42. В х – хромосоме находятся гены:

А. дальтонизма; Б. гемофилии; В. гипертрихоза; Г. болезни Огучи; Д. судорожные расстройства; Е. альбинизм; Ж. синдактилия; З. Пигментный рахит; И. спастическая параплегия; К. витаминоустойчивый рахит.

43. Цитологические доказательства кроссинговера предложил:

А. Кольцов; Б. Морган; В. Мендель; Г. Штерн.

44. Полное сцепление наблюдается тогда, когда:

А. гены находятся в одной хромосоме;

Б. гены наследуются вместе;

В. гены могут наследоваться вместе и раздельно, в

зависимости от расстояниями между генами.

45. Гены МР находятся в одной группе и не полностью

сцеплены, а ген 0 – в другой хромосоме. Эта тригетерозигота будет давать ____ типов гамет:

А. 2; Б. 4; В. 12; Г. 8;Д. 16.

46. В отличие от наследования по Менделю, при наследовании по Моргану:

А. гены лежат в разных парах хромосом;Б. гены лежат в одной паре хромосом; В. между генами наблюдается полное сцепление; Г. между генами не наблюдается полное сцепление; Д. может наблюдаться только полное доминирование.

47. Катаракта и полидактилия у человека обусловлены доминантными тесно сцепленными генами. Вероятность рождения здоровых детей в семье, где жена и ее мать болели обоими заболеваниями, а муж здоров:

А. 25%; Б. 50%; В. 12,5%; Г. 75%.

48. Прогамный тип определения пола наблюдается:

А. при слиянии гамет; Б.дооплодотворения.

1. Итоговый программированный контроль по общей генетике.

1. Оперон – это:

А. последовательность нуклеотидов, которая узнается белком – регулятором;

Б. участок ДНК между промотором и структурными генами;

В. последовательность структурных генов для какой-то одной цепи биохимических реакций регулирующаяся как единое целое;

Г. единица считывания генетической информации.

2. Трейлер – это:

А. триплет нуклеотидов, кодирующий в большинстве случаев аминокислоту формилметионин;

Б. последовательность нуклеотидов с метилированными основаниями;

В. концевая часть молекулы и-РНК, прерывающая сборку молекулы белка.

3. Биологическое значение модификаций:

А. модификации имеют адаптивный характер;

Б. модификации обеспечивают генетическую разнородность вида;

В. модификации представляют элементарный эволюционный материал.

4. Механизм комбинативной изменчивости:

А. кроссинговер;

Б. независимое расхождение гомологичных хромосом в Iмейотическом делении;

В. мутационный процесс;

Г. случайное сочетание генов при оплодотворении.

5. Голандрические признаки человека обусловлены генами, лежащими в:

А. аутосомах;

Б. половых хромосомах;

В. У – хромосоме;

Г. Х – хромосоме.

6. Цитологическое доказательство кроссинговера предложил:

А. Морган;

Б. Мендель;

В. Штерн;

Г. Кольцов.

7. Катаракта и полидактилия у человека обусловлены доминантными тесно сцепленными генами. Вероятность рождения здоровых детей в семье, где жена и её мать болели обоими заболеваниями, а муж здоров:

А. 25%;

Б. 50%;

В. 12,5%;

Г. 75%.

8. Прогамный тип определения пола наблюдается:

А. при слиянии гамет;

Б. во время личиночного развития;

В. до оплодотворения.

9. У женщины 12 сыновей: двое страдают дальтонизмом, но имеют нормальную свёртываемость крови, один был гемофиликом, остальные здоровые. Хромосомная карта женщины:

А. ^{А а};

^{В в}

Б. ^{А В}

^{а в};

В. ^{А а}

^{В в};

Г. ^{А а}

^{в В};

Д. ХХ;

Е. ХХ.

10. Признаки, наследование которых ограничено (зависимо) полом:

А. дальтонизм;

Б. гипертрихоз;

В. оволосенение на лице;

Г. вторичные половые признаки.

11. Комплементарное взаимодействие наблюдается среди:

А. аллельных генов;

Б. неаллельных генов.

12. Плейотропное действие генов наблюдается тогда, когда:

А. действие одного гена усиливает действие другого гена;

Б. интенсивность синтеза продукта зависит от взаимоотношения генов в хромосоме;

В. отмечается отклонение от ожидаемого расщепления по фенотипу потомства;

Г. действие одного гена ослабляет действие другого гена.

13. Виды скрещивания:

А. дигибридное;

Б. плейотропное;

В. моногибридное;

Г. кодоминирование;

Д. полигибридное;

Е. неаллельное;

Ж. анализирующее;

З. аллельное.

14. Наследственность – это свойство организмов:

А. размножаться;

Б. передавать свои признаки потомству;

В. приобретать новые признаки, отличные от родителей.

15. Менделирующие признаки у человека:

А. альбинизм;

Б. дальтонизм;

В. гипертрихоз;

Г. цвет глаз;

Д. серповидноклеточная анемия.

16. Структурные гены:

А. промотор;

Б. экзон;

В. интрон;

Г. терминатор;

Д. оператор.

17. Зрелая информационная РНК имеет:

А. интроны;

Б. экзоны;

В. антикодон;

Г. кодон;

Д. лидер;

Е. трейлер;

Ж. колпачок.

18. Умеренно повторяющийся тип нуклеотидных цепей имеет копий:

А. 100;

Б. 100 000;

В. 100 000 – 1 000 000.

19. Триплет на ДНК состоит из нуклеотидов ГГЦ, тогда соответствующийантикодон:

А. ГГЦ;

Б. ЦЦГ.

20. Функция вектора в генной инженерии:

А. перенос аминокислот;

Б. синтез гена с заданной структурой;

В. перенос гена из одной клетки в другую;

Г. перенос молекул нуклеиновой кислоты.

21. Фазы трансляции:

А. трансформация;

Б. трансдукция;

В. терминация;

Г. репликация;

Д. элонгация;

Е. транскрипция;

Ж. инициация.

22. Термин «сплайсинг» означает:

А. вызревание интронов;

Б. созревание и-РНК;

В. синтез белка;

Г. сшивание информативных участков.

23. Мономеры ДНК в одной цепочке соединяются ____ связями:

А. водородными;

Б. ковалентными;

В. ионными.

24. Структурная единица информационной РНК состоит из:

А. аминокислот;

Б. мономера;

В. рибозы;

Г. тимина;

Д. остатка фосфорной кислоты;

Е. азотистого основания;

Ж. урацила.

25. При построении генетических карт используют понятия:

А. групп сцепления у каждого вида равно гаплоидному числу хромосом;

Б. гены находятся в локусах хромосом;

В. гены в хромосоме лежат линейно;

Г. расстояние между генами в хромосоме пропорционально проценту кроссинговера между ними;

Д. расстояние между генами выражается в морганидах.

26. В молекулах ДНК ____ вариантов триплетов:

А. 16;

Б. 20;

В. 64;

Г. 50;

Д. 30.

27. Характеристика модификаций:

А. групповой характер;

Б. адекватность модификаций вызывающему их фактору;

В. адаптивный характер;

Г. кратковременность;

Д. стойкость в ряду поколений.

28. Функция гена – оператора:

А. несёт информацию о продукте;

Б. является единицей считывания генетической информации;

В. регулирует считывание информации со структурных генов.

29. Биологическое значение комбинативной изменчивости:

А. имеет адаптивный характер;

Б. обеспечивает генетическую разнородность вида;

В. представляет большой материал для эволюции;

Г. неадекватна вызывающему их фактору;

Д. внезапность возникновения.

30. В корм личинок тутового шелкопряда добавляли соли кадмия и в потомстве полов менялось в сторону самцов. Если в корме личинок,

полученных от скрещивания первых насекомых, отсутствовали соли,

то в потомстве соотношение полов было I: I. Это явление можно

объяснить тем, что:

А. пол менялся в силу изменения соотношения половых хромосом;

Б. происходит превращение рецессивных генов, определяющих

фенотипические признаки пола, в доминантные;

В. наблюдается фенотипическая изменчивость;

Г. наблюдается генотипическая изменчивость.

31. У человека тип определения пола:

А. эпигамный;

Б. прогамный;

В. сингамный.

32. Гены ____ лежат в аллельных участках Х- и У- хромосом:

А. гипертрихоз;

Б. дальтонизм;

В. болезнь Очуга;

Г. общая цветовая слепота;

Д. пигментная ксеродерма;

Е. пигментный ретинит;

Ж. гемофилия;

З. геморрагический диатез;

И. тёмной эмали зубов.

33. У организма (расстояние между генами О и А – 12 морганид) ____ кроссоверных гамет:

А. 12%;

Б. 88%;

В. 50%;

Г. 6%;

Д. 4%.

34. Гены А О М находятся в одной хромосоме. Между генами М и А кроссинговер происходит с частотой 8,9%, между генами ОМ – с частотой