- •Опухолевый рост
- •Регуляция деления клеток
- •Перенос паракринного митогенного сигнала.
- •Жизненный цикл здоровой клетки.
- •Регуляция клеточного цикла.
- •Механизмы апоптоза
- •Патофизиология клеточного деления
- •Опухолевый рост
- •Доброкачественные и злокачественные опухоли
- •Особенности малигнизированных клеток
- •1. Атипизм пролиферации и дифференцировки
- •Фундаментальные и вторичные свойства опухолей
- •Этиология опухолей
- •Предрасполагающие факторы.
- •Общие стадии патогенеза опухолей.
- •Опухолевая болезнь. Взаимоотношения опухоли и организма
- •I. Нервная система и опухоль
- •II. Эндокринная система и опухоль
- •III. Иммунная система и опухоль.
III. Иммунная система и опухоль.
Установлено, что опухолях любого происхождения практически всегда синтезируются чужеродные белки, а в организме обязательно развивается иммунная реакция против опухолевых чужеродных белков в частности и опухолевых клеток в целом. В противоопухолевой резистентности решающую роль играют клеточные реакции иммунитета. Все опухоли способны разрушаться под действием NK -клеток. NK-клетки способны лизировать опухолевые клетки любой природы. Особенно эффективен NK-лизис опухолевых клеток. Возникает вопрос: «Почему активный иммунный ответ не останавливает рост и развитие опухоли?» Для ответа на этот вопрос был проделан следующий эксперимент - к культуре опухолевых клеток добавляется:
1. Взвесь иммунных лимфоцитов - рост опухоли подавляется в значительной степени.
2. Взвесь неиммунных лимфоцитов, полученных от здорового животного - никакого влияния на рост опухолевых клеток в культуре.
3 .Сыворотка с антителами против опухоли - быстрая пролиферация опухолевых клеток.
4. Взвесь иммунных лимфоцитов + сыворотка с противоопухолевыми антителами — быстрая пролиферация опухолевых клеток.
Вывод: противоопухолевые антитела ослабляют или прекращают полностью действие иммунных лимфоцитов. Итак, в организме опухоленосителя активный иммунный ответ не останавливает рост и развитие опухоли. Механизмы этого феномена:
1. «Маскировка» опухолевых клеток: AT связываются с мембранными Ag опухолевых клеток и «одевают» опухолевую клетку оболочкой из АТ, возникает эффект «маскировки» опухолевых клеток и нарушение их распознавания. Это делает невозможным клеточный ответ.
2. Постоянное изменение антигенного состава опухоли вследствие опухолевой прогрессии (опухолевая прогрессия - это изменение свойств и признаков опухоли в сторону нарастания злокачественности).
3. Иммунологическая толерантность опухолей - при вирусном канцерогенезе с вертикальной передачей. Здесь генетический материал вируса объединяется с генетическим материалом ребенка еще до развития иммунокомпетентной системы.
4. Нарастающая иммунодепрессия в организме опухоленосителя - а) предполагается, что опухолевые клетки вырабатывают вещества с иммунодепрессивными свойствами; б) истощение иммунокомпетентной системы в результате облучения, стресса, инфекций, хронических воспалений - всё это характерно для онкобольных.
5. Гиперактивность Т-супрессоров.