056. Смена санитарной одежды производится:

1. не реже 1 раза в неделю 2.не реже 1 раза в два дня 3.не реже 2 раз в неделю 4.не реже 1 раза в месяц 5.не реже 2 раз в месяц

057. Помещения аптек должны иметь освещение:

1. только естественное 2.только искусственное 3.естественное и искусственное 4.только дневное 5. только ночное

058. После каждого отвешивания ручные весы:

1. вытирают салфеткой 2.вытирают одноразовой салфеткой 3. моют 4.моют и дезинфицируют 5. стерилизуют

059. Шпатели, ножницы и другой мелкий инвентарь в конце смены:

1. моют 2.моют и дезинфицируют 3.моют и стерилизуют 4.протирают спирто-эфирной смесью 5.протирают 1% р-ром хлорамина

060. Уборку помещений асептического блока (полов и оборудования) проводят:

1. не реже 1 раза в смену перед началом работы 2.не реже 1 раза в смену в конце работы 3.не реже 1 раза в смену в конце работы с использованием дез.средств 4.не реже 2 раз в смену 5.не реже 1 раза в неделю

061. К предупредительным мероприятиям, согласно «Инструкции по контролю качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках» не относится:

1. соблюдение технологии лекарственных средств, правил получения, сбора, хранения воды очищенной и для инъекций 2. обеспечение исправности и точности весоизмерительных приборов 3. приемочный контроль поступающих в аптеку лекарственных средств 4. опросный контроль 5. соблюдение санитарно-гигиенического режима и фармацевтического порядка

062. К внутриаптечным видам контроля качества изготовляемых в аптеках ЛС не относится:

1. предварительный контроль 2.органолептический контроль 3.физический контроль 4.химический контроль 5.контроль при отпуске

063. Паспорта письменного контроля сохраняются в аптеке в течение:

1.одного дня 2.двух недель 3.одного месяца 4.двух месяц 5.одного года

064. Обязательными видами внутриаптечного контроля всех

экстемпорально приготовленных ЛС являются:

1. приемочный контроль 2.письменный контроль 3.опросный контроль 4.физический контроль 5.химический контроль

065. При письменном виде внутриаптечного контроля качества немедленно после изготовления лекарства по памяти производится запись в паспорте всех ингредиентов:

1. на русском языке в соответствии с прописью в рецепте 2.на русском языке в соответствии с технологией изготовления 3.на латинском языке в алфавитном порядке 4.на латинском языке в соответствии с технологией изготовления 5.на латинском языке в соответствии с прописью в рецепте

066. Органолептический вид внутриаптечного контроля заключается в проверке:

1. внешнего вида, цвета, запаха, однородности смешения, отсутствия механических включений 2.внешнего вида, количества и массы отдельных доз, общей массы или объема жидкой лекарственной формы 3.внешнего вида, подлинности, количественного содержания, качества укупорки 4.цвета, запаха, количества и массы отдельных доз, общей массы или объема жидкой лекарственной формы 5.запаха, однородности смешения, отсутствия механических включений, качества укупорки

067. К приемочному контролю поступающих лекарственных средств не относится проверка:

1. описания ЛС 2.цены 3.упаковки 4.маркировки ЛС 5.правильности оформления расчетных документов, сертификатов соответствия производителя и других документов, подтверждающих качество лекарственных средств в соответствии с действующими нормативными документами

068. Журналы для регистрации результатов контроля качества лекарственных средств:

1. не являются документами строгой отчетности 2.подлежат хранению в течение 1 года 3.подлежат хранению в течение 5 лет 4.подлежат хранению в течение 3 лет 5.не подлежат хранению

069. Контроль при отпуске заключается в проверке:

1. соответствия упаковки физико-химическим свойствам лекарственных веществ 2.общего объема лекарственной формы 3.общей массы лекарственной формы 4. допустимых пределов примесей 5.внешнего вида лекарственной формы

070. Маркировка ЛП не включает:

1. наименование ЛП и производителя ЛП 2.номер серии, номер регистрационного удостоверения и срок годности 3.способ применения, дозировка, лекарственная форма 4.условия отпуска, условия хранения и предупредительные надписи 5. сведения о декларации соответствия

071. В помещениях хранения ЛС в аптечных организациях проверка температуры и влажности воздуха должна осуществляться:

1. не реже 1 раза в смену 2. не реже 1 раза в сутки 3. не реже 2 раз в смену 4. не реже 2 раз в сутки 5. не реже 1 раза в неделю

072. Показатели температуры и влажности регистрируются в:

1. журнале (карте) регистрации параметров воздуха 2.стеллажной карте 3.журнале учета ядовитых, других медикаментов и этилового спирта 4.журнале учета ЛС с ограниченным сроком годности 5.журнале учета поступления и расхода МИБП

073. Термометры и гигрометры в помещении для хранения должны находиться на расстоянии от дверей, окон и отопительных приборов не менее:

1.1 метра 2.2 метров 3.3 метров 4.4 метров 5. 5 метров

074. При размещении ЛС в помещениях хранения не учитывается:

1. фармакологическая группа 2.агрегатное состояние фармсубстанций 3.страна производства 4.способ применения 5. физико-химические свойства ЛС

075. Организация хранения ЛС предусматривает:

1. стеллажи, шкафы, полки должны быть идентифицированы, на месте хранения прикрепляется стеллажная карта, ведется учет ЛС с ограниченным сроком годности 2.стеллажная карта не требуется 3.идентификация не требуется 4.учет ЛС с ограниченным сроком годности не требуется 5.специальных помещений не требуется

076. При выявлении ЛС с истекшим сроком годности такие лекарственные средства:

1. возвращают поставщику 2.отпускают в реализацию 3.уничтожают в условиях аптеки 4. направляют на анализ и по результатам анализа принимают решение 5.хранят отдельно от других групп ЛС в карантинной зоне

077. Особенности хранения лекарственных препаратов для медицинского применения:

1. без особых требований 2.в соответствии с требованиями по хранению, указанными на вторичной упаковке и в государственной фармакопее 3.в соответствии с требованиями государственного реестра ЛС 4.в соответствии с требованиями регистра ЛС 5.в соответствии с требованиями справочника по ЛС

078. Лекарственные препараты, требующие защиты от повышенной (пониженной) температуры, хранятся:

1. на стеллаже в обычных условиях 2.в защищенном от естественного и искусственного освещения месте 3.в отдельном шкафу или изолированном помещении 4.в соответствии с требованиями по хранению, указанными на вторичной упаковке 5.в соответствии с требованиями государственного реестра ЛС

079. Лекарственные препараты, требующие защиты от действия света, хранятся:

1. на стеллаже в обычных условиях 2.в защищенном от естественного и искусственного освещения месте 3.в прохладном месте 4.в отдельном шкафу или изолированном помещении 5.без особых требований

080. Лекарственные препараты, требующие защиты от воздействия влаги, хранятся:

1. на стеллаже в обычных условиях 2.в защищенном от естественного и искусственного освещения месте 3.в отдельном шкафу или изолированном помещении 4.в соответствии с требованиями по хранению, указанными на вторичной упаковке 5.без особых требований

081. Дезинфицирующие ЛС хранятся:

1. на стеллаже в обычных условиях 2. в защищенном от естественного и искусственного освещения месте 3. в герметически укупоренной таре, в изолированном помещении, вдали от помещений хранения пластмассовых, резиновых и металлических изделий 4. без особых требований 5. в прохладном месте

082. В аптечных организациях для хранения огнеопасных фармацевтических субстанций и взрывоопасных ЛС предусматриваются:

1. изолированные помещения хранения со средствами автоматической пожарной защиты и сигнализацией 2.несгораемые шкафы 3.материальные комнаты 4.отдельные стеллажи в помещениях хранения 5.отдельные шкафы

083. Спиртовые растворы и настойки обладают следующими свойствами:

1. взрывчатыми 2.взрывоопасными 3.легкогорючими 4.легковоспламеняющимися 5.пожароопасными

084. Калия перманганат обладает следующими свойствами:

1. взрывчатыми 2.взрывоопасными 3.легкогорючими 4.легковоспламеняющимися 5.пожароопасными

085. Большие металлические емкости с этиловым спиртом заполняются не более чем на:

1. 90% объема 2.95% объема 3.75% объема 4.70% объема 5.80% объема

086. Хранение сильнодействующих и ядовитых ЛС, находящихся под международным контролем, осуществляется:

1. в обычных помещениях хранения 2.в изолированных помещениях хранения 3.в технически укрепленных помещениях, аналогичных помещениям хранения наркотических и психотропных ЛС 4.на стеллаже в обычных условиях 5.в отдельном шкафу

087. Хранение сильнодействующих и ядовитых ЛС, не находящихся под международным контролем, осуществляется:

1. в обычных помещениях хранения 2.в изолированных помещениях хранения 3.в технически укрепленных помещениях, аналогичных помещениям хранения наркотических и психотропных ЛС 4.на стеллаже в обычных условиях 5.в металлических шкафах, опечатываемых или пломбируемых в конце рабочего дня

088. Изделия из пластмасс следует хранить:

1. в вентилируемом помещении, в защищенном от действия солнечных лучей месте, при соблюдении влажности менее 65% 2.в вентилируемом помещении, в защищенном от действия солнечных лучей месте, при температуре ниже 0^о С 3.в вентилируемом помещении, в защищенном от действия солнечных лучей месте, при соблюдении влажности более 65% 4.в вентилируемом помещении, в защищенном от действия солнечных лучей месте, при температуре выше 25^о С 5.в вентилируемом помещении, в защищенном от действия солнечных лучей месте, при соблюдении влажности менее 40%