Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

вариант 6

.docx
Скачиваний:
31
Добавлен:
31.05.2015
Размер:
44.45 Кб
Скачать

Вариант Ф-6

Укажите только один правильный ответ

001. ФЗ «Об обращении лекарственных средств» организация оптовой торговли лекарственными средствами определена как:

  1. организация, осуществляющая оптовую торговлю лекарственными средствами, их хранение, перевозку в соответствии с требованиями настоящего Федерального закона 2. организация, осуществляющая поставку лекарственных средств медицинским и аптечным организациям 3. организация, структурное подразделение медицинской организации, осуществляющие розничную торговлю лекарственными препаратами, хранение, изготовление и отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения в соответствии с требованиями настоящего Федерального закона 4. организация, осуществляющая отпуск лекарственных препаратов населению и медицинским организациям 5. организация, осуществляющая производство лекарственных средств, их хранение, перевозку в соответствии с требованиями настоящего Федерального закона

002. Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения может осуществляться всеми, кроме:

  1. аптеки 2. аптечные пункты 3. аптечные киоски 4. аптечные склады 5. ветеринарные аптеки

003. Органы исполнительной власти субъектов РФ устанавливают предельные размеры оптовых и розничных надбавок на ЖНВЛП:

  1. к фактическим отпускным ценам производителей ЛС 2. к зарегистрированным ценам производителей ЛС 3. к фактическим ценам оптового поставщика 4. к ценам поступления 5. к оптовым ценам

004. Лицензирование фармацевтической деятельности, за исключением деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли ЛС, предназначенными для медицинского применения, и аптечных организаций, подведомственных федеральным органам исполнительной власти, государственным академиям наук, а также деятельности, осуществляемой организациями в сфере обращения ЛС, предназначенных для животных осуществляет:

  1. Минздравсоцразвития РФ 2. Росздравнадзор 3. Россельхознадзор 4. Роспотребнадзор 5. орган исполнительной власти субъекта РФ

005. Статья 53 ФЗ «Об обращении лекарственных средств», соблюдение которой является одним из лицензионных требований, устанавливает:

  1. правила оптовой торговли лекарственных средств 2. правила розничной торговли лекарственных препаратов 3. перечень организаций, которым лицензиаты, осуществляющие оптовую торговлю, имеют право продавать или передавать лекарственные средства 4. правила отпуска лекарственных средств 5. перечень ЖНВЛП

006. Смена санитарной одежды производится:

  1. не реже 1 раза в неделю 2. не реже 1 раза в два дня 3. не реже 2 раз в неделю 4. не реже 1 раза в месяц 5. не реже 2 раз в месяц

007. Органолептический вид внутриаптечного контроля заключается в проверке:

  1. внешнего вида, цвета, запаха, однородности смешения, отсутствия механических включений 2. внешнего вида, количества и массы отдельных доз, общей массы или объема жидкой лекарственной формы 3. внешнего вида, подлинности, количественного содержания, качества укупорки 4. цвета, запаха, количества и массы отдельных доз, общей массы или объема жидкой лекарственной формы 5. запаха, однородности смешения, отсутствия механических включений, качества укупорки

008. При выявлении ЛС с истекшим сроком годности такие лекарственные средства:

  1. возвращают поставщику 2. отпускают в реализацию 3. уничтожают в условиях аптеки 4. направляют на анализ и по результатам анализа принимают решение 5. хранят отдельно от других групп ЛС в карантинной зоне

009. Хранение сильнодействующих и ядовитых ЛС, находящихся под международным контролем, осуществляется:

  1. в обычных помещениях хранения 2. в изолированных помещениях хранения 3. в технически укрепленных помещениях, аналогичных помещениям хранения наркотических и психотропных ЛС 4. на стеллаже в обычных условиях 5. в отдельном шкафу

010. Срок действия декларации о соответствии ЛС:

  1. равен сроку годности ЛС 2. 1 год 3. 0,5 года 4. 3 года 5. 1 год в пределах срока годности ЛС

011. Частнопрактикующим врачам запрещается выписывать рецепты на:

1. анаболические стероиды 2. наркотические средства и психотропные вещества 3. ядовитые вещества 4. сильнодействующие вещества 5. прекурсоры

012. При выписывании хроническим больным рецептов на анаболические стероиды на курс лечения до 1 месяца на рецепте должна быть надпись “По специальному назначению”:

1. скрепленная подписью и личной печатью врача 2. скрепленная подписью врача и штампом медицинской организации 3. скрепленная подписью врача и печатью медицинской организации “Для рецептов” 4. скрепленная подписью и личной печатью врача, а также печатью медицинской организации «Для рецептов» 5. скрепленная подписью и личной печатью врача, а также круглой печатью медицинской организации

013. Требования-накладные структурного подразделения медицинской организации (кабинета, отделения) на лекарственные препараты, направляемые в аптечную организацию:

1. выписываются на русском языке, подписываются руководителем соответствующего подразделения (отделения) и оформляются штампом медицинской организации 2. выписываются на латинском языке, подписываются руководителем соответствующего подразделения (отделения) и оформляются штампом медицинской организации 3. выписываются на латинском языке, должны иметь штамп, круглую печать медицинской организации, подпись ее руководителя или его заместителя по лечебной части 4. выписываются на русском языке, должны иметь штамп, круглую печать медицинской организации, подпись ее руководителя или его заместителя по лечебной части 5. выписываются на латинском языке, подписываются руководителем соответствующего подразделения (отделения) и оформляются печатью медицинской организации «Для рецептов»

014. Лицензионными требованиями к провизорам, осуществляющим деятельность, связанную с оборотом прекурсоров Таблицы I списка IV наркотических средств и психотропных веществ, являются все, кроме:

  1. наличия среднего профессионального образования 2. наличия высшего профессионального образования 3. наличия стажа работы по специальности не менее 3 лет 4. наличия дополнительного профессионального образования и (или) специальной подготовки в сфере деятельности, связанной с оборотом НС и ПВ 5. повышения квалификации не реже одного раза в 5 лет

015. Ассистентские комнаты аптечных организаций относятся к помещениям:

  1. 1 категории 2. 2 категории 3. 3 категории 4. 4 категории 5. 5 категории

016. Журналы регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, хранятся в:

  1. металлическом шкафу 2. сейфе 3. металлическом шкафу (сейфе) в технически укрепленном помещении 4. рабочем столе руководителя организации 5. бухгалтерии

017. Аптечные организации могут приобретать ЛС у:

  1. медицинских складов 2. организаций оптовой торговли ЛС и производителей ЛС 3. магазинов медицинской техники 4. аптечных организаций 5. контрольно-аналитических лабораторий

018. Лимит остатка наличных денег в кассе аптеки устанавливается:

  1. руководителем аптеки 2. учредителем аптеки 3. вышестоящей организацией 4. налоговым органом 5. банком по согласованию с руководителем аптеки

019. Стоимость товаров, пришедших в негодность (списание) в конце отчетного периода отражается в:

  1. кассовой книге организации 2. расходной части товарного отчета 3. журнале кассира-операциониста 4. приходной части товарного отчета 5. рецептурном журнале

020. Порядок ведения учета лекарственных средств с ограниченным сроком годности в аптечной организации:

  1. устанавливается лицензирующим органом 2. устанавливается руководителем организации 3. устанавливается органом исполнительной власти субъекта РФ 4. не устанавливается 5. устанавливается постановлением Правительства

021.Разница между стоимостью реализованных товаров в розничных и оптовых ценах определяется как:

  1. валовая прибыль 2. валовый доход торговли 3. издержки обращения 4. прибыль от реализации 5. коэффициент себестоимости.

022. Экономический показатель, определяющий уровень расходов на каждый рубль товарооборота - это:

  1. торговая маржа 2. уровень торговых наложений 3. уровень издержек обращения 4. товарооборачиваемость 5. коэффициент себестоимости

023. Согласно установленным Правилам продажи…. предпродажная подготовка лекарственных препаратов и ИМН включает, кроме:

  1. распаковку 2. рассортировку и осмотр товара 3. проверку качества товара (по внешним признакам) 4. проверку наличия необходимой информации о товаре и его изготовителе (поставщике)‏ 5. проверку качества (качественный химический анализ)

024. Вид материальной ответственности в зависимости от размеров возмещения причиненного ущерба, к которой привлекаются работники аптечной организации, если по результатам инвентаризации выявлена недостача товаров:

1. индивидуальная 2. ограниченная 3. коллективная 4. полная 5. кратная

025.Согласно ст. 217 Трудового кодекса создание Службы охраны труда предусмотрено в организациях, численность работников которых превышает:

1. 50 человек 2. 100 человек 3. 150 человек 4. 200 человек 5. 500 человек

026. Общим в строении камфоры и преднизолона является наличие:

1. кетогруппы 2. гидроксильных групп 3. α–кетольной группировки 4. ядра циклопентанпергидрофенантрена 5. системы сопряженных двойных связей

027. Вторичную аминогруппу содержит лекарственное средство:

1. бензонал 2. теобромин 3. кофеин 4. фурацилин 5. адреналина гидрохлорид

028. Производным фенотиазина является:

1. нитразепам 2. дибазол 3. хинина гидрохлорид 4.аминазин 5. рибофлавин

029.Трео– и эритро–стереоизомерия связана с наличием в структуре молекулы:

1. хирального атома углерода 2. циклогексенового радикала 3. вторичного спиртового гидроксила 4. нескольких хиральных атомов углерода 5.двух соседних хиральных атомов углерода

030. Лекарственное средство, представляющее собой слабо-желтую маслянистую жидкость с характерным запахом:

1. изониазид 2. пиридоксина гидрохлорид 3. диэтиламид никотиновой кислоты

4. фтивазид 5. никотиновая кислота

031. В химических реакциях проявляет свойства, как окислителя, так и восстановителя:

1. калия йодид 2. серебра нитрат 3. водорода пероксид 4.натрия бромид 5.натрия тиосульфат

032. Восстановительные свойства лекарственных средств подтверждают с помощью реактивов:

1. FeCl3, CuSO4, NaOH 2. NaNO2, CoCl2, Ca(OH)2 3. AgNO3, NaOH, FeCl3 4. реактив Фелинга, раствор йода, AgNO3 5.пикриновая кислота, NaNO2, Ca(OH)2

033. Реакция кислотного гидролиза используется при определении подлинности:

1. дибазола 2. антипирина 3. фенобарбитала 4. теобромина 5. ацетилсалициловой кислоты

034. Общая реакция подлинности для резорцина и стрептоцида:

1. пиролиза 2. с раствором железа (III) хлорида 3. образования азокрасителя

4. с раствором кобальта нитрата 5. с раствором меди (II) сульфата

035. Образование плава сине-фиолетового цвета с выделением аммиака характерно для:

1.барбитала 2. бутадиона 3. новокаина 4. фталазола 5. стрептоцида

036. Продукт со специфическим запахом образует при кислотном гидролизе:

1. изониазид 2. кофеин 3. фенобарбитал 4. фтивазид 5. глутаминовой кислоты

037. Испытание на примеси, которые в данной концентрации раствора лекарственного средства «не должны обнаруживаться» проводят сравнением с:

1.буферным раствором 2. эталонным раствором 3. растворителем 4. водой очищенной 5. раствором препарата без основного реактива

038.При определении примеси хлорид–ионов в натрия тиосульфате необходимо предварительно провести реакцию с:

1. аммиаком 2. натрия гидроксидом 3. азотной кислотой 4. уксусной кислотой 5. хлористоводородной кислотой

039. Реакция щелочного гидролиза используется для количественного

определения:

  1. валидола 2. резорцина 3. стрептоцида 4. глюкозы 5. хинозола

040. В аргентометрическом методе (вариант Мора) количественного определения используют индикатор:

  1. эриохром – черный Т 2. фенолфталеин 3. флуоресцеин 4. калия хромат

5. метиловый оранжевый

041. Йодометрический метод (вариант комплексообразования) используется для количественного определения:

1. глюкозы 2. анальгина 3. кофеина 4. водорода пероксида 5.фурацилина

042. Методы количественного определения аскорбиновой кислоты на основе реакции ее окисления:

1. йодометрический 2. броматометрический 3. цериметрический 4. йодатометрический 5. все перечисленные

043. Для количественного определения первичных ароматических аминов

используют общий метод:

1. ацидиметрии 2. нитритометрии 3. аргентометрии 4. комплексонометрии

5. алкалиметрии

044. Потенциометрический метод используют в контроле качества лекарственных средств для:

1. определения рН растворов 2. определения кислотности или щелочности

3. установления возможности гидролитического разложения лекарственных средств на этапах производства и хранения лекарственных препаратов 4. установления конца титрования 5.всего перечисленного

045. При несоблюдении условий хранения ацетилсалициловой кислоты происходит изменение внешнего вида, которое характеризуется:

  1. выветриванием 2. появлением постороннего запаха 3. появлением посторонних включений 4. изменением агрегатного состояния 5) всем перечисленным

046. Субстратами рестриктаз, используемых в генной инженерии, являются:

1. гомополисахариды 2. гетерополисахариды 3. нуклеиновые кислоты 4. белки 5. полисахариды

047. Ауксины – термин, под которым объединяются специфические стимуляторы роста

1. растительных тканей 2. актиномицетов 3. животных тканей 4. эубактерий 5. эукариот

048. Целями иммобилизации ферментов в биотехнологическом производстве являются

1. повышение удельной активности 2. повышение стабильности 3. расширение субстратного спектра 4. многократное использование 5. повышение селективности

049. GLP регламентирует:

1. клинические исследования 2. планирование поисковых работ 3. набор тестов при предклинических испытаниях 4. методы математической обработки данных 5. проведение валидации

050. Антибиотики с самопромотированным проникновением в клетку патогена:

1. -лактамы 2. аминогликозиды 3. макролиды 4. гликопептиды 5. пептиды

051. Возможные причины терапевтической неэквивалентности одинаковых по дозе и лекарственной форме лекарственных средств, выпущенных разными заводами:

1. технология 2. дозировка лекарственного вещества 3. пол и возраст больного 4. пути введения 5. лекарственная форма

052. Распадаемость таблеток зависит от:

1. количества скользящих веществ 2. давления прессования 3. формы частиц порошка 4. количества антифрикционных веществ 5. массы таблеток

053. В качестве скользящих веществ в производстве таблеток используют:

1. крахмальный клейстер 2. воду 3. стеарат кальция 4. растворы ВМВ 5. ПВП

054. Для сухого гранулирования используют:

1. гранулятор с псевдоожиженным слоем 2. дражировочный котел 3. универсальный смеситель 4. пресс-гранулятор 5. машину двойного прессования

055. Микрокапсулы не получают методом:

1. коацервации 2. напыления 3. полимеризации 4. макания 5. поликонденсации

056. В процессе экстракции растительного сырья не происходит:

1. диализ экстрагента внутрь клетки 2. десорбция 3. растворение клеточного содержимого 4. диффузия 5. адсорбция

057. К галеновым препаратам относятся:

1. настойки 2. спансулы 3. микстуры 4. болюсы 5. дурулы

058. Ректификация – это:

1. процесс перегонки с водяным паром 2. перегонка с частичной дефлегмацией 3. многократно повторяющийся процесс частичного испарения с последующей конденсацией образующихся паров 4. многократная дистилляция, сопровождающаяся массо- и теплообменом 5. упаривание под вакуумом

059. Ультразвуковой метод мойки ампул позволяет осуществлять:

1. снятие внутренних напряжений в ампульном стекле 2. приваривание частиц стеклянной пыли к внутренней поверхности ампул 3. бактериостатическое действие 4. отбраковку ампул с нарушенной целостностью 5. удаление прочно удерживаемых загрязнений

060. При получении максимально очищенных фитопрепаратов не применяют следующий способ очистки извлечений:

1. жидкостную экстракцию 2. дистилляцию 3. высаливание и смену растворителя 4. диализ и электродиализ 5. ионный обмен действующих или балластных веществ

061. Аэрозольные баллоны не проверяют по следующим показателям качества:

1. равномерность толщины стенок 2. прочность 3. прозрачность 4. химическая стойкость 5. наличие внешнего покрытия

062. Побочные явления при выпаривании, снижающие теплопередачу:

1. пенообразование и брызгоунос 2. температурная депрессия 3. массопередача 4. инкрустация 5. гидравлическая депрессия

063. В промышленности суспензии не получают:

1. акустическим перемешиванием 2. диспергированием твердой фазы в дисперсионной среде 3. конденсацией 4. ультразвуковым диспергированием 5. с помощью турбинных мешалок

064. К гомогенным мазям относят:

1. суспензионные 2. гели 3. эмульсионные 4. экстракционные 5. дерматологические

065. Подготовка мазевой основы начинается с:

1. фильтрование 2. просеивание 3. отвешивание 4. плавление компонентов основы 5. смешивание

066. Под доброкачественностью лекарственного растительного сырья понимают соответствие сырья:

1. срокам годности 2. содержанию действующих веществ 3 своему наименованию 4. содержанию примесей 5. всем требованиям НД

067. Определение влажности лекарственного растительного сырья проводят:

1. титриметрически 2. высушиванием при 50–60оС 3. дистилляцией 4. высушиванием при 500–600оС до постоянной массы 5. высушиванием при 100–105оС до постоянной массы

068. Сырье Herba заготавливают от растения:

1. Calendula officinalis 2. Urtica dioica 3. Zea mays 4. Capsella bursa pastoris

5. Taracsacum officinale

069. Основной микродиагностический признак листьев красавки:

1. млечники по жилке листа 2. клетки с кристаллическим песком 3. вместилища с пигментированным содержимым 4. ретортовидные волоски 5. Т–образные волоски

070. По ГФ XI цветки календулы стандартизуют по содержанию:

1. каротиноидов 2. флавоноидов 3. антраценпроизводных 4. дубильных веществ

5. экстрактивных веществ

071. Траву пастушьей сумки по ГФ XI стандартизуют по содержанию:

1. витамина К 2. флавоноидов 3. экстрактивных веществ 4. дубильных веществ 5. аскорбиновой кислоты

072. Фитоэкдизоны являются действующими веществами:

1. корневищ с корнями синюхи 2. корневищ с корнями валерианы 3. корневищ и корней родиолы розовой 4. корневищ и корней кровохлебки 5. корневищ с корнями левзеи

073. Действующие вещества в сырье бадана, согласно ГФ XI издания

обнаруживают реакцией:

1. с раствором гидроксида натрия 2. с Суданом III 3. с 1 % раствором железоаммониевых квасцов 4. с 20 % спиртовым раствором α،-нафтола и концентрированной серной кислотой 5. с раствором йода в йодиде калия

074. Камфора относится к группе:

1. алифатических монотерпенов 2. бициклических монотерпенов

3. моноциклических монотерпенов 4. бициклических сесквитерпенов

5. ароматических соединений

075. Соединение, формула которого изображена на рисунке, содержится в сырье:

Глюкоза

1. барбариса 2. мачка 3. мяты 4. толокнянки 5. василька

076. Нефролитическим и диуретическим действием обладают препараты:

1. корневищ с корнями валерианы 2. травы пустырника 3. корневищ и корней марены 4. корневищ и корней родиолы розовой 5. травы чистотела

077. Препарат «Трибуспонин» получают из сырья:

1. диоскореи ниппонской 2. аралии маньчжурской 3. левзеи сафлоровидной

4. термопсиса ланцетного 5. якорцев стелющихся

078. Точечные пробы ЛРС используют для формирования:

1. средней пробы 2. объединенной пробы 3. пробы для установления степени зараженности амбарными вредителями 4. аналитических проб 5. пробы для определения микробиологической чистоты

079. Сырье лапчатки прямостоячей заготавливают:

1. летом во время цветения 2. ранней весной в период роста 3. осенью в конце вегетации 4. с начала цветения до конца плодоношения 5. поздней осенью или зимой

080. Если лекарственные растения растут спорадически и не имеют четкой

приуроченности к определенным фитоценозам, то целесообразно для определения запасов сырья использовать способ:

1. конкретных зарослей 2. процента проективного покрытия 3. модельных экземпляров 4. учетных площадок 5. ключевых участков

081. Эффективность стерилизации горячим воздухом зависит от:

1. температуры 2. времени стерилизации 3. степени теплопроводности стерилизуемых объектов 4. правильности расположения объекта внутри стерилизационной камеры 5. всех перечисленных выше факторов

082. Метилцеллюлоза в фармацевтической технологии применяется в качестве:

1. пролонгатора 2. структурообразователя 3. стабилизатора дисперсных систем4. компонента основ для мазей 5. все верно

083. Термину "лекарственное средство" соответствует:

1. твин-80 2. глюкоза 3. листья мяты 4. желатоза 5. вазелин

084. При изготовлении 10 порошков по прописи, в которой вещества выписаны распределительным способом в дозах: платифиллина гидротартрата 0,003, папаверина гидрохлорида 0,04, анестезина 0,2, масса одного порошка составит:

1. 0,27 2. 0,23 3. 0,24 4. 0,20 5. 0,25

085. Выписанный в прописи рецепта экстракт красавки соответствует:

1. густому экстракту 2. раствору густого экстракта 3. жидкому экстракту

4. сухому экстракту 5. раствору сухого экстракта

086. В объемной концентрации изготавливают растворы:

1. стандартных жидкостей, выписанных в прописи рецепта под химическим названием 2. масляные 3. растворы кислоты хлористоводородной 4. эмульсии 5. глицериновые

087. В прописях рецептов концентрации растворов могут быть обозначены способами:

1. в процентах 2. раздельным перечислением растворяемого вещества и растворителя 3. с указанием соотношения количества вещества к количеству раствора 4. с указанием растворителя до заданного объема или массы 5. всеми вышеперечисленными

088. Объем воды очищенной, необходимый для изготовления 1 л концентрированного 50% раствора магния сульфата (КУО = 0,5 мл/г), составляет:

1. 949 мл 2. 750 мл 3. 922 мл 4. 934 мл 5. 500 мл

089. Общий объем микстуры, изготовленной по прописи:

Натрия бензоата 1,0 (КУО=0,60 мл/г)

Натрия бромида 2,0 (КУО=0,26 мл/г)

Настойки валерианы 3 мл

Воды мятной 100 мл

Составляет: 1. 100 мл 2. 97 мл 3. 95 мл 4. 107 мл 5. 103 мл

090. В качестве изотонирующего компонента для глазных капель используют:

1. натрия хлорид 2. натрия тиосульфат 3. натрия гидроксид 4. натрия метабисульфит 5. натрия гидрокарбонат

091. В водном инъекционном растворе подвергается окислению:

1. калия хлорид 2. натрия хлорид 3. кислота аскорбиновая 4. кальция хлорид

5. натрия гидрокарбонат

092. Для изготовления 400 мл изотонического раствора натрия хлорида его следует взять:

1. 36,0 2. 20,0 3. 40,0 4. 3,6 5. 2,0

093. При изготовлении растворов диспергируют с водой:

1. колларгол 2. пепсин 3. протаргол 4. желатин 5. лидазу

094. Без введения стабилизатора в аптеке могут быть изготовлены водные суспензии веществ:

1. гидрофобных, растворимых в спирте 2. гидрофильных, не растворимых в воде 3. гидрофильных, легко растворимых в воде 4. с нерезко гидрофобными свойствами 5. с резко гидрофобными свойствами

095. После полного охлаждения фильтруют:

1. отвар коры дуба 2. настой травы пустырника 3. отвар листьев толокнянки

4. отвар листьев сенны 5. отвар коры крушины

096. Для изготовления настоя корней алтея из 4,0 - 100 мл с использованием сухого стандартизованного экстракта следует взять воды очищенной (КУО=0,61 мл/г, норма допустимого отклонения в объеме 3%):

1. 96 мл 2. 100 мл 3. 120 мл 4. 104 мл 5. 103 мл

097. Компонентами липофильных основ мазей, относящихся к группе углеводородов, являются все, КРОМЕ:

1. полиэтилена 2. парафина 3. озокерита 4. петролата 5. церезина

098. При изготовлении дерматологической мази с цинка сульфатом на дифильной основе его:

1. растворяют в воде с учетом растворимости 2. вводят по типу суспензии

3. растворяют в основе 4. предварительно измельчают с основой 5. измельчают с глицерином

099. К гидрофильным суппозиторным основам относятся:

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]