022. Организации оптовой торговли лс могут осуществлять продажу лс всем, кроме:

1. другим организациям оптовой торговли ЛС 2. производителям ЛС для целей производства ЛС 3. аптечным организациям и ветеринарным аптечным организациям 4. индивидуальным предпринимателям, имеющим лицензию на фармацевтическую деятельность или лицензию на медицинскую деятельность 5. другим организациям, применяющим ЛС в своей деятельности

023. Перечень жнвлп с целью государственного регулирования цен формирует:

1. Министерство здравоохранения и социального развития РФ 2. орган исполнительной власти субъекта РФ 3. аптечная организация 4. медицинская организация 5. организация оптовой торговли ЛС

024. Согласно фз «о лицензировании отдельных видов деятельности» основанием для отказа в предоставлении лицензии является:

1. решение о нецелесообразности открытия данной организации 2. несоответствие соискателя лицензии, принадлежащих ему или используемых им объектов лицензионным требованиям 3.отсутствие разрешения органа исполнительной власти субъекта РФ в сфере здравоохранения 4.отсутствие разрешения Росздравнадзора 5.отсутствие разрешения территориального органа исполнительной власти

025. Соответствие аптечной организации установленным санитарным нормам и правилам подтверждается Санэпидзаключением, которое выдается:

1. федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития или ее территориальным органом (Росздравнадзором) 2. федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека или ее территориальным органом (Роспотребнадзором) 3. санитарно - эпидемиологической станцией 4. контрольно-аналитической лабораторией 5. лицензирующим органом

026. Поверхности стен и потолков производственных помещений аптеки должны быть:

1. гладкими, без нарушения целостности покрытия, допускающими влажную уборку 2. гладкими, без нарушения целостности покрытия, допускающими влажную уборку с применением дезсредств 3. гладкими, без нарушения целостности покрытия 4. гладкими, допускающими влажную уборку 5. гладкими, допускающими влажную уборку с применением дезсредств

027. Обязательными видами внутриаптечного контроля всех экстемпорально приготовленных ЛС являются:

1. приемочный контроль 2. письменный контроль 3. опросный контроль 4. физический контроль 5. химический контроль

028. При размещении ЛС в помещениях хранения не учитывается:

1. фармакологическая группа 2. агрегатное состояние фармсубстанций 3. страна производства 4. способ применения 5. физико-химические свойства ЛС

029. Калия перманганат обладает следующими свойствами:

1. взрывчатыми 2. взрывоопасными 3. легкогорючими 4. легковоспламеняющимися 5. пожароопасными

030. Свидетельство о государственной регистрации Роспотребнадзора– это:

1. документ о качестве фирмы-производителя 2. протокол испытаний аккредитованной лаборатории 3. документ, удостоверяющий соответствие государственным санитарно-эпидемиологическим правилам и нормативам продукции, веществ, препаратов (кроме ЛС) 4. документ, удостоверяющий аккредитацию учреждения 5. документ, разрешающий использование продукции в медицинских целях

031. Анаболические стероиды выписываются на рецептурном бланке:

1. формы № 148-1/у -88 2. формы № 148-1/у -04(л) 3. формы № 148-1/у -06(л) 4. формы № 107- 1/у 5. специальном рецептурном бланке на наркотическое средство и психотропное вещество

032. При выписывании хроническим больным рецептов на лекарственные препараты со сроком действия рецепта в пределах до одного года врач должен сделать пометку "Хроническому больному", указать срок действия рецепта и периодичность отпуска лекарственных препаратов из аптечной организации (еженедельно, ежемесячно и т.п.), заверить это указание:

1. своей подписью и личной печатью, а также печатью медицинской организации "Для рецептов" 2. своей подписью и печатью медицинской организации "Для рецептов" 3. своей подписью и личной печатью, а также круглой печатью медицинской организации 4. своей подписью и личной печатью, а также гербовой печатью медицинской организации 5. своей подписью и личной печатью, а также штампом медицинской организации

033. Медицинские организации для обеспечения лечебно-диагностического процесса получают ЛП из аптечных организаций по:

1. накладным 2. требованиям-накладным 3. накладным на внутреннее перемещение материалов 4. рецептам 5. заявкам

034. Лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом прекурсоров Таблицы I списка IV наркотических средств и психотропных веществ, предоставляются на срок:

1. 1 год 2. 3 года 3. бессрочно 4. 5 лет 5.10 лет

035. Помещения аптечных организаций, предназначенные для хранения месячного запаса наркотических средств и психотропных веществ, относятся к:

1. 1 категории 2. 2 категории 3. 3 категории 4. 4 категории 5. 5 категории

036. Предметно-количественный учет наркотических средств и психотропных веществ в аптечных организациях осуществляется в:

1. Журнале регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ 2. Журнале регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ 3. Журнале учета ядовитых, других медикаментов и этилового спирта 4. Книге учета наркотических лекарственных средств 5. Книге учета психотропных лекарственных средств

037. Первичный учетный документ составляется:

1. в момент совершения хозяйственной операции либо сразу после ее окончания 2. в конце отчетного периода 3. перед составлением товарного отчета 4. перед составлением годового баланса 5. в конце очередного квартала

038. Расходная часть товарного отчета мелкорозничной сети оформляется на основании следующих первичных документов:

1. счетов 2. расходно-приходных накладных 3. накладных на внутреннее перемещение товара 4. квитанций к приходным кассовым ордерам 5. расходных кассовых ордеров

039. Приходные и расходные кассовые операции регистрируются в:

1. журнале учета рецептуры 2. реестре выписанных покупателям счетов 3. кассовой книге организации 4. журнале кассира-операциониста 5. журнале движение товаров и выручки по прикрепленной мелкорозничной сети

040. По лабораторно-фасовочным работам за счет округления цены готовой продукции в сторону увеличения стоимости возникает:

1. уценка 2. дооценка 3. надбавка 4. оптовая цена 5. розничная цена

041.Торговля товарами и оказание услуг покупателям для личного, семейного, домашнего использования, не связанного с предпринимательской деятельностью, – это:

1. оптовая торговля 2. розничная торговля 3. фармацевтический маркетинг 4. товарная политика 5. фармацевтическая помощь

042. К условно-переменным издержкам аптечной организации относятся:

1. расходы на электроэнергию 2. расходы по охране аптеки 3. амортизационные отчисления 4. расходы на хранение товаров 5. все расходы в аптеке

043. В случае временного приостановления своей деятельности (для проведения плановых санитарных дней, ремонта и в других случаях) продавец:

1. обязан своевременно предоставить информацию о сроках приостановления деятельности 2. обязан своевременно предоставить информацию о дате приостановления деятельности 3. обязан своевременно предоставить информацию о дате и сроках приостановления деятельности 4. не обязан предоставлять информацию о приостановлении деятельности 5. обязан за неделю предоставить информацию о сроках приостановления деятельности.

044. Письменные договоры о полной индивидуальной или коллективной (бригадной) материальной ответственности за недостачу вверенного имущества, могут заключаться с работниками, непосредственно обслуживающими или использующими денежные, товарные ценности или иное имущество и достигшими возраста:

1. четырнадцати лет 2. пятнадцати лет 3. шестнадцати лет 4. восемнадцати лет 5. двадцати лет

045. Медицинские осмотры работников аптечных организаций проводятся с периодичностью:

1. один раз в полгода 2. не реже одного раза в год 3. один раз в три года 4. один раз в два года 5. один раз в квартал

046. Воздух помещений аптеки обеззараживают:

1. радиационной стерилизацией 2. установкой приточно-вытяжной вентиляции

3. ультрафиолетовой радиацией 4. обработкой дезинфицирующими средствами5. установкой приточной вентиляции

047. Натрия хлорид может быть использован в качестве:

1. изотонизирующего компонента 2. консерванта 3. антиоксиданта

4. регулятора рН 5. пролонгатора

048. Термину "вспомогательное вещество" соответствует:

1. рибофлавин 2. жидкий стандартизованный экстракт пустырника 3. настойка мяты 4. витепсол 5. цинка оксид

049. При разделительном способе выписывания порошков, суппозиториев, масса вещества на одну дозу:

1. указана в рецепте 2. рассчитывается путем деления выписанной массы на число доз 3. рассчитывается путем деления выписанной массы на число приемов 4. рассчитывается путем умножения выписанной массы на число доз

5. рассчитывается путем умножения выписанной массы на число приемов

050. Измельчение и смешивание порошков начинают, затирая поры ступки веществом:

1. мелкокристаллическим 2. аморфным 3. крупнокристаллическим

4. относительно более индифферентным 5. с малой насыпной массой

051. При изготовлении 10 порошков по прописи, в которой вещества выписаны распределительным способом в дозах: атропина сульфата 0,00025, димедрола 0,02 и анальгина 0,2, масса одного порошка составит:

1. 0,25 г 2. 0,22 г 3. 0,20 г 4. 0,23 г 5. 0,24 г

052. В вощеные капсулы упаковывают порошки с веществами:

1. пахучими 2. летучими 3. гигроскопичными 4. только трудноизмельчаемыми

5. имеющими неприятный вкус

053. При изготовлении лекарственных препаратов по массе дозируют все жидкости, КРОМЕ:

1. масел растительных 2. хлороформа 3. эфира медицинского 4. спирта этилового 5. глицерина

054. Нагревание - необходимый фактор получения водного раствора:

1. йода 2. кислоты аскорбиновой 3. фурацилина 4. калия иодида 5. протаргола

055. Объем жидкости Бурова (мл), который необходимо взять для изготовления 200 мл 8% раствора жидкости Бурова, равен:

1. 200 мл 2. 100 мл 3. 125 мл 4. 16 мл 5. 5 мл

056. Общий объем микстуры, изготовленной по прописи:

Натрия бензоата 1,0 (КУО=0,60 мл/г)

Натрия бромида 2,0 (КУО=0,26 мл/г)

Настойки валерианы 3 мл

Воды мятной 100 мл

Составляет: 1. 100 мл 2. 97 мл 3. 95 мл 4. 107 мл 5. 103 мл

057. Для изготовления 30 мл изотонического раствора магния сульфата (изотонический эквивалент магния сульфата по натрия хлориду = 0,14) лекарственного средства следует взять:

1. 1,93 2. 6,40 3. 4,20 4. 0,04 5. 0,27

058. В водном инъекционном растворе подвергается гидролизу:

1. натрия хлорид 2. кофеин бензоат натрия 3. кислота аскорбиновая 4. Глюкоза 5. магния сульфат

059. Насыпают на поверхность воды при изготовлении растворов, не взбалтывая:

1. колларгол 2. пепсин 3. крахмал 4. протаргол 5. желатин

060. Седиментационная устойчивость дисперсной фазы в лекарственных формах, представляющих собой микрогетерогенные системы, прямо пропорциональна:

1. размеру частиц 2. величине ускорения свободного падения 3. разности значений плотностей фазы и среды 4. вязкости дисперсионной среды 5. времени хранения препарата

061. Настаивание при комнатной температуре в течение 30 минут, фильтрование без отжатия сырья соответствует получению водного извлечения из:

1. листьев мать- и –мачехи 2. плодов фенхеля 3. корней солодки 4. корней алтея5. листьев сенны

062. Для изготовления 180 мл настоя травы горицвета с использованием жидкого стандартизованного экстракта (1:2) следует взять воды очищенной:

1. 180 мл 2. 162 мл 3. 144 мл 4. 168 мл 5. 174 мл

063. В качестве активатора высвобождения и всасывания лекарственных средств из мазей применяют:

1. кислоту сорбиновую 2. эсилон–5 3. димексид 4. нипазол 5. оксил

064. По типу дисперсной системы мазь, содержащая камфору, вазелин, является:

1. гомогенной (мазь–раствор) 2. гомогенной (мазь–сплав) 3. суспензионной

4. эмульсионной 5. комбинированной

065. В липофильную суппозиторную основу вводят по типу суспензии:

1. цинка сульфат 2. экстракт красавки 3. димедрол 4. ксероформ 5. ихтиол

066. Витаминами называют органические соединения:

1. агликон которых является производным циклопентанпергидрофенантрена

2. азотсодержащие соединения 3. жизненно необходимые, разнообразные по химической структуре и выполняющие важные биохимические функции в живых организмах 4. смесь душистых веществ, относящихся к различным классам органических соединений, преимущественно терпеноидам 5. фенольные соединения, в основе которых лежит скелет С₆–С₃–С₆

067. Экстрактивными веществами называют комплекс органических веществ:

1. извлекаемых из растительного сырья органическими растворителями 2. и неорганических веществ, извлекаемых из свежезаготовленного сырья водой 3. и неорганических веществ, извлекаемых из высушенного сырья водой 4. и неорганических веществ, извлекаемых из растительного сырья соответствующим растворителем, указанным в НД 5. действующих и сопутствующих в растении

068. Почки сосны сушат при температуре:

1. 35–40^оС 2. 50–60^оС 3. 80–90^оС 4. искусственную сушку не используют

5. используют в свежем виде

069. Пучковые волоски, расположенные только по краю листовой пластинки, имеют диагностическое значение при микроскопии травы Polygonum:

1. bistorta 2. aviculare 3. persicaria 4. hydropiper 5. minor

070. По ГФ XI слоевища ламинарии стандартизуют по содержанию:

1. йода и полисахаридов 2. сапонинов 3. сердечных гликозидов 4. брома

5. фенолгликозидов

071. По ГФ XI листья красавки стандартизуют по содержанию суммы

алкалоидов в пересчете на:

1. скополамин 2. гиндарин 3. берберин 4. гиосциамин 5. цитизин

072. В семенах термопсиса очередноцветкового содержатся алкалоиды,

относящиеся к группе производных:

1. изохинолина 2. хинолина 3. хинолизидина 4. индола 5. пирролизидина

073. Водное извлечение из сырья, содержащего дубильные вещества, дает положительную реакцию с:

1. гидроксидом натрия 2. хлоридом алюминия 3. железо–аммониевыми квасцами 4. раствором туши 5. раствором Люголя

074. Флавоноид рутин относится к производным:

1. флавона 2. флавонола 3. флаванона 4. флаванонола 5. халкона

075. На рисунке изображена формула:

1. глицирризиновой кислоты 2. олеаноловой кислоты 3. глюкуроновой кислоты

4. диосцина 5. панаксадиола

076. Сердечными гликозидами называются природные соединения, агликон которых является производным:

1. антрацена 2. циклопентанпергидрофенантрена 3. олеаноловой кислоты

4. флавона 5. галловой кислоты

077. Противоаллергическим действием обладают препараты растения:

1. василек синий 2. пустырник сердечный 3. череда трехраздельная 4. хвощ полевой 5. шлемник байкальский

078. Местообитание горицвета весеннего:

1. на светлых полянах лиственных лесов, по опушкам, на склонах холмов 2. Болота 3. под пологом леса в затемненных местах 4. по берегам рек 5. в сосняках беломошниках

079. Для установления соответствия упаковки и маркировки требованиям нормативной документации внешнему осмотру подвергают:

1. каждую единицу продукции 2. все единицы продукции, попавшие в выборку

3. выборочно, по желанию лица, ответственного за качество принимаемой продукции 4. поврежденные единицы продукции 5. единицы продукции, составляющие пробу, специально отобранную для этих целей

080. Если в пределах заросли лекарственных растений четко различимы

границы экземпляров или побегов, то для определения запасов

сырья целесообразно использовать метод:

1. процента проективного покрытия 2. учетных площадок 3. модельных экземпляров 4. ключевых участков 5. конкретных зарослей

081. Белковая оболочка бактериофага называется:

1. фибрин 2. эксплант 3. капсид 4. каллус 5. чехол

082. Для получения безопасного донорского сырья необходимо соблюдать следующее условие:

1. транспортировать плазму в контейнерах при комнатной температуре 2. проводить стерилизацию плазмы в промышленных условиях 3. выдерживать плазму при пониженной температуре в течение 2 часов 4. проводить карантинизацию плазмы в течение 6 месяцев 5. осуществлять фильтрование плазмы только в асептических условиях

083. Трансферазы осуществляют:

1. катализ окислительно-восстановительных реакций 2. перенос функциональных групп на молекулу воды 3. катализ реакций присоединения по двойным связям 4. катализ реакций переноса функциональных групп на субстрат 5. катализ гидролитического расщепления связей

084. Моноклональные антитела получают в производстве:

1. при фракционировании антител организмов 2. фракционированием лимфоцитов 3. с помощью гибридом 4. химическим синтезом 5. химико-энзиматическим синтезом

085. Мишенью для физических и химических мутагенов в клетке биообъектов является:

1. ДНК 2. ДНК–полимераза 3. РНК–полимераза 4. рибосома 5. информационная РНК

086. Правила GMP не регламентируют:

1. фармацевтическую терминологию 2. требования к биологической доступности препарата 3. требования к зданиям и помещениям фармпроизводства 4. требования к персоналу 5. необходимость валидации

087. Способы получения тритурационных таблеток:

1. прессование гранулята 2. гранулирование влажных масс 3. выкатывание 4. дражирование 5. формование влажных масс

088. Насыпная плотность гранулята влияет на:

1. форму частиц 2. размер частиц 3. влагосодержание 4. истинную плотность 5. выбор матрицы

089. Принцип лежащий в основе получения таблеток на эксцентриковых машинах:

1. прессование за счет одностороннего удара верхним пуансоном 2. прессование за счет двустороннего нарастающего давление 3. дозирование сыпучих материалов по массе 4. использование системы копиров 5. многопозиционный матричный стол

090. В состав желатиновой массы для производства капсул не входит

1. желатин 2. красители 3. нипагин, нипазол 4. вода 5. оливковое масло

091. Способом очистки при получении максимально очищенных фитопрепаратов не является:

1. смена растворителя 2. высаливание 3. электролиз 4. жидкостная экстракция 5. хроматография

092. Для проведения непрерывного противоточного экстрагирования с одновременным перемещением сырья и экстрагента используют:

1. перколятор с РПА 2. аппарат Сокслета 3. пружинно–лопастной экстрактор 4. смеситель 5. батарею диффузоров

093. Расчет количества этанола и воды при разведении осуществляют:

1. по объему 2. по массе 3. по абсолютному спирту 4. массообъемным способом 5. с учетом контракции

094. Оценка качества ампульного стекла не осуществляется по показателю:

1. химическая стойкость 2. водостойкость 3. термическая устойчивость 4. щелочестойкость 5. температура плавления

095. Экологически чистый и наименее энергоемкий метод деминерализации воды:

1. дистилляция 2. ионный обмен 3. электродиализ 4. прямой осмос 5. ультрафильтрация

096. Целесообразность применения глазных лекарственных пленок объясняется:

1. стерильностью 2. пролонгированным действием 3. эластичностью 4. механической прочностью 5. апирогенностью

097. К сушилкам конвективного типа относится:

1. одновальцовая вакуум–сушилка 2. распылительная сушилка 3. двухвальцовая вакуум–сушилка 4. сорбционная сушилка 5. сублимационная сушилка

098. Коллоидные мельницы измельчают:

1. до 1 мкм и менее, сухим и мокрым способом 2. до 10 мкм и менее, большинство имеет барабан и мелющие шары 3. до 1 мкм и менее в потоке воздуха или инертного газа 4. хорошо высушенное растительное сырьё с помощью ротора или статора 5. в токе воздуха

099. Суппозитории – это (по ГФXI):

1. совокупность одного или нескольких препаратов со вспомогательными веществами, обладающими нужным фармакологическим действием и имеющую упруго-пластично-вязкую консистенцию 2. твердые при комнатной температуре и расплавляющиеся или растворяющиеся при температуре тела, дозированные лекарственные формы 3. гетерогенная или гомогенная лекарственная форма, предназначенная для нанесения на кожу, раны или слизистые оболочки