7. Определить мутность воды.

Оборудование: ФЭК, химические стаканы, дистиллированная вода.

Ход определения: исследуемую воду хорошо взбалтывают, наливают в кювету 5-10 мл и фотометрируют с зеленым светофильтром. Контроль – дистиллированная вода.

Оценка цветности и мутности воды проводится путем сравнения с нормативами (цветность для централизованных источников 20⁰, для децентрализованных – 30⁰, мутность для централизованных источников - не более 1.5 мг/л, для децентрализованных – не более 2 мг/л).

8. Определить пористость почвы.

Оборудование: мерные цилиндры, стеклянные палочки, чашки, ложки.

Ход определения: в мерный цилиндр на 100 мл насыпают 40 см3 суховоздушной почвы, затем наливают 60 мл водопроводной воды, пе­ремешивают и определяют объем жидкости в цилиндре. Объем пор вычисляют по формуле: П = (100 – V₁) : 40 х 100, где П - пористость почвы в %, V₁ - объем жидкости в цилиндре после перемешивания.

9. Определить водопроницаемость почвы.

Оборудование: секундомер, мерная пробирка на 15 см диаметром 2 см, нижнее отверстие которой закрыто фильтровальной бумагой и тканью, стаканы, чашки, штатив физический, ложка.

Ход определения: в пробирку насыпают исследуемую почву до уровня 10 см и наливают сверху слой воды до уровня 12,5 см. Через 3 минуты отмечают расстояние, пройденное водой.

Оценка пористости почвы проводится путем сравнения с оптимальными показателями (60-65%), водопроницаемости (удовлетворительная 1,5-3 мм, хорошая – 3-5 мм, наилучшая – 5-25 мм).

10. Определить содержание оксидов азота в воздухе.

Определение основано на образовании окрашенного соединения при взаимодействии в кислой среде оксидов азота с реактивом Грисса.

Оборудование: пробирки, газовые пипетки, колбы, ФЭК.

Реактивы: поглотительный раствор (0,1н NаОН), реактив Грисса в уксусной кислоте, стандартный раствор NaNO₂ (основной), рабочий раствор NaNO₂ (для построения калибровочного графика).

Отбор проб: исследуемый воздух отбирают вакуумным методом в газовые пипетки емкостью 250-500 см³, содержащие 4 см³ 0,1н NаОН (остаточное давление составляет 27-67 гПа). В месте отбора пробы открывают зажим на 1 мин и вновь закрывают. Выдерживают в течение 8 часов, периодически взбалтывают.

Ход определения: пробу в количестве 3 см³ переносят из газовой пипетки в колориметрическую пробирку и прибавляют 0,5 см³ реактива Грисса. Взбалтывают и через 30 мин производят замеры на ФЭК с зеленым светофильтром №6. Контроль – дистиллированная вода. Содержание оксидов азота в воздухе рассчитываем по формуле: Х = (А х С х 1,17 х 1000) / (В х У_о), где А – количество NO₂, обнаруженное в анализируемом объеме, мг; В – объем поглотительного раствора, взятого для анализа, мл; С – объем поглотительного раствора во всей пробе, см³; 1,17 – коэффициент пересчета NO₂ на N₂О₅; У_{о –} объем исследуемого воздуха, приведенный к нормальным условиям, дм³.

11. Определить содержание аммиака в воде

Определение основано на способности аммиака образовывать окра­шенное соединение с реактивом Несслера. Для удержания в растворе кальция, магния, железа и марганца добавляют сегнетову соль.

Оборудование: ФЭК, пробирки, пипетки, колбы, глазные пипетки.

Реактивы: реактив Несслера, сегнетова соль.

Ход определения: к 10 мл исследуемой воды прибавить 3-4 капли сег­нетовой соли, перемешать, затем в раствор добавить 3-4 капли реактива Несслера. Через 10 мин провести измерение оптической плотности раствора на ФЭК с синим светофильтром №4. Контролем служит дистиллиро­ванная вода. Содержания аммиака в исследуемой воде находится по калибровочному графику.

Оценка содержания аммиака в воде проводится путем сравнения с нормативом (2 мг/дм³).