Фармакогностичні методи аналізу
1. Встановіть відповідність та вкажіть лікарську рослинну сировину:
|
1. галактоза 2. каротиноїди 3. жирна олія 4. арбутин 5. амігдалин |
1. Абрикос звичайний 2. Нагідки лікарські 3. Маслина європейська 4. Брусниця 5. Мигдаль звичайний |
1… 2… 3… 4… 5… |
2. Встановіть відповідність та вкажіть лікарську рослинну сировину:
|
A) полісахариди B) вітаміни C) ліпіди D) фенольні сполуки E) тіоглікозиди |
1. пектинові речовини 2. аскорбінова кислота 3. жирна олія 4. арбутин 5. синігрін |
1. Подорожник великий 2. Шипшина корична 3. Гарбуз звичайний 4. Мучниця звичайна 5. Гірчиця сарептська |
1. 2. 3. 4. 5. |
3. Встановіть відповідність та вкажіть лікарську рослинну сировину:
|
A) полісахариди B) вітаміни C) ліпіди D) фенольні сполуки E) сірчані сполуки неглікозидної природи |
1. басорин 2. каротини 3. жирна олія 4. тирозол 5. циклоаліїн |
1. Трагакант 2. Горобина звичайна 3. Мигдаль звичайний 4. Родіола рожева 5. Цибуля городня |
1… 2… 3… 4… 5… |
4. Встановіть відповідність та вкажіть лікарську рослинну сировину:
|
A) полісахариди B) вітаміни C) ліпіди D) фенольні сполуки E) тіоглікозиди |
1. слиз 2. філохінон 3. жирна олія 4. саліцилова кислота 5. синігрін |
1. Льон звичайний 2. Кропива дводомна 3. Персик звичайний 4. Фіалка триколірна 5. Гірчиця сарептська |
1… 2… 3… 4… 5… |
5. Встановіть відповідність та вкажіть лікарську рослинну сировину:
|
A) полісахариди B) вітаміни C) ліпіди D) фенольні сполуки E) ціаноглікозиди |
1. слиз 2. каротиноїди 3. жирна олія 4. саліцин 5. амігдалін |
1. Алтея лікарська 2. Обліпиха крушиновидна 3. Рицина звичайна 4. Півонія незвичайна 5. Мигдаль звичайний |
1… 2… 3… 4… 5… |
6. Встановіть відповідність та вкажіть лікарську рослинну сировину:
|
A) полісахариди B) вітаміни C) ліпіди D) фенольні сполуки E) сірчані сполуки неглікозидної природи |
1. слиз 2. філохінон 3. жирна олія 4. пірокатехін 5. аліїн |
1. Подорожник блошиний 2. Кукурудза звичайна 3. Соя щетиниста 4. Верба гостролиста 5. Часник городній |
1… 2… 3… 4… 5… |
7. Встановіть відповідність та вкажіть лікарську рослинну сировину:
|
A) полісахариди B) вітаміни C) ліпіди D) фенольні сполуки E) сірчані сполуки неглікозидної природи |
1. слиз 2. філохінон 3. жирна олія 4. цинарин 5. метилаліїн |
1. Підбіл звичайний 2. Грицики звичайні 3. Шоколадне дерево 4. Артишок посівний 5. Цибуля городня |
1… 2… 3… 4… 5… |
8. Встановіть відповідність та вкажіть лікарську рослинну сировину:
|
A) полісахариди B) вітаміни C) ліпіди D) фенольні сполуки E) тіоглікозиди |
1. альгінова кислота 2. аскорбінова кислота 3. жирна олія 4. аспідинол 5. синігрін |
1. Ламінарія японська 2. Смородина чорна 3. Трісковий жир 4. Дріоптерис чоловічий 5. Гірчиця сарептська |
1… 2… 3… 4… 5… |
9. Встановіть відповідність та вкажіть лікарську рослинну сировину:
|
A) полісахариди B) вітаміни C) ліпіди D) фенольні сполуки E) сірчані сполуки неглікозидної природи |
1. слиз 2. аскорбінова кислота 3. жирна олія 4. саліцилова кислота 5. пропілаліїн |
1. Алтея лікарська 2. Суниці лісові 3. Льон звичайний 4. Малина 5. Цибуля городня |
1… 2… 3… 4… 5… |
10. Встановіть відповідність та вкажіть лікарську рослинну сировину:
|
A) полісахариди B) вітаміни C) ліпіди D) фенольні сполуки E) ціаноглікозиди |
1. слиз 2. філохінон 3. жирна олія 4. метиларбутин 5. амігдалін |
1. Мати-й-мачуха звичайна 2. Кропива дводомна 3. Кукурудза звичайна 4. Мучниця звичайна 5. Мигдаль звичайний |
1… 2… 3… 4… 5… |
11. Встановіть відповідність та вкажіть лікарську рослинну сировину:
|
1. дикумарол 2. кількорин 3. катехін 4. франгуліни А і Б 5. галотанін |
1. Буркун лiкарський 2. Звіробій плямистий 3. Чай китайський 4. Крушина вільховидна 5. Сумах дубильний |
1… 2… 3… 4… 5… |
12. Встановіть відповідність та вкажіть лікарську рослинну сировину:
|
A) кумарини B) ксантони C) флавоноїди D) антраценопохідні E) дубильні речовини |
1. ескулетин 2. мангіферин 3. рутин 4. франгулаемодин 5. галотанін |
1. Гіркокаштан звичайний 2. Солодушка альпійська 3. Волошка синя 4. Крушина проносна 5. Скумпія звичайна |
1… 2… 3… 4… 5… |
13. Встановіть відповідність та вкажіть лікарську рослинну сировину:
|
A) кумарини B) лігнани C) флавоноїди D) антраценопохідні E) дубильні речовини |
1. ангеліцин 2. сирінгорезинол 3. цiанiдин 4. алое-емодин 5. галотаніни |
1. Псоралея кiстянкова 2. Елеутерокок колючий 3. Горобина чорноплідна 4. Щавель кінський 5. Бадан товстолистий |
1… 2… 3… 4… 5… |
14. Встановіть відповідність та вкажіть лікарську рослинну сировину:
|
A) кумарини B) лігнани C) флавоноїди D) антраценопохідні E) дубильні речовини |
1. бергаптен 2. схізандрин 3. рутин 4. хризофанол 5. таніни |
1. Амi велика 2. Лимонник китайський 3. Фіалка триколірна 4. Ревінь тангутський 5. Родовик лікарський |
1… 2… 3… 4… 5… |
15. Встановіть відповідність та вкажіть лікарську рослинну сировину:
|
A) кумарини B) лігнани C) флавоноїди D) антраценопохідні E) дубильні речовини |
1. iмператорин 2. силібін 3. саліпурпозид 4. алоїн 5. галотаніни |
1. Пастернак посiвний 2. Розторопша плямиста 3. Цмин пісковий 4. Алое деревовидне 5. Гірчак зміїний |
1… 2… 3… 4… 5… |
16. Встановіть відповідність та вкажіть лікарську рослинну сировину:
|
A) кумарини B) лігнани C) флавоноїди D) антраценопохідні E) дубильні речовини |
1. псорален 2. подофілотоксин 3. похідні апігеніну 4. сенозиди А і В 5. елаготаніни |
1. Смоковниця звичайна 2. Подофіл щитковидний 3. Пижмо звичайне 4. Сена гостролиста 5. Вільха сіра |
1… 2… 3… 4… 5… |
17. Встановіть відповідність та вкажіть лікарську рослинну сировину:
|
A) кумарини B) ксантони C) флавоноїди D) антраценопохідні E) дубильні речовини |
1. ксантотоксин 2. кількорин 3. кверцетин 4. гіперицин 5. галова кислота |
1. Дягель лiкарський 2. Звіробій плямистий 3. Сухоцвіт багновий 4. Звіробій звичайний 5. Дуб звичайний |
1… 2… 3… 4… 5… |
18. Встановіть відповідність та вкажіть лікарську рослинну сировину:
|
A) кумарини B) ксантони C) флавоноїди D) антраценопохідні E) дубильні речовини |
1. вiснадин 2. ізомангіферин 3. лейкоантоціанідин 4. алізарин 5. елагова кислота |
1. Здутоплiдник сибiрський 2. Солодушка альпійська 3. Глід криваво-червоний 4. Марена красильна 5. Перстач прямостоячий |
1… 2… 3… 4… 5… |
19. Встановіть відповідність та вкажіть лікарську рослинну сировину:
|
A) кумарини B) лігнани C) флавоноїди D) антраценопохідні E) дубильні речовини |
1. вiснадин 2. схізандрин 3. байкалін 4. глюкофрангуліни А і Б 5. конденсовані речовини |
1. Вiснага морквоподiбна 2. Лимонник китайський 3. Шоломниця байкальська 4. Крушина вільховидна 5. Чорниця звичайна |
1… 2… 3… 4… 5… |
20. Встановіть відповідність та вкажіть лікарську рослинну сировину:
|
A) кумарини B) лігнани C) флавоноїди D) антраценопохідні E) дубильні речовини |
1. вiснадiн 2. подофілотоксин 3. рутин 4. емодин 5. конденсовані речовини |
1. Крiп запашний 2. Подофіл щитковидний 3. Собача кропива 4. Щавель кінський 5. Черемха звичайна |
1… 2… 3… 4… 5… |
1. Ефірні олії це…….
група монотерпеноїдних сполук рослинного походження, в основі яких лежить частково гідрована циклопентанпіранова структура;
група сполук, які мають у молекулі шість ізопренових одиниц С5Н8, загальної формули С30Н48;
багатокомпонентні суміші летких органічних сполук, що утворюються в рослинах і зумовлюють їх запах;
група природних глікозидів, які мають високу поверхневу активність, проявляють гемолітичні властивості і токсичність по відношенню до холоднокровних тварин;
група глікозидів, похідних циклопентанопергідрофенантрену, які вибірково діють на серцевий м’яз.
2. Іридоїди це…..
багатокомпонентні суміші летких органічних сполук, що утворюються в рослинах і зумовлюють їх запах;
група монотерпеноїдних сполук рослинного походження, в основі яких лежить частково гідрована циклопентанпіранова структура;
група сполук, які мають у молекулі шість ізопренових одиниц С5Н8, загальної формули С30Н48;
група природних глікозидів, які мають високу поверхневу активність, проявляють гемолітичні властивості і токсичність по відношенню до холоднокровних тварин;
група глікозидів, похідних циклопентанопергідрофенантрену, які вибірково діють на серцевий м’яз.
3. Кардіостероїди за хімічною будовою мають:
гетероциклічні кільця і біосинтетично походять з певних амінокислот, або з кислоти нікотинової чи антранілової;
чотири або п’ять конденсованих неароматичних кілець;
незамкнене гідроароматичне циклогексанове кільце та два-чотири подвійні зв’язки;
бутенолідне п’ятичленне ненасичене лактонне кільце, або кумалінове – двічі ненасичене шестичленне лактонне кільце.
4. За фізико-хімічними властивостями ефірні олії це:
безбарвні кристалічні речовини, гіркі на смак та легко розчинні у воді, водно-спиртових розчинах або ацетоні;
нелеткі кристалічні речовини з чіткою температурою плавлення;
прозорі безбарвні або злегка жовтуваті рідини з приємним характерним запахом і пряним, гірким смаком;
безбарвні або білі кристалічні, рідше аморфні речовини без запаху, гіркі на смак;
оптично активні, безбарвні або ледь забарвлені кристалічні сполуки, гіркі на смак.
5. Сапоніни із ЛРС екстрагують:
водою, водно-спиртовими розчинами, спиртами на холоду або при нагріванні;
перегонкою з водяною парою, легколеткими розчинниками або пресуванням;
нижчими спиртами або водою з подальшим осадженням діетиловим ефіром, етилацетатом або ацетоном;
30-70% етиловим спиртом з подальшим екстрагуванням глікозидів органічними розчинниками, що не змішуються з водою.
6. Кількісне визначення ефірних олій проводять:
спектрофотометричним або фотоелектроколориметричним методом;
методом перегонки з водяною парою;
методом йодометричного титрування, титрант – розчин натрій тіосульфат;
гравіметричним методом після осадження етиловим спиртом.
7. Кардіостероїди із ЛРС екстрагують:
30-70% етиловим спиртом з подальшим екстрагуванням глікозидів органічними розчинниками, що не змішуються з водою;
водою, водно-спиртовими розчинами, спиртами на холоду або при нагріванні;
перегонкою з водяною парою, легколеткими розчинниками або пресуванням;
нижчими спиртами або водою з подальшим осадженням діетиловим ефіром, етилацетатом або ацетоном.
8. Алкалоїди за хімічною будовою мають:
бутенолідне п’ятичленне ненасичене лактонне кільце, або кумалінове – двічі ненасичене шестичленне лактонне кільце;
гетероциклічні кільця і біосинтетично походять з певних амінокислот, або з кислоти нікотинової чи антранілової;
чотири або п’ять конденсованих неароматичних кілець;
незамкнене гідроароматичне циклогексанове кільце та два-чотири подвійні зв’язки.
9. Іридоїди із ЛРС екстрагують:
водою, водно-спиртовими розчинами, спиртами на холоду або при нагріванні;
перегонкою з водяною парою, легколеткими розчинниками або пресуванням;
нижчими спиртами або водою з подальшим осадженням діетиловим ефіром, етилацетатом або ацетоном;
30-70% етиловим спиртом з подальшим екстрагуванням глікозидів органічними розчинниками, що не змішуються з водою.
10. Сапоніни це……
багатокомпонентні суміші летких органічних сполук, що утворюються в рослинах і зумовлюють їх запах;
група природних глікозидів, які мають високу поверхневу активність, проявляють гемолітичні властивості і токсичність по відношенню до холоднокровних тварин;
група глікозидів, похідних циклопентанопергідрофенантрену, які вибірково діють на серцевий м’яз;
група монотерпеноїдних сполук рослинного походження, в основі яких лежить частково гідрована циклопентанпіранова структура;
група органічних азотовмісних речовин, що мають лужний характер та високий фізіологічний вплив на організм людини і тварин.
11. Для виділення алкалоїдів у вигляді основ:
сировину обробляють водою та спиртом, до яких додають виннокам’яну кислоту та проводять очищення від супутніх домішок відповідним органічним розчинником;
проводять перегонку з водяною парою або пресування;
проводять екстракцію нижчими спиртами або водою з подальшим осадженням діетиловим ефіром, етилацетатом або ацетоном;
проводять екстракцію водою, водно-спиртовими розчинами, спиртами на холоду або при нагріванні;
сировину обробляють слабким лугом (розчином NH4OH або NaHCO3) та проводять екстракцію органічними розчинниками.
12. Кардіостероїди це…….
багатокомпонентні суміші летких органічних сполук, що утворюються в рослинах і зумовлюють їх запах;
група природних глікозидів, які мають високу поверхневу активність, проявляють гемолітичні властивості і токсичність по відношенню до холоднокровних тварин;
група глікозидів, похідних циклопентанопергідрофенантрену, які вибірково діють на серцевий м’яз;
це група монотерпеноїдних сполук рослинного походження, в основі яких лежить частково гідрована циклопентанпіранова структура;
група сполук, які мають у молекулі шість ізопренових одиниц С5Н8, загальної формули С30Н48.
13. Ефірні олії із ЛРС екстрагують:
водою, водно-спиртовими розчинами, спиртами на холоду або при нагріванні;
перегонкою з водяною парою, легколеткими розчинниками або пресуванням;
нижчими спиртами або водою з подальшим осадженням діетиловим ефіром, етилацетатом або ацетоном;
30-70% етиловим спиртом з подальшим екстрагуванням глікозидів органічними розчинниками, що не змішуються з водою.
14. Кількісне визначення сапонінів проводять:
методом колонкової хроматографії, сорбент – силікагель або поліамід;
спектрофотометричним або фотоелектроколориметричним методом;
методом окисно-відновного титрування, титрант – розчин калій перманганату;
гравіметричним методом після осадження сапонінів з водних розчинів ефіром, міцним спиртом або деякими солями.
15. Алкалоїди це…..
група природних глікозидів, які мають високу поверхневу активність, проявляють гемолітичні властивості і токсичність по відношенню до холоднокровних тварин;
група органічних азотовмісних речовин, що мають лужний характер та високий фізіологічний вплив на організм людини і тварин;
група глікозидів, похідних циклопентанопергідрофенантрену, які вибірково діють на серцевий м’яз;
група монотерпеноїдних сполук рослинного походження, в основі яких лежить частково гідрована циклопентанпіранова структура;
група сполук, які мають у молекулі шість ізопренових одиниц С5Н8, загальної формули С30Н48.
16. У лікарських препаратах алкалоїди переважно містяться у вигляді:
солей органічних кислот: лимонної, щавлевої, янтарної, малонової, оцтової та ін.;
солей неорганічних кислот: хлоридної, азотної, фосфорної, винної та ін.;
глікозидів, а у вільному стані в епоксидній або складноефірній формах;
складних ефірів високомолекулярних жирних кислот та вищих одноатомних спиртів.
17. Якісними реакціями на альдегіди та кетони, що містяться в ефірних оліях є:
нітропрусидна реакція;
реакція з діазореактивом (утворення азобарвників);
реакція з гідроксиламіном (одержання оксимів);
реакція Ерліха-Мюллера;
реакція з реактивом Шталя.
18. Для виділення алкалоїдів у вигляді солей:
сировину обробляють водою та спиртом, до яких додають виннокам’яну кислоту та проводять очищення від супутніх домішок відповідним органічним розчинником;
проводять екстракцію нижчими спиртами або водою з подальшим осадженням діетиловим ефіром, етилацетатом або ацетоном;
проводять екстракцію водою, водно-спиртовими розчинами, спиртами на холоду або при нагріванні;
сировину обробляють слабким лугом (розчином NH4OH або NaHCO3) та проводять екстракцію органічними розчинниками;
проводять перегонку з водяною парою або пресування.
19. За фізико-хімічними властивостями монотерпеноїди є:
нелеткими кристалічними речовинами з чіткою температурою плавлення;
низькокиплячою фракцією ефірних олій;
висококиплячою фракцією ефірних олій;
безбарвними або білими кристалічними, рідше аморфними речовинами без запаху, гіркими на смак;
оптично активними, безбарвними або ледь забарвленими кристалічними сполуками, гіркими на смак.
20. Кількісне визначення ефірних олій проводять:
спектрофотометричним або фотоелектроколориметричним методом;
методом перегонки з водяною парою;
методом йодометричного титрування, титрант – розчин натрій тіосульфат;
гравіметричним методом після осадження етиловим спиртом.
ТЕОРЕТИЧНІ ОСНОВИ ФАРМАЦЕВТИЧНОЇ ТЕХНОЛОГІЇ
1. За теорією П.А. Ребіндера енергія, що витрачається на подрібнення матеріалу, визначається:
А) сумою робіт, які витрачаються на деформацію подрібнених тіл і на утворення нових поверхонь
Б) співвідношенням робіт, які витрачаються на деформацію подрібнених тіл і на утворення нових поверхонь
В) роботою, яка витрачається на деформацію подрібнених тіл
Г) роботою, яка витрачається на утворення нових поверхонь
2. За теорією Кірпічова-Кіка енергія, що витрачається на подрібнення матеріалу, визначається:
А) сумою робіт, які витрачаються на деформацію подрібнених тіл і на утворення нових поверхонь
Б) співвідношенням робіт, які витрачаються на деформацію подрібнених тіл і на утворення нових поверхонь
В) роботою, яка витрачається на деформацію подрібнених тіл
Г) роботою, яка витрачається на утворення нових поверхонь
3. За гіпотезою П. Ріттінгера при подрібненні матеріалу на першому місці знаходяться деформації, при яких матеріал:
А спочатку зазнає об’ємну деформацію , потім руйнування, тобто робота пропорційна зміні (зменшенню) об'єму його шматків до подрібнення
Б) спочатку зазнає об’ємну деформацію, а потім руйнується за дефектами (макро- та мікротріщини) з утворенням нових поверхонь
В) руйнується по площинах розколу ТТ, внаслідок чого робота, що витрачається на подрібнення, витрачається, в основному на утворення тріщин розколу.
4. Зазначте про яку стадію пресування порошкоподібних матеріалів йде мова: «…із зростанням тиску відбувається інтенсивне ущільнення порошку за рахунок заповнення порожнеч, що залишилися, та різних видів деформації, які сприяють утворенню більш компактної упаковки часток…»:
А) перша
Б) друга
В) третя
Г) четверта
5. Зазначте, які існують теорії, що описують механізм перетворення сипкого порошкоподібного матеріалу, який складається з окремих, не пов’язаних між собою часток, у тверде тіло (таблетку):
А) механічна,
Б) «спікання»,
В) поверхнева
Г) об’ємна
6. Позначте основні способи подрібнення ТТ:
А) роздавлюванням;
Б) розколюванням,
В) об’ємне
Г) поверхневе
7. Теорія «спікання» , що описує механізм перетворення сипкого порошкоподібного матеріалу у тверде тіло (таблетку) схожа із теорією:
А) електростатичною
Б) механічною
В) термодинамічною
Г) капілярно-колоїдною
8. Зазначити види подрібнення твердого тіла:
А) дроблення та помол
Б) велике, середнє, дрібне
В) дроблення велике, дроблення середнє, дроблення дрібне
Г) помол грубий, середній, тонкий та колоїдний
9. Теоретичні основи пресування таблеток підтверджуються та доповнюються експериментальними та теоретичними дослідженнями, які пов’язані із вивченням:
А) міжмолекулярних зв’язків
Б) електростатичної взаємодії порошкоподібних матеріалів при дії тиску
В) «холодної зварки»
Г) пружних та пластичних деформацій ТТ під тиском
10. Зазначити яку кристалічну структуру мають лікарські речовини, що добре пресуються без попередньої грануляції:
А) гексагональна
Б) моноклінна
В) кубічна
Г) тетрагональна
11. Сумарна поверхня, яку займає порошкоподібна речовина, називається:
А) контактною
Б) питомою
В) істинною
Г) активною
12. Поверхня, яка утворюється при зіткненні між собою частинок порошку, називається:
А) контактною
Б) питомою
В) істинною
Г) активною
13. При подрібненні в подрібнювачах та млинах за схемою відкритого циклу матеріал проходить через млин або подрібнювач:
А) один раз
Б) два рази
В) багаторазово
Г)неодноразово .
14. Значення спресованості лікарської речовини дозволяє:
А) підбирати модель таблетпресу для одержання таблетки високої якості
Б) підбирати допоміжні речовини,
В) визначати метод гранулювання,
Г) вибирати прес-форми
15. Об’ємна густина – це:
А) відношення маси порошку до його об’єму при нульовій пористості порошку
Б) маса одиниці об’єму вільно насипаного порошку
В) хімічна властивість порошку
Г) технологічна властивість порошку
16. Зазначити технологічні властивості порошкоподібних лікарських речовин:
А) питома поверхня
Б) контактна поверхня
В) дійсна густина
Г) насипна густина
17. Швидкість молекулярної дифузії не залежить:
А) від температури;
Б) від радіусу диффундирующих молекул;
В) від різниці концентрацій на межі фаз;
Г) від атмосферного тиску.
18. Коефіцієнт масопереносу при дуже інтенсивному перемішуванні визначається тільки:
А) коефіцієнтом конвективної дифузії
Б) коефіцієнтом дифузії в порах рослинного матеріалу
В) товщиною прикордонного шару
Г) температурою
19. На швидкість процесу екстракції БАР з рослинної сировини не впливає:
А) тиск
Б) різниця концентрацій
В) здрібненість сировини
Г) температура
20. Зазначте недоліки тонкого подрібнення лікарської рослинної сировини при екстрагуванні:
А) збільшується кількість зруйнованих клітин, що призводить до вимивання баластних речовин
Б) зберігається клітинна структура з перевагою дифузійних процесів
В) в екстрагент переходить велика кількість зважених речовин
Г) в екстрагент переходять низькомолекулярні органічні сполуки
21. Найбільш розповсюдженим екстрагентом є:
А) метанол,
Б) етанол,
В) пропанол
Г) бутанол
22. Які явища не мають місця в процесі екстракції рослинної сировини?
А) агломерація
Б) десорбція
В) адсорбція
Г) дифузія
23. Коефіцієнт молекулярної дифузії прямо пропорційний:
А) інтенсивності перемішування
Б) в'язкості екстрагента
В) радіусу частинок, що екстрагуються
Г) температурі
24. Розмір пустот між шматочками рослинної сировини називається:
А) пористістю
Б) порозністю
В) коефіцієнтом поглинання
Г) ступенем змочування
25. Який стан в системі тверде тіло-рідина називається рівноважним:
А) якщо при збільшенні часу контакту твердого тіла та екстрагенту концентрація БАР в екстрагенті змінюється
Б) якщо при збільшенні часу контакту твердого тіла та екстрагенту концентрація БАР в екстрагенті не змінюється
В) якщо при збільшенні часу контакту твердого тіла та екстрагенту концентрація БАР в екстрагенті не збільшується в геометричній прогресії
Г) якщо при збільшенні часу контакту твердого тіла та екстрагенту концентрація БАР в екстрагенті прямою з нахилом
26. Основні відмінності будови рослинної клітини свіжої сировини від висушеної:
А) БАР знаходяться в розчиненому стані в середині клітини
Б) БАР знаходяться у вигляді конгломератів у порожнинах клітини (адсорбовані на стінках) і в її порах
В) клітина знаходиться с стані плазмолізу, клітинна мембрана має властивість напівпроникної перегородки
Г) клітина знаходиться в стані тургору
27. Конвективна дифузія – це:
А) перенесення речовини рідиною, що рухається
Б) перенесення речовини в межах дифузійного прикордонного шару
В) перенесення речовини з внутрішніх структур рослинного матеріалу
Г) перенесення речовини в мікропорах
28. Кількість внутрішнього соку, що утримується сировиною - це:
А) «повне» поглинання сировини
Б) «внутрішнє» поглинання сировини
В) «середньо статистичне» поглинання сировини
Г) «вільне» поглинання сировини
29. Зазначте, від яких параметрів залежить оптимальний ступінь подрібнення рослинної сировини:
А) кількість сировини
Б) анатомічна будова
В) методи подрібнення рослинної сировини
Г) властивості та кількість екстрагенту
30. Зазначте, для чого підвищують температуру екстрагування БАР із свіжої рослинної сировини:
А) для сублімації легких речовин
Б) для переходу баластових речовин у розчин
В) для зсідання білків
Г) для інактивації ферментів
31. Перенесення речовини обумовлене хаотичним рухом молекул – це:
А) молекулярна дифузія
Б) конвективна дифузія
В) діаліз
Г) непримусова дифузія
32. Коефіцієнт молекулярної дифузії визначається :
А) з рівняння Ейнштейна
Б) з основного рівняння масо-передачі
В) за законом Фіка
Г) з рівняння Больцмана
33. Позитивний вплив поверхнево-активних речовин (ПАР) на процеси екстрагування можна пояснити тим, що ПАР:
А) сприяють розриву клітинних стінок, прискорюючи тим самим швидкість дифузійного процесу;
Б) знижують поверхневий натяг на границі розділу фаз, що, в свою чергу, сприяє змочуванню рослинного матеріалу і, відповідно, проникненню екстрагента в клітини;
В) не взаємодіють з біологічно-активною речовиною та не змінюють її фармакологічні властивості
Г) утворюють міцели , які сприяють проникненню екстрагента в клітини.
34. Визначення числа теоретичних ступенів рівноваги (необхідного при розрахунках екстракторів) здійснюють за допомогою:
А) рівностороннього трикутника
Б) прямокутного трикутника
В) прямокутника
Г) діаграм розчинення
35. Зазначити переваги спирту етилового як екстрагента при виробництві екстракційних препаратів:
А) гарний розчинник багатьох речовин, що не витягаються іншими розчинниками
Б) має антисептичні властивості
В) фармакологічно індиферентний
Г) легко видаляється при згущенні витягів
36. При екстрагуванні у витяги спочатку дифундують у великій кількості переважно речовини, що мають:
А) невелику молекулярну масу
Б) велику молекулярну масу
В) колоїдну структуру
Г) білкову природу
37. Фактори, що впливають на повноту та швидкість екстрагування з рослинної сировини:
А) гідростатичний тиск
Б) розмір частинок
В) різниця концентрацій в клітині та екстрагенті
Г) тривалість екстрагування
38. В умовах гетерогенного масообміну рідина обтікає частинки твердої фази різними способами. Гравітаційне обтікання відбувається:
А) коли рідина переміщується між нерухомими частинками твердої фази
Б) при падінні частинок твердої фази в рідині, що рухається
В) коли потік або струмінь рідини міняє свій напрям
Г) коли рідина переміщується між частинками твердої фази, які зависли у рідині
39. В умовах гетерогенного масообміну рідина обтікає частинки твердої фази різними способами. Пряме обтікання відбувається:
А) при падінні частинок твердої фази в рідині, що рухається.
Б) коли рідина переміщується між нерухомими частинками твердої фази
В) під дією сил інерції в тих випадках, коли потік або струмінь рідини міняє свій напрям, а тверді частинки, що рухаються в цій рідині з певною швидкістю під дією інерції, не можуть змінити напрям руху
Г) коли рідина переміщується між частинками твердої фази, які зависли у рідині
40. Швидкість розчинення лікарської речовини залежить від:
А) дифузійних процесів
Б) молекулярної маси речовини
В) гідростатичного тиску
Г) адсорбційних процесів
41. Процес розчинення кристалічних речовин складається з:
А) двох одночасних процесів – дифузії часточок та руйнування кристалічної решітки
Б) двох одночасних процесів – подрібнення часточок та руйнування кристалічної решітки
В) двох одночасних процесів – сольватації (гідратації) часточок та руйнування кристалічної решітки
Г) двох одночасних процесів – сольватації (гідратації) часточок та рекристалізації
42. Поглинання теплоти при розчиненні вказує на:
А) витрати енергії, яка необхідна для руйнування кристалічної решітки
Б) активний процес сольватації
В) молекулярну дифузію
Г) утворення прикордонного шару
43. Сучасна теорія розчинення твердих речовин розглядає процес розчинення з точки зору:
А) кінетики гомогенних процесів
Б) кінетики гетерогенних процесів
В) термодинаміки гомогенних процесів
Г) термодинаміки гетерогенних процесів
44. При розчиненні рідин у рідині :
А) менш помітно, ніж при розчиненні твердих речовин, відбувається збільшення або зменшення сумарного об’єму
Б) помітніше, ніж при розчиненні твердих речовин, відбувається збільшення або зменшення сумарного об’єму
В) збільшення або зменшення сумарного об’єму відбувається так само, як при розчиненні твердих речовин
Г) на відміну від твердих речовин змін у сумарному об’ємі не спостерігається
45. Збільшення сумарного об’єму при розчиненні рідких речовин у розчиннику:
А) частіше всього пов’язане із утворенням cполук між молекулами рідин, що змішуються
Б) залежить від руйнування асоціатів молекул
В) характеру дифузійних процесів
Г) досі немає теорій, що пояснюють це явище
46. За молекулярно-кінетичною теорією гідратації при розчиненні речовин, що дають частинки з досить високою густиною заряду (іони Li, Ca, Mg, F та ін.), молекули розчинника, які їх оточують, притягуються до часточок, зменшуючи їх рухливість і уповільнюючи обмін з іншими молекулами. Це явище називається:
А) негативною гідратацією
Б) позитивною гідратацією
В) негативно - позитивною гідратацією
Г) дипольною гідратацією.
47. За молекулярно-кінетичною теорією гідратації при розчиненні речовин, що дають іони, такі як К+, Na+, Rb+, Cs+, Br–, J–, CI–, відбувається якби відштовхування молекул розчинника, що викликає збільшення обміну між ними в порівнянні з чистим розчинником, зростає їх невпорядкованість. Це явище називається:
А) негативною гідратацією
Б) позитивною гідратацією
В) негативно - позитивною гідратацією
Г) дипольною гідратацією
48. Зазначити речовини, які відносяться до легкорозчинних:
А) для їх розчинення потрібно не більш 1 частини розчинника
Б) для їх розчинення потрібно від 1 до 10 частин розчинника
В) для їх розчинення потрібно від 30 до 100 частин розчинника
Г) для їх розчинення потрібно більш, ніж 10 000 частин розчинника
49. Тепловий ефект розчинення (Q) кристалічних лікарських речовин є :
А) сумою позитивного теплового ефекту сольватації та негативного теплового ефекту руйнування кристалічної решітки
Б) сумою негативного теплового ефекту сольватації та позитивного теплового ефекту руйнування кристалічної решітки
В) співвідношенням позитивного теплового ефекту сольватації до негативного теплового ефекту руйнування кристалічної решітки
Г) співвідношенням негативного теплового ефекту сольватації та позитивного теплового ефекту руйнування кристалічної решітки
50. Розчинами називаються:
А) рідкі гомогенні системи, які складаються з розчинника і одного або декількох компонентів, які розподілені в рідкому середовищі у вигляді кристалогідратів
Б) рідкі гетерогенні системи, які складаються з розчинника і одного або декількох компонентів, які розподілені в рідкому середовищі у вигляді колоїдних частинок
В) рідкі гомогенні системи, які складаються з розчинника і одного або декількох компонентів, які розподілені в рідкому середовищі у вигляді іонів або молекул
Г) рідкі гомогенні системи, які складаються з розчинника і одного або декількох компонентів, які розподілені в рідкому середовищі у вигляді дисперсної фази
51. Виділення теплоти при розчиненні завжди вказує на
А) витрати енергії, яка необхідна для руйнування кристалічної решітки
Б) активний процес сольватації, тобто утворення сполук між молекулами розчиненої речовини та розчинника
В) молекулярну дифузію
Г) утворення прикордонного шару
52. Розчинністю даної речовини називають:
А) її кількість у мл, яка насичує 100 мл розчинника
Б) її кількість у молях, яка насичує 100 мл розчинника
В) її кількість у грамах, яка насичує 100 мл розчинника
Г) її кількість у грамах, яка насичує 1000 мл розчинника
53. Трилон Б (етилендіамінтетраоцтова кислота), кальцієву сіль Трилону Б (тетацин), які легкорозчинні у воді та термостійкі, використовують як:
А) прямі антиоксиданти
Б) консерванти
В) непрямі антиоксиданти
Г) поверхнево-активні речовини
54. Механізм дії умовних (непрямих) антиоксидантів пов’язаний із їх здатністю:
А) підтримувати рН ін’єкційного розчину на постійному рівні
Б) утворювати комплексні практично недисоційовані сполуки із важкими металами, які є неактивними по відношенню до гідропероксидів
В) утворювати сполуки, неактивні по відношенню до кисню
Г) утворювати сполуки, що обривають ланцюг окиснення по реакції із алкільними радикалами
55. Прямі антиоксиданти поділяють на декілька груп, до яких входять:
А) речовини, що перешкоджають утворенню активних радикалів із пероксидів.
Б) речовини, що руйнують гідропероксиди
В ) речовини, що обривають ланцюг окиснення по реакції із алкільними радикалами
Г) речовини, що утворюють комплексні практично недисоційовані сполуки із важкими металами, які є неактивними по відношенню до гідропероксидів
56. До комплексної стабілізації ін’єкційних розчинів речовин, що легко окислюються, відноситься :
А) використання консервантів
Б) використання високомолекулярних сполук
В) введення буферних розчинів
Г) всі, крім А
57. Зазначити для чого використовують мікрофільтрація:
А) для видалення твердих часток і деяких мікроорганізмів розміром від 50 до 5 мкм
Б) для видалення мікроорганізмів та інших часток розміром від 5-10 до 0,02 мкм
В) для видалення твердих часток розміром понад 50 мкм
Г) для видалення колоїдних часток та конгломератів механічного походження
58. Визначити, які методи стабілізації парентеральних розчинів відносяться до фізичних:
А) додаткова спеціальна очистка вихідних речовин та розчинників
Б) покриття внутрішньої поверхні ампул хімічно стійкими плівками
В) використання вакуумного способу заповнення ампул
Г) використання оптимальних методів і режимів стерилізації
59. Зазначити класифікацію фільтрів в залежності від механізму затримки часток:
А) патронні
Б) поверхневі або екранні
В) мембранні
Г) глибинні
60. Фізичні методи стабілізації лікарських парентеральних препаратів:
А) фасування продукції в атмосфері інертного газу
Б) використання сучасного обладнання
В) введенні речовин, що забезпечують необхідний РН
Г) підбор відповідних систем розчинників,
61. Рушійною силою процесу фільтрування є:
А) різниця концентрацій по обидві сторони фільтрувальної перегородки
Б) різниця температур по обидві сторони фільтрувальної перегородки
В) різниця тиску по обидві сторони фільтрувальної перегородки
Г) різниця площі контакту по обидві сторони фільтрувальної перегородки
62. Глибинні фільтри виробляють з:
А) бельтингу, полотнини, саржі
Б) фторопласту, нейлону, поліаміду , полікарбонату, лавсану, тощо
В) целюлоза, волокна ацетатного, акрилового та металокерамічного
Г) фільтрувального паперу, кізельгуру
ОБЛАДНАННЯ ХІМІКО-ФАРМАЦЕВТИЧНОГО ВИРОБНИЦТВА
1. Апарати - це:
А) сполучення механізмів, що здійснюють певні рухи для перетворення енергії або виробництва роботи
Б) пристрої, у яких на продукт або вихідні речовини здійснюється вплив, що супроводжується зміною їх физико-хімічних властивостей або їхнього агрегатного стану
В) двигуни, у яких той або інший вид енергії перетворюється в механічну енергію обертового валу або поршня, що рухається прямолінійно
Г) знаряддя, за допомогою яких відбувається зміна властивостей, стану, форми або положення оброблюваного об'єкту
2. Основною частиною будь-якого апарату є
А) двигуни, у яких той або інший вид енергії перетворюється в механічну енергію обертового валу або поршня, що рухається прямолінійно
Б) знаряддя, за допомогою яких відбувається зміна властивостей, стану, форми або положення оброблюваного об'єкту
В) камера, у якій вихідні речовини обробляються під впливом хімічних і біологічних факторів
3. Машиною називають:
А) сполучення механізмів, що здійснюють певні рухи для перетворення енергії або виробництва роботи
Б) пристрої, у яких на продукт або вихідні речовини здійснюється вплив, що супроводжується зміною їх физико-хімічних властивостей або їхнього агрегатного стану
В) двигуни, у яких той або інший вид енергії перетворюється в механічну енергію обертового валу або поршня, що рухається прямолінійно
Г) знаряддя, за допомогою яких відбувається зміна властивостей, стану, форми або положення оброблюваного об'єкту
4. Основні частини машин це:
А) двигуни, у яких той або інший вид енергії перетворюється в механічну енергію обертового валу або поршня, що рухається прямолінійно
Б) знаряддя, за допомогою яких відбувається зміна властивостей, стану, форми або положення оброблюваного об'єкту
В) камера, у якій вихідні речовини обробляються під впливом хімічних і біологічних факторів
Г) руховий, передавальний і виконавчий механізми
5. Основні характеристики устаткування:
А) продуктивність
Б) потужність
В) безпека роботи
Г) наявність пульту управління
6. Продуктивність обладнання виражають:
А) кількістю вихідних матеріалів, що надходять в одиницю часу
Б) кількістю отриманих продуктів в одиницю часу
В) джоулях у секунду
Г) витратами електроенергії в одиницю часу
7. Потужність обладнання виражають:
А) кількістю вихідних матеріалів, що надходять в одиницю часу
Б) кількістю отриманих продуктів в одиницю часу
В) джоулях у секунду
Г) метрах в одиницю часу
8. Вимоги до обладнання (апаратів та машин) на хіміко-фармацевтичному виробництві:
А) експлуатаційні, конструктивні
Б) відповідність вимогам GMP
В) відповідність техніці безпеки та промислової санітарії
Г) повинні бути виготовлені з матеріалів, які не взаємодіють з навколишнім середовищем, що переробляють лікарську сировину
9. До спеціального обладнання відносяться:
А) дробарки, млини молоткові та струминні, шнекові змішувачі, дистиляційні установки, реактори; збірники, мірники, резервуари, екстрактори, центрифуги
Б) таблеткові машини, машини для виготовлення тритураційних таблеток, дражирувальні котли, стерилізатори, ферментатори, флотаційні апарати
В) дробарки , млини молоткові та струминні; дистиляційні установки, реактори); збірники, мірники
Г) резервуари, екстрактори, центрифуги, таблеткові машини
10. Чим схожі хімічне та хіміко-фармацевтичне виробництво?
А) апаратурним оснащенням
Б) видами виробничих процесів
В) високими вимогами до чистоти продукції
Г) порівняно невеликими обсягами виробництва
Д) швидким оновленням номенклатури
11. Матеріал обладнання, який контактує із технологічними середовищами, повинен мати:
А) високу теплопровідність
Б) високу корозійну стійкість в робочому середовищі
В) високу механічну міцність
Г) не повинен впливати на процеси, що проводяться в даній апаратурі
12. Чим визначається вибір конструкційного матеріалу для виготовлення того чи іншого обладнання або його окремих деталей?
А) вартістю конструкційного матеріалу
Б) його призначенням
В) вимогами до якості лікарських засобів
Г) характеристиками робочого середовища (хімічний склад, рН, абразивні включення та ін.)
Д) наявним матеріалом у виробника обладнання
13. Чавун використовується для виробництва:
А) екстракційних апаратів (екстрактори, роторні, тонко плівкові випарники, фільтраційне обладнання, збірники для напівпродуктів і готових продуктів)
Б) теплообмінного обладнання, стерилізаторів, вакуум-випарних апаратів для отримання води очищеної, обладнання автоматизованих ліній по наповненню та запаюванню ампул
В) окремих деталей таблеткових машин, реакторів для виробництва лікарських м’яких форм, ванн для миття скляної тари
14. Латунь йде на виготовлення:
А) окремих частин комбінованих фільтрів для установок по виготовленню води очищеної
Б) трубопроводів і ємностей для зберігання дистильованої води
В) теплообмінної, ємкісної, ректифікаційної апаратури, дражирувальних котлів
Г) таблеткових машини, машин для пакування таблеток у блістери, дражирувальних котлів
Д) реакторів для приготування стерильних розчинів
15. Фторопласт використовують:
А) як конструкційний матеріал
Б) у виробництві труб і арматури
В) для виготовлення деталей теплообмінних апаратів
Г) для виготовлення труб, кранів, вентилів
Д) для виготовлення валів і транспортних стрічок
Е) для виготовлення захисних покриттів
16. Трубопровідні системи складаються з:
А) трубопроводів
Б) труб, деталей з’єднання й кріплення трубопроводів, трубопровідних арматур
В) трубопровідних арматур
Г) трубоутримувачів, деталей з’єднання й кріплення трубопроводів, трубопровідних арматур
17. Безшовні труби використовують для транспортування:
А) води, газу, стисненого повітря, пари під тиском
Б) будь-яких матеріалів;
В) корозійно небезпечних матеріалів
Г) токсичних матеріалів
Д) вибухонебезпечних матеріалів
18. Залежно від призначення арматуру поділяють на:
А) запобіжну
Б) запірну
В) пропускну
Г) зворотну
Д) регулюючу
19. Системи трубопроводів поділяють на:
А) мідні, латунні, алюмінієві та вініпластові
Б) матеріальні трубопроводи та виробнича каналізація
В) зварені та безшовні
Г) конденсатопровідні, стисненого повітря та вакуумні
20. Ємнісне обладнання поділяють на:
А) апарати для гомогенізації розчинів і апарати для зберігання нестійких суспензій
Б) реактори для приготування емульсій та реактори для приготування суспензій
В) апарати для приготування розчинів та апарати для зберігання нестійких суспензій;
Г) ємнісні апарати із пристроями, що перемішують, резервуари та допоміжну ємнісну апаратуру;
21. Про яке ємнісне обладнання йде мова: «вертикальні циліндричні ємкості з конічним дном. Оснащуються верхнім вхідним штуцером і нижнім вихідним штуцером із запірним пристроєм - краном, а також покажчиками рівня зі шкалою градуювання ( л або м3 )»?
А) напірні баки
Б) приймачі-ресивери
В) мірники
Г) реактори
Д) резервуари
22. Які за конструкцією повинні бути ємнісні апарати для роботи під тиском?
А) із плоским днищем
Б) із днищем еліптичної форми
В) із днищем конічної форми
Г) із плоским та еліптичним за формою днищем
Д) із плоским та конічним за формою днищем
Є) із еліптичним та конічним за формою днищем
23. Яким чином в сорочку реактора необхідно подавати пару?
А) пара подається в сорочку знизу, конденсат виходить зверху
Б) пара подається в сорочку зверху, конденсат виходить знизу
В) пару можна подавати в сорочку і зверху, і знизу
24. З якою метою виготовляються реактори з трубами для передавлювання?
А) для прискорення процесу гомогенізації мазей, емульсій, суспензій
Б) для прискорення процесу розчинення субстанцій у розчиннику
В) для видалення вмісту апарату стисненим повітрям
Г) для створення інертної атмосфери в середині апарату
Д) для вакуумування вмісту апарату
Є) для кращого розподілу газу в об'ємі рідини
25. При використанні води з незначним змістом зважених речовин (наприклад, артезіанської) у деяких випадках для попередньої підготовки води обмежуються використанням тільки:
А) багатошаровими фільтрами
Б) патронними мікрофільтрами з розміром пор 5...10 мкм.
В) напірними піщаними фільтрами
Г) фільтрами обеззалізування
Д) фільтрами з активованим вугіллям
Є) автоматичними іонообмінними колонами, заповненими катіонитом натрію
26. В установках зворотного осмосу при використанні мембран, що не витримують впливу вільного хлору, обов'язковим є пропускання води через:
А) установку мікрофільтрації
Б) фільтри для видалення заліза
В) вугільний фільтр
Г) іонообмінну установку
Д) установку багатоступеневої дистиляції
27. Яка з наведених нижче систем відповідає системі розподілу води для ін’єкцій (згідно ДФУ):
А) У системі розподілу води …………….. підтримується температура в межах 70-85°С. Можливість парової стерилізації системи, проте на практиці, за відсутності аварійних ситуацій, гарячі системи розподілу води експлуатуються без зупинки роками. В системі розподілу передбачаються теплообмінники «труба в трубі» або кожухотрубні для охолоджування. Теплообмінники можуть бути встановлені попарно в лінію або на виході з системи.
Б) У системі розподілу води …………….. підтримується температура в межах 15-30°С. Для підтримки мікробіологічної чистоти в циркуляційному контурі встановлюється ультрафіолетовий стерилізатор.
В) У разі води …………….. для періодичній санації застосовують очищення озоном або пастеризацію
28. Пом'якшення води здійснюють в системах попередньої водопідготовки найчастіше:
А) перед зворотним осмосом і дистиляцією;
Б) після зворотного осмосу та дистиляції
В) у випадку, коли достатнім є одержання пом'якшеної води (застосування води в автоклавах, мийних і т.п.)
Г) для одержання води для регенерації установки іонного обміну
Д) після установки електродеіонізації
29. Переваги одержання води очищеної і для ін’єкцій методом зворотного осмосу у порівнянні з методом дистиляції:
А) забезпечує високий ступінь очищення
Б) невисокі затрати на сервіс та технічний догляд
В) низькі енергетичні витрати,
Г) низькі витрати води,
Д) можливість одержання гарячої води
30. При одержанні води очищеної методом зворотного осмосу установку зворотного осмосу доцільно використовувати в сполученні з:
А) установкою електродеіонізації
Б) тканинними фільтрами
В) іонним обміном
Г) дистиляційною установкою
31. Чому установки іонного обміну вимагають попереднього очищення води від нерозчинних твердих часток?
А) щоб уникнути щвидкого погіршення якості смоли
Б) щоб уникнути забруднення («отруєння») смоли
В) так вимагає ДФУ
Г) щоб уникнути розчинення смоли в результаті взаємодії із хімічно активними реагентами
Д) так вимагає GMP
32. Найбільш відомі виробники багатоступеневих дистиляційних установок:
А) Millipore, Rochem
Б) Ecowater systems
В) ELGA, Gambro, Crist,
Г) STERIS Corporation (FINN-AQUA)
Д) BWT Group (Best Water Technology) та ЗАТ НПК «Медіана-фільтр»
33. Вибір схеми та обладнання для одержання води очищеної обумовлений:
А) якістю вихідної води та вимогами виробника лікарських засобів;
Б) вибором кінцевої стадії одержання води;
В) вимогами, запропонованими до води фармакопейною статтею;
Г) вимогами, запропонованими певними стадіями (наприклад, дистиляцією, зворотним осмосом) до якості вихідної води;
Д) наявним обладнанням для видалення домішок, зміст яких нормується нормативною документацією або виробником фармацевтичної продукції
34. Для одержання води очищеної методом електродеіонізації на виході необхідно ставити:
А) патронний фільтр, що стерилізує, з діаметром пор 0.22 мкм
Б) установку зворотного осмосу
В) установку іонного обміну
Г) дистиляційну установку
Д) патронний фільтр з активованим вугіллям
Є) патронний фільтр для видалення іонів заліза та марганцю
35. Який спосіб подрібнення використовується в дискових млинах – ексцельсиорах?
А) розколювання
Б) розламування
В) роздавлювання
Г) роздавлювання та стирання
Д) удар і стирання
36 . Який спосіб подрібнення використовується в колоїдних млинах?
А) розколювання
Б) розламування
В) роздавлювання
Г) роздавлювання та стирання
Д) стирання
37. Дезінтегратор відрізняється від дисмембратора тим, що:
А) способом подрібнення
Б) обидва ротори обертаються назустріч один одному
В) один ротор обертається, а другий нерухомий
Г) конструкцією дискових ножів
Д) вібраційним механізмом.
38. В колоїдних млинах для запобігання злипання часточок, подрібнення вихідної сировини проводять:
А) в присутності допоміжних антифрикційних речовин
Б) в присутності рідини
В) в присутності газу
Г) в вакуумі
39. Колоїдні млини широко застосовують у виробництві:
А) капсул і таблеток
Б) суспензій та емульсій
В) ін’єкційних розчинів
Г) очних крапель
40. За конструкцією змішувачі періодичної дії з поділяють на:
А) дезінтегратори та дисмембратори
Б) шнекові, барабанні та лопатеві V-подібні
В) граційні, вібраційні, струменеві, шнекові, високошвидкісні
Г) лопатеві, барабанні, планетарні, високошвидкісні, V-подібні
41. Які змішувачі найбільш часто використовуються для змішування порошків для приготування таблеткової суміші?
А) лопатеві та шнекові
Б) барабанні
В) планетарні
Г) V-подібні
Д) високошвидкісні
42. Швидке змішування продукту забезпечується в V - подібних змішувачах:
А) за рахунок обертання змішувача та розташування насадок у вигляді перегородок, полиць, спіралей в середині змішувача
Б) шляхом обертання з різною швидкістю двох паралельних валів з лопатками
В) завдяки обертанню з різною швидкістю назустріч один одному сигмоподібних лопат та перетирання продукту між лопатами й стінками змішувача
Г) шляхом пересипання і розділення маси на дві частини і зворотного поєднання в один об'єм
Д) за рахунок руху стрічного валу, який оснащений сигмоподібними насадками
43. Пресовані покриття одержують з використанням таблетпресів виробництва фірми:
А) Millipore
Б) IMA
В) Маnesty
Г) Kilian
44. Для одержання багатошарових таблеток закордонні фірми випускають спеціальні моделі РТМ, зокрема:
А) Manesty
Б) IMA
В) Fette
Г) Kilian
45. Способи наповнення порожніх капсул порошками та гранулами:
А) набивання
Б) трамбування з використанням дозуючого диска
В) поршневий з використанням дозатора
Г) спеціальними насосами
Д) вакуумом
46. У всіх пресах серії Kilian використовується:
А) масо-обмінний спосіб подачі на матриці таблеткової суміші або грануляту
Б) гравітаційний спосіб подачі на матриці через регульований наповнювач - черевик
Б) вакуумний спосіб подачі на матриці таблеткової суміші або грануляту
47. Обладнання для виробництва м'яких капсул краплинним методом випускають фірми:
А) «Pharmagel»,
Б) «Capsule Technology International»,
В)«Lucky Gold Star»
Г) "Millipore"
Д) "IMA"
Є) «Interfarm Biussum»).
48. Для фасування капсул в блістери, або в скляні або поліетиленові банки із кришками використовують:
А) брикетувальні машини;
Б) напівавтоматичні блістерні ячейкові та безячейкові машини;
В) автоматичні блістерні ячейкові та безячейкові машини
Г) напівавтоматичні та автоматичні дозувальні машини
Д) автоматичні картонажні машини
49. Більш рівномірне екстрагування забеспечують:
А) циліндрічні перколятори
Б) конічні перколятори
В) кульові мацераційні баки
Г) проточні центрифуги
50. Яке обладнання використовують для згущення витягів з лікарської рослинної сировини?
А) сублімаційна сушарка
Б) роторний прямоточний апарат
В) барабанна (вальцьова) вакуум-сушарка
Г) циркуляційний вакуум-випарний апарат
51. В якому обладнанні здійснюють ферментацію?
А) циркуляційні апарати типу Сокслета
Б) барботажні колони
В) барботажні флотатори
Г) ерліфтні реактори з внутрішньою або зовнішньою циркуляцією
52. Якщо в якості пропелента використовують зріджені гази, то наповнення аерозольних балонів можна здійснювати:
А) тільки під тиском
Б) під тиском і при низьких температурах
В) тільки при низьких температурах
Г) при кімнатній температурі та атмосферному тиску
53. В якому обладнанні на виробництві таблеток здійснюють стадію зволоження таблеткової маси?
А) червячно – лопатевих змішувачах
Б) швидкісних змішувачах – грануляторах
В) змішувачах для змішування сухих інгредієнтів
Г) прес-грануляторах
54. В яких апаратах для фільтрування перепад тиску створюється відцентровою силою?
А) прес-фільтрах
Б) друк-фільтрах
В) центрифугах
Г) мікрофільтрах
55. Який метод застосовують для миття ампул усередині в сучасних моделях машин?
А) параконденсаційний
Б) шприцевий у поєднанні з ультразвуковим
В) вібраційний
Г) вакуумний
56. Які фільтри використовують в фільтрувальних установках для стерилізації ін’єкційних розчинів ?
А) друк-фільтри
Б) мембранні
В) глибинні
Г) металеві
Якої конструкції дозатори в машинах для фасування мазей, кремів, гелів?
А) шнекові
Б) поршневі
В) помпові
Г) мембранні
Які машини використовують для одержання супозиторіїв методом пресування?
А) роторні таблеткові машини
Б) ексцентрикові таблеткові машини
В) таблеткові машини із спеціальними санчатами
Г) кривошипні таблеткові машини
59. Яке обладнання використовують для нанесення плівкових покриттів на таблетки?
А) міксери - гомогенізатори
Б) реактори з турбінними мішалками
В) установки псевдо-зрідженого шару
Г) установки відцентрової дії
60. Як в капсульних машинах здійснюють заповнення капсул таблетками або драже?
А) методом набивання
Б) поштучного наповнення
В) з використанням дозувальних циліндрів
Г) з використанням заслінки
61. Яке основне технологічне обладнання використовують у виробництві м’яких желатинових капсул методом пресування?
А) реактор для приготування желатинової маси, таблетпрес, полична сушарка для сушки капсул
Б) реактор для приготування желатинової маси, машина формування капсул методом пресування, поличні стелажі для сушки капсул
В) реактор для приготування желатинової маси, машина формування капсул видавлюванням під тиском з трубчастої форсунки желатинової маси та наповнювача, тумблерна сушарка для сушки капсул
Г) реактор для приготування желатинової маси, машина формування капсул роторно-матричним способом, тумблерна сушарка для сушки капсул
ПРОМИСЛОВА ТЕХНОЛОГІЯ ФАРМАЦЕВТИЧНИХ ПРЕПАРАТІВ
1. Якою зазвичай є товщина шлунко-розчинних плівкових покриттів?
А) 0,2-0,3 мм
Б) 0,06-0,1 мм
В) 0,15-0,3 мм
Г) більше 1 мм
2. Зазначте правильну послідовність технологічного процесу одержання витяжки з рослинної сировини методом мацерації:
А) настоювання, зливання витягу, фільтрація, стандартизація, фасування
Б) настоювання, зливання витягу, відстоювання, фільтрація, стандартизація, фасування
В) настоювання, зливання витягу, фільтрація, відстоювання, стандартизація, фасування
Г) настоювання, зливання витягу, відстоювання, стандартизація,
фасування
3. Яке обладнання використовують у виробництві мазей для диспергування лікарської речовини и гомогенізації?
А) дисмембратори
Б) роторно-пульсаційні апарати
В) дезінтегратори
Г) установки псевдозрідженого шару
4. Визначте послідовність стадій у виробництві ін’єкційних розчинів:
А) підготовка вихідної сировини та ампул, приготування розчину, автоклавування, фасування в ампули та їх герметизація, стерильна фільтрація, пакування
Б) підготовка вихідної сировини та ампул, приготування розчину, стерильна фільтрація, фасування в ампули та їх герметизація, термічна стерилізація, пакування
В) підготовка вихідної сировини, та ампул, приготування розчину, фасування в ампули та їх герметизація, термічна або стерильна стерилізація, пакування
Г) підготовка вихідної сировини, та ампул, приготування розчину, термічна стерилізація, фасування в ампули та їх герметизація, пакування
5. Яка технологічна операція передує стадії покриття таблеток оболонкою?
А) змішування компонентів
Б) опудрювання
В) пресування
Г) обезпилення
6. До складу желатинової маси у виробництві капсул не входить:
А) барвники
Б) пластифікатори
В) консерванти
Г) розріджувачі
7. Яка технологічна стадія може бути відсутня у виробництві сухих екстрактів?
А) відстоювання
Б) фільтрація
В) згущення
Г) висушування
8. Мікрокапсули не одержують методом:
А) коацервації
Б) поліконденсації
В) крапельним
Г) вакуумного осадження
9. З якою метою використовують Трилон Б, кальцієва сіль Трилону Б у виробництві ін’єкційних розчинів?
А) в якості прямих антиоксидантів
Б) в якості консервантамів
В) в якості негативних каталізаторів
Г) поверхнево-активних речовин.
10. У виробництві ліофілізованих форм парентерального призначення (антибіотики, гормони та ін) технологічна стадія «ліофілізація в асептичних умовах» не включає операцію
А) стерилізації
Б) заморожування
В) сублімаційного висушування
Г) вакуумування
11. Стерилізацію ін'єкційних розчинів з термолабільними лікарськими речовинами проводять:
А) хімічними методами
Б) фільтруванням
В) парою під тиском
Г) газами
12. Додаванням яких допоміжних речовин покращують сипкість таблеткової маси при прямому пресуванні?
А) розріджувачів
Б) ковзких речовин
В) наповнювачів
Г) зв’язувальних речовин
13. Які технологічні операції виконуються на стадії «приготування основи» у виробництві мазей?
А) введення лікарських речовин та гомогенізація
Б) розчинення або сплавки її компонентів з наступним видаленням
механічних домішок методом фільтрування
В) зважування компонентів та їх гомогенізація в мазетерках
Г) подрібнення та просіювання компонентів основи
14. У яких випадках використовують установки зворотного осмосу в системах одержання води для фармацевтичних цілей ?
А) на фінішній стадії одержання води пом’якшеної
Б) встановлюють перед установками іонного обміну для зниження витрати кислоти й лугів, необхідної для регенерації
В) перед фільтрами з активованим вугіллям на стадії попередньої підготовки води
Г) на фінішній стадії одержання води очищеної
15. Як згідно ДФУ класифікують порошки?
А) за складом
Б) за здрібненістю
В) за способом застосування
Г) характером дозування
16. Чим відрізняється технологія «blow-feel-seal» від класичної технології приготування інфузійних розчинів?
А) забезпеченням асептичних умов на стадії приготування розчину, фасування та герметизації
Б) пакуванням не в скляні, а пластикові контейнери
В) виконанням стадій виготовлення пластикового контейнера, фасування розчину та герметизації в одному технологічному циклі
Г) методами стерилізації розфасованої продукції
17. Для стабілізації ін'єкційних розчинів новокаїну в розчин додають 0,1 моль/л розчини:
А) натрію метабісульфіту
Б) кислоти хлороводневої
В) натрію гідроксиду
Г) натрію гідрокарбонат
18. Що представляє собою гранулят, одержаний методом структурної грануляції, у порівнянні з гранулятом після механічного вологого гранулювання?
А) гранули більш тверді, великі за розміром, неоднакової форми,
підлягають наступному здрібнюванню
Б) гранули більш м'які й пористі, майже однакової форми, не
підлягають наступному здрібнюванню
В) гранули більш м'які й пористі, у вигляді брикетів та пелет різної
форми та розмірів, підлягають наступному здрібнюванню
Г) гранули більш тверді, майже однакової форми, не підлягають
наступному здрібнюванню
19. Приготування суспензій не здійснюють:
А) ультразвуковим диспергуванням
Б) спрямованою кристалізацією
В) простим змішуванням фаз
Г) подрібненням в рідкому середовищі
20. У виробництві зборів після стадії подрібнення йде стадія:
А) змішування
Б) просіювання
В) дозування
Г) пакування
21. Для чого підвищують температуру екстрагування БАР із свіжої рослинної сировини?
А) для сублімації летких речовин
Б) для переходу баластних речовин у розчин
В) для згортання білків
Г) для запобігання переходу баластних речовин у розчин
22. Яким методом здійснюється подача порошку/гранул на пресування в сучасних моделях таблеткових пресів?
А) масо-обмінним
Б) гравітаційним
В) пневматичним
Г) вакуумним
23. До умовно гомогенних мазей не відносяться:
А) мазі-розплави
Б) мазі-розчини;
В) мазі-екстракти
Г) лініменти
24. У виробництві масляних екстрактів на стадії одержання витяжки не використовується метод
А) мацерації
Б) електродіалізу
В) екстракції зрідженими газами
Г) перколяції
25. До основних груп лікарських речовин, вживаних в очній практиці, не відносяться:
А) антибіотики
Б) противірусні препарати
В) антисептичні речовини різної структури
Г) гормональні препарати
26. Що є загальною технологічною проблемою у приготуванні різноманітних зборів?
А) належним чином висушити рослинну сировину
Б) досягти рівномірного змішування
В) подрібнити до необхідних розмірів
Г) провести стандартизацію
27. В GMP ЄС та СТ-Н МОЗУ 42-4.0:2011 «Лікарські засоби. Належна виробнича практика» викладені вимоги до:
А) організації маркетингових досліджень
Б) організації дистрибуції лікарських засобів
В) чистих приміщень
Г) якості питної води, як вихідної для виготовлення води для ін’єкцій
28. Чому небажане використовувати вологу грануляцію у виробництві таблеток антибіотиків?
А) можливе зменшення часу розчинення таблетки
Б) можливе розкладання діючої речовини
В) можливе зростання часу розпадання таблетки
Г) можливе «цементування» таблеток
29. Якщо до складу зборів входять ефірні масла, то їх вводять у суміш:
А) безпосереднім обприскуванням сировини
Б) просоченням сировини ефірними маслами
В) в спиртному розчині шляхом обприскування перемішаної маси
Г) в водному розчині шляхом обприскування перемішаної маси
30. Згідно вимог GMP ЄС та СТ-Н МОЗУ 42-4.0:2011 «Лікарські засоби. Належна виробнича практика» належна кваліфікація технологічного обладнання здійснюється:
А) до валідації процесу
Б) після валідації процесу
В) після ретроспективної валідації
Г) одночасно з ретроспективною валідацією
31. Чому при прямому пресуванню до складу таблеткової суміші додають мальтозу ?
А) покращує міцність таблеток
Б) сприяє вивільненню діючих речовин з таблеток
В) утворює комплекси з лікарськими речовинами
Г) забезпечує рівномірну швидкість засипки
32. При яких умовах допустиме приготування розчинів і підготування компонентів для подальшого фасування в середовищі класу чистоти D у виробництві стерильної продукції?
А) якщо застосовують стерильні компоненти
Б) якщо ведеться моніторинг чистоти повітря та обладнання
В) якщо продукцію піддають кінцевій стерилізації
Г) якщо ведеться додатковий мікробіологічний контроль чистих зон
33. З якою метою до складу лікарських форм вводять такі допоміжні речовини, як солюбілізатори?
А) пролонгації терапевтичної дії лікарської речовини
Б) захисту лікарських препаратів від мікробної контамінації
В) збільшення розчинності важко розчинних або нерозчинних лікарських речовин
Г) підвищення стабільності лікарського препарату
34. Виробництво суспензій для ін’єкцій включає стадію:
А) спрямованої кристалізації стерильної лікарської речовини у стерильному розчиннику
Б) холодної сублімації
В) диспергування стерильної лікарської речовини у стерильному розчиннику
Г) емульгування розчину стерильної лікарської речовини у стерильному розчиннику
35. Чому бажане використовувати метод прямого пресування у виробництві таблеток з термолабільними лікарськими речовинами?
А) при застосуванні іншої технології можливе збільшення часу розчинення таблетки внаслідок її «цементації»
Б) при застосуванні іншої технології можливе розкладання діючої речовини
В) покращується сипкість таблеткової суміші
Г) зменшується ризик перехресної контамінації внаслідок скорочення кількості технологічних стадій
36. Яким методом одержують мікрокапсули з рідким ядром лікарських речовин?
А) дражуванням
Б) гальванічним осадженням
В) коацервацією
Г) напилюванням в псевдозрідженому стані
37. З якою метою у виробництві емульсій використовують емульгатори?
А) пролонгації вивільнення лікарської речовини з дисперсної фази
Б) для стабілізації емульсій
В) для зниження температури кристалізації дисперсійного середовища
Г) для запобігання життєдіяльності мікроорганізмів в лікарські форми на основі емульсій
38. Від чого залежить час вивільнення вмісту м’яких желатинових капсул?
А) складу вмісту капсули
Б) складу желатинової оболонки та методу одержання
В) складу допоміжних речовин та їх природи
Г) розмір капсул та співвідношення допоміжних речовин
39. В якій кількості до складу таблеток вводять розпушувачі?
А) кількість не нормується (виключення – Твін -80)
Б) кількість нормується (виключення – Твін -80)
В) кількість не перевищує 10%
Г) кількість не більше 5 %
40. У виробництві рідких лікарських засобів під тиском стадія заповнення контейнерів пропелентом здійснюється:
А) до приготування концентрату
Б) після герметизації контейнерів з концентратом
В) до герметизації контейнерів з концентратом
Г) після стандартизації готової продукції
41. Яким методом герметизують тверді желатинові капсули, заповнені пелетами, мікрокапсулами, таблетками?
А) розпилюванням
Б) бандажним
В) нанесення покриття
Г) запаюванням
42. Коефіцієнт масо-переносу при дуже інтенсивному перемішуванні (екстрагування БАР з рослинної лікарської речовини) визначається тільки:
А) коефіцієнтом конвективної дифузії
Б) коефіцієнтом дифузії в порах рослинного матеріалу
В) товщиною прикордонного шару
Г) сумарною площею контакту рослинної сировини з екстрагентом
43. В технологічному процесі одержання драже за операцією багаторазового нашаровування на цукрові гранули лікарських речовин йде операція:
А) глянсування
Б) полірування
В) грунтування
Г) фасування
44.Як стабілізують розчини слабких кислот та сильних основ?
А) додають розчин 0,1 моль/л натрію бісульфіту
Б) додають розчин 0,1 моль/л кислоти хлороводневої
В) додають розчин 0,1 моль/л натрію гідроксиду
Г) додають розчин 0,1 моль/л ЕДТА
45. Для підвищення мікробіологічної стабільності лікарських форм на основі емульсій додають:
А) емульгатори в/м та м/в
Б) консерванти та антисептики
В) буферні системи
Г) синтетичні неіонні ПАР
46. З якою метою заповнення ампул ін’єкційним розчином здійснюють в атмосфері інертного газу?
А) сушіння стінок капілярів перед запаюванням
Б) зменшення концентрації кисню над розчином
В) попереднього видалення кисню з розчину
Г) зменшення ризику забруднення механічними частками
47. Для чого до складу плівкового покриття вводять віск білий, соняшникову олію, монопальмітин, трилаурін, парафін ?
А) для маскування запаху
Б) в якості пластифікатора
В) для створення гідрофобного шару
Г) в якості адгезива
48. Яким методом можна здійснити мікрокапсуляцію водорозчинних лікарських речовин?
А) розпилювання
Б) «напилення» в псевдозрідженому шарі
В) дражування
Г) диспергування в рідинах, що не змішуються
49. З яким технологічним фактором може бути пов’язана відсутність біоеквівалентності однакових за складом таблеток, виготовлених на різних фармацевтичних заводах?
А) розмір часток лікарської речовини
Б) різні методи проведення грануляції
В) різні засоби для просіювання
Г) співвідношення допоміжних речовин
50. До переваг суспензійного методу дражування у порівнянні із класичним методом одержання покриттів дражуванням слід віднести:
А) зниження середньої маси таблеток
Б) виключення борошна з складу таблеток
В) підвищення стабільності таблеток
Г) зменшення площі виробничих приміщень
51. Технологічна схема виробництва інфузійних розчинів включає стадії: приготування розчину та флаконів, стерильна фільтрація, заповнення та герметизація флаконів, термічна стерилізація, пакування. В якому класі чистоти приміщень здійснюють приготування розчину?
А) клас чистоти В
Б) клас чистоти С
В) клас чистоти А
Г) некласифіковане приміщення
52.Поняття «фармацевтичні чинники» включає:
А) хімічну модифікацію препарату
Б) фізико-хімічний стан лікарської речовини
В) марку виробника діючих і допоміжних речовин
Г) допоміжні речовини, їх природу, кількість;
Д) кінетику всмоктування і вивільнення препарату з організму
53. Розчинні лікарські рослинні чаї:
А) складаються винятково з одного або декількох видів лікарської рослинної сировини і призначені для приготування водних витягів для орального застосування за допомогою заварювання, настоювання або мацерації;
Б) складаються з лікарської рослинної сировини або зборів, спресованих у брикети і використовуються, як лікарські засоби;
В) складаються з порошку або гранул одного або декількох лікарських рослинних засобів, призначених для приготування водного розчину для орального застосування
54. У виробництві стерильних шприців (одноразових і заповнених лікарськими засобами) використовують метод заповнення:
А) вакуумом
Б) через гільзу
В) через наконечник
Г) самопливом
55. Які вимоги пред’являють до лікарської форми порошки?
А) однорідність при розгляді неозброєним оком;
Б) повинні добре дозуватися, бути сипкими, стійкими в процесі виготовлення і зберігання;
В) інколи мають бути стерильними;
Г) однорідність маси, зберігання – згідно ДФУ
56. За ДФУ порошки за класифікують за:
А) складом;
Б) здрібненістю;
В) способом застосування;
Г) характером дозування
57. Якщо до складу зборів входять солі, то:
А) їх розчиняють у мінімальній кількості води і вводять в збір обприскуванням;
Б) домішують до зборів в «сухому» вигляді;
В) просочують подрібнену сировину водним розчином солі з подальшим висушуванням вологої маси в сушарці;
Г) всі крім Б).
58. Які речовини вводять у збори в спиртовому розчині та шляхом обприскування маси інгредієнтів?
А) алкалоїди.
Б) ефірні масла
В) солі
Г) леткі речовини
59. Здрібненість порошків згідно ДФУ визначають:
А) повітряною сепарацією;
Б) ситовим аналізом
В) ІК – спектроскопією
Г) методом мікроскопії
60. Розпушувачі поділяються на:
А) речовини, що розривають таблетку після набухання при контакті з рідиною
Б) поліпшують змочуваність і водопроникність таблетки і сприяють її розпаду і розчиненню
В) забезпечують руйнування таблетки в рідкому середовищі в результаті газоутворення
Г) перешкоджають прилипанню до прес-інструменту
61. Фактори, що впливають на основні показники якості таблетки:
А) природа зв'язувальної речовини
Б) середня маса таблетки
В) розчинність
Г) вологість
62. Для чого використовують молочний цукор при ПП:
А)покращує сипкість
Б)вступає н.у. хім. взаємодію із ЛР та впливає на вивільнення і біологічну активність
В)сприяє зростанню механічної міцності таблеток та розпаданню останніх
Г)забезпечує рівномірну швидкість зсипки, має невелику гігроскопічність