- •Сборник
- •Управление и экономика фармации
- •007. Фз «Об обращении лекарственных средств» аптечная организация определена как:
- •008. Фз «Об обращении лекарственных средств» ветеринарная аптечная организация определена как:
- •009. В соответствии с фз «Об обращении лекарственных средств» к фальсифицированному лекарственному средству отнесено:
- •024. Перечень жнвлп с целью государственного регулирования цен формирует:
- •031. Перечень видов деятельности, подлежащих лицензированию, утвержден:
- •032. К лицензирующим органам (органам, осуществляющим лицензирование в соответствии с законодательством рф) относят:
- •033. Срок рассмотрения представленных документов и принятия решения о предоставлении или об отказе в предоставлении лицензии со дня получения заявления со всеми необходимыми документами не более:
- •034. Согласно фз «о лицензировании отдельных видов деятельности» основанием для отказа в предоставлении лицензии является:
- •035. Согласно фз «о лицензировании отдельных видов деятельности» основанием для приостановления действия лицензии лицензирующим органом является:
- •038. Лицензирование фармацевтической деятельности в части деятельности, осуществляемой организациями в сфере обращения лс, предназначенных для животных осуществляет:
- •039. Для предоставления юридическому лицу лицензии на фармацевтическую деятельность необходимо указать все перечисленные сведения, кроме:
- •040. Лицензирующий орган имеет право проводить проверки всех перечисленных аспектов, кроме:
- •056. Смена санитарной одежды производится:
- •089.Резиновые медицинские изделия следует хранить:
- •090. Для поддержания повышенной влажности в помещениях хранения резиновых изделий устанавливаются сосуды с:
- •111. Рецепт на бланке формы № 107-1/у подписывается врачом и заверяется:
- •126. Требования-накладные структурного подразделения медицинской организации (кабинета, отделения) на лекарственные препараты, направляемые в аптечную организацию:
- •127. На отдельных бланках требований-накладных для каждой группы препаратов выписываются требования-накладные на следующие препараты, кроме:
- •139. Допуск лиц к работе с наркотическими средствами, психотропными веществами и прекурсорами Таблицы I списка IV предусматривает следующие действия, кроме:
- •140. Не допускаются к работе с наркотическими средствами, психотропными веществами лица, кроме:
- •149. Лица, ответственные за хранение наркотических средств и психотропных веществ назначаются:
- •150. Порядок хранения ключей от сейфов, металлических шкафов и помещений, где хранятся наркотические средства и психотропные вещества, устанавливается:
- •151. Предметно-количественному учету в аптечных организациях подлежат следующие лекарственные средства, кроме:
- •153. Журнал регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ, должен быть:
- •186. Стоимость товаров, пришедших в негодность (списание) в конце отчетного периода отражается в:
- •209. Издержки обращения экономически выгодно:
- •235. Если по результатам инвентаризации выявлена недостача товаров, то работники аптечной организации привлекаются к ответственности:
- •241. К вредным производственным факторам согласно ст. 209 Трудового Кодекса относятся производственные факторы, воздействие которых на работника могут привести:
- •251. К основным задачам фармацевтической экспертизы рецепта относятся все, кроме
- •Фармацевтическая химия
- •ФАрмакогнозиЯ
- •006. Витаминами называют органические соединения:
- •007. Эфирными маслами называются:
- •008. Органической примесью лекарственного растительного сырья называют части:
- •014. Экстрактивными веществами называют комплекс органических веществ:
- •138. Степень зараженности амбарными вредителями проводят, рассчитывая количество насекомых:
- •143. Сырье Слоевища заготавливают от растений:
- •Фармацевтическая технология
- •088. Стерилизуют термическим методом глазные капли, содержащие:
- •Промышленная технология
- •Биотехнология
089.Резиновые медицинские изделия следует хранить:
в защищенном от действия солнечных лучей месте, при температуре от 0о до 25о С, при соблюдении влажности менее 65% 2.в защищенном от действия солнечных лучей месте, при температуре от 0о до 25о С, при соблюдении влажности более 65% 3.в защищенном от действия солнечных лучей месте, при температуре ниже 0оС 4.в защищенном от действия солнечных лучей месте, при температуре выше 25о С 5.в вентилируемом помещении, в защищенном от действия солнечных лучей месте, при соблюдении влажности менее 40%
090. Для поддержания повышенной влажности в помещениях хранения резиновых изделий устанавливаются сосуды с:
2 % водным раствором формалина 2.5 % раствором глицерина 3.0,2 % раствором хлорамина 4.хлороформом 5.2 % водным раствором карболовой кислоты
091. Сертификат соответствия – это:
документ о качестве фирмы-производителя 2. протокол испытаний аккредитованной лаборатории 3. документ, удостоверяющий соответствие продукции требованиям технических регламентов, стандартов или условиям договоров 4. документ, удостоверяющий аккредитацию учреждения 5. документ, разрешающий использование продукции в медицинских целях
092. Держателем сертификата соответствия является:
орган сертификации, выдавший сертификат 2.юридическое лицо любой организационно-правовой формы и физическое лицо, на имя которого оформлен сертификат соответствия 3.Минздравсоцразвития РФ 4.аптека 5.поставщик
093. Копия сертификата соответствия заверяется печатью:
поставщика продукции 2.держателя подлинника сертификата 3. испытательной лаборатории 4.аптеки 5.производителя
094. Свидетельство о государственной регистрации Роспотребнадзора– это:
документ о качестве фирмы-производителя 2.протокол испытаний аккредитованной лаборатории 3.документ, удостоверяющий соответствие государственным санитарно-эпидемиологическим правилам и нормативам продукции, веществ, препаратов (кроме ЛС) 4.документ, удостоверяющий аккредитацию учреждения 5.документ, разрешающий использование продукции в медицинских целях
095. Декларация о соответствии – это:
документ о качестве фирмы-производителя 2.документ, удостоверяющий соответствие выпускаемой в обращение продукции требованиям технических регламентов 3.протокол испытаний аккредитованной лаборатории 4.документ, удостоверяющий аккредитацию учреждения 5.документ, разрешающий использование продукции в медицинских целях
096. Срок действия декларации о соответствии ЛС:
равен сроку годности ЛС 2.1 год 3.0,5 года 4.3 года 5.1 год в пределах срока годности ЛС
097. На медицинские иммунобиологические препараты оформляется:
сертификат соответствия МИБП 2.удостоверение качества и безопасности 3.санитарно-эпидемиологическое заключение 4. свидетельство об утверждении типа средства измерения 5.свидетельство о государственной регистрации
098. На БАДы оформляется:
сертификат производства МИБП 2.сертификат соответствия 3.свидетельство об утверждении типа средства измерения 4.декларация о соответствии 5.санитарно-эпидемиологическое заключение
099. На ЛС оформляется:
сертификат производства МИБП 2.сертификат соответствия 3.свидетельство об утверждении типа средства измерения 4.декларация о соответствии 5.санитарно-эпидемиологическое заключение
100. На медицинские изделия оформляется:
сертификат производства МИБП 2.сертификат соответствия 3.свидетельство об утверждении типа средства измерения 4.декларация о соответствии 5.свидетельство о государственной регистрации Роспотребнадзора
101. Фармацевтическую экспертизу рецепта проводит:
лечащий врач 2. врач общей практики (семейный врач) 3. провизор (фармацевт) 4. врач-специалист 5. клинический фармаколог
102. Наркотические средства и психотропные вещества Списка II выписываются на рецептурном бланке:
1. формы № 148-1/у -88 2. формы № 148-1/у -04(л) 3.формы № 148-1/у -06(л) 4. формы № 107- 1 /у 5.специальном рецептурном бланке на наркотическое средство и психотропное вещество
103. Психотропные вещества Списка III выписываются на рецептурном бланке:
1. формы № 148-1/у -88 2. формы № 148-1/у -04(л) 3.формы № 148-1/у -06(л) 4. формы № 107- 1/у 5.специальном рецептурном бланке на наркотическое средство и психотропное вещество
104. Анаболические стероиды выписываются на рецептурном бланке:
1. формы № 148-1/у -88 2.формы № 148-1/у -04(л) 3. формы № 148-1/у -06(л) 4. формы № 107- 1/у 5. специальном рецептурном бланке на наркотическое средство и психотропное вещество
105. Рецептурные бланки формы № 148-1/у-04 (л) и № 148-1/у-06 (л) предназначены для выписывания и отпуска:
1. ЛП для амбулаторного лечения граждан в рамках оказания государственной социальной помощи и граждан, имеющих право на получение ЛП бесплатно и со скидкой 2. наркотических средств Списка II 3. сильнодействующих и ядовитых веществ 4.психотропных веществ Списка II и Списка III 5. анаболических стероидов
106. Частнопрактикующим врачам запрещается выписывать рецепты на:
1. анаболические стероиды 2.наркотические средства и психотропные вещества 3.ядовитые вещества 4. сильнодействующие вещества 5. прекурсоры
107. Кетамин выписывается:
1. на рецептурном бланке формы № 107-1/у 2.на рецептурном бланке формы № 148-1/у-88 3. на специальном рецептурном бланке на наркотическое средство и психотропное вещество 4.в требовании-накладной 5.на рецептурном бланке формы № 148-1/у-04 (л) или формы № 148-1/у-06 (л)
108. Запрещается выписывать амбулаторным больным рецепты на следующие лекарственные препараты, кроме:
1. калипсола 2.пахикарпина гидройодида 3.фторотана 4.фентанила
5. эфира наркозного
109. В случае выписывания врачом ЛС в дозе, превышающей высший однократный прием без соответствующего оформления рецепта, работник аптечной организации обязан отпустить его:
1. в дозе, которая установлена как высшая разовая 2.в дозе, которая установлена как высшая суточная 3. в половине высшей разовой дозы 4.в половине высшей суточной дозы 5.в терапевтической дозе
110. Рецепты на лекарственные препараты:
1. выписываются на русском языке, должны иметь штамп медицинской организации с указанием ее наименования, адреса и телефона 2. выписываются на русском языке, должны иметь штамп аптечной организации с указанием ее наименования, адреса и телефона 3. выписываются на латинском языке, должны иметь штамп медицинской организации с указанием ее наименования, адреса и телефона 4.выписываются на латинском языке, должны иметь штамп аптечной организации с указанием ее наименования, адреса и телефона 5. выписываются на латинском языке, должны иметь штамп аптечной организации «Лекарство отпущено»