- •Тип лихорадки
- •Форма лихорадки
- •Симптомы, сопровождающие лихорадку
- •1. Стресс
- •3. Коллапс
- •4. Кома
- •Классификация [править]По этиологии
- •[Править]По распространенности (только для циркуляторной)
- •[Править]По скорости развития
- •[Править]Патогенез
- •Шесть патогенных факторов
- •Летний зной
- •Сырость
- •Сухость
- •Нарушения лимфообращения
- •Стромально-сосудистые белковые дистрофии (диспротеинозы)
- •Наиболее важные типы коллагена1
- •Мукоидное набухание
- •Амилоидоз
- •Стромально-сосудистые жировые дистрофии (липидозы)
- •Стромально-сосудистые углеводные дистрофии
- •Нарушения энергетического обмена
- •Нарушения основного обмена
- •Клинико-морфологические формы некроза
- •Клинические проявления некроза
- •Местное малокровие или ишемия
- •Доброкачественная опухоль
- •Общие сведения
- •Этиология и патогенез
- •Виды доброкачественных опухолей
- •Общие сведения
- •Свойства
- •Виды злокачественных опухолей
- •Тема «смешанные дистрофии»
- •Нарушения обмена хромопротеидов (эндогенные пигментации)
- •Нарушения обмена гемоглобиновых пигментов
- •Нарушение обмена протеиногенных (тирозин-триптофановых) пигментов
- •Нарушение обмена липидогенных пигментов (липопигментов)
- •Классификация
- •Первичная церебральная кома
- •Эндокринная кома
- •Кома, вызванная недостатком гормонов
- •Кома, вызванная передозировкой гормональных препаратов
- •Токсическая кома
- •Гипоксическая кома
- •Кома, связанная с потерей электролитов, воды и энергетических веществ
- •Термическая кома
- •Клинические проявления и течение
- •Прекома
- •Кома I степени
- •Кома II степени
- •Кома III степени (или «атоническая»)
- •Кома IV степени (запредельная)
- •Выход из коматозного состояния
- •Нарушение минерального обмена (минеральные дистрофии)
- •Электролитные расстройства во внеклеточной жидкости
- •Обмен кальция
- •Образование камней
- •Нарушение липидного обмена -
- •При каких заболеваниях возникает нарушение липидного обмена:
- •Нарушение белкового обмена -
- •При каких заболеваниях возникает нарушение белкового обмена:
- •Общий отек
- •Наиболее распространенные аллергены
- •Механизм аллергической реакции
- •Медиаторы острого воспаления
- •1Протеазы и содержащие кислород свободные радикалы, высвобождающиеся из нейтрофилов, вызывают отсроченное повышение проницаемости в результате их повреждающего действия на эндотелиальные клетки.
- •Различия между экссудатом и трансудатом
- •Основные клинические признаки острого воспаления
- •Терминология воспаления
- •Классификация воспаления
- •Альтеративное воспаление
- •Экссудативное воспаление
- •Серозное воспаление
- •Геморрагическое воспаление
- •Фибринозное воспаление
- •Гнойное воспаление
- •Фурункул
- •Карбункул
- •Флегмона
- •Абсцесс
- •Абсцесс легких
- •Абсцесс печени
- •Эмпиема
- •Пролиферативное воспаление
- •Межуточное (интерстициальное) пролиферативное воспаление
- •Гранулематозное хроническое воспаление
- •Дефициты воспалительного ответа
- •Исход воспаления
- •Атеросклероз
- •Тромбоз
- •Эмболия
- •Папиллома
- •Аденома
- •Рак, или карцинома
- •Пути метастазирования рака
- •Внутрисосудистые нарушения
- •Сладж-синдром
- •Сроки образования сладжей
- •Последствия сладжирования
- •Нарушения проницаемости сосудов обмена
- •Внесосудистые нарушения
- •Трансмембранный транспорт
- •Нарушения трансмембранного транспорта
- •Теории развития опухолей
- •Классификация инфекционных агентов
Нарушение обмена липидогенных пигментов (липопигментов)
В настоящее время наиболее изученными из этой группы жиробелковых пигментов являются липофусцин, цероид и липохромы. Эти пигменты имеют практически одинаковые физикохимические и гистохимические свойства. В морфологии их различают по локализации. Липофусцином считают липопигмент лишь паренхиматозных и нервных клеток. Цероидом называют липопигмент мезенхимальных клеток, главным образом макрофагов.
Накопление липофусцина в клетках называется липофусцинозом.
Липофусцин — мелкий гранулярный золотисто-коричневый пигмент, образованный из фосфолипидов и белков. Он накапливается в цитоплазме в результате повреждения мембран цитоплазматических органелл. Это происходит в результате недостатка клеточных антиоксидантов, которые в норме предотвращают перекисное окисление липидов мембран органелл.
Липофусциноз бывает первичным (наследственным) и вторичным.
Первичный (наследственный) липофусциноз характеризуется избирательным накоплением липофусцина в клетках определенного органа.
Примеры первичного липофусциноза:
—наследственный гепатоз (синдром Дабина-Джонсона) с избирательным накоплением липофусцина в гепатоцитах сопровождающееся доброкачественной гипербилирубинемией. —нейрональный липофусциноз (синдром Шпильмейера—Шегрена) характеризуется накоплением пигмента в нервных клетках, что сопровождается снижением интеллекта, судорогами, нарушением зрения.
Вторичный липофусциноз наблюдается чаще всего у пожилых лиц при серьезном недоедании (кахексии) и при наличии хронических заболеваний (бурая атрофия миокарда, печени). Липофусцин также назван пигментом "износа". Чаще всего он накапливается в миокардиальных клетках, клетках печени и в нейронах. Причинами его накопления могут быть лекарственные интоксикации (аналгетики), недостаточность витамина Е (пигмент недостаточности витамина Е). Иногда он появляется в клетках при повышенной функциональной нагрузке (липофусциноз миокарда при пороке сердца). Липофусцин не вызывает никаких нарушений функции клеток.
Нарушение обмена цероида
Цероид — липопигмент, образующийся в макрофагах путем гетерофагии при резорбции липидов. К образованию гетерофагических вакуолей (липофагосом) приводит эндоцитоз. Липофагосомы трансформируются во вторичные лизосомы (липофаголизосомы). В них липиды частично перевариваются лизосомальными ферментами и остаются внутри. Это так называемые третичные фаголизомы или телолизосомы, которые и содержат вещество под названием цероид.
В условиях патологии образование цероида чаще всего отмечается при некрозе тканей, особенно в участках кровоизлияний.
Нарушение обмена липохромов
Липохромы в основном представлены липидами, в которых присутствуют каротиноиды, являющиеся источником образования витамина А. Липохромы придают желтую окраску жировой клетчатке, коре надпочечников, желтому телу яичников.
В условиях патологии может наблюдаться избыточное накопление липохромов. Например, при сахарном диабете пигмент накапливается не только в жировой клетчатке, но и в коже, костях, что связано с резким нарушением липидно-витаминного обмена. При резком исхудании (кахексия) происходит конденсация липохромов в жировой клетчатке, которая становится охряно-желтой.
ВОПРОС №22.
Ко́ма (коматозное состояние) (от греч. κῶμα — глубокий сон) — остро развивающееся тяжёлое патологическое состояние, характеризующееся прогрессирующим угнетением функций ЦНС с утратой сознания, нарушением реакции на внешние раздражители, нарастающими расстройствами дыхания, кровообращения и других функций жизнеобеспечения организма. В узком смысле понятие «кома» означает наиболее значительную степень угнетения ЦНС (за которой следует уже смерть мозга), характеризующуюся не только полным отсутствием сознания, но также арефлексией (отсутствием одного или нескольких рефлексов) и расстройствами регуляции жизненно важных функций организма.
