Фото с сайта Эстонской ассоциации «Anti – aids» Лагерь отдыха «Oravake».

02 апреля 2005 года действующие СПИД-сервисные организации и группы поддержки Эстонии приняли решение создать эстонскую Сеть ЛЖВС и групп поддержек. Участники сети: ЭСПО (Эстонские позитивные), группы поддержки в 7-ми тюрьмах Эстонии (Конвиктус), группа поддержки наркозависимых женщин в городе Таллинне (Конвиктус), общество ЛИГО (группа ВИЧ+ женщин), группа поддержки при реабилитационном центре Нарва, группа поддержки Центра информации и поддержки Таллинн, инициативная группа ЛЖВС из г. Йыхви. Миссия Сети улучшать качество жизни ЛЖВС, путем объединения всех заинтересованных сторон для предоставления психологической, социальной, консультативной, юридической помощи, адвокатирования доступности лекарственных средств и диагностики для ЛЖВС в Эстонии. Эстонская сеть людей, живущих с ВИЧ (ЭСЛЖВ, EHPV, ENPLWH), проводит по всем городам нашей республики ежегодную акцию, посвященную Всемирному Дню борьбы с ВИЧ. Акцент акции будет делаться на проблемах, которые существуют в Эстонии относительно реагирования со стороны государства на эпидемию ВИЧ/СПИД (проблемы с государственным финансированием программ по противодействию ВИЧ/СПИД, непрозрачность тендеров на закупке АРВ препаратов за бюджетные средства…). 01.12.06 Эстонская Сеть (www.ehpv.ee) совместно с Convictus Eesti провела торжественные митинги и встречи заключенных в тюрьмах. О проблеме лечения в тюрьмах говориться следующее: «В настоящий момент, решая вопрос лечения ВИЧ позитивных людей в Эстонии, мы идем впереди многих стран, так как не было опыта организации Антиретровирусного лечения в тюрьмах в таком большом количестве, учитывая, что большинство из ВИЧ - положительных наркопотребители. И здесь важен момент обучения, воспитания приверженности к лечению, как заключенных в тюрьме, так и по освобождению. Тем более учитывая тот фактор, что все больше и больше людей начинают принимать лечение и если по тюрьмам это уже более100 человек, завтра будет 200,300 и более..., очень важно, чтобы как можно организованно подойти к этому вопросу. Создать эффективную схему врач-пациент, где учитывался строгий график приема препаратов(во избежании резистентности, когда вирус будет распознавать препараты, вследствие не соблюдения режима приема. А примеры у нас уже есть, создание мультирезистентной формы туберкулеза в нашей стране, которая плохо лечится.) Именно ТЮРЬМА БУДЕТ ТЕМ МЕСТОМ, где мы сможем заложить устойчивую приверженность к лечению АРВ препаратами». По словам руководителя организации Игоря Соболева, он уже более тринадцати лет живет с ВИЧ. На странице сайта Таллиннского Молодёжного Центра он сказал следующее: «Опыт показал, что перерыв в приеме лекарств делать не следует, а целью нашей деятельности является научить жить с ВИЧ». Если конечно это является правдой, то интересно, какие препараты он предпочитает принимать? Ко всему этому хочется добавить, что мы с ВИЧ никогда не жили и жить не собираемся. А одно только упоминание об этой иллюзии «болезни» как существующей, можно расценивать как преднамеренную дезинформацию и преступление, а применение препаратов АРВ, особенно для беременных женщин и маленьких детей к геноциду и холокосту против человечества. Как бы красиво не была преподнесена ложь, она останется ложью, и мы все обязаны знать это. Только здравый смысл богобоязненных, порядочных и неиспорченных деньгами людей, может противостоять хорошо организованному многомиллиардному фармацевтическому терроризму.

http://www.itpcru.org/est