Вариант ф-10 Укажите только один правильный ответ

001. В соответствии с фз «Об обращении лекарственных средств» к недоброкачественному лекарственному средству отнесено:

1. лекарственное средство, сопровождаемое ложной информацией о его составе и (или) производителе 2. лекарственное средство, не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа 3. лекарственное средство, находящееся в обороте с нарушением гражданского законодательства 4. лекарственное средство, находящееся в обороте с нарушением патентного законодательства 5. лекарственное средство с истекшим сроком годности

002. Информация о лп, отпускаемых по рецепту, может содержаться:

1. только в специализированных изданиях, предназначенных для медицинских, фармацевтических, ветеринарных работников 2. в информации для населения, размещаемой в поликлиниках 3. в информации для населения, размещаемой в торговых залах аптек 4. в рекламной информации производителя, размещаемой в газете 5. в информации, предоставляемой по телевидению

003. Формирование розничных цен на жнвлп в аптечной (медицинской) осуществляется:

1. суммированием цены приобретения ЖНВЛП у оптовой организации и розничной надбавки, рассчитанной к фактической отпускной цене производителя ЛС 2. суммированием зарегистрированной цены ЛП и розничной надбавки, рассчитанной к зарегистрированной цене производителя ЛП 3. суммированием фактической отпускной цены производителя ЛП и розничной надбавки, рассчитанной к зарегистрированной цене производителя ЛП 4. суммированием цены приобретения ЖНВЛП у оптовой организации и розничной надбавки, рассчитанной к зарегистрированной цене производителя ЛП 5. суммированием цены приобретения ЖНВЛП у оптовой организации и оптовой надбавки, рассчитанной к зарегистрированной цене производителя ЛП

004. Лицензирующий орган имеет право проводить проверки всех перечисленных аспектов, кроме:

1. наличия у лицензиата документов, подтверждающих законность пользования помещением и оборудованием, необходимых для осуществления фармацевтической деятельности 2. соблюдения лицензиатом правил отпуска ЛП 3. соблюдения порядка формирования цен на ЖНВЛП 4. соблюдения лицензиатом правил хранения ЛП 5. финансовых документов

005. Лицензионным требованием является повышение квалификации специалистов с фармацевтическим, медицинским или ветеринарным образованием не реже одного раза в:

1. год 2. в 2 года 3. в 3 года 4. в 5 лет 5. в 10 лет

006. Уборку помещений асептического блока (полов и оборудования) проводят:

1. не реже 1 раза в смену перед началом работы 2. не реже 1 раза в смену в конце работы 3. не реже 1 раза в смену в конце работы с использованием дез. средств 4. не реже 2 раз в смену не реже 1 раза в неделю 5. не реже 1 раза в неделю

007. Маркировка ЛП не включает:

1. наименование ЛП и производителя ЛП 2. номер серии, номер регистрационного удостоверения и срок годности 3. способ применения, дозировка, лекарственная форма 4. условия отпуска, условия хранения и предупредительные надписи 5. сведения о декларации соответствия

008. Лекарственные препараты, требующие защиты от воздействия влаги, хранятся:

1. на стеллаже в обычных условиях 2. в защищенном от естественного и искусственного освещения месте 3. в отдельном шкафу или изолированном помещении 4. в соответствии с требованиями по хранению, указанными на вторичной упаковке 5. без особых требований

009. Для поддержания повышенной влажности в помещениях хранения резиновых изделий устанавливаются сосуды с:

1. 2 % водным раствором формалина 2. 5 % раствором глицерина 3. 0,2 % раствором хлорамина 4. хлороформом 5. 2 % водным раствором карболовой кислоты

010. На медицинские изделия оформляется:

1. сертификат производства 2. сертификат соответствия 3. свидетельство об утверждении типа средства измерения 4. декларация о соответствии 5. свидетельство о государственной регистрации Роспотребнадзора

011. Рецепты на лекарственные препараты:

1. выписываются на русском языке, должны иметь штамп медицинской организации с указанием ее наименования, адреса и телефона 2. выписываются на русском языке, должны иметь штамп аптечной организации с указанием ее наименования, адреса и телефона 3. выписываются на латинском языке, должны иметь штамп медицинской организации с указанием ее наименования, адреса и телефона 4. выписываются на латинском языке, должны иметь штамп аптечной организации с указанием ее наименования, адреса и телефона 5. выписываются на латинском языке, должны иметь штамп аптечной организации «Лекарство отпущено»

012. Рецепты на ЛС, входящие в минимальный ассортимент, обслуживаются с момента обращения больного в аптечную организацию в срок, не превышающий:

1. один рабочий день 2. двух рабочих дней 3. пяти рабочих дней 4. десяти рабочих дней 5. пятнадцати дней