
- •10.Милиарный туберкулез легких
- •13.Стенка радикулярной кисты
- •14(274)Камни лоханки почки
- •16.Бронхоэктазы
- •19.Крупозная пневмония
- •20.Рак легкого
- •22.Бурая индурация легких
- •27. Ожирение сердца
- •28.Инфаркт миокарда
- •34.Фиброзно-кавернозный туберкулез легких
- •44 Хроническая аневризма сердца
- •47.Гипертрофия миокарда
- •57.Эрозии слизистой оболочки желудка
- •59.Жировая дистрофия печени
- •61.Рак желудка (грибовидный)
- •62.Рак желудка (диффузный)
- •69. Эмболический гнойный нефрит
- •73.Амилоидоз почек
- •78(1418).Гломерулонефрит
- •87.Мускатная печень
- •97.Лимфоузлы при хроническом лимфоцитарном лейкозе
- •132(15).Селезенка при хроническом миелоцитарном лейкозе
- •218Кровоизлияние (гематома) в головной мозг
- •275.Киста головного мозга
- •277.Хроническая язва желудка
- •357.Микронодулярный цирроз печени
- •384.Пародонтит - пародонтоз
69. Эмболический гнойный нефрит
Ограниченное гнойное воспаление почки.Этиология и патогенез: - гноеродные микроорганизмы, септикопиемия и микробная
эмболия.Пути: - восходящий (уросепсис),ематогенный (сепсис),лимфогенныйМакро: почки увеличены в размере, дряблые. На поверхности видны многочисленные округлые мелкие очажки серовато-желтого цвета диаметром до 0,5 см. Исход: - образование рубцов, хр. течение (паранефрит, перинефрит) Значение - интоксикация.
73.Амилоидоз почек
Характеризуется отложением не встречающегося в норме белка амилоида.
Амилоидоз почек чаще вторичныйПричины:1.Длительные нагноительные процессы (хронические абсцессы в любом органе)туберкулез,остеомиелит,сифилис,хр. Дизентерия 2.Ревматические болезни (ревматоидный полиартрит)3Лейкозы (миеломная болезнь).В течении амилоидоза почек различают латентную, протеинурическую, нефротическую иазотемическую (уремическую) стадии.Наибольшие изменения происходят в нефротическую стадию. Почка увеличена в размере,плотной (деревянной) консистенции, на разрезе бледная, сального вида - «Большая белаясальная почка».Исход: нефросклероз, развитие амилоидо-сморщенной почки (в азотемическую стадию).Осложнения: развитие инфекции (в связи со снижением сопротивляемости организма из-заиммунной недостаточности обменных нарушений), развитие нефрогенной артериальной гипертензии: инфаркты, кровоизлияния,сердечная недостаточность,острая почечная недостаточность (в любой стадии).Смерть от осложнений или ХПН в конечной стадии, редко от ОПН.
78(1418).Гломерулонефрит
Заболевание инфекционно-аллергической или неустановленной этиологии.Характеризуется двухсторонним диффузным или очаговым негнойным воспалениемклубочкового аппарата почек с развитием характерных почечных и внепочечныхсимптомов.Этиология — основной В-гемолитический стрептококк группы А, реже другиемикроорганизмы.Часто возникает через 2-3 недели после ангины, скарлатины, стрептодермии.Патогенез иммунологичнски обусловленное заболевание с иммунокомплексныммеханизмом поражения.Макро: почки увеличены в размере, дряблые, с широким полнокровным корковымвеществом, в котором виден красный крап - «Большие пестрые почки».Исход: чаще благоприятный - выздоровление, редко переход в хронический.Осложнения - ОПН.
87.Мускатная печень
Обусловлена развитием общее хронического венозного полнокровия при заболеваниях,сшроюждающихся хронической сердечно-сосудистой недостаточностью:
- пороки сердца, -ИБС, - хр. миокардиты, - кардиомиопатии.Макро - печень увеличена, плотная, края ее закруглены, поверхность разреза пестрая
серо-желтая с темно-красным крапом (напоминает мускатный орех).Исход - мускатный фиброз, затем мелкоузловой цирроз печени (мускатный
кардиальный цирроз).Значение - печеночная недостаточность.
97.Лимфоузлы при хроническом лимфоцитарном лейкозе
Хронический лимфоцитарный лейкоз - системное опухолевое заболевание кроветворнойткани, лейкозные инфильтраты представлены преимущественно цитарнымилимфоидными клетками.Л/узлы резко увеличены, сливаются в огромные мягкие или плотноватые пакеты. Наразрезе сочные, бело-розовые.Смерть от инфекции (пневмония), осложнения аутоиммунного характера, сдавлениеорганов пакетами л/узлов.