- •Оглавление.
- •Глава 1.
- •Термины и понятия
- •1.1. Определение пола у человека и животных.
- •1.2. Морфологическая (цитологическая) карта х- и y- хромосом.
- •1.4. Наследование, ограниченное и контролируемое полом
- •1.5. Возможно, ли предопределить пол у человека?
- •1.6. Нарушения расхождения половых хромосом
- •Глава 2.
- •2.1. Сцепленное наследование.
- •Р: ♀ вb х ♂ в в
- •Р:♀ВвХ ♂вв
- •3 Опыт:
- •2.2. Генетические карты.
- •А Ва в 35% 35% 15% 15%
- •2.3. Хромосомная теория наследственности.
- •2.4. Цитологическое доказательство кроссинговера.
- •Глава 3.
- •3.1. Решение ситуационных задач по теме «Сцепленное с полом наследование». Задача 1
- •Решение
- •Задача 2
- •Задача 5
- •Задача 6
- •Задача 7
- •Задача 8
- •Задача 9
- •Решение
- •Задача 10
- •Ха – белые
- •3.2. Решение ситуационных задач по теме «Явление сцепление генов и кроссинговер".
- •Задача 2
- •Задача 3
- •12,7М 23,3 м
- •Задача 4 Расстояние между генами ав равно 24 морганиды. Какова доля генотипов:
- •А в (* а в (* а в (* а в (*
- •Задача 5
- •А - ген, определяющий красную окраску плода
- •Глава 4.
- •8.При неполном сцеплении организм даст гаметы:
- •27. Организма имеет кроссоверные гаметы:
- •42. В х – хромосоме находятся гены:
- •5,4%, Между генами а и о – с частотой 3,5%. Последовательность этих генов в хромосоме:
- •83. Мутон:
1.6. Нарушения расхождения половых хромосом
В результате мейоза могут наблюдаться нарушения в расхождении хромосом, в том числе и половых. Причины таких нарушений различны , например: увеличение вязкости цитоплазмы, нарушение в синтезе белков тубулинов или патология в сборке микротрубочек веретена деления, изменение в центромерных участках хромосом, сохранение хиазм после кроссинговера. Как правило, основные нарушения расхождении половых хромосом происходят при редукционном делении, или при эквационном делении.
Рассмотрим механизм образования генотипа 47, ХХХ в следствии нарушения расхождения хромосом в гаметах:
Такой генотип возможен при слиянии гамет: ♀22АХХ + ♂22АХ=44АХХХ
Нарушение в образовании гамет может происходить в эквационном делении (по линии матери):
44АХХ 44АХY
22АХ 22АХ 22АХ 22АY
22А/ 22А/ 22А 22А// 22А/ 22А/ 22А 22А
44А///
( / - Х-хромосома, состоящая из одной хроматиды; // - две хромотиды одной Х-хромосомы, -Y-хромосомы, состоящая из одной хроматиды ).
Нарушение может происходить в редукционном делении (по линии матери):
44АХХ 44АХY
22А 22АХ 22АХ 22АY
22А 22А 22А // 22А// 22А/ 22А/ 22А 22А
44А///
Такой генотип также возможен при слиянии гамет: ♀22АХ + ♂22АХХ =44АХХХ
Нарушение может происходить в эквационном делении (по линии
отца):
44АХХ 44АХY
22АХ 22АХ 22АХ 22АY
22А/ 22А/ 22А/ 22А/ 22А// 22А 22А 22А
44А///
Нарушение может происходить в редукционном делении (по линии отца) :
44АХХ 44АХY
22АХ 22АХ 22АХ 22АY
22А/ 22А/ 22А / 22А/ 22А// 22А 22А 22А
44А///
Такой генотип также возможен при слиянии гамет: ♀22АХ + ♂22АХХ =44АХХХ
Нарушение может происходить в эквационном делении (по линии отца):
44АХХ 44АХY
22АХ 22АХ 22АХ 22АY
22А/ 22А/ 22А/ 22А/ 22А// 22А 22А 22А
44А///
Такой генотип возможен при слиянии гамет: ♀22АХХХ + ♂22А = 44АХХХ
Нарушение происходить как по линии матери, так и по линии отца:
44АХХ 44АХY
22А 22АХХ 22АХ 22АY
22А 22А 22А/ 22А/// 22А 22А // 22А 22А
44А///
При решении такого рода задач следует помнить, что нарушение расхождения хромосом может быть как в редукционном делении мейоза, так и в эквационном. В редукционном делении наблюдается нарушение расхождения
на уровне пары хромосом (она может пропасть или уйти в одну из клеток), а в эквационном – хромосома может не разойтись на хроматиды или исчезнуть.