Betekhtin

–

мы {1120). Грани часто изогнуты и шероховаты. Агрегаты. Обыч но наблюдается в землистых или плотных скрытокристалличе ских агрегатах, часто в сфероли товых формах (рис. 222) или в виде корок, а также скорлупова тых, ячеистых и пористых масс.

Цвет смитсонита белый с зеле новатым, буроватым или серова

тым оттенком. Интенсивно окра

Рис. 222. Сферолитовая корка смитсонита

шенные в зеленый цвет разности содержат в виде примеси малахит. Бурые разности окрашены гидроокис

лами железа. Блеск стеклянный сильный. Nm = 1,849 и Np = 1,621. В ка тодных лучах светится слабым розоватым цветом.

Твердость 5 (наивысшая для минералов группы кальцита). Хрупок. Спайность по ромбоэдру заметна лишь в явнокристаллических агрега тах. Уд. вес 4,1–4,5.

Диагностические признаки. В корках и скрытокристаллических массах не всегда бывает легко отличить от ряда минералов, встречающихся в пара генезисе с ним опала, силикатов цинка (гемиморфита, виллемита) и др. Бла годаря своей светлой окраске он не сразу бросается в глаза среди известня ков. Приходится всегда прибегать к изучению его поведения перед паяльной трубкой и к химическим реакциям. Из второстепенных свойств для смитсо нита характерны повышенные удельный вес и твердость (5).

П. п. тр не плавится, как и все карбонаты растрескивается, на угле дает белый налет ZnO. Железосодержащие разности буреют. В кислотах раст воряется сравнительно легко, иногда с шипением (особенно землистые разности). Прокаленный, после смачивания раствором Co[NO3]2 и вто ричного прокаливания в окислительном пламени, зеленеет.

Происхождение и месторождения. Смитсонит является типичным минералом нижних горизонтов зоны окисления свинцово цинковых суль фидных месторождений, залегающих в известняках. Иногда образует зна чительные залежи, преимущественно в лежачем боку рудных тел (рис. 223). Если в самих первичных рудах содержится много кальцита, то смит сонит встречается и в верхних частях зон окисления в ассоциации с си ликатами цинка, галенитом и иногда остатками сфалерита. Образование

его происходит метасоматическим путем по реакции обменного разложе ния легкорастворимого сульфата цинка с кальцитом:

ваться в других местах. Смитсонитовые массы, густо пигментированные гидроокислами железа, по внешнему виду мало чем отличаются от обычных лимонитовых пористых или кавернозных масс и потому часто легко пропускаются. Присутствие в них смитсонита мож но установить с помощью паяльной трубки или в шлифах под микроскопом.

Из месторождений России, где смитсонит встречался в значительных массах, следует указать свинцово цинковые месторождения Восточного Забайкалья: Акатуй, Кадаинское (Нерчинский район) и др.

Заслуживает упоминания Турланское (Ачисайское) месторождение

вхребте Кара Тау (Южный Казахстан), довольно долго считавшееся чисто свинцовым месторождением, пока за пределами основного рудного тела не были открыты большие залежи богатых окисленных руд цинка (рис. 223).

Укажем и на крупнейшее месторождение Ледвилл в Колорадо (США), разрабатывавшееся в зоне окисления как чисто свинцовое; только спустя 30 лет здесь же были обнаружены богатые смитсонитовые руды (настоль ко малоприметны они среди известняков и других пород).

Практическое значение. Смитсонитовые руды, если встречаются

вбольших массах, могут являться ценным источником цинка. Содержа ние этого металла в них нередко бывает в 2–3 раза выше, чем в первич

ных сульфидных рудах. Таким образом, в нижних частях зон окисления месторождений свинцово цинковых сульфидных руд, залегающих в из вестняках или доломитах, происходит не только отделение цинка от свин ца, но и явное обогащение цинком экзогенных продуктов, отлагающихся метасоматическим путем в боковых породах.

ЦЕРУССИТ — Pb[CO3]. От лат. cerussa — белила. Синоним: белая свинцовая руда.

Химический состав. PbO — 83.5 % (Рb — 77,5 %), СО2 — 16,5 %. Из механических примесей могут присутствовать распыленные остатки PbS и Ag2S, обусловливающие черный цвет церуссита, изредка Zn[CO3].

Сингония ромбическая, ромбо дипирамидальный в. с. 3L23РС. Пр. гр. Pmcn(D162h). а0 = 5,173; b0 = 8,480, c0 = 6,130.

Кристаллическая структура аналогична структуре арагонита. Облик кристаллов может быть различным: псевдогексагонально дипирамидаль ный (рис. 224) с гранями дипирамиды {111} и призмы {021}, пластинча тый или таблитчатый (рис. 225) с преобладающим развитием пинакоида {001} или {010}, иногда {100}, шестоватый и др. Двойники и тройники весь ма часты; двойниковой плоскостью служит {110} (рис. 226). Агрегаты. Сплошные массы обычно имеют зернистое строение. Реже встречается в натечных, скрытокристаллических и землистых массах. Обнаруживают ся и снежно белые волокнистые разности церуссита.

Цвет церуссита обычно белый с сероватым, желтоватым или бурова тым оттенком. Ожелезненные массы имеют бурый цвет и потому неред ко пропускаются. Изредка в отдельных зернах наблюдается черный цвет благодаря микроскопическим включениям остаточных сульфидов. От дельные кристаллы часто бесцветны и прозрачны. Блеск алмазный, иногда стеклянный (в зависимости от ориентировки). Излом часто неровный, раковистый. В катодных лучах светится ярким зеленовато голубым цве том. Ng = 2,078, Nm = 2,076 и Np = 1,804.

Твердость 3–3,5. Весьма хрупок. Спайность иногда наблюдается по {110} и {021} ясная. Уд. вес 6,4–6,6.

Диагностические признаки. Для церуссита, в отличие от других карбо натов, характерны высокий удельный вес и алмазный блеск. Часто наблюда ется в ассоциации с англезитом и галенитом. Очень характерны повторные двойниковые срастания индивидов под 60° и шестилучевые тройники.

П. п. тр. сильно растрескивается, принимает желтый цвет (PbO), на угле легко восстанавливается до металлического свинца. В разбавленной HNO3 растворяется, бурно выделяя углекислоту. Растворим также в КОН.

Интересно, что церусситовые массы, пигментированные гидроокис лами железа и потому внешне почти не отличимые от прочего лимонити зированного материала, не содержащего церуссит, обладают свойством при разламывании издавать характерный хрустящий или скрипящий звук. Этим свойством забойщики пользуются при разработке церуссито вых участков в зонах окисления рудных месторождений.

Происхождение и месторождения. Распространен почти исключи тельно в зонах окисления свинцово цинковых сульфидных месторожде ний. Обычно образуется за счет англезита Pb[SO4], развивающегося в свою очередь при окислении галенита. Вследствие своей очень низкой растворимости и устойчивости в водно воздушной обстановке, он затруд няет дальнейшее разложение галенита.

Хорошо образованные, нередко крупные кристаллы церуссита встре чаются на стенках пустот, возникающих при выщелачивании в зонах окис ления. Образование этих друз кристаллов, несомненно, свидетельствует о некотором переносе растворимых соединений свинца. Однако не ис ключена возможность образования церуссита и гидротермальным путем при низких температурах.

Псевдоморфозы церуссита по другим минералам (галениту, англези ту, кальциту, флюориту и др.) наблюдаются сравнительно редко.

Прекрасно образованными кристаллами церуссита славились место рождения Нерчинского района в Забайкалье (Тайнинское, Кадаинское)

иместорождения Алтая (Риддерское, Зыряновское, Николаевское).

Взначительных массах добывался в Турланском месторождении в хреб те Кара Тау (Южный Казахстан) и в других месторождениях.

Практическое значение. Представляет собой важную свинцовую руду, особенно в случаях развития мощных зон окисления в месторожде ниях свинцово цинковых руд.

СТРОНЦИАНИТ — Sr[CO3]. Впервые был обнаружен близ местеч ка Строншиан (Западная Шотландия).

Химический состав. SrO — 70,2 %, СО2 — 29,8 %. Почти всегда при сутствует CaO. Разновидность, известная под названием кальцио строн

цианита, содержит до 13 % СаО3. Реже устанавливаются BaO, PbO и др. Сингония ромбическая; ромбо дипирамидальный в. с. 3L23PC. Пр. гр.

Pmcn(D162h). a0 = 1,118; b0 = 8,404; с0 = 6,082. При температуре 700 °С (по другим данным — 929 °С) переходит в гексагональную модификацию, не

товатые и сероватые оттенки. Блеск стеклянный, в изломе жирный. В ка тодных лучах светится очень слабым голубоватым оттенком. Ng = 1,668, Nm = 1,667 и Np = 1,520.

Твердость 3,5–4. Хрупок. Спайность по {110} ясная и по {021} несо вершенная. Уд. вес 3,6–3,8.

Диагностические признаки. По внешним признакам трудно отли чим от арагонита. Весьма характерно поведение перед паяльной трубкой

ив кислотах.

П.п. тр. при сильном накаливании вспучивается и дает формы, по добные цветной капусте. Сильно светится и окрашивает пламя в интен сивный карминно красный цвет (Sr). В кислотах легко растворяется с шипением. Если солянокислый раствор выпарить и облить спиртом, то вспыхивает ярко красное пламя (Sr).

Происхождение и месторождения. Чаще встречается в гидротер мальных образованиях в ассоциации с целестином, баритом, кальцитом, сульфидами и другими минералами. Обнаруживается также в осадочных породах (известняках, мергелях), правда, часто в виде позднейших про жилков в пустотах и трещинах.

В пределах России отмечался в Нерчинском округе Забайкалья (Ка даинский рудник). На Халютинском месторождении в Бурятии стронци анит является предметом добычи.

В небольших количествах встречался в Крыму — мыс св. Ильи (близ Феодосии), Карадаг, Лысая гора, Батилиман и др.; у села Цнис в Ахал цихском районе (Грузия) и в других местах. В значительных количествах был найден и разрабатывался в месторождении Гамм в Вестфалии (Гер мания) в виде прожилков и жил в мергелях мелового возраста. Здесь в пустотах встречались также прекрасно образованные кристаллы. В каче стве спутника он наблюдался во многих гидротермальных месторожде ниях, чаще в баритовых жилах в сопровождении сульфидов.

Практическое значение. Является второстепенным источником стронция. О применении см. целестин.

ВИТЕРИТ — Ва[CO3]. Химический состав. BaO — 77,7 %, СО2 —

22,3 %. Иногда содержит стронций.

Сингония ромбическая; ромбо дипирамидальный в. с. 3L23PC. Пр. гр. Pmcn(D162h). а0 = 5,252; b0 = 8,828; с0 = 6,544. Кристаллическая структура

Описательная часть

аналогична структуре арагонита. Встречающиеся крис таллы имеют вид псевдогексагональных дипирамид. Ча сты тройники (рис. 228) по (110). Агрегаты. Наблюдает ся также в шаровидных и почковидных формах, иногда жилковатых, волокнистых и листоватых агрегатах.

Цвет. Бесцветный или белый, но обычно бывает ок рашен в сероватые или желтоватые оттенки. Блеск стек лянный, в изломе жирный. В катодных лучах иногда све тится желтым цветом. Ng = 1,677, Nm = 1,676 и Np = 1,529.

Твердость 3–3,5. Хрупок. Спайность по {010} ясная, по {110} несовер шенная. Уд. вес 4,2–4,3. Прочие свойства. Витеритовая пыль отравля юще действует на организм человека. Поэтому при бурении шпуров в гор ных выработках среди пород и руд, содержащих витерит, прибегают к так называемому мокрому бурению.

Диагностические признаки. Характерен высокий удельный вес, от личающий его от сходных с ним арагонита и стронцианита. Отличен и по поведению перед паяльной трубкой и в кислотах.

П. п. тр. легко сплавляется в прозрачное, по охлаждении — в эмале видное стекло (отличается от всех других карбонатов). Пламя окрашива ется в характерный желто зеленоватый цвет. В разбавленных HNO3 и HCl растворяется с шипением. При прибавлении нескольких капель H2SO4 выпадает обильный осадок BaSO4.

Происхождение и месторождения. Обычно встречается в гидротер мальных месторождениях в парагенезисе с кальцитом, доломитом, суль фидами Pb, Zn, Fe и часто баритом, иногда отлагающимся позднее вите рита. Известны находки и экзогенного происхождения. Встречаются псевдоморфозы по бариту, образующиеся, очевидно, под влиянием уг лекислых растворов. Установлены также явления замещения витерита баритом.

В России отмечены находки в Змеиногорском руднике (Алтай). Крупные скопления витерита вообще редки. Сеттлингстонское месторождение в Нортумберленде (Англия) в сущности является единственным специфиче ски витеритовым месторождением. Витерит здесь сопровождается кальци том, сульфидами и более поздним баритом (в тонких трещинах и промежут ках между кристаллами витерита). Барито витеритовые месторождения в виде серии жил встречены на месторождении Арпаклен в Каракалинском районе (Туркмения), где приурочены к трещинам среди крупной тектони ческой зоны нарушения в осадочных породах мелового возраста.

Практическое значение. Витерит по сравнению с баритом имеет вто ростепенное значение в получении бариевых соединений, используемых в различных отраслях химической промышленности, просто потому, что он в природе распространен в гораздо меньших количествах. О примене нии барийсодержащих минералов см. барит.

ПАРИЗИТ8(Ce) — Ca(Ce,La...)2[CO3]3F2. Содержит (Ce,La)2O3 до 50%, среди лантаноидов может преобладать неодим (паризит (Nd)), есть указания и на существование иттропаризита. Назван в честь Дж. Пари за, владельца рудника в Мусо (Колумбия), где минерал был впервые об наружен. Минерал редкий. Является одним из промежуточных членов полисоматического ряда бастнезит (Ce,La...)[CO3]F — фатерит

Ca[CO3]2. 3 – 2 Сингония тригональная; ромбоэдрический в. с. L6C. Пр. гр. R3 (С 3i).

а0 = 7,18; с0 = 84,1. Кристаллическая структура характеризуется чередо ванием вдоль тройной оси индивидуализированных одиночных слоев со става Са[CO3] со структурой фатерита и сдвоенных слоев со структурой бастнезита (Ce,La...)[CO3]F.

Облик кристаллов. Кристаллы короткостолбчатые, бочонковидные

–

и скипетровидно пирамидальные, с заметным участием ромбоэдра {1121}. Агрегаты. Характерны плотнозернистые сплошные агрегаты зернис

того строения.

Цвет красновато бурый, буровато желтый. Блеск сильный стеклян ный, жирный до смоляного. Np = 1,640–1,678 и Ng = 1,767–1,800. Твер8 дость 4—4,5. Хрупок. Спайность (или отдельность) ясная по {0001}. Уд. вес 4,35.

П.п. тр. не плавится. В HCl разлагается медленно. При нагревании

сH2SO4 выделяется HF.

Встречается в карбонатитах, щелочных пегматитах и в фенитах. Опи сан в изумрудных копях Музо в Колумбии (Южная Америка), встречает ся в карбонатитах Белозиминского массива (Восточный Саян), в Карасуге

(Тува), в Вишневых горах (Ю. Урал), в Петровско Гнутовском проявле нии в Приазовье (Украина) и в других местах.

Обобщение. Таким образом, минералы группы кальцита по фи зическим свойствам имеют много общего между собой. Как можно видеть из сводной таблицы важнейших свойств главных минералов этой группы (табл. 11), несколько выделяются среди остальных лишь карбонаты тяжелых металлов: Mn, Fe, Pb и Zn и особенно резко кар бонат свинца — церуссит. Наибольшие различия устанавливаются в степени растворимости минералов в воде, насыщенной углекислотой. Исключительной растворимостью обладает карбонат Mg, затем сле дуют карбонаты Ba и Са. Наименьшая растворимость принадлежит карбонату Pb.

Свойства не приведенных в таблице многочисленных промежуточных по составу минералов, составляющих изоморфные ряды, меняются в пря мой зависимости от соотношений составляющих компонентов. То же от носится к двойным солям. Термическая диссоциация двойных солей про исходит в два приема.

Уд. вес 3,9–4,0.

Диагностические признаки. Легко узнается по характерному зеленому цвету, часто наблюдаемым натечным формам и радиально волокнистому строению. От несколько похожих на него хризоколлы (гидросиликата меди), псевдомалахита (фосфата меди) и других медных минералов зеленого цвета отличим по поведению в соляной кислоте (выделяет углекислоту).

П. п. тр. в восстановительном пламени плавится и дает королек меди. Смоченный HCl, окрашивает пламя в голубой цвет. В стеклянной трубке выделяет воду и чернеет. В HCl растворяется с шипением. Раствор от прибавления аммиака в избытке синеет.

Происхождение и месторождения. Малахит образуется исключи тельно в зонах окисления медных сульфидных месторождений, особенно если они залегают в известняках, или первичные руды содержат много

карбонатов. Является самым распространенным минералом меди в окис ленных медных рудах. Он развивается как путем замещения карбонатов, так и путем выполнения пустот с образованием в них типичных сферо литовых форм. Так как в растворах у поверхности известняков или кар бонатов Са и Mg создается явно щелочная среда, то достигающие их раст воры сульфатов меди, очевидно, подвергаются гидролизу, реагируя с бикарбонатными растворами. Кроме того, карбонаты меди, вероятно, мо гут возникать также в результате медленной реакции сульфата или гид рата меди с раствором, насыщенным углекислотой воздуха.

Малахит часто образует псевдоморфозы по азуриту, куприту, само родной меди, а иногда также по таким минералам, как атакамит, кальцит, халькопирит и др. Малахит в виде включений или примазок «медной зе лени» весьма часто встречается в зонах окисления медных месторожде ний. Однако большие скопления, особенно поделочные сорта его, теперь становятся уже редкостью.

На Урале мировой известностью пользовались два крупнейших мес торождения: Меднорудянское (у Нижнего Тагила) и Гумешевское (к юго западу от Екатеринбурга).

Меднорудянское месторождение по своему богатству и красоте узо ров малахита в полированном виде являлось единственным в мире. От сюда получен облицовочный малахит знаменитых колонн Исаакиевско го собора (в Санкт Петербурге), малахитового зала Зимнего дворца, столов Эрмитажа и др. Первая крупная глыба малахита почти 50 т весом вместе с другими кислородными соединениями меди была вскрыта на глубине около 70 м среди глинистых сильно ожелезненных, разрушен ных пород у границы скарнов с известняком.

Гумешевское месторождение было известно еще с конца XVIII в. Оно дало огромное количество прекрасного поделочного малахитового мате риала, заполнившего витрины многих музеев того времени. Крупные кус ки сферолитового малахита залегли среди красных глин. Отсюда получе на замечательная по красоте рисунка большая глыба малахита весом около 1,5 т, хранящаяся в музее Санкт Петербургского горного института.

Поделочный малахит в настоящее время поступает с месторождения Колвези в провинции Шаба (Демократическая Республика Конго, Цент ральная Африка)

Практическое значение. Плотные узорчатые разности малахита, встре чающиеся иногда большими массами, идут на различные поделки и моза ичные работы: изготовление красивых по оттенкам и рисункам ваз, шкату лок, столов и других предметов. Малахитовая мелочь употребляется на изготовление красок. Вкрапленные землистые разности малахита наряду с другими окисленными медными рудами служат рудой для выплавки меди.

АЗУРИТ — Cu3[СО3]2[ОН]2, или 2Cu[CO3] . Cu[OH]2. Название про исходит от франц. azur — лазурный, голубой. Синоним: медная лазурь.