Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
тесты ГАК 2012.docx
Скачиваний:
374
Добавлен:
31.05.2015
Размер:
311.52 Кб
Скачать

040. Лицензирующий орган имеет право проводить проверки всех перечисленных аспектов, кроме:

1.наличия у лицензиата документов, подтверждающих законность пользования помещением и оборудованием, необходимых для осуществления фармацевтической деятельности 2.соблюдения лицензиатом правил отпуска ЛП 3.соблюдения порядка формирования цен на ЖНВЛП 4.соблюдения лицензиатом правил хранения ЛП 5.финансовых документов

041. Юридические лица действуют в соответствии с Гражданским кодексом РФ на основании документов:

1. финансовых 2. распорядительных 3. учетных 4. плановых 5. учредительных

042. Разрешение на осуществление фармацевтической деятельности аптечной организацией подтверждается наличием у нее:

1.паспорта 2.лицензии 3.свидетельства 4.устава предприятия 5.акта обследования аптеки

043. Подлежит государственной регистрации в Федеральной государственной регистрационной службе договор аренды/субаренды помещения, заключенный на срок:

1.менее 1 года 2.на 1 год и более 3.на любой срок 4.на 5 лет 5.на 3 года

044. Соответствие аптечной организации установленным санитарным нормам и правилам подтверждается Санэпидзаключением, которое выдается:

1.федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития или ее территориальным органом (Росздравнадзором) 2.федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека или ее территориальным органом (Роспотребнадзором) 3.санитарно - эпидемиологической станцией 4.контрольно-аналитической лабораторией 5.лицензирующим органом

045. Лицензионными требованиями для лицензиата, осуществляющего оптовую торговлю ЛС для медицинского применения, является соблюдении, кроме:

1.требований статьи 53 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» 2.требований статьи 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» 3. требований статьи 54 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» 4.правил оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения 5.установленных предельных оптовых надбавок к фактическим отпускным ценам производителей на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты

046. Статья 53 ФЗ «Об обращении лекарственных средств», соблюдение которой является одним из лицензионных требований, устанавливает:

1.правила оптовой торговли лекарственных средств 2.правила розничной торговли лекарственных препаратов 3.перечень организаций, которым лицензиаты, осуществляющие оптовую торговлю, имеют право продавать или передавать лекарственные средства 4.правила отпуска лекарственных средств 5.перечень ЖНВЛП

047. Площадь складских помещений организации оптовой торговли ЛС:

1.должна быть не менее 100 кв.м 2.должна быть не менее 150 кв. м 3.должна быть не менее 190 кв. м 4.должна быть не мене 200 кв. м .

5.не регламентируется нормативными документами

048. Лицензионными требованиями для лицензиата, осуществляющего розничную торговлю лекарственными препаратами для медицинского применения, является соблюдение, кроме:

1.требований части 6 статьи 55 Федерального закона «Об обращении ЛС» 2.требований статьи 53 Федерального закона «Об обращении ЛС» 3.правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения 4.правил отпуска наркотических средств и психотропных веществ, зарегистрированных в качестве лекарственных препаратов для медицинского применения (для аптечных организаций), а также лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих наркотические средства и психотропные вещества 5.установленных предельных розничных надбавок к фактическим отпускным ценам производителей на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты

049. Лицензия на фармацевтическую деятельность (в части лекарственных средств для медицинского применения) может быть предоставлена индивидуальному предпринимателю соискателю лицензии (лицензиату) только при наличии у него, кроме:

1.фармацевтического образования и сертификата специалиста 2.ветеринарного образования и сертификата специалиста 3.стажа работы по специальности не менее 3 лет 4.стажа работы по специальности не менее 5 лет 5.любого образования

050. Лицензионным требованием является повышение квалификации специалистов с фармацевтическим, медицинским или ветеринарным образованием не реже одного раза в:

1.год 2.2 года 3.3 года 4.5 лет 5.10 лет

051. Перед началом работы в помещениях проводят:

  1. влажную уборку 2. сухую уборку 3. влажную уборку с применением дезсредств 4.генеральную уборку 5. уборку не проводят

052. Оборудование производственных помещений и торговых залов подвергают:

  1. ежедневной уборке 2.еженедельной уборке 3.уборке не реже двух раз в неделю 4.уборке не реже двух раз в декаду 5.уборке не реже двух раз в месяц

053. Смена полотенец для личного пользования производится:

  1. ежедневно 2.2 раза в неделю 3.1 раз в неделю 4.1 раз в месяц 5.1 раз в 2 дня

054. Поверхности стен и потолков производственных помещений аптеки должны быть:

  1. гладкими, без нарушения целостности покрытия, допускающими влажную уборку 2.гладкими, без нарушения целостности покрытия, допускающими влажную уборку с применением дезсредств 3.гладкими, без нарушения целостности покрытия 4.гладкими, допускающими влажную уборку 5.гладкими, допускающими влажную уборку с применением дезсредств

055. Персонал не имеет право:

  1. выполнять правила личной гигиены и производственной санитарии 2.носить спецодежду 3.при входе в аптеку снять в гардеробной верхнюю одежду и обувь 4.вымыть руки 5. выходить за пределы аптеки в спецодежде