
- •Экзаменационный билет №20
- •1. В лабораторию аптечного склада поступило на анализ сырье – «Мяты листья» (механизированной уборки) для подтверждения подлинности и измельченности сырья.
- •2. В аптеку поступил рецепт на изготовление сиропа мятного по следующей прописи:
- •3. Каким звеном в канале товародвижения является аптечный склад
- •4. Дайте классификацию сиропов. Предложите оптимальную технологическую и аппаратурную схему промышленного производства сиропов.
- •5. Совершенствование биообъектов как источников лс включает несколько направлений.
- •6. Провизор-аналитик провел качественный и количественный анализ приготовленного инъекционного раствора викасола. Для обнаружения викасола использовалась реакция с раствором натрия гидроксида.
3. Каким звеном в канале товародвижения является аптечный склад
Каковы его основные функции?
Какую информацию, в соответствии с «Правилами оптовой торговли ЛС», должны содержать сопроводительные документы ж лекарственные средства, поступающие на аптечный склад?
По каким принципам может быть организовано хранение лекарственных средств на аптечном складе?
Ответ
В канале товародвижения оптовым звеном является аптечный склад. Его основные функции:
Накопление и хранение товарных запасов;
Переформирование материального потока, поступающего от производителей ЛС в товарный поток для конечных потребителей;
Приём заявок от аптек;
Комплектация товара по заявкам;
Отпуск товара в аптечные организации;
Оказание сервисных услуг.
Деятельность оптовых предприятий должна осуществляться на основании законодательства РФ. Приказом МЗ и СР РФ от 28 декабря 2010 г. N 1222н утверждены «Правила оптовой торговли
о наименовании лекарственного средства лекарственными средствами для медицинского применения»
В соответствии с приказом МЗ и СР РФ от 28 декабря 2010 г. N 1222н все поставки должны сопровождаться документами, содержащими информацию:
о дате оформления сопроводительного документа;
(международное непатентованное наименование ЛС и торговое наименование ЛС),
сроке годности и номере серии;
о производителе ЛС с указанием наименования и местонахождения производителя;
о количестве упаковок;
о поставщике (идентификационный номер налогоплательщика, полное наименование поставщика, его местонахождение);
о покупателе (ИНН, полное наименование покупателя, его местонахождение);
о должностном лице, составившем сопроводительный документ (должность, Ф.И.О.).
Документ заверяется подписью должностного лица, составившего сопроводительный документ, печатью организации или информационным штриховым кодом и печатью организации.
позволяющими установить дату отгрузки, наименование препарата ( включая лекарственную форму и дозировку), поставленное количество, цену отпущенного препарата или стоимость препарата, название и адрес поставщика и получателя.
В соответствии с приказом МЗ РФ № 1222н от 28.12.2010. хранение ЛС на аптечном складе может быть систематизировано:
По фармакологическим группам;
По способу применения.
Все ЛП должны укладываться и устанавливаться в оригинальной упаковке этикеткой наружу.
На предприятии оптовой торговли лек. средствами должен вестись учет ЛП по срокам годности, в том числе и на бумажном носителе.
Лекарственные препараты с истекшим сроком годности актируются и хранятся отдельно.
ЛС следует хранить раздельно с учетом их физико-химических свойств, при условиях, указанных предприятием-производителем ЛП, соблюдая режимы температуры, влажности и освещенности, т.е. в соответствии с приказом МЗ РФ от 23.08.2010. № 706н «Об утверждении правил хранения лекарственных средств» и приказ от 13.11.96. № 377 «Инструкция по организации хранения в аптечных учреждениях различных групп ЛС и ИМН» (касающейся хранения резиновых и пластмассовых изделий, перевязочных средств, медицинской техники.
Требования к хранению наркотических средств и психотропных веществ утверждены постановлением Правительства РФ от 31.12.2009г. №1148 «О порядке хранения наркотических и психотропных веществ», приказом МЗ и СР РФ от 16 мая 2011г. N 397н «Об утверждении специальных требований к условиям хранения наркотических средств и психотропных веществ, зарегистрированных в установленном порядке в Российской Федерации в качестве лекарственных средств, предназначенных для медицинского применения, в аптечных, лечебно-профилактических учреждениях, научно-исследовательских учебных организациях и организациях оптовой торговли лекарственными средствами».