1.3 Парша как дерматомикоз клинически проявляется так же, как и стригущий лишай, но при парше поражения более глубокие.

Возбудителей парши относят к роду Achorion. A.gallinae поражают кожу, перья, реже вызывает заболевание у млекопитающих. A.schoenleini вызывает заболевание у человека; спорадически болеют собаки, кошки, обезьяны, редко телята.

Отбор и пересылка патологического материала. Для лабораторного исследования материал берут так же, как при диагностике трихофитии. В культуре гриб Achorion имеет многоклеточный септированный мицелий, в препаратах из патологического материала находится в виде тонкого септированного мицелия со спиралевидными «воздушными спорами» на концах. Хорошо видны хламидоспоры с двухконтурной оболочкой. Хламидоспоры круглой или многогранной формы располагаются цепочками или группами. Диаметр споры 4...8 мкм. В пораженном волосе при микроскопировании видны темные образования — пузырьки воздуха.

Культивирование. Культивируют возбудитель парши на тех же питательных средах, что и возбудителей стригущего лишая. На глюкозном агаре Сабуро колонии гриба белого цвета, бархатистые, гладкие, при старении складчатые, пигментированные (розового цвета).

Биопрепараты. Препарат ТФ-130 (ВИЭВ) и сухая вакцина ЛТФ-130 (ВИЭВ) против трихофитии крупного рогатого скота содержат аттенуированный штамм Trichophiton vermcosum.

Вакцина СП-1 против трихофитии лошадей: из штамма Trichophiton equinum.

Вакцина Триховис (ВИЭВ) сухая против трихофитии овец: из штамма Trichophiton vemtcosumtyapmrn автотрофикум.

Вакцина МЕНТАВАК против трихофитии пушных зверей и кроликов: готовят из культуры Trichophiton mentagrophytes.

Вакцина Камелвак-ТС против трихофитии верблюдов: содержит атгенуированный штамм гриба Trichophiton sarkisovi.

Вакцина МИКОЛАМ против трихофитии и микроспории плотоядных животных, нутрий и кроликов.

Поливак-ТМ: инактивированная вакцина против дерматофи-тозов собак, включает 8 видов и разновидностей грибов родов Trichophiton и Microsporum.

Вакцина ВАКДЕРМ против дерматофитозов: предназначена для борьбы с микроспорией и трихофитией собак, кошек, пушных зверей и кроликов. Готовят из высокоиммуногенных штаммов, Microsporum canis, Microsporum gypseum u Trichophiton mentagrophytes.

1.3 КАНДИДАМИКОЗ (молочница) характеризуется воспалением с последующим некрозом слизистых оболочек пищеварительного тракта, начиная с ротовой полости, и образованием налета (пленок) на поверхности слизистой. Кандидамикозом болеют птицы (особенно молодняк), телята и реже животные других видов. У взрослого крупного рогатого скота поражаются легкие, вымя; у поросят заболевание проявляется афтозным стоматитом и энтеритом. К кандидамикозу восприимчив человек, особенно грудные дети.

Возбудитель кандидамикоза принадлежит к роду Candida, включающему 7 видов. Наиболее частым возбудителем заболевания служит вид Candida albicans, реже С. tropicalis и др.

Материал для микроскопического исследования готовят так же, как при диагностике дерматомикозов.

Возбудитель кандидамикоза — дрожжеподобные круглые и овальные почкующиеся клетки, диаметром 2,5...6 мкм. Мицелий септированный (многоклеточный), распадающийся на бластоспоры. По Граму окрашивается положительно, при этом четко видны структурные элементы клетки.

Материал для исследования. Для микологического исследования у больной птицы и млекопитающих берут пинцетом пленки (налет) со слизистой оболочки ротовой полости; у коров исследуют дополнительно молоко (пробы из пораженной доли вымени). Посмертно делают соскобы со cлизистой пищеварительного тракта, а также отбирают кусочки пораженных органов. Павшую птицу и трупы мелких животных направляют целиком.

Исследование патологического материала включает в себя микроскопирование нативных препаратов методом «раздавленная капля» или фиксированных и окрашенных по Граму, посев патологического материала для получения культуры гриба, биопробу.

Культивирование. Возбудитель выделить трудно, так как исследуемый материал загрязнен бактериальной микрофлорой. Поэтому перед посевом на питательные среды материал обрабатывают 0,5 %-м раствором фенола или формалином, а в питательные среды добавляют пенициллин и стрептомицин. Культивируют на глюкозном агаре Сабуро с рН 6,0...6,5 (для очистки от бактериального загрязнения рекомендуют применять среды с рН 2,5...3,0) при 37°С. Рост колоний Candida отмечают через 2...4 сут. в виде средней величины гладких образований на поверхности среды, иногда с радиально расположенными лучами, сливкоподобного кремового цвета.

Колонии врастают и в глубь среды. Встречаются колонии S- и R-формы. В жидких питательных средах гриб растет в виде густого крошковатого осадка; образует простеночное кольцо.

Дифференциация. Для дифференциации видов гриба используют посев на среды с глюкозой, фруктозой, маннозой, мальтозой, галактозой, сахарозой, раффинозой, левулезой и индикатором Андрэдэ. Ферментативная способность по отношению к перечисленным углеводам у разных видов неодинаковая.

Патогенность (биопроба ). Определяют при заражении лабораторных животных 1 мл взвеси 48 - часовой культуры гриба, выращенной на среде Сабуро, содержащей 300...500 тыс. клеток. Кроликов заражают внутривенно, белых мышей внутрибрюшинно в дозе 0,5 мл. Животные погибают на 2...7-е сутки в результате генерализованного процесса с образованием белых гранулем в почках, печени, сердце и других органах.

1.4ЭПИЗООТИЧЕСКИЙ ЛИМФАНГИТ (африканский сап). Болезнь цельнокопытных, характеризуется хроническим течением, поражением лимфатических узлов и лимфатических сосудов кожи подкожной клетчатки. Клинически отмечают плотные узелки в толще кожи с последующим их размягчением и развитием абсцессов. После вскрытия абсцессов образуются язвы с гнойным экссудатом. Края язв неровные.

Возбудитель эпизоотического лимфангита (африканского сапа) (Histoplasma farsiminosus, син. Cryptococcus farsiminosus).

Классификация криптококка неясна: одни исследователи причисляют его к бластомицетам, другие, на основании некоторых биологических данных,— к несовершенным грибам.

Морфология (микроскопия). У возбудителя хорошо выражен полиморфизм, то есть морфология его в культуре и в патологическом материале (от больного животного) различна. Наиболее характерная форма его в организме (исследуемом материале) - яйцевидная, эллипсоидная, форма дрожжевой клетки с хорошо выраженной двухконтурной оболочкой. Длина клетки 3...5 мкм, ширина 2...3 мкм. Чаще микроскопируют нативный неокрашенный материал — влажный препарат из гноя, покрытый покровным стеклом, как придавленная капля. Естественный цвет цитоплазмы светло-сине-зеленый, напоминающий цвет морской воды. Внутри клетки просматривают 3...4 гранулы, зернышки: особенно они хорошо видны в препаратах, окрашенных по Граму или по Романовскому-Гимза. В мазках из культуры формы дрожжевых клеток не встречаются; вне животного организма гриб развивается в мицелиальной форме. Мицелий септированный, ветвящийся, многоклеточный.

Культивирование. Получить первичную культуру криптококка из патологического материала очень трудно. Но если удается ее вырастить (при рН 6,8...7,0), то при дальнейших пересевах сравнительно легко удается поддерживать культуры на МППА, глюкозо-глицериновом МПА (углеводы по 2...2,5 %). Можно использовать агар Сабуро. Рост колоний появляется через 10...12сут. Сначала они мелкие, в последующем увеличиваются и возвышаются над поверхностью среды, складчатые, кремового цвета, сухие. Окраска постепенно темнеет, становится коричневой.

Для аллергической диагностики лимфангита можно использовать гистоплазмин (Королевой) — фильтрат 3...4-месячной культуры криптококка. При сомнительном результате лабораторного исследования применяют дифференциальную диагностику лимфангита и сапа, используя глазную пробу с маллеином и подкожную пробу с гистоплазмином. Проводят также серологическое исследование — РСК с сапным антигеном.

М и к о л о г и ч е с к и й диагноз. Лимфангит ставят на основании обнаружения возбудителя в микроскопируемых препаратах-мазках из гнойного экссудата язв, который обычно служит патологическим материалом для отправки в лабораторию. В сомнительных случаях производят посев из гноя на питательные среды. Возбудитель — криптококк, трудно культивируется. Биопробу на лабораторных животных не проводят, так как они нечувствительны к данному виду гриба. Имеются единичные сообщения об экспериментальном воспроизведении заболевания у лошади в виде местного процесса; у лабораторных животных при внутрибрюшинном заражении криптококком отмечалось поражение регионарных лимфатических узлов.

2 Микотоксикозы (кормовые отравления). Заболевания, вызываемые грибами, продуцирующими токсины. Основные возбудители: грибы Stachybotrys alternans, Dentrochium toxicus, Fusarium sporotrichioides, Claviceps paspali, Aspergillus flavus, Aspergillus fumigatus, Penicillmum rubrum, Claviseps purpurea, Myrothecium vericarria.. Некоторые виды грибов, вызывающие микотоксикозы, могут быть причиной микозов, как, например, А.fumigatus. К микотоксикозам наиболее восприимчивы лошади, свиньи, овцы, домашняя птица. Менее восприимчив крупный рогатый скот. Микотоксикозами болеет и человек. Основной источник возникновения заболевания — корма, пораженные любым из перечисленных выше видов грибов. Путь инфицирования — алиментарный.

Материал для микологического исследования. Отбирают пробы корма (из складских помещений, остатков корма из кормушек, содержимого желудочно-кишечного тракта). В зависимости от вида корма отбор проб производят в соответствии с имеющимися ГОСТами. Общая масса корма для диагностического исследования составляет 0,5...1кг. Пробу корма помещают в тканевые мешочки, бумажные пакеты. При отборе проб учитывают локальное расположение отдельных видов грибов в пораженном корме. При диагностике микотоксикозов предварительно исключают инфекционные заболевания животных бактериальной и вирусной этиологии, протекающие с аналогичной клинической картиной, наличие в кормах ядовитых растений и их семян, а также ядохимикатов (удобрения, пестициды).

Диагностика микотоксикозов включает предварительное органолептическое исследование, микроскопию, выделение чистой культуры и биопробу. Для микроскопировання в кашпо дистиллированной воды или физраствора на предметном стекле вносят соскоб видимых поражений с поверхности корма (налет), накрывают покровным стеклом, просматривают при средней степени увеличения без иммерсии. При сильном поражении корма грибом пробу измельчают, помещают в колбочку, заливают физиологическим раствором и взбалтывают в течение 20мин. Каплю полученной взвеси наносят на предметное стекло, покрывают покровным стеклом и микроскопируют.

При некоторых микотоксикозах с целью идентификации возбудителя разработана реакция иммунофлуоресценции.

Для выделения чистой культуры (с учетом корма и предполагаемого вида гриба) смыв с поверхности пораженного корма засевают на агар Сабуро, среду Чапека или на фильтровальную бумагу, пропитанную средой Ван-Итерсона в чашках Петри. Кроме того, можно произвести посев, непосредственно помещая пораженное зерно, соломины на плотные питательные среды.