Betekhtin

n {011}, x {101}, r {111}

лы его растрескиваются и превращаются в такой же порошок, причем рентгенометрическими ис

следованиями установлено, что это явление сопровождается распадом кристаллической структуры. Электричества не проводит.

Диагностические признаки. Для реальгара характерны оранжево красный цвет, низкая твердость, штриховатость граней вдоль оси вытя нутости кристаллов. Характерен также парагенезис с легко устанавлива емым по внешним признакам аурипигментом. От похожего на него крокоита (Pb[CrO4]) отличается более низкой твердостью, обликом кри сталлов и поведением п. п. тр. (на угле с содой крокоит дает королек свин ца). Киноварь от реальгара отличается ярко красной чертой, высоким удельным весом и поведением п. п. тр.

П. п. тр. легко плавится и улетучивается, выделяя характерный чесноч ный запах мышьяка. Растворяясь в царской водке, выделяет серу. В отли чие от киновари, растворяется в нагретой KOH, причем прибавление к ра створу HCl вызывает появление лимонно желтого хлопьевидного осадка.

Происхождение и месторождения. В природе встречается в совер шенно аналогичных условиях с аурипигментом, с которым парагенети чески постоянно связан (см. аурипигмент). На самой поверхности никогда не встречается, так как под действием света разрушается и частично пре вращается в аурипигмент.

ВРоссии отмечены проявления реальгара в бассейне р. Шренк на Тай мыре, в Эльбрусском руднике (Северный Кавказ) и в Сарасинском мес торождении (Алтай). Исключительно крупные (до 1–2 см) кристаллы (см. рис. 108) и красивые друзы реальгара встречались в Лухумском ме сторождении (Рачинский хребет на южном склоне Кавказа, Западная Грузия) в ассоциации с аурипигментом, изредка антимонитом, пиритом, марказитом, мельниковитом, кварцем, кальцитом и др.

Вкачестве спутника встречается почти во всех месторождениях аури пигмента.

Практическое значение. Относится к числу малораспространенных минералов. Очень редко совместно с аурипигментом образует чисто мы шьяковые месторождения (Лухумское). В этих случаях он представляет

практический интерес как сырье для получения As2O3 (путем обжига). Сернистый мышьяк (AsS), как естественный, так и искусственный, име ет применение в красильном деле, пиротехнике, стекольном производ стве и других отраслях.

8. Группа антимонита

Относящиеся сюда сульфиды трехвалентных сурьмы и висмута — антимонит и висмутин — существенно отличаются от аурипигмента по кристаллической структуре и физическим свойствам (непрозрачности, металлическому блеску и др.). Это обстоятельство, очевидно, связано с увеличением металлических свойств катионов Sb3+ и Bi3+.

АНТИМОНИТ — Sb2S3. Название происходит от латинского слова антимониум — сурьма. Синонимы: стибнит, сурьмяный блеск.

Химический состав. Sb — 71,4 %, S — 28,6 %. Из примесей иногда ус танавливаются As, Ag и Аu. Последние два элемента присутствуют, по видимому, в виде механически включенных соединений. Самородное зо лото неоднократно устанавливалось в массе антимонита в полированных шлифах под микроскопом.

Сингония ромбическая; ромбо дипирамидальный в. с. 3L23PC. Пр. гр.

Рbпт (D162h). a0 = 11,20; b0 = 11,28, с0 = 3,83. Кристаллическая структура

представлена вытянутыми параллельно оси с лентами тесно связанных ионов Sb и S, состоящими из зигзагообразных цепочек — Sb—S—Sb—S—. В окружении сурьмы участвуют пять анионов серы, так что координаци онный многогранник оказывается полуоктаэдром, место шестого атома октаэдра занимает неподеленная электронная пара неполновалентной сурьмы. Полуоктаэдры связаны через общие ребра квадратных основа

ний в слои и обращены вершинами к середине ленты, где два слоя схо дятся и, соединяясь через наклонные ребра, образуют один слой, пред ставленный в лентах. Из внешней поверхности лент в межленточное про странство выступают неподеленные электронные пары, поэтому связи между отдельными лентами более слабые, чем между ионами внутри лент. Все это, естественно, сказывается не только на форме кристаллов, но и на таких свойствах, как спайность, твердость, хрупкость и легкоплавкость.

Облик кристаллов. Обычно призматические (рис. 109), столбчатые, игольчатые, обладающие вертикальной штриховкой. Нередко, особенно для крупных экземпляров, наблюдается искривление и даже скручива ние их. Из многочисленных установленных граней наиболее характерны следующие комбинации: призмы {110}, пинакоида {010} и пирамид {111}, {113}, {121} и др. (рис. 110). Агрегаты.

Встречается также в виде сплошных зер нистых, часто радиально лучистых, реже спутанно волокнистых агрегатов и в виде вкрапленных зерен в кварцевой массе. Известны и чугуноподобные сплошные мелкозернистые агрегаты.

Цвет и черта антимонита свинцово се рые. На кристаллах нередко наблюдается темная синеватая побежалость. Непрозра чен. Блеск металлический, сильный на плоскостях спайности.

Твердость 2–2,5. Хрупок. Спайность со вершенная по {010} и несовершенная по {110}. Уд. вес 4,6. Прочие свойства. Элект ричества не проводит.

Диагностические признаки. В агрегатах по цвету и механическим свойствам похож на многие сульфоантимониты (буланжерит, джемсонит и др.) и особенно на висмутин. Характерными отличительными особен ностями его являются: совершенная спайность вдоль вытянутости шес товатых индивидов и поперечная двойниковая штриховатость в плоско стях скола. В тонкозернистых и скрытокристаллических массах, а также в мелких вкраплениях от всех похожих на него минералов безошибочно определяется по реакции с КОН. Капелька этого реактива, положенная на минерал, энергично разлагает его и вскоре становится желтой, затем оранжевой; после стирания капли остается красное пятно.

П. п. тр. на угле очень легко плавится, выделяя SO2 и оставляя белый налет Sb2O3, который в восстановительном пламени улетучивается, ок рашивая его в зеленый цвет. В HNO3 растворяется с выделением Sb2O5.

Происхождение и месторождения. В главной массе антимонит встреча ется в гидротермальных месторождениях, образуясь при наиболее низких тем пературах и слагая вместе с кварцем самостоятельные жилы и пластообраз ные залежи. В ассоциации с ним нередко встречаются киноварь, флюорит, кварц, кальцит, каолинит, барит, иногда пирит и золото. В качестве спутника почти постоянно наблюдается в месторождениях киновари, реальгара и аури пигмента, изредка — в месторождениях свинца, цинка и других металлов.

В ничтожных количествах он иногда наблюдается в продуктах возго на при вулканических извержениях. В зоне окисления сравнительно легко разлагается, переходя в различные окислы сурьмы желтого, иногда буро го цвета (валентинит, сервантит, сенармонтит, кермезит и др.).

На территории России к числу наиболее известных месторождений при надлежат: Раздольнинское (в Красноярском крае), представленное слож ными кварцево антимонитовыми жилами в докембрийских сланцах, и Са' рылахское в бассейне Индигирки (Якутия), где антимонит проявлен в виде тонкозернистых плотных агрегатов (так называемый «чугунный» антимо нит). Представляют интерес полиметаллические гидротермальные квар цевые жилы с киноварь антимонит ферберитовой минерализацией, к это му типу относятся руды Барун'Шивеинского месторождения (Забайкалье).

Отмечен антимонит с киноварью, кварцем и диккитом в Никитовском ртутном месторождении (Украина). В Средней Азии известны крупные месторождения Джижикрут (Таджикистан) в виде мощных и обильных кальцит антимонитовых жил в алевролитах и Кадамджай (Киргизия) в виде пластообразной залежи в «кремнистой брекчии», где с антимони том (см. рис. 109), кроме кварца и кальцита, в небольших количествах ассоциируют пирит, марказит, флюорит, барит.

Из иностранных большой известностью пользуется месторождение Итинокава на о. Шикоку (Япония), где встречались кристаллы антимо нита необыкновенно больших размеров: до 0,5 м в длину при толщине до 5 см. Крупнейшие месторождения в виде кварцевых жил и штокообраз

ных залежей в известняках, известны в Китае (провинция Юньнань и др.), где сосредоточена главная мировая добыча этих руд.

Практическое значение. Антимонитовые руды являются главнейшим источником сурьмы, имеющей разнообразное применение. Преимуще ственно она идет на изготовление сплавов, обладающих антифрикцион ными свойствами (баббитов для подшипников). Сплавы со свинцом и цинком идут на изготовление так называемого «типографского металла», твердой дроби, частей насосов, кранов и др. Соединения сурьмы приме няются также в резиновой промышленности (с целью вулканизации ре зины), текстильном производстве (для пропитки тканей), стекольном деле, медицине и в ряде других производств.

ВИСМУТИН — Bi2S3. Синонимы: бисмутинит, висмутовый блеск. Химический состав. Bi — 81,3 %, S — 18,7 %. Нередки примеси в не

больших количествах Pb, Cu, Fe, As, Sb, Те и др. Из них Pb, Sb и Те могут изоморфно замещать висмут.

Сингония ромбическая; ромбо ди пирамидальный в. с. 3L23PC. Пр. гр. Pbnm(D ). а0 = 11,13; b0 = 11,27;

с0 = 3,97. Кристаллическая структура

аналогична структуре антимонита.

Облик кристаллов. Так же как и анти монит, встречается в удлиненных ше стоватых кристаллах (рис. 111), обра зованных чаще всего гранями призм {110}, {120}, {130} и пинакоидов {100}, {010}, {001}. Большей частью грани покрыты вертикальной тонкой штри ховкой. Агрегаты. Распространен в виде сплошных зернистых масс, иног да лучистых агрегатов.

Цвет висмутина белый со свинцово серым оттенком. Часто наблюда ется желтая или пестрая побежалость. Непрозрачен. Черта серая. Блеск сильный металлический.

Твердость 2–2,5. Спайность совершенная по {010} и несовершенная по {100} и {001}. Уд. вес 6,4–6,8, в отдельных случаях до 7,1. Прочие свойj ства. Электричества не проводит.

Диагностические признаки. От похожего на него антимонита отли чается более сильным блеском, большим удельным весом и реакцией с КОН (см. антимонит). В агрегатах он похож также на многие сложные по составу сульфоантимониты и сульфовисмутиты, от которых без хими ческих реакций его нелегко бывает отличить.

П. п. тр. на угле легко плавится, кипит и разбрызгивается. В восстанови тельном пламени дает королек висмута, оставляя на угле лимонно желтый

налет окиси висмута. Характернейшей реакцией на висмут является по лучение йодистого висмута в виде ярко красного налета при сплавлении с йодистым калием (в виде каймы вокруг пробы). В HNO3 легко раство ряется с выделением всплывающей серы.

Происхождение и месторождения. Висмутин встречается исключи тельно в высокотемпературных гидротермальных месторождениях, свя занных с грейзенами или скарнами. В качестве спутника наблюдается в месторождениях олова, вольфрама, мышьяка, часто в ассоциации с само родным висмутом, арсенопиритом, халькопиритом, иногда самородным золотом, топазом, бериллом, пиритом, галенитом и многими другими сульфидами. Очень редко образует самостоятельные месторождения.

Взоне окисления легко разрушается, образуя основные карбонаты

ввиде псевдоморфоз по висмутину.

ВРоссии известен в олово вольфрамовых высокотемпературных квар цевых жилах Белухи и Букуки с кварцем, касситеритом, арсенопиритом, сфа леритом, халькопиритом, галенитом и висмутом, в оловоносных грейзенах Шерловой Горы (Восточное Забайкалье). Существенный интерес представ ляют месторождения Средней Азии, например скарны Устарасая (в 70 км к северо востоку от г. Ташкента), где висмутин с самородным висмутом встре чается в ряде кварцевых жил в известняках в ассоциации с пиритом, арсено пиритом, халькопиритом и др. Крупнейшие в мире висмутовые месторож дения находятся в Боливии (Тасна, Чоролк и др.) и в Перу (Серро'де'Паско). Генетически они связаны с молодыми изверженными породами.

Практическое значение. Висмутиновые руды являются главным ис точником висмута, идущего на изготовление легкоплавких сплавов, для производства стекол с высоким двупреломлением, химических препара тов, для медицинских и других целей.

Здесь же опишем тетрадимит, относящийся, правда, к другой группе.

ТЕТРАДИМИТ — Bi2Te2S. Тетрадимос по гречески — четырехкрат ный (часто образует четверники). Синоним: теллуристый висмут.

Химический состав. Bi — 59,3 %, Те — 36,2 %, S — 4,5 %. В ничтожных количествах в виде примесей могут присутствовать Se, Аu, Сu, Рb. Лишь содержание селена иногда достигает 1 %. Золото, часто парагенетически связанное с тетрадимитом, присутствует в виде включений.

Сингония тригональная; дитригонально скаленоэдрический

в.с. L363L23PC. R3m(D53d). Встречается часто в листоватых или пластинча тых агрегатах. Таблитчатые или ромбоэдрические кристаллы обычно яв ляются четверниками с плоскостью срастания по {0118} и {0115}. Кристалj лическая структура типичная слоистая. Пятнадцатислойная плотнейшая ромбоэдрическая упаковка содержит в вертикальном периоде повторя емости три идентичных пакета, состоящих из пяти слоев, каждый из ко торых сложен атомами своего рода. Состав и порядок заполнения слоев

вкаждом пакете следующий: TeBiSBiTe.

Цвет тетрадимита стально серый до оловянно белого, иногда с жел товатой побежалостью. Черта серая. Блеск сильный металлический.

Твердость 1,5–2,0. В тонких листочках гибок. Спайность весьма со вершенная по {0001}. Уд. вес 7,24–7,54. Прочие свойства. Обладает сла бой электропроводностью. Термоэлектричен.

Диагностические признаки. По многим внешним признакам похож на молибденит; отличается от него более сильным блеском, большим удельным весом, поведением п. п. тр. и в кислотах.

П. п. тр., в отличие от молибденита, легко плавится на угле; с S и KJ дает ярко оранжевый налет (наличие висмута). Растворяясь в концент рированной H2SO4, окрашивает ее при нагревании в характерный для Те пурпурный цвет. Легко растворим в HNO3.

Происхождение и месторождения. Тетрадимит — наиболее распрост раненный из теллуридов минерал, обнаруживается чаще всего в качестве спутника в гидротермальных золоторудных месторождениях. В парагене зисе с ним встречаются различные сульфиды: пирротин, халькопирит, пи рит, тетраэдрит, висмутин, а также золото и др.

Взоне окисления месторождений легко разрушается, образуя так на зываемые висмутовые охры.

ВРоссии он встречен во Фроловском руднике из группы Турьинских рудников (Северный Урал), Шилово'Исетском золоторудном месторож дении (в 66 км к востоку от Екатеринбурга), в ряде пунктов Западной и Восточной Сибири. Отмечен с золотом, гесситом и висмутином в квар цевых жилах Дарасунского месторождения (Восточное Забайкалье). Со вместно с пиритом, висмутом и цумоитом (BiTe) наблюдается в кальци товых жилах, вмещаемых гранат диопсидовыми скарнами Тырныауза (Кабардино Балкария, Северный Кавказ).

ВСеверо Западном Казахстане отмечен в кварцевых золотосодержа щих жилах месторождения Кумак. Наблюдался также в ряде золоторуд ных месторождений США, Мексики, Британской Колумбии и др.

Практическое значение. Самостоятельных месторождений не встре чается. Как спутник в висмутовых и золоторудных месторождениях мо жет быть использован при комплексной переработке руд для получения висмута и теллура.

9. Группа молибденита

Сюда относятся сернистые соединения четырехвалентных ионов Мо и W. Сульфид вольфрама, тунгстенит WS2, является исключительно ред ким минералом.

МОЛИБДЕНИТ — MoS2. Название происходит от греч. молибдос — свинец. Синоним: молибденовый блеск.

Химический состав. Мо — 60 %, S — 40 %. По данным химических анализов, содержание Мо колеблется в пределах 57,1–60,05 % и S — 39,7–42,0 %. Во многих случаях является химически чистым соединением,

ми, но силы сцепления между «тройными» слоями резко ослаблены, чем и обусловлена совершенная спайность кристаллов. Координационное число молибдена равно 6, но в силу особенности строения электронной оболочки Мо ему отвечает не октаэдр, а тригональная призма. В данном случае структуру, согласно Н. В. Белову, можно нагляднее представить в виде чередующихся тригональных слоев призм с ионами Мо в центрах

с пустыми слоями из октаэдров (рис. 112б).

Твердость 1. В тонких листочках гибок. Жирен на ощупь. На бумаге оставляет черту, как графит. Спайность по {0001} весьма совершенная. Уд. вес 4,7–5,0. Прочие свойства. Электропроводность при комнатной темпе ратуре незначительна, но при повышении температуры увеличивается.

Диагностические признаки. Характерны: свинцово серый цвет, ти пичный металлический блеск, очень низкая твердость, спайность по ба зису. Можно легко принять за крупночешуйчатые разности графита, от которого он отличается более светлой чертой, зеленеющей при растира нии на бумаге, более сильным блеском, большим уд. весом и слабой элек тропроводностью. По сравнению с похожим на него тетрадимитом обла дает более слабым блеском и отличается по поведению п. п. тр.

П. п. тр. не плавится, окрашивает пламя в слабый желтовато зелено ватый цвет. HNO3 разлагается с большим трудом с выделением SO2 и бе лого или сероватого осадка МоО3. Концентрированная H2SO4 разлагает его лишь при температуре кипения.

Происхождение и месторождения. Генетически месторождения мо либденита связаны с интрузивами кислых изверженных пород, главным образом гранитов и гранодиоритов, среди которых он иногда наблюдает ся в виде редких вкраплений.

Встречается в пегматитовых жилах, но в количествах, не имеющих практического значения.

Промышленные месторождения молибденита связаны с гидротер' мальными образованиями. Особенно широко распространены месторож дения в кварцевых жилах или окварцованных породах. Вообще параге незис молибденита с кварцем наблюдается в подавляющем большинстве случаев. Иногда выделения молибденита приурочены к тончайшим квар цевым прожилкам, едва заметным простым глазом. Известны случаи тон кодисперсного распределения в кварце, окрашенном им в серый или си неватый цвет. Только под микроскопом в полированных шлифах можно заметить эти выделения.

Часто в кварцево молибденитовых жилах почти не встречается ника ких других сульфидов, за исключением редких зерен пирита. В место рождениях других типов из сопутствующих минералов в одних случаях встречаются тонкочешуйчатые слюды, флюорит, вольфрамит, реже берилл, турмалин, в других — сульфиды меди (чаще халькопирит), железа (пирит, пирротин), цинка (сфалерит) и др. Случаи выделения молибденита в бога тых сульфидами участках месторождений сравнительно редки. В кварце вых жилах иногда наблюдаются крупные неравномерно рассеянные крис таллические выделения в виде розеток или гексагональных пластин.

Взоне окисления за счет молибденита в виде псевдоморфоз чаще все

го образуется повеллит (Са[МоО4]), иногда возникают характерные пус тоты выщелачивания, отвечающие по форме кристаллам молибденита.

ВРоссии молибденит известен в гранат диопсидовых скарнах Тыр' ныауза (Кабардино Балкария, Сев. Кавказ). Молибденитом представлен

главный полезный компонент в кварцевых гидротермальных жилах Жи' рекенского месторождения (Восточное Забайкалье). Среди флюорит мус ковит калишпатовых грейзенов совместно с пиритом, пирротином, вольфрамитом, сфалеритом и др. минералами молибденит является глав ным рудным минералом в штокверковых залежах Орекитканского мес торождения (Забайкалье).

Из иностранных месторождений отметим крупнейшее месторожде ние Клаймакс в Колорадо (США), представленное огромным штокооб разньм телом вторичного кварцита, уходящим на большую глубину.

Крупные месторождения известны также в шеелитоносных скарно вых зонах, образовавшихся в контакте известняков с гранитами. Здесь молибденит чаще приурочен к многочисленным тонким жилкам кварца, секущим скарновые породы.

Практическое значение. Является единственным промышленным ис точником очень важного в промышленности металла — молибдена. Молиб денит служит также важным источником рассеянного элемента — рения.

Около 90 % мировой добычи этого металла расходуется на изготовле ние различных высококачественных сортов стали. Остальная часть ис пользуется в электротехнике, красочном производстве, беспроволочной телеграфии, химических производствах и т. д.

10. Группа пирита

Здесь рассмотрим обширную группу соединений типа АХ2, где A = Fe, Со, Ni, а также Mn, Pt и Ru, a X2 = S2, Se2, As2, AsS и SbS. Это так называ емые дисульфиды, диарсениды, сульфоарсениды и сульфоантимониды. Все они обладают многими общими свойствами.

Эта большая группа по минералогическим особенностям может быть разбита на четыре подгруппы:

1)пирита (в тесном смысле), в которой соединение FeS2 является диморфным (пирит и марказит);

2)кобальтина, в которой объединяются сульфоарсениды и сульфо антимониды Ni и Co (Fe в подчиненных количествах); они крис таллизуются в кубической сингонии; кристаллические структуры этих минералов хотя и аналогичны структуре пирита, но симмет рия их ниже;

3)лёллингита, представленная диарсенидами Fe, Ni и Co, кристал лизующимися в ромбической сингонии;

4)арсенопирита, в которую входят сульфоарсениды и сульфоанти мониды (главным образом Fe) кристаллизующиеся в моноклин

ной и ромбической сингониях.

Коллоидальный и метаколлоидный бисульфид железа в виде тонко дисперсных черных масс носит специальное название — мельниковит. Он нами не рассматривается как самостоятельный минерал, так как рентге