- •Конспект лекций по общему курсу материаловедения
- •Для студентов заочной формы обучения
- •Учебное пособие
- •Москва 2013
- •Введение.
- •Глава 1. Теория сплавов.
- •1.1. Механические свойства сплавов и методы их определения.
- •1.2. Атомно-кристаллическая структура металлов.
- •1.4. Закономерности кристаллизации металлов и сплавов.
- •1.3. Дефекты кристаллического строения металлов.
- •1.5. Микроструктура сплавов.
- •1.6. Характеристика фаз и структурных составляющих.
- •1.7. Диаграммы состояния.
- •1.8. Фазы и структурные составляющие в сплавах Fe-c.
- •1.9. Влияние химического состава и структуры на свойства сталей и чугунов.
- •1.10. Классификация, маркировка и применение углеродистых сталей.
- •1.11. Применение чугунов.
- •Контрольные вопросы.
- •Литература.
- •Глава 2. Теория термической обработки.
- •2.1. Критические температуры при термообработке стали.
- •2.2. Превращения при нагреве стали.
- •Перегрев и пережог.
- •2.3. Превращения в стали при непрерывном охлаждении.
- •2.4. Образование структур перлитного типа.
- •2.5. Промежуточное превращение.
- •2.6. Мартенситное превращение.
- •2.6.1.Особенности мартенситного превращения.
- •2.6.2. Свойства мартенсита.
- •2.7. Превращения при отпуске.
- •2.7.1. Свойства стали после отпуска.
- •2.7.2. Отпускная хрупкость.
- •2.7.3. Старение.
- •2.8. Прокаливаемость и закаливаемость стали.
- •Контрольные вопросы.
- •Литература.
- •Глава 3. Технология термической обработки.
- •3.1. Технология объемной термообработки стали.
- •3.1.1. Отжиг 1-го рода.
- •3.1.2. Отжиг 2-го рода.
- •3.1.3. Нормализация.
- •3.1.4. Дефекты отжига и нормализации.
- •3.1.5. Закалка.
- •3.1.6. Дефекты закалки.
- •3.2. Поверхностная закалка.
- •3.3. Химико-термическая обработка (хто).
- •3.3.1. Цементация.
- •3.3.2. Азотирование.
- •3.3.3. Нитроцементация.
- •Контрольные вопросы.
- •Глава 4. Машиностроительные материалы.
- •4.1. Легированные конструкционные стали.
- •4.2. Специальные стали и сплавы.
- •4.3. Литейные сплавы.
- •4.4. Неметаллические материалы.
- •4.4.1. Пластмассы.
- •4.4.2. Резины.
- •4.4.3. Клеи и герметики.
- •4.5. Композиционные материалы.
- •Контрольные вопросы.
- •Литература
- •Глава 5. Порошковые материалы.
- •5.1. Технология производства металлических порошков.
- •Основными элементами технологии порошковой металлургии являются:
- •5.2. Свойства металлических порошков.
- •5.3. Классификация порошковых сталей.
- •5.4. Порошковые углеродистые конструкционные стали.
- •5.5. Порошковые легированные конструкционные стали.
- •Медистые порошковые стали.
- •Порошковые стали, легированные никелем.
- •Порошковые железомедноникелевые стали.
- •Порошковые молибденовые стали.
- •Хромистая порошковая сталь.
- •Марганцовистые порошковые стали.
- •Сложнолегированные порошковые конструкционные стали.
- •5.6. Порошковые стали инструментального назначения.
- •5.7. Порошковые стали специального назначения.
- •5.8. Антифрикционные материалы на основе железа.
- •5.9 Термическая обработка порошковых сталей.
- •5.10. Свойства и применение порошковых сплавов.
- •Применение порошковых материалов
- •Методами порошковой металлургии получают:
- •Применение и состав порошковых сплавов
- •5.11. Производство деталей из порошковых материалов.
- •5.12. Эффективность технологии порошковой металлургии.
- •Контрольные вопросы.
- •Литература.
5.5. Порошковые легированные конструкционные стали.
Порошковые конструкционные детали на основе легированных сталей могут быть изготовлены прессованием и спеканием легированных порошков и гранул, смесей порошков железа с порошками легирующих элементов, а также пропиткой жидкими металлами пористых спеченных заготовок и диффузионным насыщением при высоких температура.
В качестве легирующих элементов применяют никель, медь, хром, молибден и др. Роль каждого из них определяется количественным отношением легирующего элемента к железу и к другим легирующим элементам, а также отношением к оксидам, представляющим в большинстве случаев межчастичные границы.
При большем сродстве к кислороду по сравнению с железом легирующие элементы могут образовывать оксиды, сульфиды и другие неметаллические соединения.
По отношению к находящемуся в стали углероду легирующие элементы делятся на:
карбидообразующие и
графитообразующие.
Карбидообразующие элементы (титан, ванадий, вольфрам, молибден, хром, марганец) с углеродом образуют специальные карбиды, более прочные и устойчивые, чем карбид железа (цементит). Титан образует самые устойчивые и прочные карбиды; марганец является самым слабым карбидообразующим элементом, но его карбид более прочен, чем карбид железа. Чем прочнее и устойчивее карбид, тем при более высокой температуре он растворяется в аустените, например при закалке, и труднее выделяется из мартенсита при отпуске закаленной стали.
Карбиды в стали на своей основе образуют твердые растворы с железом и другими карбндообразующими элементами. Так, в хромомарганцовистой стали вместо чистого карбида хрома Сr23С6 образуется карбид (Cr, Mn, Fe)23C8, содержащий в растворе железо и марганец. Карбиды, имеющие одинаковую химическую формулу, взаимно растворяются, вследствие чего образуется - один общий карбид. Поэтому для карбидов, встречающихся в сталях, принято следующее обозначение: MgC, M23C6, М7С3, M6C, МС7 М2С, где под М подразумевается сумма карбидообразующих металлических элементов.
Графитообразующие элементы (кремний, алюминий, медь, никель и кобальт) с углеродом не образуют карбиды и понижают устойчивость карбидов других элементов, особенно карбида железа, способствуя его распадению на феррит и углерод отжига (графит). Самым сильным графитообразующим элементом является кремний, а самым слабым — кобальт. Чем сильнее графитообразующее действие элемента, тем меньше его нужно для разрушения карбидов, т.е. для графитизации стали.
Важное значение имеет влияние легирующих элементов на кинетику залечивания пор и других дефектов кристаллической структуры, а также на усадку порошковых сталей.
Для увеличения усадки и повышения механических свойств порошковых изделий целесообразно вводить в порошковую смесь элементы, образующие при спекании с железом легкоплавкие эвтектики, жидкие растворы и т. п., которые активизируют процесс спекания. Лучшие же результаты достигаются при комплексном легировании углеродом, медью, никелем, молибденом и другими элементами. Так, добавка меди совместно с фосфором компенсируем разницу в усадке, а добавка никеля снижает температуру и время спекания.
Установлено, что никель, а также ряд других элементов и особенно медь (в жидком состоянии) способствуют «рассасыванию» межчастичных границ, образованию между частицами металлического контакта, прохождению собирательной межчастичной рекристаллизации, что, с одной стороны, повышает механические свойства спеченных изделий, а с другой, — понижает устойчивость аустенита против роста его зерна как в процессе спекания, так и при изотермических выдержках при нагреве под закалку. Наоборот, такие элементы, как хром, кремний, марганец, имея на поверхности частиц трудновосстановимые оксиды, препятствуют сращиванию частиц, и для прохождения межчастичной рекристаллизации необходимо применение остро осушенных и хорошо очищенных от кислорода и влаги сред спекания. В связи этим целесообразным является одновременное легирование порошковых материалов карбидообразующими и некарбидообразующими элементами путем введения их в порошковую смесь в виде порошков (гранул) лигатур типа CuSi, CuMn, MnNi, X30 а т. п.
Введение порошковых лигатур при спекании может обеспечивать в течение определенного времени наличие жидкой фазы, что способствует увеличению усадки, получению более однородной структуры и повышению механических свойств. На конечную усадку оказывают влияние превращения, происходящие при охлаждении.
