- •Заболевания почек Классификация тубулоинтерстициального нефрита
- •I. Инфекция
- •4. Вирусная агрессия
- •II. ЛекарственнообусловленныйТин
- •III. Иммунологически обусловленные тин
- •1. Гранулематозный интерстициальный нефрит
- •IV. Наследственный и метаболический тин
- •V. Идиопатический тин
- •VI. Смешанные
- •Клиническая классификация хронических гломерулонефритов
- •Классификация в. В. Серова и соавт. (1978, 1983, а также более поздние добавления):
- •Классификация хпн
- •Современная классификация хпн
- •Гломерулярные болезни (клубочковые поражения), мкб-10
- •Классификация гломерулонефритов
VI. Смешанные
А. Ишемические
Б. Обструкционные и рефлюксные
В. Радиационные
Г. Приобретенные гипокалиемии
Д. Инфаркт миокарда
Клиническая классификация хронических гломерулонефритов
|
Клинические формы* |
|
Латентная (хронический гломерулонефрит с изолированным мочевым синдромом) |
|
Гипертоническая Нефротическая Смешанная (нефротический синдром в сочетании с артериальной гипертензией) |
|
Фазы |
|
Обострение Ремиссия |
|
Стадии хронической почечной недостаточности |
|
* Некоторые авторы дополнительно выделяют терминальный гломерулонефрит как исход всех гломерулонефритов. |
Классификация в. В. Серова и соавт. (1978, 1983, а также более поздние добавления):
-
диффузный пролиферативный
-
гломерулонефрит с «полулуниями»
-
мезангиопролиферативный;
-
мембранозный;
-
мембранопролиферативный (мезангиокапиллярный);
-
гломерулонефрит с минимальными изменениями;
-
фокально-сегментарный гломерулосклероз;
-
фибриллярно-иммунотактоидный гломерулонефрит;
-
фибропластический гломерулонефрит.
Классификация хпн
(С.И.Рябов, 1997)
|
Стадия
|
Фаза
|
Название стадии
|
Креатинин сыворотки (мшоль/л)
|
Клубочковая фильтрация (% должной)
|
Группа лечения
|
|
I
|
А Б |
Латентная |
Норма До 180 |
Норма До 50 |
0 0 |
|
II |
А Б |
Азотемическая |
190-440 450-710 |
50-20 20-10 |
1 1 |
|
III |
А Б |
Уремическая |
720-1240 1250 и выше . |
10-5 5 и ниже |
2 2,3 |
Современная классификация хпн
(цит. Г.Д.Шостка, М.С.Команденко, А.Ю. Земченков, 2001)
|
Название стадии ХПН
|
Клубочковая фильтрация (% должной) |
Креатинин сыворотки (мкмоль/л)
|
Лечение
|
|
Доазотемическая (сниженных резервов почек) Начальная азотемическая (НХПН) Терминальная (конечная) азотемическая (ТХПН) |
Выше 50 50-20 Ниже 20 |
Ниже 180 180-450 Выше 450 |
1 1 2,1 |
Гломерулярные болезни (клубочковые поражения), мкб-10
(N00-N08)
N00 Острый нефритический синдром: острая(ый) гломерулярная болезнь, гломерулонефрит (ГН), нефрит, почечная болезнь.
Типичные гистопатологические изменения (примеры заболеваний):
Все виды диффузных ГН: мезангиальнопролиферативный ГН (МзПГН), быстропрогрессирующий ГН (БПГН), мезангиальнокапиллярный ГН (МзКГН), склерозирующий, болезнь плотных депозитов, очаговые формы ГН.
Вторичные ГН: при болезни Шенляйн-Геноха, Люпус-нефрит, болезнь Альпорта, узелковый полиартериит, гранулематоз Вегенера.
N01 Быстро прогрессирующий нефритический синдром: быстро прогрессирующая(ий) гломерулярная болезнь, ГН, нефрит.
Типичные гистопатологические изменения (примеры заболеваний):
ГН с полулуниями, синдром Гудпасчера, острый ГН (ОГН), МзКГН и мембранозная нефропатия (МН) с полулуниями, гемолитикоуремический синдром, эссенциальная криоглобулинемия, болезнь Шенляйн-Геноха, узелковый полиартериит, гранулематоз Вегенера.
N02 Рецидивирующая и устойчивая гематурия: доброкачественная (семейная) (детская), с уточненными морфологическими изменениями.
Типичные гистопатологические изменения (примеры заболеваний):
Все заболевания, названные в случае быстропрогрессирующего нефритического синдрома. Возможно отсутствие гломерулярных нарушений.
N03 Хронический нефритический синдром: хроническая(ий) гломерулярная болезнь, ГН, нефрит, почечная болезнь.
Типичные гистопатологические изменения (примеры заболеваний):
Все заболевания, названные в случае быстропрогрессирующего нефритического синдрома. Кроме того: диабетический гломерулосклероз, амилоидоз, наследственные гломерулонефриты.
N04 Нефротический синдром: врожденный нефротический синдром, липоидный нефроз.
Типичные гистопатологические изменения (примеры заболеваний):
Все заболевания, названные в случае быстропрогрессирующего нефритического синдрома. Кроме того: диабетический гломерулосклероз, амилоидоз, наследственные ГН, липоидный нефроз, фокальный гломерулосклероз, МН, отторжение трансплантата.
N05 Нефритический синдром неуточненный: гломерулярная болезнь, ГН, нефрит, нефропатия и почечная болезнь с уточненными морфологическими изменениями.
N06 Изолированная протеинурия (ортостатическая, стойкая) с уточнением характера морфологических изменений.
N07 Наследственная нефропатия, не классифицированная в других рубриках.
N08 Гломерулярные поражения при болезнях, классифицированных в других рубриках.
И все! Дань основополагающим критериям в нефрологии отдана. В той же МКБ описаны морфологические признаки поражения почек.
-
Незначительные гломерулярные нарушения Минимальное повреждение
-
Очаговые и сегментарные гломерулярные повреждения
Очаговый и сегментарный:
-
гиалиноз
-
склероз
Очаговый гломерулонефрит
-
Диффузный мембранозный гломерулонефрит
-
Диффузный мезангиалъный пролиферативный гломерулонефрит
-
Диффузный эндокапиллярный пролиферативный гломерулонефрит
-
Диффузный мезангиокапиллярный гломерулонефрит
Мембранозно-пролиферативный гломерулонефрит (типы 1 и 3 или БДУ)
-
Болезнь плотного осадка
Мембранозно-пролиферативный гломерулонефрит (тип 2)
-
Диффузный серповидный гломерулонефрит
Экстракапиллярный гломерулонефрит
-
Другие изменения
Пролиферативный гломерулонефрит БДУ
-
Неуточненное изменение

Гематурическая