026. Нитроглицерин, анестезин, валидол имеют общую функциональную

группу:

1. амино 2. нитро 3.кетонную 4. гидроксильную 5. сложно–эфирную

027.Третичную аминогруппу содержит лекарственное средство:

1. бензонал 2. бензилпенициллина натриевая соль 3. стрептоид 4.аминалон

5.кофеин

028. Неокрашенное лекарственное средство:

1. хинина сульфат 2. хинозол 3. фолиевая кислота 4. рибофлавин 5. рутин

029. Амфотерные свойства придает лекарственным средствам пара функцинальных групп:

1. альдегидная и кетонная 2. спиртовый и фенольный гидроксилы 3. карбоксильная и аминогруппы 4.карбоксильная и гидроксильная 5.все перечисленное

030. В оценке качества лекарственных средств используют физические

свойства:

1. органолептические показатели 2. температуру плавления 3. температуру кипения 4. плотность 5. все перечисленное

031. В химических реакциях проявляет свойства, как окислителя, так и

восстановителя:

1. калия йодид 2. серебра нитрат 3. водорода пероксид 4. натрия бромид

5. натрия тиосульфат

032. К общеалкалоидным осадительным реактивам не относится:

1. реактив Бушарда 2. реактив Марки 3. пикриновая кислота 4. реактив Драгендорфа 5. танин

033. Способы минерализации органических соединений, содержащих кова-

лентно связанные элементы:

1. гидролиз 2. восстановительная минерализация 3. окислительная минерализация 4. пиролиз 5. все перечисленное

034. Отличить рутин от кверцетина можно с помощью:

1. раствора натрия гидроксида 2. реакции образования азокрасителя 3. цианидиновой пробы 4. раствора Фелинга 5. раствора железа (III) хлорида

035. Новокаин с 1% раствором натрия нитрита в кислой среде вступает в

реакцию:

1. окисления 2. гидролиза 3. диазотирования 4.солеобразования 5. электрофильного замещения

036. Продукт со специфическим запахом образует при кислотном гидролизе:

1.изониазид 2. кофеин 3. фенобарбитал 4. фтивазид 5. глутаминовая кислота

037. ГФ регламентирует с помощью соответствующего эталонного раствора содержание в воде очищенной ионов:

1. хлорида 2. сульфата 3. кальция 4. аммония 5. тяжелых металлов

038. Специфическая примесь в ацетилсалициловой кислоте:

1. фенол 2. п-аминофенол 3. салициловая кислота 4. n-аминосалициловая кислота 5. n-аминобензойная кислота

039. В кислотно-основном титровании используют индикаторы, кроме:

1. фенолфталеина 2. метилового оранжевого 3. крахмала 4. кристаллического фиолетового 5. тимолфталеина

040. В комплексонометрическом методе количественного определения используют индикаторы, за исключением:

1. мурексида 2. ксиленолового оранжевого 3. пирокатехинового фиолетового 4. кристаллического фиолетового 5. эриохром черного Т

041. Йодометрический метод количественного определения фурацилина основан на его способности к реакции:

1. комплексообразования 2. восстановления 3. окисления 4. электрофильного замещения 5. присоединения

042. Наиболее точным методом количественного определения фталазола

является:

1. нитритометрический 2. алкалиметрический в смешанной среде

3. алкалиметрический в неводной среде 4. ацидиметрический в неводной среде

5. ацидиметрический в водной среде

043. При количественном определении ковалентно связанного йода методом сжигания в колбе с кислородом в качестве поглощающего раствора используют:

1.хлористоводородную кислоту 2. натрия тиосульфат 3. натрия гидрокарбонат 4. серную кислоту 5. натрия гидроксид

044. Варианты хроматографии, применяемые в фармацевтическом анализе:

1. ионообменная 2. высокоэффективная жидкостная 3.тонкослойная 4. газожидкостная 5.все перечисленные

045. Легко окисляется при хранении:

1. кальция хлорид 2. калия перманганат 3. цинка оксид 4. калия йодид 5.магния сульфат

046. Биосинтез антибиотиков, используемых как лекарственные вещества, эффективен только на средах

1. богатых источниками азота 2. богатых источниками углерода 3. богатых источниками фосфора 4. бедных питательными веществами 5. обогащенных витаминами и аминокислотами

047. Понятие "липкие концы" генной инженерии отражает:

1. комплементарность нуклеотидных последовательностей 2. взаимодействие нуклеиновых кислот и гистонов 3. реагирование друг с другом SH–групп с образованием дисульфидных связей 4. гидрофобное взаимодействие липидов 5. компетентность клетки

048. Правила GMP предусматривают производство в отдельных помещениях и на отдельном оборудовании:

1. пенициллинов 2. аминогликозидов 3. тетрациклинов 4. макролидов 5. полиенов

049. Высокая стабильность протопластов достигается при хранении:

1. в холоде 2. в гипертонической среде 3. в среде с добавлением антиоксидантов 4. в анаэробных условиях 5. в среде полиэтиленгликоля (ПЭО)

050. Экономическое преимущество биотехнологического производства, основанного на иммобилизованных биообъектах, перед традиционным обусловлено:

1. меньшими затратами труда 2. более дешевым сырьем 3. многократным использованием биообъекта 4. ускорением производственного процесса 5. стабильностью процесса

051. Гранулят опудривают для:

1. улучшения прессуемости 2. улучшения сыпучести 3. улучшения распадаемости4. предотвращения отсыревания 5. однородности распределения лекарственных веществ

052. Вспомогательные вещества, вводимые в таблетируемую массу в количестве более 1%:

1. кислота стеариновая 2. твин–80 3. кальция стеарат 4. крахмал 5. магния стеарат

053. На таблеточных машинах двойного прессования получают:

1. сухое прессованное покрытие на таблетках 2. многослойные таблетки для получения инъекционных растворов 3. матричные таблетки 4. драже 5. таблетки с пленочным покрытием

054. Принципы лежащие в основе получения таблеток на роторных таблеточных машинах:

1. прессование по принципу "удара" 2. формирование увлажненных масс в специальных формах 3. движение загрузочного устройства 4. прессование за счет двухстороннего нарастающего давления 5. мелкосерийное производство

055. Масляные экстракты получают:

1. реперколяцией 2. барботированием 3. мацерацией с нагреванием 4. циркуляционной экстракцией 5. перколяцией

056. К экстракционным органопрепаратам для парентерального применения относится:

1. инсулин 2. пантокрин 3. тиреоидин 4. пепсин 5. Адиурекрин

057. В состав фитопрепаратов индивидуальных веществ входит:

1. только индивидуальное действующее вещество 2. модификатор вязкости 3. сопутствующие вещества 4. комплексные соединения 5. смолы

058. Стерилизацию термолабильных инъекционных растворов проводят:

1. химическим путём 2. фильтрованием 3. паром под давлением 4. газом 5. горячим воздухом

059. Для стерилизации растворов фильтрованием используют:

1. мембранные фильтры с порами 0,22 и 0,3 мкм 2. мембранные фильтры с порами 0,45 мкм 3. глубинные фильтры 4. фильтры ХНИХФИ 5. насыпные фильтры

060. Концентрацию этанола в настойках определяют:

1. с помощью ареометра 2. с помощью денсиметра 3. металлическим спиртомером 4. стеклянным спиртомером 5. по температуре кипения

061. Преимущества фармацевтических аэрозолей перед другими лекарственными формами:

1. быстрый терапевтический эффект при сравнительно небольших дозах 2. возможность ингаляционного введения 3. отсутствие побочных эффектов 4. высокая точность дозирования 5. простота применения

062. К машинам изрезывающего действия относят:

1. траво- и корнерезки 2. валки, бегуны 3. дезинтегратор, эксцельсиор 4. шаровую и стержневую мельницу 5. дисмембратор

063. Оценку качества мазей, согласно ГФ XI, не осуществляют по показателю:

1. количественного содержания лекарственных веществ 2. рН водного извлечения 3. размера частиц суспензионных мазей 4. текучести 5. однородности

064. Пенетранты (Пенетраторы) вводят с целью:

1. повышения температуры плавления и вязкости мази 2. повышение противомикробной стабильности 3. повышение резорбции лекарственных веществ 4. улучшить органолептические свойства 5. повышение растворимости лекарственных веществ

065. Для смешивания компонентов основы мази используют:

1. трехвальцовая мазетерка 2. тестомесительная машина 3. электропанель 4. универсальный центробежный смеситель 5. змеевик

066. Горечи – это:

1. азотосодержащие вещества резко выраженного горького вкуса 2. безазотистые вещества, обладающие резко выраженным горьким вкусом, возбуждающие аппетит, но не оказывающие общего резорбтивного действия на организм 3. природные высокомолекулярные безазотистые соединения, обладающие поверхностной и гемолитической активностью 4. высокомолекулярные природные соединения, образующие густые коллоидные растворы 5. сложные природные соединения – производные антрацена, хиноидной структуры

067. Листья шалфея сушат при температуре 35–40^оС, потому что они содержат:

1. дубильные вещества 2. флавоноиды 3. витамины 4. эфирное масло

5. полисахариды

068. Друзы, лубяные волокна, либриформ и клетки со слизью имеют диагностическое значение при микроскопии корней:

1. солодки 2. ревеня тангутского 3. одуванчика лекарственного 4. алтея 5. красавки обыкновенной

069. Примесью к траве горца перечного является:

1. трава горца малого 2. трава горца шероховатого 3. трава горца птичьего

4. трава горца почечуйного 5. трава горца узловатого

070. По ГФ XI корни стальника стандартизуют по содержанию:

1. собственно флавоноидов 2. неофлавоноидов 3. ксантонов 4. изофлавоноидов

5. флаволигнанов

071. Стандартизацию листьев подорожника большого проводят по содержанию:

1. витаминов 2. сапонинов 3. флавоноидов 4. полисахаридов 5. дубильных веществ

072. Витамин К относится к производным ряда:

1. алифатического 2. алициклического 3. ароматического 4. гетероциклического 5. стероидного

073. На рисунке изображена формула:

1. тимола 2. ментола 3. карвакрола 4. цинеола 5. анетола

074. Препараты – цитостатики растительного происхождения получают из сырья:

1. пассифлоры инкарнатной 2. крапивы двудомной 3. катарантуса розового

4. родиолы розовой 5. барвинка малого

075. Препарат «Ликвиритон» получают из сырья:

1. аралии манчжурской 2. солодки 3. элеутерококка колючего 4. заманихи высокой 5. якорцев стелющихся

076. Сырье, содержащее сердечные гликозиды контролируют:

1. ежегодно 2. через два года 3. через три года 4. только при поступлении 5. раз в 5 лет

077. При обнаружении в партии сырья во время приемки поврежденных единиц продукции:

1. вся партия должна быть рассортирована, после чего вторично предъявлена к сдаче 2. вся партия не подлежит приемке 3. приемку поврежденных единиц продукции проводят отдельно от неповрежденных, вскрывая каждую единицу продукции 4. приемку поврежденных единиц продукции проводят отдельно от неповрежденных, анализируя единицы, попавшие в выборку

5. приемку проводят как обычно, делая отметку о наличии повреждений в акте

078. ЛРС, имеющее 1 степень зараженности амбарными вредителями:

1. сжигается 2. допускается к медицинскому применению после дезинсекции, после чего просеивают через сито с размером отверстий 0.5 мм (при зараженности клещами) или с диаметром отверстий 3 мм (при зараженности другими вредителями) 3. допускается к медицинскому применению без обработки и отсортировки 4. допускается к медицинскому применению без обработки, только для выделения индивидуальных веществ 5. допускается к медицинскому применению без обработки, только для приготовления настоев и отваров