- •Сборник
- •Управление и экономика фармации
- •007. Фз «Об обращении лекарственных средств» аптечная организация определена как:
- •008. Фз «Об обращении лекарственных средств» ветеринарная аптечная организация определена как:
- •009. В соответствии с фз «Об обращении лекарственных средств» к фальсифицированному лекарственному средству отнесено:
- •024. Перечень жнвлп с целью государственного регулирования цен формирует:
- •031. Перечень видов деятельности, подлежащих лицензированию, утвержден:
- •032. К лицензирующим органам (органам, осуществляющим лицензирование в соответствии с законодательством рф) относят:
- •033. Срок рассмотрения представленных документов и принятия решения о предоставлении или об отказе в предоставлении лицензии со дня получения заявления со всеми необходимыми документами не более:
- •034. Согласно фз «о лицензировании отдельных видов деятельности» основанием для отказа в предоставлении лицензии является:
- •035. Согласно фз «о лицензировании отдельных видов деятельности» основанием для приостановления действия лицензии лицензирующим органом является:
- •038. Лицензирование фармацевтической деятельности в части деятельности, осуществляемой организациями в сфере обращения лс, предназначенных для животных осуществляет:
- •039. Для предоставления юридическому лицу лицензии на фармацевтическую деятельность необходимо указать все перечисленные сведения, кроме:
- •040. Лицензирующий орган имеет право проводить проверки всех перечисленных аспектов, кроме:
- •056. Смена санитарной одежды производится:
- •089.Резиновые медицинские изделия следует хранить:
- •090. Для поддержания повышенной влажности в помещениях хранения резиновых изделий устанавливаются сосуды с:
- •111. Рецепт на бланке формы № 107-1/у подписывается врачом и заверяется:
- •126. Требования-накладные структурного подразделения медицинской организации (кабинета, отделения) на лекарственные препараты, направляемые в аптечную организацию:
- •127. На отдельных бланках требований-накладных для каждой группы препаратов выписываются требования-накладные на следующие препараты, кроме:
- •139. Допуск лиц к работе с наркотическими средствами, психотропными веществами и прекурсорами Таблицы I списка IV предусматривает следующие действия, кроме:
- •140. Не допускаются к работе с наркотическими средствами, психотропными веществами лица, кроме:
- •149. Лица, ответственные за хранение наркотических средств и психотропных веществ назначаются:
- •150. Порядок хранения ключей от сейфов, металлических шкафов и помещений, где хранятся наркотические средства и психотропные вещества, устанавливается:
- •151. Предметно-количественному учету в аптечных организациях подлежат следующие лекарственные средства, кроме:
- •153. Журнал регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ, должен быть:
- •186. Стоимость товаров, пришедших в негодность (списание) в конце отчетного периода отражается в:
- •209. Издержки обращения экономически выгодно:
- •235. Если по результатам инвентаризации выявлена недостача товаров, то работники аптечной организации привлекаются к ответственности:
- •241. К вредным производственным факторам согласно ст. 209 Трудового Кодекса относятся производственные факторы, воздействие которых на работника могут привести:
- •251. К основным задачам фармацевтической экспертизы рецепта относятся все, кроме
- •Фармацевтическая химия
- •ФАрмакогнозиЯ
- •006. Витаминами называют органические соединения:
- •007. Эфирными маслами называются:
- •008. Органической примесью лекарственного растительного сырья называют части:
- •014. Экстрактивными веществами называют комплекс органических веществ:
- •138. Степень зараженности амбарными вредителями проводят, рассчитывая количество насекомых:
- •143. Сырье Слоевища заготавливают от растений:
- •Фармацевтическая технология
- •088. Стерилизуют термическим методом глазные капли, содержащие:
- •Промышленная технология
- •Биотехнология
Государственное бюджетное образовательное учреждение
высшего профессионального образования
«Пермская государственная фармацевтическая академия»
Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации
Сборник
ТИПОВЫХ ТЕСТОВЫХ ЗАДАНИЙ
ДЛЯ САМОСТОЯТЕЛЬНОЙ ПОДГОТОВКИ
К ИТОГОВОЙ ГОСУДАРСТВЕННОЙ АТТЕСТАЦИИ
ВЫПУСКНИКОВ ФАКУЛЬТЕТОВ ОЧНОГО И ЗАОЧНОГО
ОБУЧЕНИЯ ПГФА ПО СПЕЦИАЛЬНОСТИ «ФАРМАЦИЯ»
ПЕРМЬ 2012г.
Сборник тестовых заданий для самостоятельной подготовки выпускников
Пермской государственной фармацевтической академии
к Итоговой Государственной аттестации по дисциплинам специальности «Фармация»
Тестовые задания подготовлены преподаватели выпускающих кафедр: управления и
экономика фармации ФЗО и ФДПО: профессором д.ф.н. Солонининой А.В., доцентами к.ф.н. Киршиной И.А.;Михайловой В.Н.; Порсевой Н.Ю.; Шумиловских Е.В., доцентом к.х.н. Смирновой И.И.;; фармацевтической химии ФЗО и ФДПО доцентом к.ф.н. Эвич Н.И., фармацевтической химии ФОО доцентом к.ф.н. Силиной Т.А.; фармакогнозии: доцентами к.ф.н. Донцовым А.А.; Левиновой В.Ф.; Решетниковой М.Д., Хлебниковым А.В.; фармацевтической технологии: доцентами к.ф.н.: Донцовой Л.П.; Шрамм Н.И.;
промышленной технологии: профессором д.ф.н. Решетниковым В.И.; доцентом к.ф.н. Хволис Е.А; биотехнологии: профессором, д.ф.н. Молоховой Е.И;ст. преподавателем, к.ф.н. Сорокиной Ю.В..
Сборник содержит 1160 тестовых заданий , из них по УЭФ – 335; по фармацевтической химии – 250; по фармакогнозии -150; по фармацевтической технологии 205 ; по промышленной технологии- 150; по биотехнологии -70.
Рецензент: профессор, д.ф.н., зав. кафедрой аналитической химии Вихарева Е.В.
Утвержден Ученым Советом ГБОУ ВПО ПГФА (протокол №7 от 29.03.3012г.)
Управление и экономика фармации
Выберите один правильный ответ:
001. Проведение в Российской Федерации единой государственной политики в области обеспечения лекарственными препаратами (ЛП) граждан на территории РФ относится к полномочиям:
федеральных органов исполнительной власти 2.органов исполнительной власти субъекта РФ 3.территориальных органов исполнительной власти 4. региональных органов 5.органов здравоохранения
002. Государственная регистрация ЛП, ведение государственного реестра ЛС относится к полномочиям:
1.федеральных органов исполнительной власти 2.органов исполнительной власти субъекта РФ 3. территориальных органов исполнительной власти 4. региональных органов 5.органов здравоохранения
003. Официальным источником информации о ЛС, прошедших государственную регистрацию, является:
1 .регистр ЛС России 2.энциклопедия ЛС 3.государственный реестр ЛС 4.справочник Машковского 5.справочник Видаль
004. Производители ЛС могут осуществлять продажу ЛС или передавать их в установленном законодательством РФ порядке всем, кроме:
1.другим производителям ЛС для производства ЛС 2.организациям оптовой торговли ЛС т 3.аптечным организациям, ветеринарным аптечным организациям, индивидуальным предпринимателям, имеющим лицензию на фармацевтическую деятельность или лицензию на медицинскую деятельность 4.научно-исследовательским организациям для научно-исследовательской работы 5.физическим лицам для лечения в домашних условиях
005. ФЗ «Об обращении лекарственных средств» фармацевтическая деятельность определена как деятельность, включающая в себя все, кроме:
1.оптовую торговлю ЛС 2. розничную торговлю ЛП 3. отпуск ЛП 4. изготовление ЛП 5. контроль качества ЛС
006. ФЗ «Об обращении лекарственных средств» организация оптовой торговли лекарственными средствами определена как:
1.организация, осуществляющая оптовую торговлю лекарственными средствами, их хранение, перевозку 2.организация, осуществляющая поставку лекарственных средств медицинским и аптечным организациям 3.организация, структурное подразделение медицинской организации, осуществляющие розничную торговлю лекарственными препаратами, хранение, изготовление и отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения 4.организация, осуществляющая отпуск лекарственных препаратов населению и медицинским организациям 5.организация, осуществляющая производство лекарственных средств, их хранение, перевозку