
- •СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
- •ВВЕДЕНИЕ
- •Глава 1. ТЕОРИЯ ЭМБРИОЛОГИИ
- •1.1. Основные понятия
- •1.2. Этапы дифференцировки
- •1.2.1. Оотипическая дифференцировка
- •1.2.2. Бластомерная дифференцировка
- •1.2.3. Зачатковая дифференцировка
- •1.2.4. Тканевая (гистотипическая) дифференцировка
- •1.3.1. Механизмы дифференциальной экспрессии генов на уровне транскрипции
- •1.3.2. Контроль развития на уровне созревания РНК (процессинг и сплайсинг)
- •1.3.3. Трансляционная регуляция развития
- •1.3.4. Посттрансляционная регуляция экспрессии генов
- •1.4. ЗАКЛЮЧЕНИЕ
- •Литература
- •Глава 2. ПРОГЕНЕЗ
- •2.1. Овогенез. Его морфологическое и гормональное обеспечение
- •2.1.1. Фаза размножения. Примитивные фолликулы
- •2.1.2. Фаза малого роста. Примордиальный и первичный фолликулы
- •2.1.3. Фаза большого роста. Образование и селекция вторичного фолликула
- •2.1.4. Третичный фолликул
- •2.1.5. Фаза созревания. Овуляция
- •2.1.6. Желтое тело беременности
- •2.1.7. Строение овоцита
- •2.2.1. Фаза размножения
- •2.2.2. Фаза роста
- •2.2.3. Фаза созревания
- •2.2.4. Фаза формирования
- •2.2.5. Строение сперматозоида
- •2.3. Заключение
- •Литература
- •Глава 3. ТРАНСПОРТ ГАМЕТ И ОПЛОДОТВОРЕНИЕ3
- •3.1. Транспорт овоцита
- •3.2. Транспорт сперматозоидов
- •3.3. Секрет добавочных желез и его влияние на функции сперматозоидов
- •3.4. Оплодотворение
- •3.4.1. Фаза дистантного взаимодействия
- •3.4.2. Фаза контактного взаимодействия
- •3.4.3. Фаза синкариона
- •3.5. Заключение
- •Литература
- •Глава 4. ДРОБЛЕНИЕ И ИМПЛАНТАЦИЯ
- •4.1. Дробление
- •4.2. Имплантация
- •4.2.1.Состояние стенки матки перед имплантацией
- •4.2.3. Фаза противостояния
- •4.2.4. Фаза прилипания
- •4.2.5. Фаза инвазии
- •4.3. Методы искусственного оплодотворения
- •4.4. Заключение
- •Литература
- •Глава 5. ГАСТРУЛЯЦИЯ
- •5.1. Вторая неделя эмбриогенеза
- •5.2. Третья неделя эмбриогенеза
- •5.2.1. Формирование внезародышевых органов
- •5.2.2. Дальнейшее развитие ворсин хориона
- •5.2.3. Развитие эмбриона
- •5.2.3.1. Нейруляция
- •5.2.3.2. Развитие сомитов
- •5.3. Теория зародышевых листков
- •5.4. Заключение
- •Литература
- •Глава 6. ОРГАНО- И ГИСТОГЕНЕЗ
- •6.1. Определение понятий и компоненты генеза
- •6.2. Предплодный период (4–8-я неделя эмбриогенеза)
- •6.3. Плодный период (9–40-я недели развития)
- •6.4. Заключение
- •Литература
- •Глава 7. ВНЕЗАРОДЫШЕВЫЕ ОРГАНЫ
- •7.1. Желточный мешок
- •7.2. Аллантоис
- •7.3. Амниотическая оболочка
- •7.4. Пуповина
- •7.5. Трофобласт. Хорион
- •7.6. Плацента
- •7.6.1. Плодная часть плаценты
- •7.6.1.1. Эпителий ворсин
- •7.6.1.2. Соединительная ткань ворсин
- •7.6.1.3. Сосуды ворсин
- •7.6.2. Материнская часть плаценты
- •7.6.2.1. Части децидуальной оболочки
- •7.6.2.2. Базальная децидуальная оболочка
- •7.6.3. Функции плаценты
- •7.7. Заключение
- •Литература
- •Глава 8. ВВЕДЕНИЕ В ТЕРАТОЛОГИЮ
- •8.1. Генетические нарушения
- •8.1.1. Моногенные нарушения (дефекты одного гена)
- •8.1.2. Хромосомные нарушения
- •8.2. Аномалии, вызванные неблагоприятными внешними факторами
- •8.2.1. Время воздействия тератогена. Критические периоды развития
- •8.2.2. Характер тератогена
- •8.2.2.1. Лекарственные препараты и бытовые наркотики
- •8.2.2.2. Индустриальные и сельскохозяйственные тератогены
- •8.2.2.3. Микроорганизмы
- •8.2.2.4. Радиационное влияние
- •8.2.3. Количество тератогена
- •8.2.4. Генотип эмбриона
- •8.3. Заключение
- •Литература
- •ОГЛАВЛЕНИЕ
гранулоциты, кроме того, обладают также киллерной активностью, направленной на блокаду инвазии трофобласта;
−определенную роль в иммунной защите играет фибриноид Лангханса
иРора. Гликопротеиды фибриноида заряжены так же, как и поверхность материнских лимфоцитов.
3. Эндокринная функция плаценты осуществляется в основном трофобластом, большей частью — СТБ, а также децидуальными клетками.
4. Одним из первых синтезируется хорионический гонадотропин ХГТ, концентрация которого быстро нарастает на 2–3-й неделе гестации, достигая максимума на 8–10-й неделе. ХГТ стимулирует эндокринную функцию материнского желтого тела и клеток Лейдига плода мужского пола.
Плацентарный лактоген обладает активностью пролактина и ЛГ. Он также поддерживает стероидогенез в желтом теле, принимает участие в метаболизме углеводов и белков. Этот гормон совместно с материнским и плодным пролактином играет определенную роль в продукции легочного сурфактанта и фетоплацентарной осморегуляции. Концентрация его в материнской крови прогрессивно нарастает в течение беременности и достигает максимума к 9-му месяцу. В околоплодных водах его концентрация в 10–100 раз больше, чем в крови матери.
И трофобласт, и децидуальные клетки принимают участие в синтезе прогестерона и прегнандиола. Плацента вырабатывает прогестерон с 5–6-й недели, после 3-го месяца полностью обеспечивая организм этим гормоном. Этот гормон подавляет сокращения матки, стимулирует ее рост, оказывает иммуносупрессивное действие на лимфоциты матери.
СТБ синтезирует также хорионические соматотропин, тиротропин, АКТГ, соматостатин, меланоцитстимулирующий гормон, эстрогены (вызывают гипертрофию и гиперплазию матки, обеспечивают нормальное развитие плода), релаксин (в течение беременности снижает тонус миометрия, перед родами снижает плотность лонного сочленения, расширяет маточный зев) и другие.
7.7.Заключение
1.Внезародышевые органы формируются в период эмбрионального развития вне тела зародыша, но принимают активное участие в процессах роста
иразвития эмбриона и плода и перестают функционировать при рождении. Дифференцировка тканей внезародышевых органов идет сокращенно и ускоренно по сравнению с зародышевыми, поэтому провизорные органы формируются гораздо раньше и начинают активно функционировать уже в то время, когда клетки самого зародыша только вступили на путь дифференцировки.
2.Желточный мешок и аллантоис являются, в определенном смысле, рудиментарными внезародышевыми органами. Тем не менее, без них
141
невозможно раннее развитие эмбриона. Желточный мешок является первым кроветворным органом и источником развития первичных половых клеток, а аллантоис ориентирует пупочные кровеносные сосуды от тела эмбриона в сторону будущей плаценты.
3.Амниотическая оболочка является резервуаром для околоплодных вод, участвует в процессе их секреции и резорбции, покрывает пуповину.
4.Плацента состоит из 2 частей: плодная часть, сформированная из ворсинчатого хориона и прилегающего амниона, и материнская часть — decidua basalis. Обе части связаны посредством клеточных колонн ввЦТБ.
5.Фетальная циркуляция отделяется от материнской посредством плацентарного барьера, через который происходит обмен водой, кислородом, углекислым газом, питательными веществами, гормонами, продуктами экскреции.
6.Кроме упомянутой транспортной функции, функциями плаценты являются также защитная и эндокринная.
После изучения материала главы студент должен знать:
−определение внезародышевых органов и отличительные особенности составляющих их тканей от дефинитивных;
−сроки и источники формирования, функции желточного мешка, аллантоиса, амниотической оболочки, пуповины;
−этапы формирования и части хориона, строение трофобласта, первичных, вторичных, третичных ворсин;
−строение материнской и плодной части плаценты, плацентарного барьера на разных сроках внутриутробного развития, функции плаценты.
Литература
1.Валькович, Э. И. Общая и медицинская эмбриология : учеб. пособие для мед. вузов / Э. И. Валькович. СПБ.: ООО «Издательство ФОЛИАНТ». 2003. 320 с.
2.Гистология / под ред. Ю. И. Афанасьева, Н. А. Юриной. 5-е изд. М.: Медицина. 1999. 744 с.
3.Гистология / под ред. Э. Г. Улумбекова, Ю. А. Челышева. М.: ГОЭТАР. 1997. 960 с.
4.Данилов, Р. К. Общая и медицинская эмбриология / Р. К. Данилов, Т. Г. Боровая. СПб.: СпецЛит. 2003. 231 с.
5.Крстич, Р. В. Иллюстрированная энциклопедия по гистологии человека / Р. В. Крстич. СПб.: Сотис. 2001. 536 с.
6.Руководство по гистологии. В 2 т. Т 2. СПб.: СпецЛит. 2001. С. 435–464.
7.Alsat, E. Physiological role of human placental growth hormone / E. Alsat, J. Guibourdenche, A. Couturier
//Mol.Cell.Endocrinol. 1998, May 24; 140(1-2):121–7.
8.Axt, R. Immunohistochemical detection of apoptosis in the human term and post-term placenta / R. Axt, R. Meyberg, D. Mink // Clin.Exp.Obstet.Gynecol. 1999; 26(2):56-9.
9.Bane, A. L. Massive perivillous fibrinoid causing recurrent placental failure / A. L. Bane, J. E. Gillan // BJOG. 2003, Mar; 110(3):292–5.
10.Bulmer, J. N. Human uterine natural killer cells / J. N. Bulmer, G. E. Lash // Mol Immunol. 2005, Feb; 42(4):511–21.
11.Charnock-Jones, D. S. Aspects of human fetoplacental vasculogenesis and angiogenesis / D. S. CharnockJones, P. Kaufmann // Molecular regulation. Placenta. 2004, Feb-Mar; 25(2-3):103–13.
142