепи ДНК синтез и-РНК идёт в противоположных направлениях;
В. несовпадение начала и конца кодирования информации.
Транскрипция начинается с:
А. оператора;
Б. оперона;
В. промотора;
Г. со структурных генов.
Число мономеров в полипептидной цепи, которую кодирует ген, состоящий из 150 мономеров:
А. 150;
Б. 300;
В. 75;
Г. 450;
Д. 50.
Виды репаративных процессов в ДНК:
А. индукция;
Б. фотореактивация;
В. хемореактивация;
Г. репрессия;
Д. световая;
Е. ультрафиолетовая;
Ж. темновая.
Цитоплазматическая наследственность обуславливается:
А. ДНК ядрышка;
Б. ДНК хромосом в ядре;
В. митохондриальной ДНК;
Г. ДНК пластид;
Д. центриолярная ДНК.
Пространственную структуру ДНК предложили:
А. Кольцов;
Б. Морган;
В. Крик;
Г. Гриффитс;
Д. Оутсон.
У самок птиц пол:
А. гомозиготный;
Б. гетерозиготный;
В. гемизиготный.
Кроссоверных гамет всегда ____, чем некроссоверных гамет:
А. больше;
Б. меньше.
Рекомбинантов по генам АВ – 39%; рекомбинантов по генамВС – 17%; гены АВС лежат в одной хромосоме и расстояние между генами АС – 22 морганиды. Последовательность генов в хромосоме и положения генетики, используемые при этом определении:
А. АВС;
Б. АСВ;
В. ВАС;
Г. групп сцепления столько, сколько пар хромосом;
Д. гены в хромосоме лежат линейно;
Е. гены в хромосомах лежат в локусах;
Ж. расстояние между генами выражается в морганидах.
При неполном сцеплении организм даст гаметы:
А. АВС;
Б. авс;
В. Авс;
Г. Асв;
Д. аВС;
Е. АВс;
Ж. авС;
З. Вса;
И. АвС;
К. Асв;
Л. аВс.
Виды наследственной изменчивости:
А. модификационная;
Б. мутационная;
В. комбинативная.
Модификации представляют:
А. изменение фенотипа при изменении генотипа;
Б. изменение фенотипа под влиянием условий среды на основе неименного генотипа.
Норма реакции выражает:
А. колебание признака;
Б. влияние среды;
В. колебание аллеля;
Г. влияние генотипа.
Если ген в рецессивном гомозиготном состоянии подавляет действия неаллельных генов, то наблюдается:
А. неполное доминирование;
Б. плейотропия;
В. полимерия;
Г. комплиментарность;
Д. кодоминирование;
Е. эпистаз;
Ж. сверхдоминирование.
Аллельные гены:
А. находятся в одной хромосоме;
Б. отвечают за альтернативные признаки;
В. находятся в гомологичных хромосомах;
Г. лежат в одном локусе.
Нуклеосома является структурной единицей:
А. ДНК;
Б. ядра;
В. хромосомы;
Г. гистонов.
Этапы реализации наследственной информации у эукариотов:
А. трансформация;
Б. трансляция;
В. конъюгация;
Г. трансдукция;
Д. индукция;
Е. транскрипция;
Ж. сплайсинг.
У самцов пчёл пол определяется в момент слияния гамет:
А. да;
Б. нет.
Потемнение зубов определяется доминантным геном в неаллельном
локусе Х- хромосомы. Мать имеет тёмные зубы, её сын и муж –
светлые. Сын получил светлые зубы по линии:
А. матери;
Б. отца;
В. матери и отца.
В фазу инициации происходят следующие процессы:
А. отщепление концевых участков первичног транскриптона;
Б. формирование на 5-ом конце колпачка;
В. и-РНК находит в цитоплазме малую единицу рибосомы;
Г. с помощью лидерной последовательности устанавливается
связь с комплиментарным участком р-РНК и и-РНК
присоединяется с малой субъединицей.
Кодирование и хранение наследственной информации
осуществляется на участке:
А. ДНК;
Б. и-РНК;
В. р-РНК;
Г. т-РНК.