Дневник

по учебной пропедевтической практике

студента 1 курса_____группы

фармацевтического факультета

УО «Витебский государственный медицинский университет»

Ф.И.О._______________________________

Время прохождения практики с_____________200_____г.

по ____________200 ____г.

Место прохождения практики_________________

Руководитель на рабочем месте________________

Руководитель от кафедры_____________________

ПРИЛОЖЕНИЕ 2

Табель учета рабочего времени

Ведется студентом ежедневно. В табеле отражаются время прихода студента на практику и время ухода с практики, которое заверяемые подписью руководителя на рабочем месте и личной подписью студента. По окончании практики табель заверяется печатью аптеки и подписью ее руководителя

Дата	Время прихода	Роспись студента	Время ухода	Роспись студента	Роспись руководителя

ПРИЛОЖЕНИЕ 3

Отчет о выполнении программы учебной пропедевтической практики студента

1 Курса ___ группы фармацевтического факультета

УО «Витебский государственный медицинский университет»

1. Фамилия, имя, отчество.

2. Место прохождения практики (наименование аптек, адрес, телефон).

3. Время прохождения практики:

а) по приказу с «__»________по «__»

б) фактически с «__»________по «__»

4. Причина изменения сроков практики (в случае болезни к отчету прилагается врачебный документ).

5. Краткая характеристика аптеки, условий и обстановки, в которой проходила практика.

6. Устройство и оборудование рабочих мест практики.

7. Последовательность прохождения практики (в соответствии с программой или была изменена последовательность), содержание практики, выполнение программы.

8. Общая оценка практики, выводы и предложения по улучшению прохождения практики, личное мнение.

9. Перечень приложений к отчету.

Дата Подпись студента

ПРИЛОЖЕНИЕ 4

Информационный материал основные понятия и термины

В соответствии с Законом Республики Беларусь «О лекарственных средствах» от 20 июля 2006 г. № 161-Заптека– комплекс специализированных помещений (специализированного помещения) и оборудования, предназначенный для аптечного изготовления и (или) реализации ЛС и других товаров аптечного ассортимента и принадлежащий на праве собственности или ином законном основании юридическому лицу Республики Беларусь или индивидуальному предпринимателю, зарегистрированному в Республике Беларусь, имеющим специальное разрешение (лицензию) на осуществление фармацевтической деятельности.

Фармацевтическая субстанция– вещество природного, синтетического, биотехнологического происхождения, обладающее фармакологической активностью и используемое для промышленного производства и аптечного изготовления ЛС.

Лекарственное средство– вещество или комбинация нескольких веществ природного, синтетического или биотехнологического происхождения, обладающие фармакологической активностью и в определенной ЛФ применяемые для профилактики, диагностики и лечения заболеваний, предотвращения беременности, реабилитации больных путем внутреннего или внешнего применения.

Лекарственная форма– придаваемый ЛС вид, определяющий его состояние, дозировку, упаковку и способ применения.

Срок годности ЛС– период времени, в течение которого при соблюдении условий хранения ЛС не утрачивает безопасности, эффективности и качества.

Нормативный документ – документ, устанавливающий правила, общие принципы или характеристики, касающиеся объектов стандартизации, различных видов деятельности или их результатов.

«Приложение 1 к постановлению Министерства здравоохранения Республики Беларусь № 120 (в редакции постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь 31.10.2008 № 181)

НАДЛЕЖАЩАЯ АПТЕЧНАЯ ПРАКТИКА

(извлечение)