Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Экз задачи.doc
Скачиваний:
1061
Добавлен:
06.12.2013
Размер:
367.1 Кб
Скачать

Задача 4

Больная Б. 56 лет, предъявляет жалобы на одышку в покое, усиливающуюся при незначительной физической нагрузке, отеки на ногах, возникающие по ночам приступы удушью, чувство тяжести в правом подреберье. Объективно: кожные покровы и видимые слизистые бледные с цианотичным оттенком. Печень значительно увеличена. В брюшной полости определяется свободная жидкость. В нижних отделах легких выслушиваются влажные хрипы. ЧДД 43 в мин. ЧСС 142 в мин. Левая граница сердца смещена на 2,5 см от срединно-ключичной линии влево. Правая- смещена на 2,5 см вправо от правого края грудины.

  1. Недостаточность каких отделов сердца может привести к появлению описанных симптомов.

  2. Недостаточность какого отдела сердца приводит к развитию отеков на ногах и в брюшной полости

  3. О каком виде сердечной недостаточности идет речь в данной задаче

  4. Какие формы сердечной недостаточности различают по этиопатогенезу

  5. Внутрисердечные проявления сердечной недостаточности

 

Ответ 4

  1. Развитие левожелудочковой недостаточности - увеличение давления в легочной вене – в легочных капиллярах - отек легких - одышка

  2. Развитие правожелудочковой недостаточности - увеличение давления в нижней полой вене, портальной вене - развитие отека на ногах и в брюшной полости

  3. При тотальной сердечной недостаточности

  4. Миокардиальную, перегрузочную, смешанную

  5. Увеличение остаточного систолического объема крови, возрастание конечного диастолического давления, дилятация желудочков сердца.

Задача 5

У пациента 42 лет с приобретенным пороком митрального клапана сердца (недостаточность его, пациент болен ревматизмом) обнаружено расширение границ сердца, увеличение печени, скопление жидкости в брюшной полости, снижение суточного диуреза, выраженные отеки нижних конечностей, в крови - увеличение уровня альдостерона.

  1. Какая форма недостаточности сердца развилась у пациента

  2. Каковы основные звенья декомпенсации сократительной функции сердца в данном случае

  3. Каков механизм развития альдостеронизма

  4. Учитывая клиническую картину объясните и представьте в схеме патогенез отека пациента

  5. Объясните снижение суточного диуреза

Ответ 4

  1. Развитие левожелудочковой недостаточности - увеличение давления в легочной вене – в легочных капиллярах - отек легких - одышка

  2. Развитие правожелудочковой недостаточности - увеличение давления в нижней полой вене, портальной вене - развитие отека на ногах и в брюшной полости

  3. При тотальной сердечной недостаточности

  4. Миокардиальную, перегрузочную, смешанную

  5. Увеличение остаточного систолического объема крови, возрастание конечного диастолического давления, дилятация желудочков сердца.

Задача 7

Больной Б., 25 лет, поступил в клинику с жалобами на слабость, недомогание, повышение температуры тела с ознобом, потливость, боли в горле при глотании. Анализ крови: Нb -70 г/л, эритроцитов 3,0 x 1012/л, ретикулоцитов 0,2%, тромбоцитов 100 x 109/л, лейкоцитов 45 x 109/л, СОЭ 34 мм/ч.Лейкоцитарная формула: базофилов -1, эозинофилов - 2, бластных клеток - 79%, нейтрофилов :миелоцитов - 0, метамиелоцитов - 0, палочкоядерных - 0, сегментоядерых - 13, лимфоцитов -4, моноцитов -1. В мазке крови: анизоцитоз, пойкилоцитоз, анизохромия эритроцитов. При цитохимическом исследовании бластных клеток реакция на миелопероксидазу положительная, липиды выявляются в гранулярной форме (реакция с Суданом черным), полисахариды располагаются в цитоплазме диффузно.

  1. Определите цветовой показатель

  2. Укажите, для какой патологии системы крови характерна данная гемограмма

  3. Дайте развернутое обоснование вашего заключения

  4. С чем связано изменение реактивности организма при данном заболевании

  5. Объясните патогенез симптомов заболевания

Ответ 7

  1. ЦП – 3 x 70 / 300 = 0,7

  2. Системное заболевание белой крови

  3. ОМЛ, гипохромная анемия, тромбоцитопения

  4. Ослабление иммунитета

  5. Гиперплазия мутантного клона клеток