- •Сборник
- •Управление и экономика фармации
- •007. Фз «Об обращении лекарственных средств» аптечная организация определена как:
- •008. Фз «Об обращении лекарственных средств» ветеринарная аптечная организация определена как:
- •009. В соответствии с фз «Об обращении лекарственных средств» к фальсифицированному лекарственному средству отнесено:
- •024. Перечень жнвлп с целью государственного регулирования цен формирует:
- •031. Перечень видов деятельности, подлежащих лицензированию, утвержден:
- •032. К лицензирующим органам (органам, осуществляющим лицензирование в соответствии с законодательством рф) относят:
- •033. Срок рассмотрения представленных документов и принятия решения о предоставлении или об отказе в предоставлении лицензии со дня получения заявления со всеми необходимыми документами не более:
- •034. Согласно фз «о лицензировании отдельных видов деятельности» основанием для отказа в предоставлении лицензии является:
- •035. Согласно фз «о лицензировании отдельных видов деятельности» основанием для приостановления действия лицензии лицензирующим органом является:
- •038. Лицензирование фармацевтической деятельности в части деятельности, осуществляемой организациями в сфере обращения лс, предназначенных для животных осуществляет:
- •039. Для предоставления юридическому лицу лицензии на фармацевтическую деятельность необходимо указать все перечисленные сведения, кроме:
- •040. Лицензирующий орган имеет право проводить проверки всех перечисленных аспектов, кроме:
- •056. Смена санитарной одежды производится:
- •089.Резиновые медицинские изделия следует хранить:
- •090. Для поддержания повышенной влажности в помещениях хранения резиновых изделий устанавливаются сосуды с:
- •111. Рецепт на бланке формы № 107-1/у подписывается врачом и заверяется:
- •126. Требования-накладные структурного подразделения медицинской организации (кабинета, отделения) на лекарственные препараты, направляемые в аптечную организацию:
- •127. На отдельных бланках требований-накладных для каждой группы препаратов выписываются требования-накладные на следующие препараты, кроме:
- •139. Допуск лиц к работе с наркотическими средствами, психотропными веществами и прекурсорами Таблицы I списка IV предусматривает следующие действия, кроме:
- •140. Не допускаются к работе с наркотическими средствами, психотропными веществами лица, кроме:
- •149. Лица, ответственные за хранение наркотических средств и психотропных веществ назначаются:
- •150. Порядок хранения ключей от сейфов, металлических шкафов и помещений, где хранятся наркотические средства и психотропные вещества, устанавливается:
- •151. Предметно-количественному учету в аптечных организациях подлежат следующие лекарственные средства, кроме:
- •153. Журнал регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ, должен быть:
- •186. Стоимость товаров, пришедших в негодность (списание) в конце отчетного периода отражается в:
- •209. Издержки обращения экономически выгодно:
- •235. Если по результатам инвентаризации выявлена недостача товаров, то работники аптечной организации привлекаются к ответственности:
- •241. К вредным производственным факторам согласно ст. 209 Трудового Кодекса относятся производственные факторы, воздействие которых на работника могут привести:
- •251. К основным задачам фармацевтической экспертизы рецепта относятся все, кроме
- •Фармацевтическая химия
- •ФАрмакогнозиЯ
- •006. Витаминами называют органические соединения:
- •007. Эфирными маслами называются:
- •008. Органической примесью лекарственного растительного сырья называют части:
- •014. Экстрактивными веществами называют комплекс органических веществ:
- •138. Степень зараженности амбарными вредителями проводят, рассчитывая количество насекомых:
- •143. Сырье Слоевища заготавливают от растений:
- •Фармацевтическая технология
- •088. Стерилизуют термическим методом глазные капли, содержащие:
- •Промышленная технология
- •Биотехнология
024. Перечень жнвлп с целью государственного регулирования цен формирует:
1.Министерство здравоохранения и социального развития РФ 2.орган исполнительной власти субъекта РФ 3.аптечная организация 4.медицинская организация 5.организация оптовой торговли ЛС
025. Перечень ЖНВЛП утверждается:
1.Правительством РФ 2.Министерством здравоохранения и социального развития РФ 3.Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития (Росздравнадзором) 4.органом исполнительной власти субъекта РФ 5.аптечной организацией
026. Органы исполнительной власти субъектов РФ устанавливают предельные размеры оптовых и розничных надбавок на ЖНВЛП:
1.к фактическим отпускным ценам производителей ЛС 2.к зарегистрированным ценам производителей ЛС 3.к фактическим ценам оптового поставщика 4.к ценам поступления 5.к оптовым ценам
027. Утверждаемые органами исполнительной власти субъектов РФ предельные размеры оптовых и розничных надбавок на ЖНВЛП:
1.устанавливаются в процентах 2.устанавливаются в рублях 3.дифференцированы по стоимости, исходя из зарегистрированной цены производителя ЛС 4.разрабатываются без учета региональных особенностей 5.дифференцированы по стоимости, исходя из оптовой цены ЛС
028. Розничная надбавка на ЖНВЛП при формировании розничной цены в аптечной (медицинской) организации рассчитывается:
1.к цене оптового поставщика 2.к фактической отпускной цене производителя ЛС 3.к зарегистрированной цене производителя ЛС 4.к оптовой цене 5.к цене поступления
029. Для утверждения предельных уровней оптовых и розничных надбавок на ЖНВЛП в субъектах РФ установлены ценовые группы все, кроме:
1.ЛП стоимостью до 50 руб. 2.ЛП стоимостью свыше 50 руб. до 500 руб. 3.ЛП стоимостью свыше 500 руб. 4.ЛП стоимостью свыше 1000 руб. 5.ЛП стоимостью свыше 50 руб. до 100 руб.
030. Формирование розничных цен на ЖНВЛП в аптечной (медицинской) осуществляется:
1.суммированием цены приобретения ЖНВЛП у оптовой организации и розничной надбавки, рассчитанной к фактической отпускной цене производителя ЛС 2.суммированием зарегистрированной цены ЛП и розничной надбавки, рассчитанной к зарегистрированной цене производителя ЛП 3.суммированием фактической отпускной цены производителя ЛП и розничной надбавки, рассчитанной к зарегистрированной цене производителя ЛП 4.суммированием цены приобретения ЖНВЛП у оптовой организации и розничной надбавки, рассчитанной к зарегистрированной цене производителя ЛП 5.суммированием цены приобретения ЖНВЛП у оптовой организации и оптовой надбавки, рассчитанной к зарегистрированной цене производителя ЛП
031. Перечень видов деятельности, подлежащих лицензированию, утвержден:
ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» от 04.05.2011 № 99 – ФЗ 2.постановлением Правительства РФ «Об утверждении Положения о лицензировании фармацевтической деятельности» от 22.12.2011 г. № 1081 3.ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 г № 61-ФЗ 4.постановлением Правительства РФ «Об организации лицензирования отдельных видов деятельности» от 22.11.2011 г. № 957 5.постановлением Правительства РФ "О лицензировании деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений" от 22.12.2011 г. N 1085