- •«Самарский государственный технический университет»
- •Рабочая программа дисциплины с3.В.Дв.1.2 Основы фармацевтического анализа
- •2015 Г.
- •Содержание
- •Требования к результатам освоения содержания дисциплины
- •Место дисциплины в структуре ооп
- •Структура и содержание дисциплины
- •Структура дисциплины
- •Трудоемкость дисциплины и виды учебной работы
- •Распределение учебной нагрузки по разделам дисциплины
- •Содержание дисциплины Лекции
- •Лабораторные работы
- •Самостоятельная работа студента
- •Перечень учебно-методического обеспечения для самостоятельной работы обучающихся по дисциплине Перечень заданий для срс Конспекты
- •Домашние контрольные работы
- •Идентификация субстанций химическими методами Билет 0
- •Идентификация субстанций методом ик-спектроскопии Билет 0
- •Идентификация и контроль чистоты субстанций Билет 0
- •Образовательные технологии
- •Интерактивные образовательные технологии, используемые в аудиторных занятиях
- •Формы контроля освоения дисциплины
- •6.2. Состав фонда оценочных средств для проведения промежуточной аттестации Примерный перечень теоретических вопросов к экзамену
- •Примеры экзаменационных задач и упражнений
- •Учебно-методическое и информационное обеспечение дисциплины
- •8. Материально-техническое обеспечение дисциплины
- •Дополнения и изменения в рабочей программе дисциплины на 20__/20__ уч.Г.
- •Аннотация рабочей программы
- •Методические указания для самостоятельной работы обучающихся
Примеры экзаменационных задач и упражнений
Выберите и обоснуйте 2 химические реакции для установления подлинности лекарственного вещества----------------. Напишите методики проведения испытаний на подлинность.
Напишите методику приготовления испытуемых растворов для определения пределов содержания хлоридов не более-------% и сульфатов не более-------% в препарате----------.
Напишите методику количественного анализа препарата----------------методом-------------- (в расчете на 10 мл титрованного раствора).
Определите какой предел содержания примеси железа в препарате контролируются по следующей методике: 1 г препарата смешивают с 45 мл воды и 5 мл разведенной соляной кислоты, нагревают до кипения и фильтруют. 2,5 мл фильтрата, разведенные водой до 10 мл должны выдерживать испытание на железо. (не более Снв препарате). Концентрация эталонного раствора железа – 0,0003%.
Количественное определение салициловой кислоты проводят по следующей методике: Около 0,25 г препарата (точная навеска) растворяют в 20 мл нейтрализованного по фенолфталеину спирта и титруют с тем же индикатором 0,1М раствором едкого натра до розового окрашивания. Определите массо-массовую концентрацию салициловой кислоты в препарате по следующим результатам анализа: М.м. салициловой кислоты – 138,13. Точная навеска – 0,274 г. Объем титранта - 19,4 мл.
Идентификацию субстанции УФ-спектроскопическим методом проводили по следующей методике: 0,065 г препарата помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, растворяют в спирте и доводят до метки спиртом. 2 мл полученного раствора помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл и доводят спиртом до метки. Оптическая плотность полученного раствора, измеренная в кювете толщиной 10 мм при длине волны 264 нм равна 0,58 (раствор сравнения спирт) Определить удельный показатель поглощения.
Учебно-методическое и информационное обеспечение дисциплины
Перечень основной и дополнительной учебной литературы
Основная литература
Арзамасцев А.П. Фармацевтическая химия – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2008. - 635 с.
Беликов В.Г.Фармацевтическая химия. М.: МЕДэкспрес-информ., 2009. – 615с.
Государственная фармакопея СССР, Х издание. – М.: Медицина, 1968.
Государственная фармакопея СССР, ХIиздание. – М.: Медицина, 1987 (выпуск 1), 1989 (выпуск 2).
Государственная фармакопея Российской федерации, ХIIиздание. – М.: 2007.
Стандарты качества лекарственных средств. Основные положения. Отраслевой стандарт 91500.05.001-00.
Дополнительная литература
Беликов В.Г. Фармацевтическая химия. – М.: Высшая школа, 1993, 1997, 2004.
Мелентьева Г.А. Фармацевтическая химия. – М.: Медицина, 1986.
Международная фармакопея, 3 изд. 1 и 2 т. ВОЗ, 1981, 1983.
Перельман Я.М. Анализ лекарственных форм. – Ленинград, 1996.
Фармацевтический анализ лекарственных средств / под ред. Шаповаловой В.А. – Харьков: ИМП Рубикон, 1995.
Кулешова М.И., Гусева Л.Н., Савицкая О.К. Пособие по качественному анализу лекарств. – М.: Медицина, 1989.
Погодина Л.И. Анализ многокомпонентных лекарственных форм. – Минск: Вышейшая школа, 1985.
Контроль качества лекарственных средств. Справочник./под ред. Щепина О.П. – М.: Медицина, 1986.
Максютина Н.П., Каган Ф.Е., Кириченко Л.А. и др. Методы анализа лекарств. – Киев: Здоровья, 1984.
Арзамасцев А.П., Сенов П.Л. Стандартные образцы лекарственных веществ. – М.: Медицина, 1978.
Справочник провизора-аналитика / Волох В.А., Максютина Н.П., Кириченко Н.П. и др. – Киев: Здоровья, 1989.
Справочник фармацевта. – М.: Медицина, 1981.
Брутко Л.И., Гриценко С.В. Руководство по количественному анализу лекарственных препаратов. – М.: Медицина, 1978.
Губен-Вейль. Методы органической химии. Методы анализа. – М.: Химия, т.2, 1967.
Иоффе Б.В. Рефрактометрические методы химии. Изд.2. Ленинград, 1983.
Казицина Л.А., Куплетская Н.Б. Применение УФ-, ИК-, ЯМР-спектроскопии в органической химии. – М.: МГУ, 1970.
Лурье Ю.Ю. Справочник по аналитической химии. Изд.6. – М.: Химия, 1989.
Миронов В.А., Янковский С.А. Спектроскопия в органической химии. Сборник задач: Учеб. пособие для вузов. – М.: Химия, 1985.
Полюдек-Фабини Р., Бейрих Т. Органический анализ. – Ленинград: Химия, 1981.
Сиггиа С., Ханна Дж.Г. Количественный органический анализ по функциональным группам.пер. с англ. – М.: Химия, 1983.
Скуг Д., Уэст Д. – Основы аналитической химии. – М.; Мир, 1979.
Черонис Н.Д., Ма Т.С. Микро- и полумикрометоды органического функционального анализа. Пер. с англ. – М.: Химия, 1973.
Шрайнер Р. и др. Идентификация органических соединений. – М.: Мир, 1983.