шпорки
.docx|
Трансмиссивные болезни (лат. transmissio перенесение на других) — заразные болезни человека, возбудители которых передаются кровососущими членистоногими (насекомыми и клещами). Передача возбудителя переносчиком осуществляется различными способами. Наиболее часто возбудитель проникает со слюной, которую переносчик вводит в место укола перед началом кровососания. Жгутиконосцы Трипаносомы (Tripanosoma) являются возбудителями африканской и американской сонных лихорадок. Эти жгутиковые обитают в тканях человеческого тела. Передача их к хозяину осуществляется трансмиссивно, т. е. через переносчиков. Лейшмании (Leishmania) — возбудители лейшманиозов, трансмиссивных заболеваний с природной очаговостью. Переносчики — москиты. Природные резервуары — грызуны, дикие и домашние хищники. Выделяют три основные формы заболеваний, вызываемых лейшманиями, — кожный, висцеральный и слизисто-кожный лейшманиозы. Лямблия кишечная (Lamblia intestinalis) — единственный вид простейших, обитающий в тонкой кишке. Вызывает лямблиоз. Лямблии могут проникать в желчные ходы и печень. Трихомонады (Trichomonas vaginalis) и Т. hominis Это возбудители трихомониаза. Обитают в половых и мочевыводящих путях. Морфологическая характеристика трихомонад Трихомонады (класс жгутиковые) являются возбудителями заболеваний, называемых трихомониазами. В организме человека обитают кишечная и влагалищная (урогенитальная) трихомонады. Кишечная трихомонада (Trichomonas hominis) — небольшой жгутиконосец (длина — 5—15 мкм), обитающий в толстой кишке. Имеет 3—4 жгутика, одно ядро, ундулирующую мембрану и аксостиль. Питается бактериями кишечной флоры. Образование цист не установлено. Заражение происходит через зараженную трихомонадами пищу и воду. При попадании в кишечник паразит быстро размножается и может вызывать поносы. Встречается и в кишечнике здоровых людей, т. е. возможно носительство. Диагностика. На основании обнаружения вегетативных форм в кале. Профилактика. 1.Личная. Соблюдение правил личной гигиены, термическая обработка пищи и воды, тщательное мытье овощей и фруктов (особенно загрязненных землей). 2.Общественная. Санитарное обустройство мест общественного пользования, наблюдение за источниками общественного водоснабжения, санитарно-просветительская работа с населением. Лямблия (Lamblia intestinalis) Лямблии относятся к классу Жгутиковые. Это единственное простейшее, обитающее в тонком кишечнике человека. Вызывает заболевание, называемое кишечным лямблиозом. Чаще всего им болеют дети младшего возраста. Обитает в тонком кишечнике, главным образом в двенадцатиперстной кишке, может проникать в желчные протоки (внутри и внепеченочные), а оттуда — в желчный пузырь и ткань печени. Лямблиоз распространен повсеместно. Морфология Размеры паразита — 10—18 мкм. Форма тела напоминает разрезанную пополам грушу. Тело четко разделено на правую и левую половины. В связи с этим все органеллы и ядра парные. Симметрично расположены 2 ядра полулунной формы (в середине тела) и 4 пары жгутиков. В расширенной части расположен присасывательный диск, с помощью которого паразит прикрепляется к ворсинкам тонкого кишечника. Вдоль тела идут 2 тонких аксостиля. Зрелые цисты имеют овальную форму, cодержат 4 ядра и несколько опорных аксостилей. Во внешней среде они довольно устойчивы к неблагоприятным условиям и сохраняют жизнеспособность в течение нескольких недель. Заражение человека происходит при заглатывании цист, попавших в пищу или питьевую воду. В тонком кишечнике происходит эксцистирование, образуются вегетативные формы (трофозоиты). С помощью присосок они прикрепляются к ворсинкам тонкой кишки. Диагностика. На основании обнаружения цист в фекалиях. Трофозоиты можно обнаружить в содержимом двенадцатиперстной кишки, полученном при фракционном дуоденальном зондировании. Профилактика. 1.Личная. Соблюдение правил личной гигиены (таких как мытье рук перед едой и после посещения туалета, тщательное мытье фруктов и овощей, термическая обработка пищи и питьевой воды и др.). 2.Общественная. Санитарное благоустройство общественных туалетов, предприятий общественного питания, санитарно-просветительская работа с населением. Лейшмании (Leishmaniae) Лейшмании (Leishmania) — это простейшие класса жгутиковые. Являются возбудителями лейшманиозов — трансмиссивных заболеваний с природной очаговостью. Заболевания у человека вызывают несколько видов этого паразита: L. tropica — возбудитель кожного лейшманиоза, L. donovani — возбудитель висцерального лейшманиоза, L. brasiliensis — возбудитель бразильского лейшманиоза, L. mexicana — возбудитель центрально Американской формы заболевания. Все они имеют морфологическое сходство и одинаковые циклы развития. Существуют в двух формах: жгутиковой (лептомонадной, иначе промастигота) и безжгутиковой (лейшманиальной, иначе амастигота). Лейшманиальная форма очень мелкая (3—5 мкм), округлая. Жгутика не имеет. Обитает в клетках ретикулоэндотелиальной системы человека и некоторых животных (грызунов, собак). Жгутиковая форма удлинена (до 25 мкм), на переднем конце имеет жгутик. Находится в пищеварительном тракте переносчиков (мелких москитов рода Phlebotomus). Эти формы могут также образовываться в искусственных культурах. Природный резервуар — грызуны, дикие и домашние хищники. Диагностика Берут отделяемое из кожной или слизистой язвы и готовят мазки для последующей микроскопии. Получают пунктат красного костного мозга (при пункции грудины) или лимфатических узлов с последующим приготовлением Профилактика Борьба с переносчиками (москитами), уничтожение природных резервуаров, профилактические прививки. Трипаносомы (Tripanosoma) Возбудителями трипаносомозов являются трипаносомы (класс жгутиковые). Африканские трипаносомозы (сонные лихорадки) вызывают Tripanosoma brucei gambiensi и T. b. rhodesiense. Американский трипаносомоз (болезнь Чагаса) вызывает Tripanosoma cruzi. Паразит имеет изогнутое тело, сплющенное в одной плоскости, заостренное с обеих сторон. Размеры — 15—40 мкм. Стадии, обитающие в организме человека, имеют 1 жгутик, ундулирующую мембрану и кинетопласт, расположенный у основания жгутика. В теле человека и других позвоночных паразит обитает в плазме крови, лимфе, лимфатических узлах, спинномозговой жидкости, веществе головного и спинного мозга, серозных жидкостях. При укусе мухой цеце больного человека трипаносомы попадают в ее желудок. Здесь они размножаются и проходят несколько стадий. Полный цикл развития занимает 20 дней. Мухи, в слюне которых содержатся трипаносомы в инвазионной (метациклической) форме, при укусе могут заразить человека. Диагностика Исследуют мазки крови, спинномозговой жидкости, проводят биопсию лимфатических узлов, в которых видны возбудители. Профилактика Борьба с переносчиками, профилактическое лечение здоровых людей в очагах трипаносомозов, делающее организм невосприимчивым к возбудителю.
|
2. Структурные отличия обыкновенных и раковидных амеб. Перечислите основные отличия свободноживущих и паразитических корненожек. Фораминиферы, или раковинные амебы (Foraminiferida), в отличие от голых амеб, выделяют на своей поверхности известковую раковину, состоящую из углекислого кальция, в которой помещается тело животного. Размеры таких раковин различны: от 20 микрометров до 5—6 см, а раковины ископаемых фораминифер достигали даже 16 см в диаметре. Наружные стенки раковин фораминифер обычно тоже перфорированные: через поры и крупное главное отверстие животное выпускает тонкие псевдоподии, образующие вокруг раковины густую сеть, с помощью которой амебы ловят свою добычу — бактерий, мелких простейших и даже микроскопических многоклеточных животных. Этой особенностью строения раковины обусловлено название животных — несущие отверстия. АМЁБЫ (греч. amoibe — изменение) — Свободноживущие и паразитические одноклеточные организмы, относящиеся к типу простейших (Protozoa), классу саркодовых (Sarcodine), подклассу корненожек (Rhizopoda),отряду амебовых (Amoebina). Размеры А. — от 5 до 50 мкм. Движение осуществляется при помощи так наз. ложноножек, или псевдоподий, образующихся путем переливания эндоплазмы в сторону движения А. Питание происходит путем поглощения растворенных питательных веществ всей поверхностью тела (осмотическое питание) или путем захвата псевдоподиями эритроцитов, бактерий, грибов, водорослей, зерен крахмала и других частиц и организмов (фагоцитоз, наблюдаемый у свободноживущих и паразитических форм); фагоцитированные вещества перевариваются в пищеварительных вакуолях, непереваренные частицы выталкиваются из цитоплазмы. Дыхание осуществляется путем осмотического поглощения растворенного кислорода, использования кислорода тканей либо кислорода, получаемого при расщеплении углеводов. Выделение углекислоты происходит в результате ритмических сокращений пульсирующей вакуоли. Деление цитоплазмы сопровождается кариокинетическим делением ядра.
|
3. Сущность паразитизма. Споровики - паразитические животные.
Малярийный плазмодий — возбудитель малярии, опасного массового заболевания человека, особенно в регионах с теплым и влажным климатом. Жизненный цикл паразита сложен и сопровождается сменой хозяев. Половое размножение происходит в кишечнике самки малярийного комара (основной хозяин), а бесполое — в эпителиальных клетках печени и эритроцитах человека (промежуточный хозяин). Заражение человека происходит при укусе самки малярийного комара рода анофелес. Со слюной паразиты (спорозоиты) проникают в кровь и попадают в клетки печени, где они размножаются посредством многократного деления (шизогония), и их число резко увеличивается. Через 7—10 суток (инкубационный период) паразиты переходят в кровь и проникают в эритроциты, питаются их содержимым (гемоглобином) и вновь размножаются шизогонией. Эритроциты разрушаются, а образовавшиеся новые паразиты поражают другие эритроциты. Массовое разрушение эритроцитов сопровождается развитием тяжелого малокровия. При выходе плазмодиев из эритроцитов в плазму крови попадают ядовитые продукты метаболизма, что вызывает у больного человека приступ лихорадки с повышением температуры до 40°С, головную боль, озноб.
|
|
4. Строение и функции спорозоитов и мерозоитов.
Ультраструктура мерозоита (или спорозоита) кокцидий (схематизировано, из Грелля): 1 - коноид, 2 - микронемы, 3 - микротрубочки, 4 - микропора, 5 - жировая капля, 6 - ядро, 7 - эндоплазматическая гранулярная сеть, 8 - цистерны аппарата Гольджи, 9 - митохондрия, 10 – роптрий. Спорозоит Током крови они разносятся по телу и внедряются в клетки печени , где превращаются в шизонтов , размножающихся бесполым путем (шизогония). Снаружи тело кокцидий покрыто трехмембранной (а не двухмембранной, как полагали недавно) оболочкой - пелликулой. Под ней расположена система трубчатых фибрилл, называемая субпелликулярными микротрубочками. Вместе с пелликулой они образуют наружный скелет зоита (его каркас). Наружная мембрана пелликулы является интактной на всем своем протяжении, тогда как две внутренние мембраны прерываются на переднем и заднем конце, где располагаются переднее и заднее опорные кольца ( рис. 42 ). В отверстии переднего кольца располагается особая конусообразная полая прочная структура, называемая коноидом, стенку которого формируют спирально закрученные фибриллы. Коноид несет опорную функцию при проникновении зоита в клетку хозяина. В передней трети зоита расположены трубчатые мешковидно расширяющиеся на внутреннем конце органоиды, число которых у разных видов кокцидий варьирует от 2 до 14. Они называются роптриями . Дистальные концы их проходят сквозь кольцо коноида. Предполагают, что в роптриях заключается вещество, способствующее проникновению зоита в клетку хозяина. Имеются наблюдения, показывающие, что в момент контакта зоита с клеткой содержимое роптрий изливается наружу. В переднем же конце мерозоита расположено некоторое количество (10-12, а иногда до нескольких десятков) плотных извивающихся тяжей - микронем. Своеобразным компонентом тела кокцидий (на всех стадиях цикла, кроме микрогамет) являются микропоры ( рис. 42 ). Они представляют собой ультрамикроскопические впячивания пелликулы. Две внутренние мембраны при этом прорываются, наружная остается интактной. Кроме рассмотренных органоидов, свойственных зоитам кокцидии, в цитоплазме последних присутствуют и общеклеточные органоиды - митохондрии и аппарат Гольджи ( рис. 42 ), эндоплазматическая сеть с рибосомами, а также различные включения: зерна углеводов, липидов, белков - резервных энергетических материалов. Функция- проникновения в клетки хозяина.
|
5.Основные этапы цикла развития споровиков. Для споровиков характерны два варианта жизненного цикла — с наличием полового процесса и без него. Первый вариант цикла включает в себя стадии бесполого размножения и полового процесса (в виде копуляции и спорогонии). Бесполое размножение осуществляется простым делением с помощью митоза или множественным делением (шизогонией). При шизогонии происходит многократное деление ядра без цитокинеза. Затем вся цитоплазма разделяется на части, которые обособляются вокруг новых ядер. Из одной клетки образуется очень много дочерних. Перед половым процессом происходит образование мужских и женских половых клеток — гамет. Они называются гамонтами. Затем разнополые гаметы сливаются с образованием зиготы. Она одевается плотной оболочкой и превращается в цисту, в которой происходит спорогония — множественное деление с образованием клеток (спорозоитов). Именно на стадии спорозоита паразит и проникает в организм хозяина. Споровики, для которых характерен именно такой цикл развития, обитают в тканях внутренней среды организма человека (например, малярийные плазмодии). Второй вариант жизненного цикла намного проще и состоит из стадии цисты и трофозоита (активно питающейся и размножающейся формы паразита). Такой цикл развития встречается у споровиков, которые обитают в полостных органах, сообщающихся с внешней средой. В основном споровики, паразитирующие в организме человека и других позвоночных, обитают в тканях тела. Они могут поражать как человека, так и многих животных (в том числе и диких). Таким образом, это зоо- и антропозоонозные заболевания, профилактика которых представляет собой сложную задачу. Эти заболевания могут передаваться нетрансмиссивно (как токсоплаз-мы), т. е. не иметь специфического переносчика, или трансмиссивно (как малярийные плазмодии), т. е. через переносчиков.
|
6. Классификация спорозиков. ТИП:Споровики (Sporozoa) Отряд Грегарины (Gregarinida) Отряд Кокцидии (Coccidia) Отряд Кровяные споровики (Haemosporidia)
Споровики представлены грегаринами и кокцидиеобразными. Все животные ведут паразитический образ жизни. Болезни, которыми человек или животное заражается при помощи животных – переносчиков, называются трансмиссивными. Выделяют три группы трансмиссивных заболеваний: антропонозы, антропозоонозы, зоонозы. В жизненном цикле выделяют эндогенную и экзогенную части. Грегарины – паразиты беспозвоночных животных. Тело обитателей кишечника поделено на отделы (2 или 3) эпимерит, протомерит и дейтомерит с одним ядром. Тело животных, населяющих полости, гонады, сферической или червеобразной формы. Питание сапрофитное. В эндоплазме откладывается парагликоген. Размножение – чередование гаметогонии и спорогонии, у некоторых отмечено и бесполое размножение Кокцидиеобразные паразитируют в человеке и животных. Они являются внутриклеточными паразитами. Для кокцидиеобразных характерна стадия зоитов (мерозоиты и спорозоиты). Зоиты покрыты пелликулой, под которой располагаются трубчатые фибриллы. Совокупность пелликулы и фибрилл составляют скелет зоита. Апикальный комплекс зоита включает коноид и роптрии, вокруг которых располагаются микронемы. Эти образования позволяют зоитам проникнуть в клетку хозяина. Имеется микропора – впячивание пелликулы. Для размножения кокцидиобразных характерно чередование шизогонии, гаметогонии и спорогонии. Размножение токсоплазмы. Жизненный цикл со сменой хозяев и с двумя формами бесполого размножения. В основном хозяине (кошке) 18 проходят шизогония и гаметогония. Спорогония во внешней среде, споры не образуются. В промежуточном хозяине проходит бесполое размножение (эндодиогения или эндополигения).
|
|
7. Особенности строения и жизненного цикла грегарин. Грегарины – паразиты беспозвоночных животных. Тело обитателей кишечника поделено на отделы (2 или 3) эпимерит, протомерит и дейтомерит с одним ядром. Тело животных, населяющих полости, гонады, сферической или червеобразной формы. Питание сапрофитное. В эндоплазме откладывается парагликоген. Размножение – чередование гаметогонии и спорогонии, у некоторых отмечено и бесполое размножение (шизогония). Половой процесс – копуляция изогамная или анизогамная. Образование гамет происходит следующим образом: две грегарины соединяются, образуя сизигий, округляются, покрываются общей оболочкой. Внутри цисты ядро, а затем цитоплазма каждого животного многократно делятся, образуются гаметы, происходит копуляция гамет. Зигота покрывается оболочкой и выводится из организма в окружающую среду. Экзогенная часть цикла включает образование спорозоитов: в каждой цисте происходит редукционное деление (редукция зиготическая), образуется 8 спорозоитов. Спорозоиты являются инвазионной стадией.
|
8. Особенности жизненного цикла кокцидий. Меры борьбы с кокцидиозами и таксоплазмозами. Жизненный цикл представителей отряда Haemosporidia связан со сменой хозяев. В организме позвоночного хозяина проходит бесполое размножение, шизогония, при которой часть мерозоитов превращается в гаметоциты, циркулирующие в кровяном русле. Строго говоря, термин гаметоцит применим только к мужским половым клеткам, которые дают начало гаметам в желудке переносчика, тогда как женские половые клетки являются полностью сформировавшимися гаметами. Для устранения терминологической путаницы Ш. Д. Мошковский предложил называть все половые клетки споровиков гамонтами. После того как кровь с гамонтами попадает в кишечник переносчика (кровососущего насекомого, отряд двукрылых) мужские гаметоциты выбрасывают несколько бичей, являющихся мужскими гаметами. Этот процесс носит название эксфлагеллянции и может наблюдаться и в нативном препарате крови, взятом у больного малярией. Активно подвижные мужские гаметы сливаются с женскими гаметами, вследствие чего образуется подвижная зигота, оокинета. При помощи электронного микроскопа в оокинете обнаружен ряд сложных структур, служащих, по-видимому, для внедрения ее в стенку желудка переносчика. Зигота проходит через стенку кишки, одевается оболочкой и становится ооцистой. Ооциста растет, и внутри нее формируются многочисленные спорозоиты. Полностью сформировавшаяся ооциста разрывается, спорозонты проникают в слюнные железы переносчика и оттуда при кровососании попадают в организм позвоночного хозяина. Спорозоиты проникают в клетки тканей, различных в зависимости от вида паразита. В этих клетках паразит вырастает и в процессе шизогонии (тканевая шизогония) делится на большое число одноядерных мерозоитов (тканевые мерозоиты). Меры борьбы (с токсоплазмозом )и профилактики заключаются в строгом соблюдении ветеран нарно-санитарных правил, предупреждающих занос и распространение заболева-, ния. В неблагополучных хозяйствах составляют план по борьбе и профилактике токсоплазмоза, в котором особое внимание уделяется дезинфекции и дератизация свиноводческих помещений. Меры борьбы и профилактика. (кокцидиоз)Необходимо строго соблюдать ветеринарносанитарные и зоогигиеничесике требования. Полы, кормушки и предметы ухода периодически обрабатывать огнем паяльной лампы. Кормление свиней должно быть полноценным.
|
9. Способы проникновения споровиков в организм хозяина. В организм хозяина паразиты попадают в виде спор (или спорозоитов), часто окруженных плотной оболочкой. Споры образуются в результате полового размножения паразита. Оболочка спор способствует длительному сохранению их во внешней среде. У всех представителей класса споровиков (за исключением отряда гемоспоридий) образуются споры, отсюда и название класса – споровики. Паразит – возбудитель малярии – проникает в организм человека при укусе зараженного комара. Со слюной комара в организм человека попадают спорозоиты (спорозоит – стадия развития плазмодия в теле комара). Спорозоит, проникший в клетку ткани печени человека, увеличивается в размерах, его ядро многократно делится, делится и протоплазма. В результате образуется большое количество мелких одноядерных паразитов, носящих название мерозоитов. Мерозоиты проникают в кровь, в эритроциты, где снова растут, и у них снова делится ядро, а затем и протоплазма.
|
|
11. Стадия жизненного цикла малярийного плазмодия. Цикл малярийного плазмодия Начнем рассмотрение жизненного цикла со стадии спорозоита, который представляет собой маленькую веретеновидную клетку, длиной 10—15 микрометров. Спорозоиты попадают в кровь человека при укусе комара. С током крови они разносятся по всему телу, попадают в печень, активно внедряются в нее и начинают расти. Достигшие значительной величины клетки приступают к множественному делению, т.е. бесполому размножению. При этом вокруг каждого из ядер обособляется участок цитоплазмы, и все тело паразита оказывается поделенным на значительное число мелких клеточек. Такое множественное деление называется шизогонией, а образовавшиеся в результате клетки — мерозоитами. Мерозоиты снова внедряются в клетки печени, и цикл повторяется. Однако в определенный момент в печени образуются мерозоиты, дальнейшая судьба которых оказывается совершенно иной. Эти мерозоиты внедряются уже не в клетки печени, а в красные кровяные тельца — эритроциты. В эритроците паразит растет, однако не достигает таких размеров, как в клетках печени. Сначала он имеет форму колечка, потому что центральную часть клетки занимает большая прозрачная вакуоль. Постепенно вакуоль исчезает, а плазмодий превращается в маленькую амебу. Форма ее тела, как у настоящих амеб, непостоянна, и она способна двигаться при помощи псевдоподий внутри эритроцита. Эта маленькая амеба питается за счет содержимого эритроцита, используя, в частности, гемоглобин. Затем паразит снова переходит к множественному делению, в результате которого распадается на определенное количество мерозоитов — мелких овальных клеток диаметром около 2 микрометров. В этот момент оболочка эритроцита лопается, и мерозоиты попадают в плазму крови. Вместе с мерозоитами в кровь попадают и ядовитые продукты обмена веществ паразитов, которые накопились внутри эритроцитов. Попадание в кровь ядовитых веществ вызывает у человека ощущение страшного озноба, а затем приступа лихорадки с высокой температурой. Мерозоиты внедряются в новые эритроциты, растут, делятся, и цикл бесполого размножения повторяется. Время между шизогониями различно у разных видов плазмодиев и всегда постоянно. Например, у P. ovale и P. vivax шизогония происходит каждые 48 часов, у P. malariae — каждые 72 часа. Соответственно и приступы лихорадки у человека повторяются через строго определенное время. P. ovale и P. vivax вызывают трехдневную лихорадку, когда приступы озноба повторяются через день, P. malariae — четырехдневную лихорадку, когда приступы наступают через 2 дня на третий.12. Эритроцитарная стадия жизненного цикла малярийного плазмодия. Развитие малярийного плазмодия Процесс шизогонии, однако, не беспределен. Через несколько циклов бесполого размножения плазмодии переходят к подготовке образования половых клеток. На этой стадии мерозоиты превращаются в незрелые половые клетки, называемые гаметоцитами. Образуются гаметоци-ты двух типов: микрогаметоциты, дающие в дальнейшем начало мужским половым клеткам, и макрогаметоциты — женским гаметам. На этом этапе жизнь плазмодия в организме человека прекращается, для дальнейшего развития ему необходимо попасть в основного хозяина — малярийного комара (Anopheles). Комар является основным хозяином паразита, так как в нем происходит процесс полового размножения плазмодия. Человек, в организме которого осуществляется бесполое размножение паразитов, служит в данном случае промежуточным хозяином. Для того, чтобы цикл развития паразита не прервался, должно совпасть несколько условий. Во-первых, крови больного человека должна напиться самка малярийного комара. Во-вторых, в этот момент в крови больного должны находиться гаметоциты, и наконец, должны быть благоприятные внешние условия, главным образом температура, чтобы началось размножение плазмодиев в теле комара. Итак, вместе с кровью больного в желудок комара попали гаметоциты малярийного плазмодия. Каждый микрогаметоцит делится в желудке комара на 4 или 8 нитевидных микрогамет. Это мужские гаметы. Макрогаметоцит не делится, а сразу преобразуется в женскую макрогамету. Здесь же в желудке происходит оплодотворение, и образуется зигота. Зигота малярийного плазмодия подвижна, она прорывает стенку желудка комара и закрепляется на ней с наружной стороны. Здесь она покрывается оболочкой, которую образует за счет тканей комара, и начинает быстро расти. При этом объем цисты увеличивается в несколько сотен раз. По мере роста происходит многократное деление цисты, которое завершается образованием длинных, до 14 микрометров, и очень тонких (1 микрометров) спорозоитов. Одна циста дает до 10 ООО спорозоитов. Зрелая циста лопается, и спорозо-иты попадают в полость тела комара, заполненную гемолимфой (кровью). Подвижные спорозоиты активно двигаются в полости тела и проникают в слюнные железы комара. Здесь они накапливаются в огромных количествах. Комар, кусая человека, впрыскивает в ранку слюну, содержащую вещества, препятствующие быстрому свертыванию крови. Вместе со слюной в кровь попадают спорозоиты. Так происходит заражение человека малярией. В организме человека начинается новый цикл бесполого размножения паразита. Таким образом, оба хозяина малярийного плазмодия взаимно заражают друг друга только определенными стадиями развития паразита: комар заражается только гаметоцитами из крови человека, а человек — спорозоитами из слюны комара. Низкая температура плохо сказывается на развитии плазмодия в организме комара: плазмодии либо погибают, либо их развитие сильно замедляется. Теплолюбивость плазмодиев определила географическое распространение малярии: области распространения (ареалы) малярийных комаров рода Anopheles много шире, чем ареал возбудителя малярии.
|
14. Заболевания человека и животных, вызываемых споровиками. Малярийный плазмодий — возбудитель малярии, опасного массового заболевания человека, особенно в регионах с теплым и влажным климатом. Токсоплазмы (Toxoplasma gondii) – возбудители токсоплаз-моза. В основном споровики, паразитирующие в организме человека и других позвоночных, обитают в тканях тела. Они могут поражать как человека, так и многих животных (в том числе и диких). Таким образом, это зоо- и антропозоонозные заболевания, профилактика которых представляет собой сложную задачу. Эти заболевания могут передаваться нетрансмиссивно (как токсоплаз-мы), т. е. не иметь специфического переносчика, или трансмиссивно (как малярийные плазмодии), т. е. через переносчиков.
|
15. Стадии конъюгации инфузорий. Биологический смысл конъюгации. Конъюга́ция у инфузо́рий — половой процесс инфузорий, сопровождающийся переносом ядер между клетками партнёров при их непосредственном контакте. Половой процесс у инфузорий, в отличие от полового процесса в привычном представлении, не сопровождается образованием гамет, поэтому у них нет и зиготы. В клетках инфузорий имеется два ядра: одно из них — микронуклеус (Ми) (генеративное ядро), имеющий диплоидный набор хромосом, другое — высокополиплоидный макронуклеус (Ма) (вегетативное ядро). Явление наличия в клетках простейших двух ядер получило название ядерного дуализма. Процесс конъюгации у инфузорий напрямую связан с этими двумя ядрами. Ход процесса
Конъюгация у инфузории-туфельки (Paramecium caudatum) 1. Тесно сблизившиеся половые партнёры — вегетативные клетки образуют относительно узкий цитоплазматический мостик, соединяющий обе клетки, однако полного слияния клеток не происходит. 2. Ми претерпевает два деления мейоза. Три образовавшихся гаплоидных ядра дегенерируют, а одно снова делится митотически, давая начало двум гаплоидным пронуклеусам. Параллельно с этим Ма дегенерирует и разрушается. 3. Половые партнёры обмениваются ядрами, то есть происходит обмен генетическим материалом. 4. В каждой из двух клеток пронуклеус, входящий в неё через цитоплазматический мостик, сливается с исходным пронуклеусом, образуя диплоидный синкарион. 5. Цитоплазматический мостик разрывается, партнёры расходятся. Теперь каждый из них обладает видоизменённым генетическим материалом. 6. Синкарион делится митотически несколько раз, и образовавшиеся ядра дифференцируются на Ма и Ми. При этом в Ма происходит эндомитотическая полиплоидизация. Таким образом, конъюгация аналогична перекрёстному оплодотворению. |
|
16. Эндомитоз и эндомиксис. ЭНДОМИТОЗ (от эндо... и митоз), внутрений митоз, увеличение числа хромосом в период ядерного и клеточного роста без деления самого ядра или клетки; повторная репродукция хромосом или составляющих их хромонем при сохранении ядерной оболочки. Встречается в дифференцированных клетках различных тканей многих растений (в т. ч. винограда), а также у некоторых животных. В отличие от митоза, в процессе Э. не образуется ахроматиновое веретено деления клетки и не происходит реорганизация ее цитоплазмы, но хромосомы, как и при митозе, проходят цикл спирализации и деспирализации.При Э. расхождение хромосом к полюсам клетки не осуществляется, вследствие чего в клетке происходит умножение числа хромосом в несколько десятков раз. В результате Э. в пределах одной и той же ткани организма могут одновременно находиться как диплоидные,так и полиплоидные клетки. Это явление получило название полисоматии. Если возникающие эндомитотическим путем хромосомные нити не разъединяются, имеет место политения,т.е. образование в ядрах соматических клеток организма многонитчатых (политенных)гигантских хромосом. У винограда Э. был обнаружен в кончиках молодых корней сорта Фоль бланш. По своему происхождению большинство известных полиплоидных сортов винограда возникло на основе соматических мутаций в результате спонтанного образования полиплоидных клеток путем Э. При определенных благоприятных условиях эти клетки занимают апикальное положение и, делясь в дальнейшем путем митоза, дают начало полиплоидным побегам на диплоидных кустах. От таких побегов возникли, например, тетраплоидные клоны Шабаш крупноягодный, Рислинг крупноягодный и др., а также спонтанные тетраплоидные сорта винограда Шасла гро Куляр белая, Шасла гро Куляр розовая, Шасла бернардская и др. Эндомиксис (от Эндо... и греч. mixis — смешение) периодическая перестройка ядерного аппарата у некоторых инфузорий. Открыт в 1914 у Paramecium aurelia американскими учеными Л. Вудреффом и Р. Эрдман, которые описали при Э. разрушение макронуклеуса и двукратное деление микронуклеуса; часть продуктов деления без слияния (оплодотворения) превращается в макронуклеусы, часть в микронуклеусы, остальные погибают. Позднее было показано, что в таком виде перестройки ядра у инфузорий не бывает — дифференцировке макро- и микронуклеусов предшествует слияние ядер (по типу самооплодотворения, или автогамии (См. Автогамия)). Следовательно, Э. — одна из форм полового процесса. |
17. Инфузории - паразиты и симбионты. У большинства инфузорий есть хорошо оформленная глотка — довольно глубокая впадина или воронка на теле. Бактерии и прочая добыча инфузорий, если они попали в глотку, уже никуда не денутся — взмахи ресничек отправят их на дно глотки, где расположен рот. Ядро, как известно, является хранилищем «инструкций и чертежей», определяющих работу клетки. ИНФУЗОРИИ-ПАРАЗИТЫ На лососёвых и карповых рыбах иногда можно увидеть странную сыпь. Больная рыба словно обсыпана манной крупой. Каждая крупинка — это инфузория-паразит ихтиофтириус, поселившаяся на рыбе. Достигнув в процессе роста 1 мм в диаметре, инфузория покидает рыбу и распадается на 1— 2 тыс. крошечных особей-бродяжек. Бродяжки заражают новых рыб. Порой эта инфузория может полностью уничтожить мальков в рыбоводческих хозяйствах. Чтобы от неё избавиться, нужно создать ток воды, который будет вымывать бродяжек. Другая инфузория-паразит, балантидий, селится в кишечнике человека, свиней, крыс, обезьян. Как и дизентерийная амёба, этот паразит может мирно жить в кишечнике, не нанося вреда своему хозяину. Но в какой-то момент он, как и упомянутая амёба, начинает «вгрызаться» в стенки кишечника, поедая их ткани и красные кровяные клетки. Стенки кишечника покрываются язвами. |
18. Строение кожно-мускульного мешка ресничных червей. рис. 2. Схема строения кожно-мускульного мешка турбеллярий: 1 - клетки эпителия, 2 - рабдиты, 3 - реснички, 4 - базальная мембрана, 5 - колцевые мышцы, 6 - диагональные мышцы, 7 - спинно-брюшные мышцы, 8 - продольные мышцы. Представители этого отряда имеют «трехветвистый» кишечник. Половая система – сложная с хорошо развитыми желточниками. Развитие – прямое. Молочная, или белая планария (Dendrocoelum lacteum) достаточно часто встречается в пресных водоемах. Длина тела – до 2 см. Как у всех турбеллярий, в состав ее кожно-мускульного мешка входят однослойный ресничный эпителий и три слоя мышц (рис. 2). В эпителии находятся многочисленные железистые клетки, в частности, рабдитные клетки. Рабдитные клетки содержат палочковидные структуры – рабдиты. При раздражении они выбрасываются и образуют слизь, которая играет защитную функцию. Эпителий находится на базальной мембране, под которой располагается гладкая мускулатура: кольцевые, диагональные и продольные мышцы. Кроме этих, имеются пучки мышц, «протянутых» между спинной и брюшной сторонами тела: дорсовентральные мышцы. Молочные планарии передвигаются за счет биения ресничек и благодаря сокращениям мышц кожно-мускульного мешка. В эпителий кожно-мускульного мешка встроены многочисленные чувствующие клетки с ресничками, выполняющие функции осязания и хеморецепции |
|
20. Нервная система турбеллярий. Нервная система слагается из головного нервного узла и нервных стволов. Головной нервный узел, или «мозг», состоит из скопления нервных клеток и явственно слагается из двух частей (правой и левой). Следовательно, мозг молочной планарии — парное образование.
От мозга, расположенного на головном конце тела, отходят вперед короткие головные нервы, направляющиеся к органам чувств. К заднему концу тела от головного мозга отходят довольно мощные продольные брюшные нервные стволы и значительно более слабые спинные.
От продольных брюшных стволов вбок отходят многочисленные боковые нервные тяжи. Нервные стволы состоят из нервных волокон и нервных клеток, рассеянных вдоль стволов, в особенности в местах отхождений боковых ветвлений.
В состав нервной системы входят два нервных узла (ганглия) и отходящие от них нервные стволы (рис. 3Б). Ганглии расположены в передней части тела. Нервные тяжи соединяются друг с другом нервными комиссурами. Планария имеет два глазка инвертированного типа. Каждый глаз состоит из пигментного бокала, в его вогнутую часть погружены длинные зрительные клетки, на концах которых находятся светочувствительные структуры (рис. 4). Пигментный бокал расположен вогнутой частью к поверхности тела, так что свет сначала проходит через тела зрительных клеток, прежде чем попадет на световоспринимающие их участки. Передняя часть нервной системы Crenobia alpina, головной нервный узел («мозг») обозначен пунктиром: 1—щупальца, 2—8—мозговые нервы, 9 — зрительный нерв, 10— краевой нерв, 11 — боковые нервы, 12 — брюшные продольные нервы, 13 —спинные продольные нервы
|
21. Размножение и развитие ресничных червей. В большинстве случаев размножение только половое. Яйца испытывают полное, но неравномерное дробление, напоминающее некоторыми чертами спиральный тип дробления кольчатых червей . Бластомеры яйца еще до образования гаструлы дифференцированы на микромеры, из которых получается в дальнейшем эктодерма, и на 4 макромера, да.щих начало эктодерме и мезодерме. У морских многоветвистых турбеллярий (отряд Polycladida) развитие сопровождается метаморфозом . Из яйца выходит так называема мюллеровская личинка ( рис. 132 ), отличающаяся от взрослой особи многими существенными признаками. Тело личинки яйцевидно, а не сплющено в спинно-брюшном направлении, кишечник неразветвленный, в виде простого мешка. Особенно же характерно присутствие вокруг середины тела, немного впереди рта, венчика из 8 довольно длинных лопастей, по свободному краю которых проходит пояс сильно развитых ресничек. Совокупность ресничек образует сплошной предротовой мерцательный венчик. Личинка ведет свободноплавающий планктонный образ жизни и, лишь превратившись постепенно в маленькую турбеллярию, опускается на дно. У прочих ресничных червей развитие прямое. Некоторые турбеллярии (отр. Macrostomida) способны к бесполому размножению посредством повторного поперечного деления. Деление начинается поперечной перетяжкой тела позади глотки ( рис. 133 ). Еще до полного отделения задней половины тела в последней замечается закладка органов, которые впоследствии регенерируют, и образуется целое животное. Позади перетяжки от эктодермы обособляется парная кучка клеток - первый зачаток мозгового ганглия; над ним формируются глаза, а немного позади закладывается зачаток глотки. Только после этого наступает деление. Так как закладка и образование органов происходят заранее, то обе особи (получающиеся в результате деления) сразу же становятся способными питаться, воспринимать раздражения и т. д. У многих турбеллярии отделение задней половины от передней задерживается настолько, что каждый из будущих дочерних индивидов успевает начать подготовку к новому делению. Таким путем у Microstomum и некоторых других составляются цепочки из 4, 8 и даже 16 особей, расположенных в один ряд; впоследствии цепочка разрывается на отдельные особи. Такие цепочки носят характер как бы временных колоний |
22. Покровы сосальщиков. 23. Пищеварительная система сосальщиков. 24. Нервная система и органы чувств сосальщиков. 25. Выделительная система сосальщиков. Сосальщики — плоские черви, паразитирующие во внутренних органах других животных.Их называют эндопаразитами. Сосальщики произошли, вероятно, от ресничных червей, и поэтому у них много общих черт с планариями. У плоского червя печеночного сосальщика листовидное тело длиной до 30 мм, шириной 8-13 мм, сильно сплющенное в спинно-брюшном направлении, постепенно сужающееся к заднему концу. Окраска его серовато-желтоватая. Взрослые половозрелые стадии печеночного сосальщика обитают в желчных протоках овец, коз, крупного рогатого скота, буйволов, верблюдов, свиней, лошадей, зайцев и некоторых грызунов; встречается и у человека. В теле этих животных происходит половое размножение печеночного сосальщика. В связи с паразитическим образом жизни у печеночного сосальщика появились две присоски — блюдцеобразные ямки с мускулистыми валиками. Одна присоска — ротовая, расположенная на переднем конце тела, другая — брюшная, на брюшной стороне. Присоски помогают малоподвижным сосальщикам удерживаться в желчных протоках. В отличие от планарии у печеночного сосальщика нет ресничного эпителия. Покровы его тела представлены многослойной плотной оболочкой — кутикулой, которая защищает паразита от воздействия желчи животного-хозяина. Как и у планарии, у сосальщика имеется кожно-мускульный мешок, а промежутки между органами заполнены паренхимой. Их нервная, выделительная и половая системы по строению схожи с такими же системами планарии. Органы чувств в связи с паразитическим образом жизни развиты слабо и представлены в основном органами осязания, разбросанными в коже сосальщика. Пищеварительная система имеет тот же план строения, что и у планарий: она слепо замкнута и без анального отверстия. Рот находится на дне не редней присоски, а не на нижней стороне тела, как это было у планарии. Кишечник сильно разветвлен (рис. 54). Питается сосальщик кровью и другими тканями своих хозяев, затягивая пищу сосательными движенями глотки. Развитие у печеночного сосальщика более сложное, чем у планарии, и происходит со сменой хозяев и чередованием поколений. Часть жизненного цикла этого червя связана с существованием в теле овцы, коровы или человека, другая часть — в теле пресноводной улитки — малого прудовика. Яйца печеночного сосальщика попадают в кишечник хозяина, а оттуда — во внешнюю среду. Для дальнейшего развития яйца должны оказаться в воде. Здесь из яйца выходит покрытая ресничками личинка. Она плавает, а потом проникает в тело малого прудовика. В его теле личинка превращается в бесформенный, неподвижный и лишенный ресничек мешок, в котором формируется несколько поколений зародышей. Таким образом, на стадии личинки происходит дальнейшее размножение. Малый прудовик служит для печеночного сосальщика промежуточным хозяином. Личинки выходят из тела прудовика и вновь попадают в воду. Они активно плавают при помощи имеющегося у них хвостика, потом оседают в прибрежной растительности водоема. Там они отбрасывают хвостик, выделяют вокруг себя оболочку и превращаются в цисту. В такой стадии они сохраняют жизнеспособность длительное время, переносят неблагоприятные условия. Поедая прибрежную траву, домашние животные заглатывают паразитов. В кишечнике этих хозяев цисты растворяются, паразиты внедряются в кишечные стенки, попадают в кровеносное русло и током крови заносятся в сосуды печени, проникая и в желчные ходы. Домашние животные и другие позвоночные — окончательные хозяева паразита. Человек может заразиться печеночным сосальщиком при питье воды из мелких водоемов и когда берет в рот травинки, сорванные в болотистых местах. В этом случае он становится окончательным хозяином паразита. Таким образом, в жизненном цикле печеночного сосальщика, как и у кишечнополостных, происходит чередование поколений — бесполого и полового. Огромная плодовитость печеночного сосальщика связана с паразитическим образом жизни. Ведь шанс цисты попасть в организм окончательного хозяина очень небольшой. Поэтому для выживания у сосальщика вы работалась способность производить огромное число таких цист. Это достигается двумя путями. Во-первых, печеночный сосальщик откладывает огромное число яиц. Во-вторых, его личинки размножаются бесполым путем: зародыши многократно делятся. В специальном материале даются дальше лишь общие сведения об экстенсивности глистных инвазий, ибо в одном и том же пункте процент зараженности данным паразитическим червем может весьма вариировать у различных групп населения. Все черви являются многоклеточными организмами: (Metazoa), построенными из производных трех зародышевых листков — эктодермы, энтодермы и мезодермы. Тело их двухсторонне-симметричное, листовидное или лентовидное; в огромном большинстве случаев плоские черви гермафродитны; пищеварительный канал, по основным особенностям организации, соответствует гастроваскулярной пищеварительной полости кишечнополостных животных; вторичной полости тела (целома) у плоских червей нет; в связи "с этим нет и кровеносной системы. Органов дыхания также нет; органы выделения построены по протонефридиальному типу, т. е. состоят из внутренней замыкающей клетки с подвижным жгутом, свисающим в полость отходящего от клетки канала; такие каналы сливаются в более крупные и в конце концов открываются наружу. Нервная система узловая; она образована из головных ганглиев и отходящих от них нервных стволов, соединяющихся перемычками друг с другом. Из трех классов плоских червей — турбеллярии (Turbellaria), сосальщиков (Trematoda) и ленточных червей (Cestoidea) — паразиты человека имеются среди последних двух групп. Турбеллярии, за редким исключениями, свободноживущи. Сосальщики имеют несегментированное тело листовидной или овальной формы; являясь потомками турбелляриеподобных предков, сосальщики сохраняют ресничный покров только в личиночной стадии. Пищеварительный канал есть; большей частью гермафродитны; размножаются с превращением или со сменой поколений; все сосальщики — паразиты (наружные или внутренние); почти все во взрослом состоянии являются паразитами позвоночных. Строение сосальщиков. Все последующие данные касаются эндопаразитических сосальщиков (Digenea), так как только их представители паразитируют у человека. паразитические черви человека Форма тела уплощенная, языкообразная, листовидная, удлиненная, коническая, цилиндрическая и др. Размеры тела чдще всего колеблются в пределах от 1 мм до 2—3 см. Тело одето кутикулой, которая у некоторых видов покрыта шипиками. Органами прикрепления к хозяину являются присоски — мускулистые полые диски с шипиками, крючьями или без них. Количество присосок и местоположение их вариируют у разных видов. Одна — ротовая присоска окружает ротовое отверстие, другая или остальные присоски, если их несколько, оканчиваются слепо и не имеют никакого отношения к пищеварительной системе; лежат они на брюшной стороне тела. Близ переднего края брюшной присоски бткрывается половое отверстие. Выделительная пора (экскреторное отверстие) у эндопаразитов помещается обыкновенно на заднем конце тела. Кутикула сосальщиков выделяется эпителиальными клетками, которые погружены в паренхиму паразита и не образуют сплошного эпителиального покрова. С поверхностью кутикулы они соединяются тонкими отростками. Между этими клетками иногда располагаются одноклеточные железы. Под кутикулой лежат мышцы, которые по направлению своих волокон диференцируются на три слоя: наружный — кольцевой, средний — диагональный и внутренний — продольный. Вместе с кожными покровами эти слои образуют кожно-мускульный мешок, заполненный внутренними органами, дорзовентральными мышцами и особой сетеобразной соединительной тканью, лежащей везде в промежутках между органами; ее называют паренхимой. Присоски снабжены экваториальными, радиальными и меридиональными мышечными волокнами и являются специальными мышечными органами. Мышцы у сосальщиков гладкие.
|
|
26. Половая система трематод. Половая система Большинство марит трематод являются синхронными облигатными гермафродитами, то есть имеют и женскую, и мужскую половую систему. Однако среди трематод есть и раздельнополые: в семействах Schistosomatidae и Didymozoidae. Женская часть половой системы Как правило имеется один яичник (хотя он бывает вторично сегментирован). От него отходит яйцевод, в котором расположено множество различных клапанов, препятствующих прохождению обратно в яичник зрелых яйцеклеток, а также сперматозоидов. В стенке яйцевода имеется вырост — семяприемник (служит для хранеия спермы). В яйцевод впадает проток желточника (желточник обычно представлен множественными фолликулами). Также от яйцевода отходит так называемый Лауреров канал, который открывается отверстием на брюшной или спинной стороне тела. Его функция состоит в выведении из яйцевода избытков желточных клеток и сперматозоидов. После места впадения Лаурерова канала яйцевод резко расширяется и образует крупную овальную камеру — оотип. Оотип имеет сильно утолщённые стенки, к которым примыкают одноклеточные скорлуповые железы. Совокупность оотипа и скорлуповых желёз называют тельцем Мелиса. Мужская часть половой системы Обыкновенно в развитии закладываются два семенника, которые впоследствии могут фрагментироваться. Исключением являются представители семейства Monorchidae, имеющие один семенник. От семенников отходят семявыносящие каналы, идущие вперёд до брюшной присоски и объединяющиеся там в семяпровод. На семяпроводе могут иметься два вздутия — семенные пузырьки. Дальше семяпровод впадает в сумку цирруса — копулятивного органа.
|
27. Размножение и жизненный цикл трематод. Трематоды или дигенетические сосальщики (лат. Trematoda, =Digenea) — класс паразитических плоских червей. Их жизненный цикл, за редкими исключениями, протекает в нескольких хозяевах и сопровождается закономерным чередованием не менее трёх поколений. Жизненный цикл Трематоды обладают сложным жизненным циклом с гетерогонией: закономерным чередованием амфимиктной (обычно гермафродитной) и партеногенетических стадий. Всех представителей класса характеризует наличие стадий, паразитирующих в беспозвоночных (обычно в брюхоногих моллюсках). У большинства видов в жизненном цикле также присутствует, по меньшей мере, ещё один хозяин — позвоночное. Партеногенетические поколения Из яйца выходит особь первого партеногенетического поколения — мирацидий, который способен плавать с помощью биения ресничек. Для дальнейшего развития мирацидий должен заразить следующего хозяина, в котором будут паразитировать все партеногенетические стадии. В роли этого хозяина практически у всех трематод выступают брюхоногие моллюски. Лишь некоторые группы в качестве хозяина используют двустворчатых моллюсков (например, трематоды сем. Bucephalidae) или многощетинковых червей (трематоды сем. Aporocotylidae). Эту стадию характеризует высокая специфичность к хозяину: как правило, мирацидии заражают и развиваются в моллюсках лишь одного вида (или нескольких близкородственных видах). Выход мирацидия из яйца у разных видов происходит либо после заглатывания яйца хозяином (пассивное заражение), либо во внешней среде (активное заражение; подразумевает поиск хозяина). Последний вариант может реализоваться только у тех видов, яйца которых для развития должны попасть в воду. В то же время, заражение даже водных моллюсков некоторыми видами трематод осуществляется пассивно. При обнаружении хозяина мирацидий проникает через покровы и претерпевает метаморфоз, обычно сводящийся к сбрасыванию ресничных покровов и формированию нового эпителия — тегумента. У небольшого числа видов превращение носит более кардинальный характер, и их мирацидии теряют почти все органы, а следующие стадии развиваются из небольшого числа клеток. Претерпевший метаморфоз мирацидий называют материнской спороцистой. В материнской спороцисте из партеногенетических яйцеклеток развивается следующее поколение — дочерние партениты, в зависимости от строения называемые редиями или дочерними спороцистами. Дочерние партениты в размножения отрождают либо следующие поколения дочерних партенит такого же строения, либо церкарий — личинок амфимиктного поколения. Дочерние партениты некоторых трематод могут обитать в моллюске в течение нескольких лет, не приводя к его гибели, подавляя, однако, его репродуктивную активность. Паразитизм других видов, характеризующихся массовым выходом церкарий, закономерно приводит к гибели хозяина. Амфимиктное поколение Поведение вышедшей из хозяина церкарии (расселительной личинки) специфично для разных видов. Выделяют три основных стратегии:
|
28. Патогенное значение трематод. Партеногенетические поколения Из яйца выходит особь первого партеногенетического поколения — мирацидий, который способен плавать с помощью биения ресничек. Для дальнейшего развития мирацидий должен заразить следующего хозяина, в котором будут паразитировать все партеногенетические стадии. В роли этого хозяина практически у всех трематод выступают брюхоногие моллюски. Лишь некоторые группы в качестве хозяина используют двустворчатых моллюсков (например, трематоды сем. Bucephalidae) или многощетинковых червей (трематоды сем. Aporocotylidae). Эту стадию характеризует высокая специфичность к хозяину: как правило, мирацидии заражают и развиваются в моллюсках лишь одного вида (или нескольких близкородственных видах). Выход мирацидия из яйца у разных видов происходит либо после заглатывания яйца хозяином (пассивное заражение), либо во внешней среде (активное заражение; подразумевает поиск хозяина). Последний вариант может реализоваться только у тех видов, яйца которых для развития должны попасть в воду. В то же время, заражение даже водных моллюсков некоторыми видами трематод осуществляется пассивно. При обнаружении хозяина мирацидий проникает через покровы и претерпевает метаморфоз, обычно сводящийся к сбрасыванию ресничных покровов и формированию нового эпителия — тегумента. У небольшого числа видов превращение носит более кардинальный характер, и их мирацидии теряют почти все органы, а следующие стадии развиваются из небольшого числа клеток. Претерпевший метаморфоз мирацидий называют материнской спороцистой. В материнской спороцисте из партеногенетических яйцеклеток развивается следующее поколение — дочерние партениты, в зависимости от строения называемые редиями или дочерними спороцистами. Дочерние партениты в размножения отрождают либо следующие поколения дочерних партенит такого же строения, либо церкарий — личинок амфимиктного поколения. Дочерние партениты некоторых трематод могут обитать в моллюске в течение нескольких лет, не приводя к его гибели, подавляя, однако, его репродуктивную активность. Паразитизм других видов, характеризующихся массовым выходом церкарий, закономерно приводит к гибели хозяина.
|
прямое
заражение окончательного хозяина
через наружные покровы или при случайном
заглатывании;
проникновение
и инцистирование в промежуточном
хозяине (стадия метацеркарии), при
этом промежуточный хозяин служит
пищей для окончательного хозяина или
следующего промежуточного хозяина
(встраивание в трофическую цепь);
инцистирование
во внешней среде на неживых предметах,
водных растениях или раковинах
моллюсков (стадия адолескарии) с
последующим пассивным заражением
окончательного хозяина.
Существуют
трематоды (например, лейкохлоридий
парадоксальный), церкарии которых не
выходят из тела хозяина, а заражают
следующего хозяина при поедании им
предыдущего.
За
исключением единичных случаев,
окончательный хозяин, в котором
развиваются половозрелые особи
амфимиктного поколения (мариты), —
позвоночное. В организме хозяина они
могут локализоваться в кишечнике,
паренхиме и протоках печени, жёлчном
пузыре, органах выделительной системы,
дыхательных путях, кровеносном русле
или даже под веком. Образующиеся после
скрещивания марит яйца выводятся во
внешнюю среду с калом или мочой хозяина.