- •4.2.1. Хиломикроны
- •4.2.2. Липопротеины очень низкой плотности
- •4.2.3. Липопротеины промежуточной плотности
- •4.2.4. Липопротеины низкой плотности
- •4.2.5. Липопротеины высокой плотности
- •4.2.6 Липопротеин(а)
- •4.3.6. Белки, переносящие липиды
- •4.3.7. Метаболические взаимоотношения между липопротеинами
- •7.1.1. Дисфункция эндотелия
- •7.1.2. Утолщение комплекса интима-медиа
- •7.1.3. Атеросклеротическая бляшка
- •7.1.4. Лодыжечно-плечевой индекс давления
- •7.1.5. Рекомендуемая схема ультразвукового исследования артериального русла у пациентов с нарушениями липидного обмена
- •9.4. Гетерозиготная форма семейной
- •9.2. Днк диагностика сгхс гиперхолестеринемии
- •9.5.2. Женщины
- •9.5.3. Периодичность наблюдения
- •9.5.4. Оценка риска сердечно-сосудистых осложнений у больных с сгхс
- •9.5.5. Лечение больных с сгхс
- •10.1.3. Частичная липодистрофия
- •10.2.2. Хроническая почечная недостаточность, гемодиализ, трансплантация почек
- •10.3.1. Жировая болезнь печени
- •12.1.1. Доказательная база для ингибиторов гмг-КоА-редуктазы
- •12.1.1.1. Правастатин (Липостат®, bms, сша)
- •12.1.2. Статины-генерики
- •12.1.2.1. Генерики симвастатина
- •12.1.3. Лечение статинами отдельных категорий больных
- •12.1.3.3. Пожилые пациенты
- •12.1.3.4. Сахарный диабет 2 типа
- •12.1.3.5. Гиполипидемическая терапия вич-инфици рованных больных
- •12.1.3.6. Больные с хпНи пересаженными органами
- •12.1.3.8. Больные с острым коронарным синдромом
- •12.1.4. Безопасность терапии статинами
- •12.1.5. Статины и печень
- •12 Л .6. Статины и мышечная система
- •12Л.7. Статины и почки
- •12Л.8. Статины и нервная система
- •46 Приложение 3к журналу "Кардиоваскулярная терапия и профилактика", 2009; 8(6)
- •10-Летний риск смерти от ссз в популяциях с высоким риском ссз
12 Л .6. Статины и мышечная система
По данным фармакокинетических и клинических исследований терапия статинами может сопровождаться реальным риском развития миопатии. Вероятность риска невысока, но она возрастает с увеличением дозы статина. Миопатия проявляется болями (миалгия) и слабостью в мышцах тела и сопровождается повышением уровня КФК. Рабдомиолиз - крайняя степень миопатии, характеризующаяся разрушением миоцитов,резким повышением КФК, миоглобина, миоглобину-рией, развитием острой почечной недостаточности. Причина развития миопатии при проведении терапии статинами не известна. Из возможных механизмовобсуждают снижение содержания ХС в мембране миоцитов. Потенциальная возможность вызывать миопа-тию характерна для всех статинов.
Риск развития миопатии возрастает:
с повышением дозы статина (до 80 мг/сут)
при сочетании статинов с гемфиброзилом
при сочетании приема статинов с препаратами, которые метаболизируются через систему цитохрома Р-450 (изоформа ЗА4).
у пациентов пожилого возраста с почечной недостаточностью, с печеночной дисфункцией, гипотиреозом, потребляющих в значительных количествах (> 1л) грейпфрутовый сок (для лова-, симва-, аторвастати-на).
Определение миопатии и рабдомиолиза
Миопатия - миалгия, выраженные мышечные
симптомы, слабость, ТКФК >10 ВПН (при повторном
измерении).
Рабдомиолиз - КФК > 10,000 МЕ/л или ТКФК >10 ВПН, повышение уровня креатинина с развитием острой почечной недостаточности или необходимостимедицинского вмешательства с применением гемодиализа, плазмафереза.
Ведение больных при осложнениях, связанных с поражением мышечной системы на фоне терапии статинами
Если у больного появились перечисленные выше мышечные симптомы, следует прекратить прием статинов вне зависимости от уровня КФК и возобновитьтерапию только после прекращения симптомов. Если у пациента мышечные симптомы выражены слабо, а КФК превысила 5 ВПН, терапию статинами можнопродолжать. При выраженном повышении КФК (более 10 ВПН) терапию статинами необходимо немедленно прекратить и обследовать больного на наличие рабдомиолиза (креатинин, миоглобинурия, резкая слабость)и при необходимости начать соответствующую терапию (в/в гидратация, плазмаферез, гемодиализ).
Во избежание развития мышечных осложнений рекомендуется придерживаться следующих правил при назначении терапии статинами:
Определить исходный уровень КФК у пациентов высокого риска (почечная дисфункция, болезни печени, сопутствующая лекарственная терапия, гипотиреоз, травма, инъекции, интенсивные физические нагрузки).
Учитывать экзогенные влияния (прием грейп-фрутового сока, терапия препаратами, метаболизиру-ющимися через систему цитохрома Р-450).
12Л.7. Статины и почки
По существующим научным данным и большому клиническому опыту применения статинов в рекомендуемых дозах они не вызывают микроальбуминурию и протеинурию. Не установлено связи между приемом статинов и повреждением почечных канальцев ипочечных клубочков. Нет связи между приемом статинов и гематурией. В отдельных исследованиях есть указания на нефропротективные свойства статинов.