- •Дифференциально-диагностические признаки
- •Первичного нефротического синдрома (липоидный нефроз)
- •И нефротического синдрома при диффузном гломерулонефрите
- •(По н. П. Шабалову, 1993; с изм.)
- •Инфекция мочевыводящих путей
- •Терминология
- •Патогенез Основные элементы патогенеза инфекции мочевыводящих путей (по т. Stamey, 1972; r. Adelman, 1984; j. Zelikovic и соавт., 1993)
- •Классификация Классификация пиелонефрита у детей (Москва, 1980)
- •Этиология Этиологические факторы пиелонефрита
- •Клиническая картина
- •Диагностические критерии пиелонефрита (по р. Ф. Езерскому, 1977)
- •План обследования больного пиелонефритом
- •Рентгенологические признаки пиелонефрита (по р. Ф. Езерскому, 1977)
- •Дифференциальная диагностика пиелонефрита и острого цистита (по г. А. Маковецкой, 1987; с изм.)
- •Общая характеристика основных групп синтетических антибактериальных препаратов (по е. Н. Падейской, 1990; с изм.)
- •Острая почечная недостаточность Этиология Причины острой почечной недостаточности (по jr. Gonzales, a. Michael, 1993)
- •Клиника и течение Стадии острой почечной недостаточности
- •Iстадия. Начальная
- •II стадия. Олигоанурическая
- •III стадия. Восстановление диуреза
- •Клинические проявления I степени тяжести стадии тотальной хронической почечной недостаточности (Renal insufficiency)
- •Клинические проявления II степени тяжести стадии тотальной хронической почечной недостаточности (Renal failure)
Дифференциально-диагностические признаки
Первичного нефротического синдрома (липоидный нефроз)
И нефротического синдрома при диффузном гломерулонефрите
(По н. П. Шабалову, 1993; с изм.)
Анамнез, возраст, симптом
|
Первичный нефротический синдром (липоидный нефроз |
Нефротический синдром при диффузном гломерулонефрите |
Анамнез
|
В прошлом симптомов поражения почек и изменений в моче не было
|
Чаще в прошлом перенесенный острый нефрит или кратковременные изменения в моче типа очагового нефрита |
Возраст |
Преимущественно ранний (преддошкольный), реже школьный |
Преимущественно младший школьный, реже дошкольный |
Отеки
|
Выраженные, с развитием анасарки, асцита, гидроторакса, отека половых органов
|
Выражены умеренно, скопление жидкости в плевральной и брюшной полости не бывает слишком большим |
Кожные покровы
|
Очень бледные с перламутровым оттенком, сухие; шелушение эпидермиса, трещины; могут быть striae distensae, ломкость и потускнение волос и ногтей; признаки гиповитаминоза А, группы В, С, выражены ярко и на слизистых оболочках |
Умеренной бледности, цвета разведенного молока; признаки дистрофии кожи и ее придатков чаще отсутствуют
|
Гипотрофия скелетной мускулатуры при отхождении отеков |
Характерны
|
Нехарактерны
|
Диспепсия |
Характерна |
Нехарактерна |
Увеличение печени |
Типично, значительное |
Умеренное |
Артериальное давление |
Как правило, в пределах нормы и лишь у 5—10% повышено |
Как правило, повышено
|
Изменения в моче, протеинурия
|
Чаще селективная, содержание белка в моче в разгар болезни более 15—20%
|
Неселективная, содержание белка в моче не превышает 10—15%, в моче наряду с альбуминами есть макроглобулины |
Гематурия |
Нехарактерна (у 10% больных) |
Характерна |
Цилиндрурия
|
Много, помимо гиалиновых, зернистые, восковидные цилиндры |
Чаще преобладают гиалиновые цилиндры, другие — реже |
Фильтрационная функция почки |
Повышена
|
Снижена |
Биохимический анализ крови: остаточный азот и его фракции |
В пределах нормы
|
Чаще уровень остаточного азота повышен
|
холестерин, липиды (общие, триглицериды, свободные жирные кислоты, фосфолипиды)
|
Всегда резкая гиперхолес-теринемия и гиперлипидемия
|
Умеренная или незначительная гиперхолистеринемия, гиперлипидемия
|
Белки и их фракции
|
Гипопротеинемия, резкое снижение уровня альбумина, γ-глобулинов, α2 - высокий |
Умеренная гипопротеинемия, уровень γ-глобулинов чаще повышен |
Титр комплемента |
Нормальный
|
Снижен умеренно или резко
|
Анализ крови: анемия |
Нехарактерна в начале болезни
|
Умеренная, развивается часто
|
СОЭ
|
Резко увеличена (> 30— 40 мм в час) |
Увеличена |
морфологические изменения клубочков при биопсии |
Спаяние педикул, «обезвоживание» и набухание подо-цитов при наличии минимального гломерулита |
Мембранозный или мемб-ранозно-пролиферативный гломерулит, изменения подоцитов вторичны |
Течение |
Как правило, чувствителен к гормональной терапии; у большинства больных исход заболевания — выздоровление, хотя у 30—50% больных бывают рецидивы |
Как правило, гормонорезис-тентные формы; у половины больных исход в хронический нефрит |