Фармацевтическая химия

Выберите один правильный ответ

001.Кальция хлорид по своим свойствам – это

1. белый мелкий легкий порошок, без запаха 2.бесцветные призматические выветривающиеся кристаллы 3.бесцветные кристаллы без запаха, горько – соленого вкуса,очень гигроскопичные, расплываются на воздухе 4.белый или белый с желтоватым оттенком аморфный порошок 5. блестящие, игольчатые кристаллы

002. Нерастворимое в воде неорганическое лекарственное средство

1. натрия хлорид 2. натрия тетраборат 3. натрия тиосульфат 4. натрия йодид 5. цинка оксид

003.Спиртовый гидроксил содержит лекарственное средство

1. тимол 2. леводопа 3. левомицетин 4.фенобарбитал 5. аскорбиновая кислота

004.Фенольный гидроксил содержит лекарственное средство

1. тимол 2. преднизолон 3. левомицетин 4. фенобарбитал 5. дексаметазон

005.Альдегидную группу содержит лекарственное средство

1. изониазид 2. бромкамфора 3. хлоралгидрат 4. фенобарбитал 5. анестезин

006.Альдегидную группу в структуре содержит антибиотик

1. амикацина сульфат 2. гентамицина сульфат 3.канамицина сульфат 4. стрептомицина сульфат 5. эритромицин

007.Кетонную группу содержит лекарственное средство

1. бензонал 2. камфора 3. анальгин 4. изониазид 5. аминалон

008.Общим в строении камфоры и преднизолона является наличие

1. кетогруппы 2. гидроксильных групп 3. α–кетольной группировки 4. ядра циклопентанпергидрофенантрена 5. системы сопряженных двойных связей

009. Сложно-эфирную группу содержит лекарственное средство

1. бензонал 2. сульфокамфорная кислота 3. этилморфина гидрохлорид

4. изониазид 5.валидол

010. Сложным эфиром по строению является

1. атропина сульфат 2. морфина гидрохлорид 3. фтивазид 4. фурацилин 5. стрептоцид

011. Дважды сложным эфиром по строению является

1. новокаин 2. кокаина гидрохлорид 3. анестезин 4. ретинола ацетат 5. токоферола ацетат

012. Нитроглицерин, анестезин, валидол имеют общую функциональную группу

1. аминогруппу 2. нитрогруппу 3. кетогруппу 4. гидроксильную 5. сложно–эфирную

013. Гликозидом по строению является

1.рутин 2.кортизона ацетат 3.фтивазид 4.кверцетин 5.хинина сульфат

014.Лактоном по строению является

1. ацетилсалициловая кислота 2. камфора 3. аскорбиновая кислота 4. изониазид 5.фенобарбитал

015.Амидную группу содержит лекарственное средство

1. бензонал 2. новокаин 3. этилморфина гидрохлорид 4. теобромин 5. токоферола ацетат

016.Лактамом по строению является

1. метионин 2. анестезин 3. камфора 4. пирацетам 5. парацетамол

017.Первичную аминогруппу содержит лекарственное средство

1. бензонал 2. теофиллин 3. стрептоид 4. бутадион 5. кофеин

018.Вторичную аминогруппу содержит лекарственное средство

1. бензонал 2. теобромин 3. кофеин 4. фурацилин 5. адреналина гидрохлорид

019.Третичную аминогруппу содержит лекарственное средство

1. бензонал 2. бензилпенициллина натриевая соль 3.стрептоид 4. бутадион 5. кофеин

020.Имидную группу содержит лекарственное средство

1. теобромин 2. теофиллин 3. стрептоид 4. бутадион 5. валидол

021.Гидразидом по строению является

1. изониазид 2. фталазол 3. букарбан 4. фурадонин 5. анестезин

022.К азотсодержащим органическим основаниям относится

1. барбитал 2. камфора 3. парацетамол 4. левомицетин 5. кофеин

023.Солью по составу является

1. ретинола ацетат 2. анестезин 3. теобромин 4. токоферола ацетат 5. дибазол

024.Циклическим уреидом по строению является

1. рутин 2. фтивазид 3. фталазол 4. барбитал 5. бутадион

025.Производным изохинолина является

1. аминазин 2. теофиллин 3. хинина гидрохлорид 4. папаверина гидрохлорид 5. рибофлавин

026.Производным фенотиазина является

1. нитразепам 2. дибазол 3. хинина гидрохлорид 4. аминазин 5. рибофлавин

027.Производным бензодиазепина является

1. фталазол 2. фурацилин 3. феназепам 4. фенобарбитал 5. фуросемид

028.Неокрашенное лекарственное средство

1. хинина сульфат 2. хинозол 3. фолиевая кислота 4. рибофлавин 5. рутин

029.Азокрасителем по химическому строению является

1. феназепам 2. салазопиридазин 3. аминазин 4. фталазол 5. фуросемид

030.Лекарственное средство, в котором нормируется содержание активного хлора

1. аминазин 2. глибенкламид 3. дихлотиазид 4. хлораминБ 5. хлорхинальдол

031.Производным андростана является

1. кортизона ацетат 2. преднизолон 3. тестостерона пропионат 4. синэстрол 5. дексаметазон

032.Гетероциклы хинолин и хинуклидин содержатся в химической структуре

1.кодеина 2. хинина дигидрохлорида 3. резерпина 4. этилморфина гидрохлорида 5. хинозола

033.Кислотные свойства проявляют лекарственные средства, содержащие в структуре

1. фенольный гидроксил 2. карбоксильную группу 3. имидную группу 4. ендиольную группу 5. все вышеперечисленные

034.Основными свойствами обладает лекарственные средства, содержание в структуре

1. кетонную группу. 2. альдегидную группу 3. простую эфирную группу 4. аминогруппу 5. спиртовый гидроксил

035.Не проявляет амфотерные свойства

1. теобромин 2. стрептоцид 3. изониазид 4.фенобарбитал 5. теофиллин

036.Свойства амфолита лекарственному соединению придаёт пара функциональных групп

1. альдегидной и кетонной 2. спиртового и фенольного гидроксилов 3. карбоксильной и аминогруппы 4. карбоксильной и гидроксильной 5. все вышеперечисленное

037.Асимметрические атомы углерода содержит

1. тимол 2. глицерин 3. ментол 4. хлоралгидрат 5. анестезин

038.Трео– и эритро–стереоизомерия связана с наличием в структуре молекулы

1. хирального атома углерода 2. циклогексенового радикала 3. вторичного спиртового гидроксила 4.нескольких хиральных атомов углерода 5. двух соседних хиральных атомов углерода

039.В виде трео- и эритро-стереоизомеров может существовать

1. леводопа 2. папаверина гидрохлорид 3. левомицетин 4. кодеин 5. морфина гидрохлорид

040.Адреналина гидрохлорид по химической структуре является

1. L–1–(3,4–диоксифенил)–аланина гидрохлоридом

2. L–2–метил–3–(3,4–диоксифенил)–этанола гидрохлоридом

3. L–1–(3,4-дигидроксифенил)-2-метиламиноэтанола гидрохлоридом

4. L-(3,4-дигидроксифенил)-2-изопропиламиноэтанола гидрохлоридом

5. L-эритро-2-метиламино-1-фенил-пропанола-1 гидрохлоридом

041.Букарбан по химической структуре является

1. 2–(п–аминобензолсульфамидо)–3–метоксипиразином

2. N-(п–аминобензолсульфонил)-N′-н-бутилмочевина

3. 2–п–аминобензолсульфамидо–тиазолом

4. N–(п–метилбензолсульфонил)–N–бутилмочевиной

5. N–(п–хлорбензолсульфонил)–N–пропилмочевиной

042.Лекарственное средство, которому соответствует химическое название 1,2–дифенил–4–бутилпиразолидиндион–3,5

1. анальгин 2. бутадион 3. диэтиламид никотиновой кислоты 4. фенобарбитал 5. кофеин

043.Химическое название, соответствующее рибофлавину

1. 6,7–диметил–9–(D–1–рибитил)–изоаллоксазин

2. 6–хлор–7–сульфамин–3,4–дигидро–1,2,4–бензотиадиазин–1,1–диоксид

3. 6–метил–9–(D–1–рибитил)–изааллоксазин 4. диметилаллоксазин

5. 1,2-дифенил-4-бутилпиразолидин-дион-3,5

044.В оценке качества лекарственных средств используют физические свойства

1. органолептические показатели 2. температуру плавления 3. температуру кипения 4. плотность 5. все вышеперечисленное

045.Лекарственное средство стероидной структуры, растворимое в воде

1. строфантин К 2. метилтестостерон 3. дигитоксин 4. преднизолон 5. прогестерон

046.Лекарственное средство из группы терпенов, растворимое в воде

1.ментол 2. камфора 3. терпингидрат 4. сульфокамфорная кислота 5. валидол

047.Явление флуоресценции испоьзуется для идентификации

1. фурацилина 2. хинозола 3. фтивазида 4. рибофлавина 5. ацетилсалициловой кислоты

048.Лекарственное средство, представляющее собой слабо-желтую маслянистую жидкость с характерным запахом

1. изониазид 2. пиридоксина гидрохлорид 3. диэтиламид никотиновой кислоты 4. фтивазид 5. никотиновая кислота

049.Лекарственное средство, имеющее слабый запах ванилина

1. анальгин 2. папаверина гидрохлорид 3. ацетилсалициловая кислота 4. изониазид 5. фтивазид

050.Лекарственное средство, водный раствор которого имеет зеленовато–желтую окраску с зеленой флуоресценцией

1. этилморфина гидрохлорид 2. рибофлавин 3. нитразепам 4. аминазин 5. хинозол

051. Изменяет окраску при прокаливании

1. натрия хлорид 2. бария сульфат 3. магния оксид 4. висмута нитрат основной 5. натрия гидрокарбонат

052. Лекарственные средства группы сульфаниламидов не стандартизуются по показателю

1. удельное вращение 2. прозрачность и цветность 3.растворимость 4. кислотность и щелочность 5. тяжелые металлы

053. В форме таблеток выпускают

1. гексенал 2. феноксиметилпенициллин 3. адреналина гидрохлорид 4. тиопентал-натрий 5. сульфацил-натрий

054. В форме водного раствора для инъекций выпускают

1. парацетамол 2. ацетилсалициловую кислоту 3. синэстрол 4. аминазин 5. хинозол

055. Наиболее сильными окислительными свойствами обладает

1. FeCl₃ (E₀ Fe³⁺/Fe²⁺ = + 0,77 в

2. Ce(SO₄)₂ (E₀ Сe⁴⁺/Сe³⁺ = + 1,55 в)

3. NaNO₂ (E₀ NO₂^-/NO = + 0,99 в)

4. KMnO₄ (E₀ MnO₄^-/Mn²⁺ = + 1,52 в)

5. I₂ (E₀ I₂/2I^- = + 0,54в)

056. Наиболее трудно растворимым в воде соединением является

1. AgCl (ПР _AgCl ≈ 10^-10)

2. AgBr (ПР _AgBr ≈ 10^-13)

3. AgI (ПР _AgI ≈ 10^-16)

4. AgSCN (ПР _AgSCN ≈ 10^-12)

5. Ag₂CrO (ПР _Ag2CrO4 ≈ 10^-12)

057. Растворимое в кислотах и щелочах лекарственное средство

1. цинка оксид 2. магния оксид 3. лития карбонат 4. висмута нитрат основной 5. бария сульфат

058. Характерный осадок, растворимый в избытке реактива, образует в реакции с калия йодидом

1. серебра нитрат 2. меди сульфат 3. свинца ацетат 4. натрия нитрит 5. висмута нитрат основной

059.В химических реакциях проявляет свойства, как окислителя, так и восстановителя

1. калия йодид 2. серебра нитрат 3. водорода пероксид 4. натрия бромид 5. натрия тиосульфат

060. Для обнаружения катиона магния в лекарственных средствах используют реакцию

1. с бария хлоридом 2. с натрия гидрофосфатом 3. с аммония оксалатом 4. с серебра нитратом 5. с серебра нитратом

061.Для идентификации калия йодида можно использовать реакции

1. KI + AgNO₃  KNO₃ + AgI

2. 2NaNO₂ + 2KI + 2H₂SO₄  I₂ + 2NO + 2Na₂SO₄ + 2H₂O

3. 2KI + Na₃ Co(NO₂)₆  K₂NaCo(NO₂)₆ + 2NaI

4. 8HI + H₂SO₄  4I₂ + H₂S + 4H₂O

5. все вышеперечисленные

062. Отличить раствор натрия гидрокарбоната от раствора натрия карбоната можно по

1. индикатору лакмусу 2. индикатору фенолфталеину 3. индикатору метиловому красному 4. реакции с уксусной кислотой 5. реакции с минеральной кислотой

063.Натрия тиосульфат, натрия нитрит и натрия гидрокарбонат можно дифференцировать одним реагентом

1. раствором йода 2. раствором аммиака 3. калия перманганатом 4. серебра нитратом 5. хлористоводородной кислотой

064. Кислотные свойства лекарственных средств подтверждают реактивами

1. FeCl₃, CuSO₄, NaNO₂ 2. NaNO₂, CoCl₂, AgNO₃

3. AgNO₃, CuSO₄,_,FeCl₃ 4.реактив Марки, реактив Драгендорфа, спирт этиловый 5. пикриновая кислота, KMnO₄, Ca(OH)₂

065. Восстановительные свойства лекарственных средств подтверждают реактивами

1. FeCl₃, CuSO₄, NaOH 2. NaNO₂, CoCl₂, Ca(OH)₂

3. AgNO₃, NaOH, FeCl₃ 4.реактив Фелинга, раствор йода, AgNO₃

5. пикриновая кислота, NaNO₂, Ca(OH)₂

066. Свойство комплексообразования лекарственных средств подтверждают реактивами

1. FeCl₃, CuSO₄, реактив Фелинга 2. АgNO₂, CoCl₂, реактив Драгендорфа

3. AgNO₃, FeCl_3, NaNO 4. реактив Марки, реактив Драгендорфа, KMnO₄

5. пикриновая кислота, KMnO₄, Ca(OH)₂

067. К общеалкалоидным осадительным реактивам относятся

1. реактив Бушарда, реактив Фелинга 2. реактив Драгендорфа, танин 3. танин, реактив Несслера 4. реактив Марки, реактив Драгендорфа 5. пикриновая кислота, реактив Марки

068. К общеалкалоидным осадительным реактивам не относится

1 .реактив Бушарда 2. реактив Марки 3. пикриновая кислота 4. реактив Драгендорфа 5. танин

069. С раствором серебра нитрата образует желтый осадок, растворимый в азотной кислоте разведенной

1. атропина сульфат 2. тиамина бромид 3. гоматропина гидробромид

4. кодеина фосфат 5. хинина дигидрохлорид

070. Комплексные соли с меди сульфатом образует

1. глутаминовая кислота 2. эфедрина гидрохлорид 3. фенобарбитал 4. глицерин 5. все вышеперечисленные

071. Окрашенный хелатный комплекс с раствором меди сульфата образует

1. атропина сульфат 2. эуфиллин 3. аскорбиновая кислота 4.кофеин 5. анальгин

072. С раствором натрия гидроксида окрашенный продукт образует

1. бутадион 2. глутаминовая кислота 3. фурадонин 4. резорцин 5. фенобарбитал

073. Окрашенный продукт с раствором йода образует

1. бензонал 2. никотиновая кислота 3. адреналина гидротартрат 4. ментол 5. аскорбиновая кислота

074. При добавлении бромной воды образует осадок

1. бензойная кислота 2. ментол 3. натрия диклофенак 4. натрия салицилат 5. тримекаина гидрохлорид

075. Реакция кислотного гидролиза используется при определении подлинности

1. дибазола 2. барбитала 3. фенобарбитала 4. теобромина 5. букарбана

076. Групповой реагент для производных 5–нитрофурана

1. раствор йода 2. серная кислота концентрированная 3. раствор аммиака 4. азотная кислота концентрированная 5. раствор натрия гидроксида

077. Дифференцировать производные 5-нитрофурана позволяет

1. раствор йода 2.серная кислота концентрированная 3.железа(III) хлорид 4. спиртовой раствор калия гидроксида в ДМФА 5. раствор натрия гидроксида

078. Групповая реакция для производных тропана

1. мурексидная проба 2. талейохинная проба 3. тиохромная проба 4. реакция азосочетания 5. реакция Витали-Морена

079. Способы минерализации органических соединений, содержащих ковалентно связанные элементы

1. гидролиз 2. восстановительная минерализация 3.окислительная минерализация 4. пиролиз 5. все вышеперечисленное

080. Аммиак образуется при щелочном гидролизе

1. канамицина сульфата 2. стрептомицина сульфата 3. оксациллина натриевой соли 4. феноксиметилпенициллина 5. бензилпенициллина калиевой соли

081. Общий продукт гидролитического разложения анальгина и гексаметилентетрамина

1. аммиак 2. азот 3. углерода оксид 4. азота оксид 5. формальдегид

082. Гидроксамовая реакция используется в анализе лекарственных средств, содержащих в структуре

1. карбоксильную группу 2. фенольный гидроксил 3. вторичную аминогруппу 4. амидную группу 5. альдегидную группу

083. По реакции образования гидроксамата железа можно идентифицировать

1. преднизолон 2. дексаметазон 3. тестостерона пропионат 4. метандростенолон 5. прогестерон

084. Общий продукт гидролитического расщепления парацетамола и сульфацил-натрия в кислой среде

1. углерода оксид 2. азот 3. серы диоксид 4. формальдегид 5. уксусная кислота

085. Общая реакция подлинности для резорцина и стрептоцида

1. пиролиза 2. с раствором железа (III) хлорида 3. образования азокрасителя 4. с раствором кобальта нитрата 5. с раствором меди сульфата

086. Общая реакция подлинности резорцина и фталазола

1.взаимодействие с железа (111) хлоридом 2. образование флюоресцеина

3. бромирование 4. взаимодействие с меди сульфатом 5. азосочетание с солью диазония

087.Для дифференцирования лекарственных средств производных сульфаниламидов применяется реакция

1. с серебра нитратом 2. диазотирования и азосочетания 3. с меди сульфатом 4. бромирования 5. с кобальта нитратом

088. Гексаметилентетрамин и ацетилсалициловая кислота реагируют между собой с образованием окрашенного соединения в присутствии

1. хлористоводородной кислоты разбавленной 2. раствора аммиака 3. хлористоводородной кислоты концентрированной 4. раствора натрия гидроксида 5. серной кислоты концентрированной

089. Отличить рутин от кверцетина можно

1. раствором натрия гидроксида 2. получением азокрасителя 3. цианидиновой пробой 4. раствором Фелинга 5.раствором железа (III) хлорида

090. Для синэстрола и анальгина общей реакцией является образование

1. азокрасител 2. перйодида 3. ауринового красителя 4. бромпроизводного 5. гидроксамата железа (III)

091. Общая реакция для ацетилсалициловой кислоты, новокаина и валидола

1.с хлорамином 2.с бромной водой 3. с натрия нитритом и β-нафтолом 4.с гидроксиламином и железа(III) хлоридом 5. с железа(III) хлоридом

092. При взаимодействии ментола с раствором ванилина в концентрированной серной кислоте происходит

1. полимеризация 2. окисление спиртовой группы 3. окисление всей гидрированной системы 4. конденсация в мета–положении к спиртовому гидроксилу 5. конденсация в орто–положении к спиртовому гидроксилу

093. Реагентом, характеризующим глюкозу одновременно как многоатомный спирт и альдегид, является

1. реактив Фелинга 2. раствор йода 3. реактив Несслера 4. аммиачный раствор серебра нитрата 5. сульфат меди раствор в щелочной среде

094. Красно-оранжевый осадок в реакции с реактивом Фелинга образует

1. барбитал 2. кортизона ацетат 3. теобромин 4. стрептоцид 5. никотиновая кислота

095. Образование плава сине-фиолетового цвета с выделением аммиака характерно для

1.барбитала 2. бутадиона 3. новокаина 4. фталазола 5. стрептоцида

096. Кофеин образует осадок с раствором йода в присутствии

1. кислоты хлористоводородной 2. спирта 3. натрия гидроксида 4. аммиака 5. натрия ацетата

097. Общим реагентом для кодеина и морфина гидрохлорида не является

1 .железа(111)хлорид 2. салициловая кислота 3. пикриновая кислота 4. реактив Марки 5. азотная кислота концентрированная

098. Для различия теобромина и теофиллина используют

1. железа(111) хлорид 2. меди сульфат 3. натрия гидроксид 4. хлористоводородную кислоту 5. кобальта хлорид

099. Новокаина с 1% раствором натрия нитрита в кислой среде вступает в реакцию

1. окисления 2. гидролиза 3. диазотирования 4.солеобразования 5. электрофильного замещения

100. Анальгин с 1% раствором натрия нитрита в кислой среде вступает в реакцию

1.окисления 2. гидролиза 3. диазотирования 4. солеобразования 5. электрофильного замещения

1. Антипирин с 1% раствором натрия нитрита в кислой среде вступает в реакцию

1.окисление 2. гидролиза 3. диазотирование 4. солеобразование 5. электрофильное замещение

102. При взаимодействии изониазида с катионами меди (II) в соответствующих условиях протекают реакции

1. комплексообразования 2. окисления 3. восстановления 4. гидролитического разложения 5. все вышеперечисленные

103. Отличить фтивазид от изониазида можно с помощью

1. 2,4–динитрохлорбензола 2. фосфорномолибденовой кислоты 3.бромроданового реактива 4. хлористоводородной кислоты (при нагревании) 5. пикриновой кислоты

104. Для осаждения основания из водного раствора атропина сульфата используют

1. натрия карбонат 2. раствор аммиака 3. натрия гидроксид 4. хлористоводородную кислоту 5. серную кислоту

105. Продукт со специфическим запахом образует при кислотном гидролизе

1. изониазид 2. кофеин 3. фенобарбитал 4. фтивазид 5. никотинамид

106. Общий реагент для определения подлинности сульфадиметоксина и бутадиона

1. меди сульфат 2.калия йодид 3. раствор йода 4. серная кислота концентрированная 5. раствор аммиака

107. Азокраситель не образуют лекарственные средства, производные

1.бензойной кислоты 2. п–аминобензойной кислоты 3. сульфаниламидов 4. о–аминобензойной кислоты 5. п-аминофенола

108. Общий реагент для подтверждения подлинности формальдегида, глюкозы и аскорбиновой кислоты

1. реактив Фелинга 2. пикриновую кислоту 3. реактив Драгендорфа 4. салициловую кислоту 5. железа(III) хлорид

109. Испытание на примеси, которые в данной концентрации раствора лекарственного средства «не должны обнаруживаться» проводят сравнением с

1.буферным раствором 2.эталонным раствором на определяемую примесь 3. растворителем 4. водой очищенной 5.раствором препарата без основного реактива

110. Отсутствие примеси восстанавливающих веществ в воде очищенной устанавливают по

1. появлению синей окраски от прибавления раствора дифениламина

2. сохранению окраски раствора калия перманганата в среде серной кислоты 3 . сохранению окраски раствора калия перманганата в среде

хлористоводородной кислоты 4. обесцвечиванию раствора калия перманганата в среде серной кислоты 5. обесцвечиванию раствора калия перманганата в среде хлористоводородной кислоты

111. ГФ регламентирует с помощью соответствующего эталонного раствора содержание в воде очищенной ионов

1. хлорида 2. сульфата 3. кальция 4. аммония 5. тяжелых металлов

112. ГФ рекомендует открывать примесь нитратов и нитритов в воде очищенной по

1. обесцвечиванию раствора калия перманганата 2. реакции с серной кислотой концентрированной 3. обесцвечиванию раствора калия перманганата в сернокислой среде 4. реакции с раствором дифениламина 5. реакции с раствором дифениламина в среде серной кислоты концентрированной

113. При проведении испытаний на хлорид–ионы в воде очищенной одновременно может быть обнаружен

1. бромид–ион 2. фосфат–ион 3. сульфид–ион 4. карбонат–ион 5. гидрокарбонат–ион

114. Примесь йодидов в калия бромиде и натрия бромиде определяют по реакции с

1. серебра нитратом 2. хлорамином 3. серной кислотой концентрированной 4. железа (III) хлоридом 5. калия перманганатом

115. Примесь трех ионов (бария, кальция, бромата) в натрия бромиде обнаруживают по реакции с

1. серной кислотой 2. раствором аммиака 3. аммония оксалатом 4. раствором натрия гидроксида 5. хлористоводородной кислотой

116. Специфическая примесь в ацетилсалициловой кислоте

1. фенол 2. пара-аминофенол 3. салициловая кислота 4. n-аминосалициловая кислота 5. n-аминобензойная кислота

117. Специфическая примесь в новокаине

1. фенол 2. n-аминофенол 3. салициловая кислота 4. n-аминосалициловая кислота 5. n-аминобензойная кислота

118. Специфическая примесь в парацетамоле

1 4-аминоантипири 2. n-аминофенол 3. фенол 4. муравьиная кислота 5. n-аминобензойная кислота

119. Примесь кофеина в теобромине определяют методом

1. косвенной нейтрализации 2. комплексонометрии 3. гравиметрии 4. алкалиментии 5. ацидиметрии

120. Специфическая примесь в фурацилине

1. n-аминофенол 2. 4-аминопиразол 3. 5-нитрофурфурол 4. фенол 5. изониазид

121. При определении примеси хлорид–ионов в натрия тиосульфате необходимо предварительно провести реакцию с

1. аммиаком 2. натрием гидроксидом 3. азотной кислотой 4. уксусной кислотой 5. хлористоводородной кислотой

122. Примесь солей аммония и параформа в гексаметилентетрамине по ГФ обнаруживают реакцией с

1. щелочью 2. раствором йода 3. реактивом Фелинга 4. реактивом Несслера 5. хлористоводородной кислотой

123. Для обнаружения примеси метанола в спирте этиловом применяется

1. серная кислота концентрированная 2. реактив Марки 3. серная кислота концентрированная и ванилин 4. серная кислота концентрированная и хромотроповая кислота 5. реактив Фелинга

124. Испытание на пирогенность не проводится для

1. феноксиметилпенициллина 2. стрептомицина сульфата 3. канамицина сульфата 4. бензилпенициллина натриевой соли 5. карбенициллина динатриевой соли

125. В кислотно-основном титровании используют индикаторы, за исключением

1. фенолфталеина 2. метилового оранжевого 3. крахмала 4. кристаллического фиолетового 5. тимолфталеина

126. Ацидиметрический метод используют для количественного определения лекарственных средств, представляющих собой

1. основания неорганические 2. соли сильных оснований и слабых кислот 3. оксиды металлов 4. азотистые органические основания 5. все вышеперечисленное

127. Алкалиметрический метод используют для количественного

определения лекарственных средств, представляющих собой

1. кислоты 2. соли слабых оснований и сильных кислот 3.сложные эфиры 4. имиды 5. все вышеперечисленное

128. Алкалиметрический метод используют для количественного

определения лекарственных средств, содержащих в структуре

функциональные группы

1. имидную 2. карбоксильную 3. ендиольную 4. спиртовый гидроксил 5. все вышеперечисленное

129. Присутствие несмешивающегося с водой органического растворителя необходимо при кислотно-основном титровании лекарственного средства

1. гексаметилентетрамина 2. глутаминовой кислоты 3. бутадиона 4. атропина сульфата 5. ацетилсалициловой кислоты

130. Реакция щелочного гидролиза используется для количественного определения

1. валидола 2. резорцина 3. стрептоцида 4. глюкозы 5. инозола

131.Реакция кислотного гидролиза используется для количественного определения

1. бутадиона 2. гексаметилентетрамина 3. глюкозы 4. стрептоцида 5. натрия салицилата

132.Алкалиметрический метод (вариант ацетилирования) используется для количественного определения

1. бензойной кислоты 2. глутаминовой кислоты 3. никотинамида 4. ментола 5. глюкозы

133.Аргентометрический метод используют для количественного

определения

1. солей неорганических галогеноводородных кислот 2. солей органических оснований и галогеноводородных кислот 3. лекарственных средств, содержащих ковалентно связанный галоген 4. лекарственных средств, содержащих имидную группу 5. всех вышеперечисленных

134.К условиям титрования при аргентометрическом методе (вариант Фаянса) количественного определения относится

1. нейтральная среда 2. щелочная среда 3. азотрокислая среда 4. уксуснокислая среда 5. сернокислая среда

135.Индикатор аргентометрического метода (вариант Фольгарда)

количественного определения

1. хромата калия 2. эозината натрия 3. флуоресцеина 4. калия дихромата 5. железо-аммониевые квасцы

136.В аргентометрическом методе количественного определения используют индикаторы, за исключением

1. калия хромата 2. натрия эозината 3. флуоресцеина 4. калия дихромата 5. бромфенолового синего

137.В аргентометрическом методе (вариант Мора) количественного определения используют индикатор

1. эриохром – черный Т 2. фенолфталеин 3. флуоресцеин 4. калия хромат 5. метиловый оранжевый

138.Адсорбционные индикаторы применяются в методе количественного определения

1. ацидиметрическом 2. алкалиметрическом 3. броматометрическом 4. аргентометрическом 5. комплексонометрическом

139.Необходимое условие титрования хлоридов и бромидов аргентометрическим методом (вариант Мора) количественного определения

1. кислая реакция среды 2. щелочная реакция среды 3. присутствие азотной кислоты 4.реакция среды должна быть близка к нейтральной 5. присутствие натрия карбоната

140.Аргентометрическим методом (вариант Мора) количественно

определяют

1. калия йодид 2. эфедрина гидрохлорид 3 бромкамфору 4. фенобарбитал 5. новокаин

141.В комплексонометрическом методе количественного определения используют индикаторы, кроме

1. мурексида 2. ксиленолового оранжевого 3. ирокатехинового фиолетового 4. кристаллического фиолетового 5. кислотного хром черного специального

142.Окраска раствора в точке эквивалентности при прямом

комплексонометрическом определении обусловлена окраской

1. комплекса катиона металла с титрантом 2.комплекса катиона металла с индикатором 3. свободного индикатора 4. комплекса катиона металла с буферным раствором 5. свободного титранта

143.Йодометрический метод используется для количественного определения

1. ментола 2. никотинамида 3. глутаминовой кислоты 4. фенобарбитала 5. анальгина

144.Варианты йодометрического метода, применяемые в анализе

лекарственных средств,

1. окисления 2. восстановления 3. замещения 4. комплексообразования 5. все перечисленные

145.Йодометрический метод количественного определения фурацилина основан на его способности к реакции

1. комплексообразования 2. восстановления 3. окисления 4. электрофильного замещения 5 присоединения

146. В основе количественного определения анальгина йодометрическим методом лежит реакция

1. комплексообразования 2. электрофильного замещения 3. окисления S⁺⁴ до S⁺⁶ 4. окисления формальдегида 5. окисления пиразолонового цикла

147. Йодометрический метод (вариант комплексообразования) используется для количественного определения

1. глюкозы 2. анальгина 3. кофеина 4. водорода пероксида 5. фурацилина

148. Броматометрический метод (вариант электрофильного замещения) используется для количественного определения

1 бензойной кислоты 2. салициловой кислоты 3. аскорбиновой кислоты

4. гексенала 5. калия йодида

149. Нитритометрический метод используют в количественном определении

1. барбитала 2. аминазина 3. левомицетина 4. теобромина 5. никотиновой кислоты

150. Реакция среды, необходимая для количественного определения первичных ароматических аминов нитритометрическим методом

1. щелочная 2.нейтральная 3. кислая 4. сильно–щелочная 5. сильно-кислая

151. К условиям нитритометрического метода количественного определения органических лекарственных средств относится, кроме

1. кислаой реакции среды 2. введения органического растворителя 3. температурного режима 4. скорости титрования 5. введения катализатора

152. Вариант нитритометричского метода количественного определения изониазида

1. диазотирование 2. нитрозирование 3.окисление 4 азосочетание 5. азидирование

153. Применение метода цериметрии для количественного определения токоферола ацетата основано на его способности к реакции

1. восстановления 2. солеобразования 3. окисления 4. комплексообразования 5. электрофильного замещения

154. Рациональный метод количественного определения натрия тетрабората

1. ацидиметриия в неводной среде 2. ацидиметрия в водной среде

3. алкалиметрия 4. ацидиметрия в смешанной среде 5. аргентометрия

155. Для количественного определения аскорбиновой кислоты используют методы, кроме

1. йодометрического 2. аргентометрического 3. йодатометрического 4. алкалиметрического 5. броматометрического

156. Методы количественного определения аскорбиновой кислоты на основе реакции ее окисления

1. йодометрический 2. броматометрический 3. цериметрический 4. йодатометрический 5. все вышеперечисленные

157. Для количественного определения дибазола используют метод

1. йодометрии 2. аргентометрии 3. ацидиметрии в неводной среде

4. алкалиметрии 5. все перечисленные

158. Фармакопейный метод количественного определения суммы пенициллинов в калиевой соли бензилпенициллина

1. спектрофотометрический 2. ацидиметрический 3. йодометрический 4. алкалиметрический 5. фотоэлектроколориметрический

159. Метод Кьельдаля (без предварительной минерализации) используют для количественного определения

1. кофеина 2. анальгина 3. никотинамида 4. новокаина 5. эфедрина гидрохлорида

160. Наиболее точным методом количественного определения фталазола является

1.нитритометрический 2.метод нейтрализации в спиртовой среде

3. неводное титрование в среде диметилформамида 4.неводное титрование в среде уксусной кислоты ледяной 5. метод нейтрализации в водной среде

161. При количественном определении фталазола методом кислотно-основного титрования в неводной среде в качестве растворителя используют

1. хлороформ 2. диметилформамид 3. ацетон 4. уксусный ангидрид 5. муравьиную кислоту

162. При количественном определении фенобарбитала методом кислотно–основного титрования в неводной среде в качестве растворителя используют

1. ацетон 2. диметилформамид 3. уксусный ангидрид 4. муравьиную кислоту 5. спирт этиловый

163. Количественное определение кофеина в кофеин-бензоате натрия проводится методом

1. ацидиметрии в водной среде 2. йодометрии 3. алкалиметрии

4. ацидиметрии в смешанной среде 5. ацидиметрии в неводной среде

164. Общим методом количественного определения раствора водорода пероксида, натрия нитрита, железа (II) сульфата является

1. ацидиметрия 2. алкалиметрия 3. рефрактометри.

4. комплексонометрия 5. перманганатометрия

165. Общий метод количественного определения аскорбиновой кислоты и изониазида

1. ацидиметрия 2. алкалиметрия 3. йодометрия 4. аргентометри 5. нитритометрия

166. Для количественного определения первичных ароматических аминов может быть использован метод

1. ацидиметрии 2. итритометрии 3.аргентометрии

4. комплексонометрии 5. алкалиметрии

167. Фактор эквивалентности натрия тетрабората при его количественном определении ацидиметрическим методом равен

1. 1 2. 1/2 3. 1/4 4. 2 5. 4

168. Молярная масса эквивалента резорцина при проведении количественного определения броматометрическим методом равна

1. 1/2 М.м резорцина 2. 1/4 М.м резорцина 3. 1/6 М.м резорцина.

4. 1/8 М.м резорцина 5. 1/3 М.м резорцина

169. Коэффициент стехиометричности при количественном определении аскорбиновой кислоты йодатометрическим методом равен

1. 1/2 2. 1/3 3. 3/1 4. 2/1 5. 1/6

170. При количественном определении ковалентно связанного йода методом сжигания в колбе с кислородом в качестве поглощающего раствора используют

1. хлористоводородную кислоту 2. натрия тиосульфат 3. натрия гидрокарбонат 4. серную кислоту 5. натрия гидроксид

171. В контроле качества лекарственных средств инструментальные методы используют для

1. доказательства подлинности 2. установления чистоты

3. количественного определения 4. обнаружения фальсификаций 5 всего

перечисленного

172. К оптическим методам относится

1. полярография 2. потенциометрия 3. фотоэлекторолориметрия

4. хроматография 5. электрофорез

173. К фотометрическим методам относится

1. спектрофотометрия 2. рефрактометрия 3. поляриметрия

4. хроматография в тонком слое сорбента 5. полярография

174. При оценке подлинности лекарственных средств спектрофотометрическим методом не используют спектральную характеристику

1. длину волны в максимуме 2. удельный коэффициент поглощения

3. величину оптической плотности в максимуме 4. отношение оптических плотностей 5. калибровочный график

175. В основе рефрактометрического метода анализа лежит

1. разделение смеси лекарственных средств 2. изменение величины потенциала индикаторного электрода электродной пары 3. поглощение электромагнитного излучения 4. преломление луча света 5. отражение электромагнитного излучения

176. Величина показателя преломления в рефрактометрии зависит от

1. природы вещества 2. температуры 3. природы растворителя 4. концентрации вещества в растворе 5. всего перечисленного

177. Отличие УФ–спектрофотометрии от фотоколориметрии заключается в

1. зависимости светопоглощения от толщины слоя раствора 2. способах расчета концентрации 3. используемой области оптического спектра

4. характере спектра 5. пробоподготовке

178. ИК-спектроскопия отличается от УФ-спектрофотомерии

1. областью электромагнитного спектра 2. природой светопоглощения

3. характером спектра поглощения 4. пробоподготовкой 5. всем перечисленным

179. Потенциометрия используется в контроле качества лекарственных средств для

1. определения рН растворов 2. определения кислотности или щелочности 3. установления возможности гидролитического разложения лекарственных средств на этапах производства и хранения лекарственных препаратов 4. установления конца титрования 5. всего перечисленного

180. Хроматографические методы в контроле качества лекарственных средств применяются для

1. установления подлинности 2. определения посторонних примесей

3. количественного определения 4. определения остаточных количеств растворителей 5. всего перечисленного

181. Варианты хроматографии, применяемые в фармацевтическом анализе

1. ионообменная 2. высокоэффективная жидкостная 3. в тонком слое сорбента 4. газожидкостная 5. все перечисленные

182. В тонкослойной хроматографии обнаружение вещества не проводят по

1 собственной окраске 2. флуоресценции 3. окраске после обработки реагентом 4. величие Rf 5. характерному запаху

183. Разделение лекарственных средств в тонком слое сорбента можно отнести к следующему типу хроматографии

1. ион-парная 2. осадочная 3. адсорбционная 4.ионообменная 5. гель-фильтрация

184. Метод УФ–спектрофотометрии не используется в анализе

1.цефалексина 2. стрептомицина сульфата 3. феноксиметилпенициллина 4. цефалотина натриевой соли 5. бензилпенициллина калиевой соли

185. Для определения посторонних примесей в анальгине используется метод

1. УФ – спектрофотометрии 2. гравиметрии 3. фотоколориметрии 4. тонкослойной хроматографии 5. поляриметрии

186. ГФ XI в качестве стабилизатора раствора водорода пероксида использует

1. натрия бензоат 2. бензойную кислоту 3. натрия гидрокарбонат

4. раствор натрия гидроксида 5. хлористоводородную кислоту

187. Инъекционные растворы аскорбиновой кислоты стабилизируют, добавляя

1. натрия гидрокарбонат и натрия хлорид 2. натрия хлорид и натрия метабисульфит 3. натрия гидроксид и натрия метабисульфит 4. натрия гидрокарбонат и натрия метабисульфит 5. натрия карбонат

188. Основной фактор воздействия на лекарственное средство при изучении сроков годности методом ускоренного старения

1. свет 2. температура 3. влажность воздуха 4. упаковка 5. углекислота воздуха

189. Факторы внешней среды, влияющие на стабильность лекарственных средств, кроме

1. света 2. влаги 3. кислорода воздуха 4.азота воздуха 5. температурных колебаний

190. К числу препаратов, реагирующих с углекислым газом воздуха, относятся соли

1.аммония 2. алкалоидов 3. карбоновых кислот 4. щелочных металлов и слабых органических кислот 5. сильных кислот и слабых органических оснований

191. При несоблюдении условий хранения соединений, содержащих в структуре фенольный гидроксил, происходит

1. окисление 2. восстановление 3. гидролиз 4. конденсация 5. полимеризация

192. При несоблюдении условий хранения резорцина происходит изменение внешнего вида, которое характеризуется

1. отсыреванием 2. появлением постороннего запаха 3. изменением цвета 4. изменением агрегатного состояния 5. появлением посторонних включений

193. При несоблюдении условий хранения раствора формальдегида происходит изменение внешнего вида, которое характеризуется

1. выпадением осадка 2. появлением постороннего запаха 3. изменением цвета 4. изменением агрегатного состояния 5. сдвигом рН

194. При несоблюдении условий хранения ацетилсалициловой кислоты происходит изменение внешнего вида, которое характеризуется

1. отсыреванием 2. появлением постороннего запаха 3. изменением цвета 4. изменением агрегатного состояния 5. появлением посторонних включений

195. В процессе хранения глазных капель сульфацила–натрия под действием света и кислорода воздуха может происходить

1. появление осадка 2. пожелтение раствора 3. сдвиг рН в кислую сторону 4. сдвиг рН в щелочную сторону 5. изменение удельного вращения

196. Аскорбиновую кислоту хранят в хорошо укупоренной таре, предохраняя от действия света, так как при хранении она подвергается процессу

1. восстановления 2. гидролиза 3. полимеризации 4.кисления 5. конденсации

197. При несоблюдении условий хранения раствора аммиака происходит процесс

1. окисления 2. улетучивания 3.выветривания 4. поглощения углекислоты 5. гидролиза

198. При несоблюдении условий хранения кодеина происходит процесс

1. гидролиза 2. улетучивания 3. гидролиза 4. выветривания 5. поглощения углекислоты

199. Содержит в структуре кристаллизационную воду

1. натрия хлорид 2. калия йодид 3. анальгин 4. новокаин 5. папаверина гидрохлорид

200. Легко окисляется при хранении

1. кальция хлорид 2. калия перманганат 3. цинка оксид 4. калия йодид

5. магния сульфат

201. Испытания на допустимую примесь солей железа проводят с реактивом

1. железоаммонийные квасцы 2. бария хлорид 3. сульфосалициловая кислота 4. калия гексациано(III) феррат 5. аммония оксалат

202. В лекарственных средствах неорганической природы ион кальция доказывают по реакции с раствором

1. аммония оксалата 2. винной кислоты 3. калия перманганата 4. гидрата аммиака 5. серебра нитрата

203. Восстановительными свойствами обладают все перечисленные лекарственные средства, КРОМЕ

1. натрия йодида 2. калия хлорида 3. водорода пероксида 4. калия йодида 5. железа(II) сульфата

204. В методах кислотно-основного титрования используют индикатор

1. метиловый оранжевый 2. тропеолин 00 3. мурексид 4. ксиленоловый оранжевый 5. эозинат натрия

205. Йодометрический метод применяется для количественного определения всех лекарственных средств, КРОМЕ

1. гидроперита 2. раствора формальдегида 3. натрия тиосульфата 4. натрия хлорида 5. метамизола натрия (анальгина)

206. Специфическая реакция на инозин (рибоксин) с орцином в кислой среде с последующим добавлением раствора хлорида железа(III) протекает через следующие стадии

1. гидролиз, окисление, конденсация 2. гидролиз, кондесация, окисление 3. гидролиз, конденсация, комплексообразование 4. гидролиз, конденсация, восстановление 5. окисление, гидролиз, конденсация

207. Реактив, позволяющий доказать в составе кофеина-бензоата натрия остаток бензойной кислоты

1. раствор аммиака 2. реактив Драгендорфа 3. реактив Майера 4. раствор гидроксида натрия 5. раствор хлорида железа(III)

208. Фармакопейный метод определения содержания кофеина в субстанции кофеина-бензоата натрия

1. Цериметрия 2. Йодометрия 3 ацидиметрия (вариант вытеснения) 4. алкалиметрия в неводной среде 5. косвенная алкалиметрия

209. Основные свойства кокарбоксилазы обусловлены наличием в ее структуре следующих функциональных групп

1. сложноэфирной группы 2. ковалентно связанной серы 3. четвертичного атома азота 4. хлорид – иона

210. Реакция образования ауринового красителя является общей для пары лекарственных средств

1. гексэстрол (синестрол) и антипирин 2. гексэстрол (синестрол) и метамизол натрия (анальгин) 3 антипирин и ментол 4. ментол и метамизол натрия (анальгин) 5. ментол и гексэстрол (синестрол)

211. Реакция образования азокрасителя используется в качественном анализе

1. фенобарбитала 2. бензобарбитала (бензонала) 3. аминазина 4. хлорамфеникола (левомицетина) 5. эфедрина гидрохлорида

212. Раствор хлористоводородной кислоты в качестве стабилизатора раствора для инъекций используется для лекарственных средств

1. кальция хлорида ; 2. кофеин-бензоат натрия 3. новокаина гидрохлорида 4. метамизол натрия (анальгин) 5. аминофиллин (эуфиллин)

213. Нитритометрический метод количественного определения является общим для лекарственных средств

1. сульфаниламида (стрептоцида) и изониазида 2. сульфаниламида (стрептоцида) и метамизола натрия (анальгина 3. сульфаниламида (стрептоцида) и фтивазида 4. метамизола натрия (анальгина) и фтивазида

214. Енольный гидроксил содержится в структуре лекарственного средства

1. ментол, 2. резорцин 3. этилбискумацетат (неодикумарин) 4. хлорамфеникол (левомицетин) 5. эфедрина гидрохлорид

215. Уксусная кислота выделяется при кислотном гидролизе лекарственных средств

1. сульфацетамида натрия (сульфацила натрия) и валидола 2. сульфацетамида натрия (сульфацила натрия) и бензокаина (анестезина); 3. ацетилсалициловой кислоты и валидола 4. ацетилсалициловой кислоты и бензокаина (анестезина) 5. сульфацетамида натрия (сульфацила натрия) и ацетилсалициловой кислоты

216. Формальдегид выделяется при кислотном гидролизе лекарственных средств

1. примидона (гексамидина) и метамизола натрия (анальгина) 2. примидона (гексамидина) и бензокаина (анестезина) 3. бензокаина (анестезина) и метамизола натрия (анальгина) 4. бензокаина (анестезина) и валидола 5. валидола и метамизола натрия (анальгина)

217. Фактор эквивалентности изониазида при его определении йодометрическим методом равен

1. 1/6 2. 1/4 3. 1/3 4. 1/2 5. 1

218. Фактор эквивалентности ксантинола никотината при его определении методом ацидиметрии в неводной среде равен

1. 1/6 2. 1/4 3. 1/3 4. 1/2 5. 1

219. Флуориметрический метод используется в количественном анализе всех лекарственных средств, КРОМЕ

1. рибофлавин; 2. рибофлавина мононуклеотид; 3. кислота фолиевая; 4. тиамина бромид; 5. пиридоксина гидрохлорид

220. Величину удельного вращения используют для установления подлинности лекарственного средства

1. кофеин 2. аминофиллин (эуфиллин) 3. инозин (рибоксин) 4. фенбарбитал 5. бензобарбитал (бензонал)

221. Величину показателя преломления использует для установления подлинности лекарственного средства

1. никотиновой кислоты 2. пикамилона 3. никетамида (диэтиламида никотиновой кислоты) 4. изониазида 5. фтивазида

222. Йодометрический метод (вариант окисления) используется для количественного определения лекарственного средства

1. кофеин 2. папаверина гидрохлорид 3. салицилат натрия 4. метамизол натрия (анальгина) 5. резорцин

223. В кислой среде комплексонометрическим методом определяют лекарственное средство

1. кальция хлорид 2. магния сульфат 3. магния оксид 4. цинка сульфат 5. висмута нитрат основной

224. Характерный осадок, растворимый в избытке реактива, образует в реакции с раствором аммиака

1. меди(II) сульфат 2. свинца ацетат 3. натрия нитрит 4. висмута нитрат основной 5. железа(II) сульфат

225. Групповая реакция для производных пурина

1. мурексидная проба 2. талейохинная проба 3. тиохромная проба 4. реакция азосочетания 5. реакция Витали-Морена

226. Групповой реагент для лекарственных средств, галогенидов щелочных металлов

1. натрия нитрит 2. железа(III) хлорид 3. серебра нитрат 4. виннокаменная кислота 5. пикриновая кислота

227. Аммиак образуется при щелочном гидролизе лекарственного средства

1. никетамид (диэтиламид никотиновой кислоты) 2. никотинамид 3. осалмид (оксафенамид) 4. сульфаниламид (стрептоцид) 5. дипрофиллин

228. Реагент, при добавлении которого к водному раствору натрия салицилата образуется белый осадок

1. раствор натрия гидроксида 2. разведенная серная кислота 3. раствор натрия карбоната 4. раствор аммиака 5. спирт этиловый

229. Йодометрический метод (вариант комплексообразования) используется для количественного определения лекарственного средства

1. бензиленициллина натриевая соль 2. метамизол натрия (анальгин) 3. нитрофурала (фурациллина) 4. кофеина 5. изониазида

230. В основе броматометрического метода определения калия йодида лежит реакция

1. осаждения 2. окисления-восстановления 3. комплексообразования 4. солеобразования 5. нейтрализации

231. Общим реагентом для идентификации теофиллина и сульфалена является

1. раствор кобальта хлорида 2. раствор калия йодида 3. раствор йода 4. раствор аммиака 5. концентрированная серная кислота

232. В реакцию комплексообразования с раствором меди(II) сульфата не вступают лекарственные средства

1. калия йодид и глицерол (глицерин) 2. эфедрина гидрохлорид и аминофиллин (эуфиллин) 3. глицерин (глицерин) и аминофиллин (эуфиллин); 4. кислота никотиновая и аминофиллин (эуфиллин); 5. кислота никотиновая и глицерол (глицерин)

233. Спектрофотометрический метод в контроле качества лекарственных средств может быть использован

1. для установления подлинности 2. для определения доброкачественности 3. для количественного определения 4. все вышеперечисленное

234. В основе спектрофотометрического метода анализа лежит

1 . разделение смеси лекарственных средств 2. способность лекарственных средств поглощать электромагнитное излучение 3. явление преломление света на границе раздела двух разнородных сред 4. способность лекарственных средств вращать плоскость поляризованного луча 5. изменение величины потенциала индикаторного электрода электродной пары

235. Метод тонкослойной хроматографии основан :

1. на разделении смеси лекарственных средств между подвижной и неподвижной фазами 2. на поглощении электромагнитного излучения лекарственным средством 3. на преломлении света на границе раздела двух разнородных сред 4. на способности лекарственных средств вращать плоскость поляризованного луча 5. на изменении величины потенциала индикаторного электрода электродной пары

236. В основе потенциометрического метода анализа лежит

1. разделение смеси лекарственных средств 2. способность лекарственных средств поглощать электромагнитное излучение 3. явление преломление света на границе раздела двух разнородных сред 4. способность лекарственных средств вращать плоскость поляризованного луча 5. изменение величины потенциала индикаторного электрода электродной пары

237. Комплексонометрический метод может быть применен для количественного анализа всех лекарственных средств, КРОМЕ

1. кальция лактат 2. кальция глюконат 3. кальция хлорид 4. цинка сульфат 5. калия бромид

238. Поляриметрический метод может быть использован для количественного определения лекарственного средства

1. кофеин-бензоат натрия 2. новокаина гидрохлорид 3. глюкоза 4. нитрофурал (фурациллин) 5. резорцин

239. При щелочном гидролизе нитрофурала (фурациллина) образуются

1. 5-нитрофурфурол, гидразин, аммиак 2. 5-нитрофурфурол, гидразин, азот 3. 5-нитрофурфурол, гидразин, оксид азота 4. 5-нитрофурфурол, аммиак; азот 5. 5-нитрофурфурол, аммиак, оксид азота

240. Для доказательства подлинности тиамина бромида используют реактивы

1. реактив Драгендорфа, раствор серебра нитрата, раствор калия гексациано(III)феррата 2. реактив Марки, раствор серебра нитрата, раствор калия гексациано(III)феррата 3. реактив Драгендорфа, раствор серебра нитрата, раствор калия гексациано(II)феррата 4. реактив Марки, раствор серебра нитрата, раствор калия гексациано(II)феррата

241. Общим методом количественного определения натрия бензоата и натрия салицилата является

1. Йодометрия 2. йодхлорметрия 3. броматометрия 4. ацидиметрия (вариант вытеснения) 5. алкалиметрия

242. Общим методом количественного определения феназона (антипирина) и формальдегида является

1. сульфитный метод 2. йодометрия 3. алкалиметрия 4. ацидиметрия 5. броматометрия

243. Реакция кислотного гидролиза используется в качественном анализе лекарственного средства

1. пиридоксина гидрохлорид 2. пиридоксальфосфат 3. кислота аскорбиновая 4. кислота никотиновая 5. рибофлавин

244. При несоблюдении условий хранения субстанции «Магния сульфат» происходит процесс

1. гидролиза 2. улетучивания 3. поглощения углекислоты 4. выветривания 5. окисления

245. Общей реакцией подлинности для тимола и резорцина является реакция

1. диазотирования 2. кислотного гидролиза 3. азосочетания 4. йодоформная проба 5. гидроксамовая реакция

246. Алкалиметрическое определение борной кислоты проводят в присутствии:

1. спирта этилового 2. эфира 3. бутанола 4. диметилформамида 5. глицерина

247. Для отличия хлорамфеникола (левомицетина) от его эфиров используют реакцию

1. азосочетания 2. образования аци-соли 3. кислотного гидролиза 4. бромирования 5. окисления

248. Для отличия дибазола от кофеина используют реактив

1. раствор кислоты хлористоводородной 2. раствор кислоты серной 3. реактив Драгендорфа 4. реактив Марки 5. раствор йода

249. Нитритометрический метод количественного определения после предварительного кислотного гидролиза используется в анализе лекарственного средства

1. сульфацетамид натрия (сульфацил натрия) 2. сульфален 3. сульфаниламид (стрептоцид) 4. парацетомол 5. изониазид

250. При несоблюдении условий хранения лекарственного средства «Хлорпромазина гидрохлорид (аминазин)» происходит процесс

1. улетучивания 2. выветривания 3. окисления 4. конденсации 5. полимеризации

Эталоны ответов

001 – 3	041 – 2	081 – 5	121 – 3	161 – 2	201-3	241-4
002 – 5	042 – 2	082 – 4	122 – 4	162 – 2	202-1	242-2
003 – 3	043 – 1	083 – 3	123 – 4	163 – 2	203-2	243-2
004 – 1	044 – 5	084 – 5	124 – 1	164 – 5	204-1	244-4
005 – 3	045 – 1	085 – 3	125 – 3	165 – 3	205-4	245-3
006 – 4	046 – 4	086 – 2	126 – 5	166 – 2	206-2	246-5
007 – 2	047 – 4	087 – 3	127 – 5	167 – 2	207-5	247-3
008 – 1	048 – 3	088 – 5	128 – 5	168 – 3	208-2	248-5
009 – 2	049 – 5	089 – 4	129 – 4	169 – 3	209-3	249-4
010 – 1	050 – 2	090 – 3	130 – 1	170 – 5	210-2	250-3
011 – 2	051 – 4	091 – 4	131 – 2	171 – 5	211-4
012 – 5	052 – 1	092 – 5	132 – 4	172 – 3	212-3
013 – 1	053 – 2	093 – 5	133 – 5	173 – 1	213-1
014 – 3	054 – 4	094 – 2	134 – 4	174 – 5	214-3
015 – 1	055 – 2	095 – 5	135 – 5	175 – 4	215-5
016 – 4	056 – 3	096 – 1	136 – 4	176 – 5	216-1
017 – 3	057 – 1	097 – 2	137 – 4	177 – 3	217-2
018 – 5	058 – 5	098 – 5	138 – 4	178 – 5	218-3
019 – 5	059 – 3	099 – 3	139 – 4	179 – 5	219-5
020 – 1	060 – 2	100 – 1	140 – 4	180 – 5	220-3
021 – 1	061 – 5	101 – 5	141 – 4	181 – 5	221-3
022 – 5	062 – 2	102 – 5	142 – 3	182 – 5	222-4
023 – 5	063 – 5	103 – 4	143 – 5	183 – 3	223-5
024 – 4	064 – 3	104 – 2	144 – 5	184 – 2	224-1
025 – 4	065 – 4	105 – 4	145 – 3	185 – 4	225-1
026 – 4	066 – 2	106 – 1	146 – 3	186 – 1	226-3
027 – 3	067 – 2	107 – 1	147 – 3	187 – 4	227-2
028 – 1	068 – 2	108 – 1	148 – 2	188 – 2	228-2
029 – 2	069 – 4	109 – 5	149 – 3	189 – 4	229-4
030 – 4	070 – 5	110 – 2	150 – 3	190 – 4	230-2
031 – 3	071 – 2	111 – 4	151 – 2	191 – 1	231-1
032 – 2	072 – 3	112 – 5	152 – 5	192 – 3	232-1
033 – 5	073 – 3	113 – 1	153 – 3	193 – 1	233-4
034 – 4	074 – 4	114 – 4	154 – 2	194 – 2	234-2
035 – 4	075 – 5	115 – 1	155 – 2	195 – 2	235-1
036 – 3	076 – 5	116 – 3	156 – 5	196 – 4	236-5
037 – 3	077 – 4	117 – 5	157 – 5	197 – 2	237-5
038 – 5	078 – 5	118 – 2	158 – 3	198 – 4	238-3
039 – 3	079 – 5	119 – 3	159 – 3	199 – 3	239-1
040 – 3	080 – 2	120 – 3	160 – 3	200 - 4	240-1