6.4. Морфологические новации, появившиеся в филогенезе человека при латеральной асимметризации и, связанные с ними, функциональные признаки в разных средах.

В филогенезе латеральная асимметрия появляется, у плацентарных млекопитающих. Поэтому, если, не вдаваясь в детали, сравнить схемы нейро-морфологических структур, опоссума (БС) и человека (ТА), то можно попытаться по разности судить о роли и механизмах латерализации. У БС предшественников человека существовали: 1. Генотипически обусловленная межпарная зеркальная асимметрия между симметричными управляющими органами – полушариями и симметричными управляемыми – “руками”. Это – главная асимметризация БС форм по оси нос–хвост. Её вектор показывает направление потока новой информации: передзад (см. разд. 4). 2. Простая схема контра-связей каждого полушария мозга с противоположной стороной тела. Смысл этого перекреста считается неясным (Walker, 1980).

Какие новые морфологические признаки, отсутствующие у опоссума, появились у человека и какие новые функциональные признаки они создают?

Морфологические признаки. 1. Мозолистое тело, состоящее из 200–350 млн. нервных волокон, соединяющих между собой соответствующие области коры двух полушарий мозга, кроме обонятельных и гипокампа. 2. Ипси связи – прямые нервные пути, соединяющие каждое полушарие с той же стороной тела (см. рис. 6).

Функциональные признаки. 1. Генотипическая внутрипарная зеркальная асимметрия и специализация полушарий мозга, проявляющаяся в доминантности одного и субординатности другого полушария по разным фазам эволюции функций. 2. Фенотипическая внутрипарная зеркальная асимметрия рук (и других парных органов). 3. Поскольку внутрипарные (латеральные) асимметрии возникли на фоне межпарной асимметрии БС форм, то у ТА появляются 4 градации D-S (на рис.5, черная, темно-серая, светло-серая, белая). 4. Фенотипическая межпарная позиционная асимметрия организмов по цис-транс конфигурации доминантных полушария и руки (левши–правши). 5. Асимметрия кровоснабжения полушарий сонными артериями: D-рука повышает систолическое давление ипси-полушария, которое всегда у транс руких – S, у цис-руких – D, т.е. можно считать, что у цис руких, как бы, D-полушарие становится “сверхдоминантным” (Геодакян, 1993). 6. У них же, можно думать, соединение “сверх D” полушария через контра связь с S-рукой (максимально благоприятствует обучению S-руки новой функции). 7. Асимметрия численности субпопуляций цис и транс особей (% левшей). 8. Асимметрия их дисперсий (разнообразия). 9. Асимметрия модальности субпопуляций (латерального диморфизма – отношения средних значений признака у левшей и правшей).

_{С другой стороны известно, что у высших млекопитающих главные эволюционные изменения, достигающие максимума у человека, наблюдаются в трех основных системах мозга: а) в ассоциативных структурах таламуса и коры, б) в области фронтальной коры, в) в системе мозолистого тела (Карамян, 1970). Если первые можно отнести к асимметрии по оси верх–низ, вторые – по оси перед–зад, то образование мозолистого тела, несомненно, относится к латеральной асимметрии, т.к. осуществляет межкортикальные связи двух полушарий.}

_{Стало быть, все перечисленные выше эволюционные новации тесно связаны с латерализацией, но роль их неясна. Более того, считается парадоксальным, что в филогенезе специализация полушарий и развитие мозолистого тела происходили одновременно, т.к. думали, что межполушарные связи могут только нивелировать различия, а не создавать их, поэтому разные полушария меньше требуют связей, чем одинаковые (Прибрам, 1975). На самом деле все наоборот, т.к. только появление мозолистого тела, создает последовательное соединение полушарий (рис. 1) и дихронизм, т.е. асимметрию фаз эволюции.}

Существующие теории оперируют только одной формой асимметрии – зеркально-внутрипарной асимметрией функций и органов и не учитывают межпарных отношений. Но, как мы видели, на уровне двух пар органов и выше (организма и популяции) она перестает “работать” и центральной фигурой становится межпарная цис-транс асимметрия.

Стало быть, новая концепция использует две “межпарные” идеи: 1. Гипотезу генотипической полушарности–фенотипической рукости (см. 6.1), которая вытекает из унаследованной от БС форм асимметрии перед–зад (рис. 3, 4). 2. Цис-транс рукость (асимметрия), которая более конститутивна, чем лево-право рукость. Это очевидно по частотам и дисперсиям (рис. 6).