Betekhtin

галита. Встречается также в соляных залежах в Ишле, Халльштадте (Ав стрия), в Техасе, Нью Мексико (США) и в других местах.

Как калийная соль идет на производство искусственных удобрений. КАИНИТ — KMg[SO4]Cl . 3H2O или MgSO4 . KCl . 3H2O. Сингония моноклинная, призматический в. с. L2PC. Пр. гр. C2/m (C 32h). а0 = 19,76; b0 = 16,26; с0 = 9,57. Обычен в плотных зернистых массах. Редко встреча

ющиеся кристаллы имеют таблитчатый или призматический облик. Цвет желтовато или серовато белый, иногда красный. Блеск стеклян

ный. Ng = 1,516, Nт = 1,505 и Np = 1,494. Твердость 2. Спайность по {001} совершенная. Уд. вес 2,1.

П. п. тр. плавится. В воде легко растворяется. Вкус горько соленый. Не гигроскопичен (отличие от карналлита).

Распространен в соляных месторождениях Штассфурта в ассоциа ции с шёнитом — K2Mg[SO4]2 . 6H2O, карналлитом, кизеритом, галитом и др. В значительных массах встречается у Калуша (Западная Украина).

Имеет практическое значение как сырье для получения искусствен ных удобрений и для производства калийных солей.

4. Водные сульфаты двухвалентных металлов

Здесь мы рассмотрим некоторые, главным образом богатые Н2О, суль фаты магния, железа и меди.

ЭПСОМИТ — Mg[SO4] . 7Н2О. Название дано по минеральным ис точникам Эпсом в Англии. Синоним: горькая соль.

Химический состав. MgO — 16,3 %, SO3 — 32,5 %, Н2О — 51,2 %. Иног да в виде изоморфных примесей присутствуют Mn·· и Fe···. Установлены разновидности, довольно богатые двухвалентным железом (Fe эпсомит),

Твердость 2–2,5. Весьма хрупок. Спайность по {010} весь ма совершенная, по {101} ясная. Уд. вес 1,68. Прочие свойства. Вкус горь

кий, солоноватый. В сухом воздухе постепенно теряет воду и мутнеет. Дегидратация происходит скачками: при температуре около 100 °С теря ет пять молекул воды, шестая уходит при 132 °С и последняя — при 218– 238 °С. В сухом воздухе, теряя одну молекулу Н2О, переходит в шести водный сульфат магния.

Диагностические признаки. По свойствам похож на многие другие водные сульфаты более сложного состава, от которых его можно отли чить лишь химическим путем. Характерен горький солоноватый вкус.

При нагревании выделяет воду. При прокаливании дает неплавкую белую массу. Легко растворим в воде.

Происхождение и месторождения. Эпсомит образуется при усыхании рапы в богатых магнезией соляных озерах как один из первых по времени садки наиболее богатых водой сульфатов магния. По мере сгущения рапы семиводный сульфат магния вскоре становится неустойчивым, уступая место шестиводному сульфату магния — гексагидриту (Mg[SO4] · 6H2O).

Встречается в виде выцветов на поверхности горных пород, корок, волосистых или игольчатых кристаллов на стенках пещер в известковис тых породах, старых выработок и прочих пустот вблизи поверхности, оче видно, как результат кристаллизации просачивающихся поверхностных магнезиально сульфатных вод.

Наиболее часто эпсомит в виде кристаллических осадков образуется в магнезиально сульфатных соляных озерах. Таковы, например, многие озера Нижневолжского края: Эльтон, Джелонское, Малиновское и др.; некоторые Крымскиеозера(Сасык Сивашское идр.), Казахстанские(например,Джаман Клыч у северной оконечности Аральского моря) и др. Аналогичные озера рас пространены и в зарубежных странах: США, Мексике, Египте, Китае и др.

Практическое значение. Эпсомит, как и другие сульфаты магния, используется в текстильной, бумажной, сахарной, химической, фармацев тической и других отраслях промышленности.

ГЕКСАГИДРИТ — Mg[SO4] · 6H2O. Сингония моноклинная; призма

тический в. с. L2PC. Пр. гр. C2/c (C 62h). а0 = 10,11; b0 = 7,21; с0 = 24,41. Си ноним: сакиит. Встречается в толстотаблитчатых, копьевидных кристал

лах или волокнистых массах. Двойники по (001) и (110).

Цвет белый, иногда с светло зеленым оттенком. Блеск перламутро вый. Ng = 1,456, Nm = 1,453 и Np = 1,426.

Твердость 2. Спайность по {100} совершенная. Уд. вес. 1,75. В воде легко растворяется.

Встречается в магнезиально сульфатных соляных озерах Астраханской области, Крыма и др. Выделяется при сгущении рапы после эпсомита.

КИЗЕРИТ — Mg[SO4] . H2O. Химический состав. MgO — 29,0 %, SO3 —

58,0 %, Н2О — 13,0 %.

Сингония моноклинная; призматический в. с. L2PC. Пр. гр. A2/a (C62h). а0 = 7,52; b0 = 7,69; с0 = 6,89. Встречающиеся кристаллы имеют дипирами дальный облик. Обычен в плотных кристаллически зернистых агрегатах.

Цвет. Редко бесцветен и прозрачен; обычно мутный, белый, с желто ватым оттенком. Блеск стеклянный. Ng = 1,584, Nm = 1,533 и Np = 1,520.

Твердость 3,5. Хрупок. Спайность по призмам {110} и {111} совершен ная. Уд. вес 2,57. Прочие свойства. Во влажном воздухе постепенно пе

реходит в эпсомит. Истертая масса, будучи замешана с небольшим коли чеством воды, твердеет подобно обожженному гипсу.

Диагностические признаки. От сходных водных сульфатов (эпсоми та, каинита и др.) отличается по оптическим константам и составу.

П. п. тр. растрескивается, теряет воду и легко плавится. Медленно раст воряется в воде. Из сложных, концентрированных богатых магнезией сульфатных рассолов кристаллизуется при температурах выше 18—20° в числе последних минералов.

Происхождение и месторождения. В соляных озерах кизерит как продукт непосредственной кристаллизации из богатой магнезией суль фатной рапы образуется в очень редких случаях (поле устойчивости это го соединения при относительно низких температурах весьма небольшое).

Обычно он встречается в ископаемых соляных месторождениях, где мог образоваться в результате дегидратации под давлением за счет более богатых водой сульфатов магния (эпсомита и гексагидрита).

В значительных количествах (до 30 % всей массы) кизерит встречает ся в Штассфуртских соляных месторождениях (Германия) в ассоциации с галитом, карналлитом, полигалитом, ангидритом и др.

Практическое значение. Употребляется для приготовления горькой соли (эпсомита), о применении которой было сказано выше.

МЕЛАНТЕРИТ — Fe[SO4] . 7Н2О. От греч. мелантерос — более чер ный. По всей вероятности, первоначально была установлена редко встре чающаяся в природе серовато черная разность; кроме того, минерал лег ко дает черную краску.

Химический состав. FeO — 25,9 %, SO3 — 28,8 %, Н2О — 45,3 %. Уста навливаются изоморфные примеси: Mg, Ni, Zn, Сu, иногда Mn.

Сингония моноклинная; призматический в. c. L2PC. P21/c(C52h). a0 = = 15,34; b0 = 2,98; с0 = 20,02. Облик кристаллов ромбоэдрический, иногда игольчатый волосистый. Чаще наблюдается в сплошных массах в виде прожилков или в натечных формах.

Цвет мелантерита светло зеленый, изредка темно серый или серова то черный. Блеск стеклянный. Ng = 1,486, Nm = 1,478, и Np = 1,471.

Твердость 2. Весьма хрупок. Спайность по {001} совершенная, по {110} ясная. Уд. вес 1,8–1,9.

Диагностические признаки. От других легкорастворимых сульфатов с уверенностью можно отличить лишь по данным химических анализов. Характерно нахождение железа в двухвалентной форме.

При нагревании расплывается, растворяясь в собственной кристал лизационной воде. Теряя воду, превращается в порошковатую массу без водной сернокислой соли, которая на угле в окислительном пламени бу реет (окисление двухвалентного железа).

Происхождение и месторождения. Кристаллизуется из пересыщен ных сульфатных вод в условиях недостатка кислорода. Поэтому в зонах

окисления не встречается. Обычно наблюдается ниже зоны окисления в трещинах и полостях среди полуразложенных богатых пиритом руд в ассоциации с гипсом и другими сульфатами. Находят его и среди глин в каменноугольных месторождениях (первоисточником, вероятно, служит часто содержащийся в них пирит).

Мелантерит в очень небольших количествах встречен в ряде место рождений Сибири, Средней Азии и Казахстана. В Блявинском колчедан ном месторождении (Ю. Урал) он в виде прожилков и скоплений в пус тотах наблюдается в верхних горизонтах полуразложенных пиритовых руд. Здесь встречены черные разности мелантерита.

Практическое значение. В природе редко встречается в больших коли чествах. Искусственно приготовляемый мелантерит применяется в красоч ном деле, в производстве синих (берлинская лазурь), темных и черных кра сок, употребляемых для окраски шерсти и кожи в черный цвет, а также для приготовления чернил, и в других отраслях химической промышленности. Следует отметить, что семиводный сульфат закисного железа с некоторыми дубильными органическими веществами дает устойчивую черную краску.

ХАЛЬКАНТИТ — Cu[SO4] . 5H2O. От греч. халькос — медь, анте — цветы («медные цветы»). Синоним: медный купорос.

Химический состав. CuO — 31,8 %, SO3 — 32,1 %, H2O — 36,1 %. При меси: Fe, иногда Zn, Co и Mg (магнохалькантит).

Сингония триклинная; пинакоидальный в. с. Пр. гр. Р1(С1i), а0 = 6,11; b0 = 10,673; с0 = 5,95; б = 97°35′; β = 107°10′; г = 77°33′. Кристаллы встреча ются редко в короткопризматических и таблитчатых формах. Обычно наблюдается в сплошных массах или в сталактитовых формах с радиаль но волокнистым строением.

Цвет халькантита небесно голубой, синий, иногда с зеленоватым от тенком. Блеск стеклянный. Ng = 1,543, Nm = 1,537 и Np = 1,514.

Твердость 2,5. Весьма хрупок. Спайность по {110} несовершенная. Излом раковистый. Уд. вес 2,1–2,3.

Диагностические признаки. Узнается по небесно голубому цвету

илегкой растворимости в воде, но более точное определение возможно лишь с помощью химического анализа.

При нагревании постепенно теряет воду, переходит сначала в трехвод ный сульфат, а затем в одноводный; при этом становится белым, непроз рачным. В воде растворяется, окрашивая раствор в синий цвет. При погру жении в раствор железной иглы, на ней выделяется металлическая медь.

Происхождение и месторождения. Образуется в зонах окисления мед но сульфидных месторождений в странах с сухим климатом. В виде ста лактитов наблюдается на стенках старых заброшенных и непроветриваемых выработок, пройденных в зонах окисления медных месторождений.

ВРоссии халькантит встречался в ряде медных месторождений: Мед норудянском (у Нижнего Тагила), Турьинских рудниках (Северный Урал)

идр. В больших массах крайне редок.

Практическое значение. Искусственно приготовляемый халькантит (медный купорос) употребляется для борьбы с вредителями виноградни ков, а также в химической, красильной и других отраслях промышленности.

Наличие этого минерала в рудах указывает на то, что рудничные воды богаты растворенным сульфатом меди и потому могут служить объектом добычи металлической меди, легко выделяющейся на железном ломе. С этой целью меденосные грунтовые воды пропускают через специальные бассейны, в которых происходит осаждение меди на железной стружке.

5. Группа алунита

Здесь рассмотрим характерную группу основных двойных сульфатов Al и Fe с одновалентными (К, Na, NH4, Ag) и отчасти двухвалентными (РЬ) металлами.

Кристаллическая структура минералов этой группы близка к слоис той. Катионы Al3+ и Fe3+, координированные гидроксилом и кислородом по октаэдру, составляют ажурные слои, связываясь через ОН вершины; связь между слоями осуществляется тетраэдрами [SO4], а в образующих ся между слоями пустотах, координированные двенадцатью анионами гидроксила и кислорода, расположены катионы щелочей (а также аммо ния, Ag и Pb). Характерно, что соединения с крупными одновалентными катионами (К, NH4), а также изредка с Pb2+ принадлежат к псевдокуби ческим, кристаллизуясь в дитригонально пирамидальном в. с. (угол ром боэдра б близок к 90°), тогда как соединения с менее крупными катиона ми (Na и Ag)—к более низким по симметрии, псевдогексагональным.

АЛУНИТ — KAl3[SO4]2[OH]6. Синонимы: алюнит, квасцовый камень. Кол лоидная разность, богатая адсорбированной водой, носит название левигита.

Химический состав. К2О — 11,4 %, Аl2О3 — 37,0 %, SO3 — 38,6 %, H2O — 13,0 %. Очень часто часть К2О иногда наполовину бывает замещена Na2O (натроалунит). В левигите иногда устанавливаются редкие земли.

Сингония тригональная; дитригонально пира мидальный в. с. L33P. Пр. гр. R3m (С53v). а0 = 6,96; c0 = =17,35.Встречающиесямелкиекристаллыимеютром боэдрический, псевдокубический или толстотаблитча тый облик (рис. 249). Обычно наблюдается в тонко зернистых, землистых, иногда волокнистых массах.

Цвет алунитабелыйссероватым,желтоватымили

красноватым оттенком. Блеск стеклянный, на плос Рис. 249. Кристалл алунита

костях спайности иногда перламутровый. Ng = 1,592 и Nm = 1,572 (у натровой разности — 1,585).

Твердость 3,5–4. Спайность по {0001} ясная. Уд. вес 2,6–2,8. Диагностические признаки. В тонкокристаллических массах его лег

ко смешать со многими водными минералами белого цвета. Наиболее надежно можно отличить по химическим реакциям.

П. п. тр. растрескивается, но не плавится. Воду теряет лишь при про каливании. С содой дает серную печень. Смоченный раствором азотно кислого кобальта, принимает синий цвет (реакция на Al). В воде и HCl не растворим. В концентрированной H2SO4 растворяется с трудом. При об работке прокаленного алунита водой в раствор переходят квасцы.

Происхождение и месторождения. В значительных вкрапленных массах образуется при проработке низкотемпературными сернокислыми гидротермами изверженных горных пород, богатых щелочными полевы ми шпатами, за счет которых он и образуется. Этот процесс изменения горных пород известен под термином «алунитизация». Встречается так же в некоторых гидротермальных жилах.

Редкие конкреционные образования алунита встречались также в пес ках, глинах, бокситах, очевидно экзогенного происхождения.

В Журавлинском месторождении (на р. Чусовой, в 25 км вверх по те чению от ст. Чусовская) алунит с гиббситом и каолином в виде гнезд и прожилков экзогенного происхождения встречается в зоне разрушения известняков. В виде желтоватых или розоватых включений неправиль ной формы алунит присутствует в сильно измененных туфах (обломоч ных породах изверженного происхождения) в районе с. Заглик (близ Гян джи, Азербайджан).

Практическое значение. Алунитсодержащие породы служат источ ником для получения квасцов и сульфата алюминия (о применении их см. квасцы). В последнее время алунит рассматривается как источник окиси алюминия.

ЯРОЗИТ — KFe3[SO4]2[OH]6. Назван по месту открытия — в Барран ко Ярозо (Испания). Синоним: ютаит.

Химический состав. К2О — 9,4%, Fe2Os — 47,9%, SO3 — 31,9%, Н2О — 10,8%. Нередко присутствуют в небольших количествах натрий и селен, а в виде механических примесей также SiO2, Al2O3 и др.

Сингония тригональная; дитригонально пирамидальный в. с. L33P. Пр. гр. R3m (С53v). а0 = 7,304; c0 = 17,268. Нередко наблюдается в сплош ных зернистых или землистых массах, причем в пустотах часты друзы мелких ромбоэдрических кристалликов.

Цвет ярозита охристо желтый, часто с явным бурым оттенком. Черта жел тая. Блеск стеклянный,приближающийсякалмазному. Nm = 3,820и Np = 1,715.

Твердость 2,5—3,5. Спайность по {0001} ясная. Уд. вес 3,15–3,26. Диагностические признаки. По внешним признакам похож на охрис

тый лимонит. Отличается по химическим реакциям, а также тем, что при растирании между пальцами дает ощущение жирной, салящей массы, тог да как лимонит производит впечатление жесткого, песчанистого вещества.

П. п. тр. в восстановительном пламени дает магнитную массу. В воде не растворяется. Растворим в HCl; из раствора BaCl2 высаживает осадок BaSO4. В закрытой трубке выделяет воду с кислой реакцией.

Происхождение и месторождения. Ярозит является довольно ши роко распространенным минералом и образуется в зонах окисления же лезносульфидных, главным образом пиритовых, месторождений, преиму щественно в условиях сухого полупустынного климата, а также за счет пирита в некоторых осадочных породах.

Вусловиях умеренного климата при значительных атмосферных осад ках он образуется очень редко: сульфиды железа, разлагаясь, переходят непосредственно в гидроокислы железа.

Как показывают опыты, ярозит выпадает из сульфатных вод, свобод но соприкасающихся с кислородом воздуха и потому содержащих трех валентное железо.

Вводно воздушной обстановке ярозит не вполне устойчив. Подвер гаясь гидролизу, образует гидроокислы железа.

Довольно часто наблюдаются псевдоморфозы ярозита по вкраплен ным в породах кубическим кристаллам пирита, а также по конкрециям марказита и пирита в глинах.

Значительные массы ярозита у нас встречены в Блявинском колчеданном месторождении (Ю. Урал), где он сохранился в древней зоне окисления под зоной железной шляпы, представленной гидрогематитом и гематитом.

Взоне окисления ярозит с кварцем и баритом слагает так называемую «сыпучку» на золоторудном месторождении Майкаин (в Баянаульском районе, Ц. Казахстан).

Практическое значение. В случае наличия больших чистых ярози товых масс может представлять интерес как сырье для получения поли ровальных порошков (Fe2O3), изготовляемых путем обжига в печах.

6. Группа квасцов

Квасцами называют нормальные двойные сульфаты Al и щелочей, кристаллизующиеся в кубической сингонии с 12 молекулами воды. Здесь же опишем галотрихит — сульфат Fe и Al с 22 молекулами Н2О.

КАЛИЕВЫЕ КВАСЦЫ — KAl[SO4]2 . 12H2O. Сингония кубическая; дидодекаэдрический в. с. 4L363L23PC. Химический состав. К2О — 9,9 %, Аl2О3 — 10,8 %, SO3 — 33,8 %, Н2O — 45,5 %.

Цвет. Бесцветны. Блеск стеклянный. N = 1,456 (часто анизотропны.) Твердость 2. Уд. вес 1,76. П. п. тр. легко плавятся. Растворяются в воде. Растворимость при 20 °С составляет 151 г/л.

Встречаются в виде землистых масс, выцветов, корок, реже в сплош ных зернистых агрегатах.

Наблюдались в «квасцовых землях» Тамбовской и Ульяновской об ластей, на Северном Кавказе (р. Зеленчук), в Дагестане, в Блявинском кол чеданном месторождении на Урале (в низах зоны окисления вместе с дру гими сульфатами), на правом берегу р. Оки (приток Ангары, Сибирь), в Туркмении (Каракумы), Узбекистане (Шорсу) и др.

Калиевые квасцы могут иметь обширное применение: как протрава

вкрасильном, типографском, кожевенном, бумажном производстве, в ме дицине, для приготовления лаковых красок и пр. Извлекаются выщела чиванием из «квасцовых земель» с последующим выпариванием раство ров. Однако в главной своей массе квасцы приготовляются искусственно из бокситов или получаются в качестве побочного продукта в других хи мических производствах.

НАТРИЕВЫЕ КВАСЦЫ — NaAl[SO4]2 . 12Н2О. Синоним: сольфата рит. С полной достоверностью в природе не установлены. Легко получа ются искусственно. Наблюдались в виде параллельно волокнистых масс

втрещинах пород.

Цвет. Бесцветны. Блеск стеклянный. Твердость 3. Уд. вес 1,73. N = 1,439 (для искусственного соединения). Изучавшиеся природные образцы ока зывались оптически анизотропными либо в силу частичной дегидрата ции, либо в силу принадлежности к другой модификации — мендоциту. На воздухе обезвоживаются и переходят в тамаругит — NaAl[SO4]2 . 6H2O. Указываются в сольфатарах Поццуоли (близ Неаполя).

ГАЛОТРИХИТ — FeAl2[SO4]4 . 22H2O. Сингония моноклинная; ди эдрический осевой в. с. L2. Часто наблюдается в асбестовидных прожил ках снежно белого цвета, с шелковистым блеском. Отсюда его название (в переводе «волосистая соль»).

Твердость 2–2,5. Уд. вес 1,89–2,04. В воде растворяется. В пламени свечи вскипает и затвердевает в каплевидных формах.

Образуется из сульфатных вод, богатых алюминием и закисным же лезом, в условиях явного недостатка свободного кислорода ниже зоны окисления колчеданных руд, как это имеет место в Блявинском месторож дении (Ю. Урал).

Встречается также в пиритоносных глинах, в пластах каменных уг лей, где образуется за счет разлагающегося в зоне окисления пирита и глинистого вещества, разлагаемого образующейся серной кислотой: на правом берегу р. Оки (приток Ангары, Сибирь), в Кизеловских каменноу гольных копях на Урале и др.

КЛАСС 4. ХРОМАТЫ

Встречающиеся в природе соли хромовой кислоты очень немногочис ленны. Комплексный анион [CrO4]2– способен образовывать кристалли ческие структуры с крупным катионом Pb2+. Очень редки хроматы К, Ca и Ba (тарапакаит, хроматит и хашимит).

Хроматы образуются лишь в условиях среды с высокой концентраци ей кислорода. Иногда они встречаются совместно с сульфатами, но изо морфные смеси или двойные соли с ними не образуют. Эксперименталь но установлено, что PbCrO4 с PbSO4 могут смешиваться в твердом

состоянии лишь при высоких температурах. Выяснено также, что изост руктурной с BaSO4 является метастабильная модификация PbCrO4, кри сталлизующаяся в ромбической сингонии.

КРОКОИТ — Pb[CrO4]. От греч. крокос — шафран (имелся в виду, очевидно, оранжево желтый цвет). Открытый в 1797 г. Вокеленом эле мент Cr был установлен именно в этом минерале, полученном с Урала. Впервые был найден еще во времена Ломоносова.

Химический состав. PbO — 68,9 %, CrO3 — 31,1 %. Иногда содержит немного серебра. Цинксодержащая разновидность с уд. весом 5,2 была

Диагностические признаки. Весьма характерны ярко красный цвет, ше стоватый или призматический облик кристаллов и высокий удельный вес.

П.п. тр. легко плавится, дает королек свинца. Перл фосфорной соли

ибуры окрашивается в изумрудно зеленый цвет (реакция на хром). В го

рячей HCl растворяется, выделяя хлор и осаждая PbCl2. В КОН буреет, растворяется.

Происхождение и месторождения. Образуется в зоне окисления ме сторождений свинецсодержащих руд вблизи ультраосновных извержен ных горных пород, которые при выветривании могут давать хотя бы в очень небольшом количестве хромовую кислоту, возникающую за счет разрушающихся хромсодержащих силикатов и хромшпинелидов. Боль шой известностью пользуется крокоит из Березовского золоторудного месторождения (близ Екатеринбурга), впервые описанный в 1766 г. акад.

И.Г. Леманом. Здесь он встречается в полых трещинах среди березита (измененного гранит порфира) в виде удлиненных призматических кри сталлов, ориентированных вдоль стенок. Иногда наблюдался в ассоциа ции с галенитом. На о. Тасмания в руднике Дандас крупные друзы крис таллов крокоита до 15 см в длину встречаются в серпентинитах. Известен также в целом ряде других месторождений.

Ввиду малой распространенности практического значения не имеет.

КЛАСС 5. МОЛИБДАТЫ И ВОЛЬФРАМАТЫ

Молибден и вольфрам в периодической системе Менделеева распо лагаются в пятом и шестом периодах. Для этих элементов, так же как и для других пар этих периодов, например Zr и Hf, Nb и Та, в силу так назы ваемого лантаноидного сжатия характерны почти одинаковые атомные и ионные радиусы, а следовательно, и равные атомные и ионные объемы. Вследствие этого для обоих элементов, подобно другим аналогичным парам, можно было бы ожидать наличия широких изоморфных смесей при образовании минералов.

Однако в приходных условиях для соединений рассматриваемого класса изоморфные смеси наблюдаются очень редко. Геохимическая роль молибдена и вольфрама при процессах минералообразования существен но различна.

Молибден, как мы видели в классе сульфидов, обладает резко выражен ным сродством с серой. Главная масса этого элемента в земной коре пред ставлена в виде сульфида — MoS2. Этот элемент по химическим и спектраль ным анализам устанавливается в виде примеси во многих сернистых соединениях. Кислородные соединения его мало распространены в природе и встречаются преимущественно в зоне окисления рудных месторождений.

Вольфрам же при процессах минералообразования дает почти исклю чительно кислородные соединения в виде солей вольфрамовой кислоты. Сульфид вольфрама — тунгстенит (WS2) — встречается очень редко (Там ватней, Корякия). Характерно также, что вольфраматы в большей своей части являются относительно высокотемпературными образованиями.

Среди немногочисленных минералов этого класса отчетливо выделя ются две главные группы.

1.Вольфраматы Fe··, Mn·· и Zn. Молибдаты этих металлов пока неиз вестны, за исключением ферримолибдита.

2.Молибдаты и вольфраматы более сильных двухвалентных ионов металлов, обладающих большими ионными радиусами: Са, Pb и отчасти Cu, а также молибдат урана седовит.

1. Группа вольфрамита

Сюда принадлежат минералы изоморфного ряда MnWO4—FeWO4 (гюбнерит—ферберит). По своим свойствам они имеют много общего, поэтому мы детально опишем всю группу — вольфрамит (Mn,Fe)WO4, указав попутно характерные особенности крайних членов этого ряда.

ВОЛЬФРАМИТЫ: ГЮБНЕРИТ (MnWO4) — ФЕРБЕРИТ (FeWO4). Прежнее русское название — волчец. Первоначально был назван вольфра мом (1758). Это слово является переводом на немецкий язык латинских слов lupi spuma — «волчья пена» или «волчья сметана». Название связано с тем, что примесь этого минерала к оловянным рудам обусловливала появ