Talalaev_S_V_Cherdantseva_T_M_Chastnaya_gisto
.pdf∙Фибробласты.
∙Липоциты.
1.1.75. Атромбогенная функция эндотелия связана с:
∙Микроворсинками.
∙Положительным зарядом гликокаликса.
∙Наличием пиноцитозных пузырьков.Синтезом простагландинов.
1.1.76.Какие структурные компоненты стенки гемокапилляра обеспечивают выполнение обменной функции?
|
Эндотелиоциты. |
∙ |
Базальная мембрана. |
∙ |
Перициты. |
∙ |
Адвентициальные клетки. |
1.1.77. Какие структурные компоненты стенки гемокапил-
∙ |
ляра обеспечивают его проницаемость? |
Эндотелиоперицитарные контакты. |
|
|
Базальная мембрана. |
∙ |
Перициты. |
∙ |
Адвентициальные клетки. |
1.1.78.Какие структурные компоненты стенки гемокапилляра обеспечивают выполнение атромбогенной функции?
|
Эндотелиоциты. |
∙ |
Базальная мембрана. |
∙ |
Перициты. |
∙ |
Адвентициальные клетки. |
1.1.79. |
Какие структурные компоненты стенки гемокапилля- |
∙ |
ра обеспечивают контроль пролиферации эндотелия? |
Эндотелиоциты. |
|
∙ |
Базальная мембрана. |
Перициты.
∙Адвентициальные клетки.
21
1.1.80.Какие структурные компоненты стенки гемокапилляра обеспечивают передачу информации об изменении состава крови?
∙Эндотелиоциты.
∙Базальная мембрана.
∙Перициты.
Эндотелиоперицитарные контакты.
1.1.81. В селезенке гемокапилляры:
Имеют щелевидные отверстия в эндотелиальной выстилке.
∙ Фенестрированные, расположены между двумя артериолами.
∙ Имеют непрерывный эндотелий и базальную мембрану. ∙ Отсутствуют.
1.1.82. В клубочках почки гемокапилляры:
∙ Имеют щелевидные отверстия в эндотелиальной выстилке.
Фенестрированные, расположены между двумя артериолами.
∙ Имеют непрерывный эндотелий и базальную мембрану. ∙ Фенестрированные, расположены между двумя венами.
1.1.83. В печени гемокапилляры:
Имеют щелевидные отверстия в эндотелиальной выстилке.
∙ Фенестрированные, расположены между двумя артериолами.
∙ Имеют непрерывный эндотелий и базальную мембрану. ∙ Фенестрированные, расположены между двумя венами.
1.1.84. В аденогипофизе гемокапилляры:
∙Имеют щелевидные отверстия в эндотелиальной выстилке.
∙Имеют непрерывный эндотелий и базальную мембрану.
∙Отсутствуют.
Фенестрированные, расположены между двумя венами.
22
1.1.85. В скелетных мышцах гемокапилляры:
∙Имеют щелевидные отверстия в эндотелиальной выстилке.
∙Фенестрированные, расположены между двумя артериолами.
Имеют непрерывный эндотелий и базальную мембрану.
∙Фенестрированные, расположены между двумя венами.
1.1.86.Для венозного отдела кровеносного капилляра не характерно:
∙Больший диаметр (по сравнению с артериальным отделом).
∙Большое количество митохондрий в эндотелии.
∙Большее количество ресничек в эндотелии.
Наличие микроворсинок в эндотелии.
1.1.87. Стенка гемокапилляра не содержит:
∙Эндотелиоциты на базальной мембране.
∙Перициты.
∙Адвентициальные клетки.
Внутреннюю эластическую мембрану.
1.1.88.Опорная функция перицитов связана с:
∙ Эндотелиоперицитарными контактами. ∙ Гранулярной эндоплазматической сетью.
Цитоскелетом.
∙ Миофиламентами.
1.1.89.Продукция компонентов базальной мембраны перицитами связана с:
∙Эндотелиоперицитарными контактами.Гранулярной эндоплазматической сетью.
∙Цитоскелетом.
∙Способностью превращаться в гладкие миоциты.
1.1.90. Сократительная функция перицитов связана с:
∙Эндотелиоперицитарными контактами.
23
∙Цитоскелетом.
Миофиламентами.
∙Способностью превращаться в гладкие миоциты.
1.1.91.Участие в процессах регенерации перицитов связана с:
∙ Эндотелиоперицитарными контактами. ∙ Гранулярной эндоплазматической сетью. ∙ Цитоскелетом.
Способностью превращаться в гладкие миоциты.
1.1.92.Контроль митотического деления эндотелиоцитов перицитами связана с:
Эндотелиоперицитарными контактами.
∙Гранулярной эндоплазматической сетью.
∙Цитоскелетом.
∙Способностью превращаться в гладкие миоциты.
1.1.93. Обменная функция эндотелия связана с:
∙Синтезом факторов, ускоряющих миграцию и пролиферацию эндотелиоцитов.
Наличием пиноцитозных пузырьков и микроворсинок.
∙Наличием рецепторов и цитоскелета.
∙Отрицательным зарядом гликокаликса и синтезом ингибиторов агрегации тромбоцитов.
1.1.94. Барьерная функция эндотелия связана с:
∙Синтезом факторов, ускоряющих миграцию и пролиферацию эндотелиоцитов.
Наличием рецепторов и цитоскелета.
∙Отрицательным зарядом гликокаликса и синтезом ингибиторов агрегации тромбоцитов.
∙Наличием рецепторов и синтезом факторов сокращения либо расслабления гладких миоцитов.
1.1.95. Атромбогенная функция эндотелия связана с:
∙Синтезом факторов, ускоряющих миграцию и пролиферацию эндотелиоцитов.
24
∙Наличием пиноцитозных пузырьков и микроворсинок.
∙Наличием рецепторов и цитоскелета.
Отрицательным зарядом гликокаликса и синтезом ингибиторов агрегации тромбоцитов.
1.1.96.Функция эндотелия регуляции сосудистого тонуса связана с:
∙Наличием пиноцитозных пузырьков и микроворсинок.
∙Наличием рецепторов и цитоскелета.
∙Отрицательным зарядом гликокаликса и синтезом ингибиторов агрегации тромбоцитов.
Наличием рецепторов и синтезом факторов сокращения либо расслабления гладких миоцитов.
1.1.97. Сосудообразующая функция эндотелия связана с:
Синтезом факторов, ускоряющих миграцию и пролиферацию эндотелиоцитов.
∙Наличием рецепторов и цитоскелета.
∙Отрицательным зарядом гликокаликса и синтезом ингибиторов агрегации тромбоцитов.
∙Наличием рецепторов и синтезом факторов сокращения либо расслабления гладких миоцитов.
1.1.98.К микроциркуляторному руслу относятся все сосуды, кроме:
|
Артерий. |
∙ |
Венул. |
∙ |
Гемокапилляров. |
∙ |
Лимфокапилляров. |
1.1.99. К микроциркуляторному руслу относятся все сосуды, кроме:
∙ Артериол.Вен.
∙Гемокапилляров.
∙Анастомозов.
25
1.1.100. Кровеносные сосуды в эмбриональном развитии
|
впервые появляются в: |
Желточном мешке. |
|
∙ |
Амнионе. |
∙ |
Пупочный канатик. |
∙ |
Печени. |
1.2. Артерии
1.2.1. Источником развития артерий является:
∙ |
Мезодерма. |
|
Мезенхима. |
∙ |
Дерматомы. |
∙ |
Склеротом. |
1.2.2. |
Эндотелий артерий развивается: |
∙ |
Из мезодермы. |
|
Из мезенхимы. |
∙ |
Из энтодермы. |
∙ |
Из эктодермы. |
1.2.3. Гладкая мышечная ткань средней оболочки артерии развивается:
∙ Из мезодермы.Из мезенхимы. ∙ Из дерматомов. ∙ Из склеротомов.
1.2.4. Эластический каркас артерий развивается:
∙ Из мезодермы.Из мезенхимы. ∙ Из дерматомов. ∙ Из склеротомов.
1.2.5. Мезотелий участвует в образовании:
∙Внутренней оболочки артерий.
∙Средней оболочки артерий.
26
∙ |
Наружной оболочки артерий. |
|
Он не встречается в оболочках артерий. |
1.2.6. |
Какая из перечисленных оболочек артерии названа |
∙ |
ошибочно? |
Адвентициальная. |
|
∙ |
Интима. |
|
Серозная. |
∙ |
Средняя. |
1.2.7. Укажите количество слоев интимы артерий: |
|
∙ |
Один. |
∙ |
Два. |
|
Три. |
∙ |
Четыре. |
1.2.8. |
Что из перечисленного ниже не соответствует клас- |
|
сификации артерий? |
Артерии волокнистого типа. |
|
∙ |
Артерии эластического типа. |
∙ |
Артерии смешанного типа. |
∙ |
Артерии мышечного типа. |
1.2.9. |
Максимальные показатели артериального давления |
∙ |
и скорости кровотока определяются: |
В микроциркулятроном русле. |
|
∙ |
В артериях мышечного типа. |
∙ |
В артериях смешанного типа. |
|
В артериях эластического типа. |
1.2.10. Какие артериальные сосуды обеспечивают дополнительную нагнетающую силу для регуляции притока крови к органам?
∙ Артериолы.
Артерии мышечного типа.
∙Артерии смешанного типа.
∙Артерии эластического типа.
27
1.2.11.В какой части артериального русла подэндотелиальный слой интимы наиболее выражен?
∙В артериолах.
∙В артериях мышечного типа.
∙В артериях смешанного типа.В артериях эластического типа.
1.2.12. Эластические окончатые мембраны отсутствуют:
∙ В аорте.
∙ В легочной артерии.
∙ В артериях смешанного типа.В артериях мышечного типа.
1.2.13. Внутренняя оболочка артерий эластического типа
∙ |
содержит все, кроме: |
Эндотелия. |
|
∙ |
Подэндотелиального слоя. |
∙ |
Сплетение эластических элементов. |
|
Эластических окончатых мембран. |
1.2.14. Средняя оболочка артерий эластического типа со-
∙ |
держит: |
Эндотелий. |
|
∙ |
Подэндотелиальный слой. |
∙ |
Эластические элементы. |
|
Эластические окончатые мембраны. |
1.2.15.В артериях эластического типа сосуды сосудов располагаются:
∙Во внутренней оболочке.
В средней и наружной оболочке.
∙ Во внутренней и наружной оболочке. ∙ В наружной оболочке.
1.2.16. Морфологическим признаком внутренней оболочки артерий мышечно-эластического типа является:
∙ Сплетение эластических волокон.
28
∙Наружная эластическая мембрана.Внутренняя эластическая мембрана.
∙Равное количество миоцитов и эластических элементов.
1.2.17.Морфологическим признаком средней оболочки артерий мышечно-эластического типа является:
∙Сплетение эластических волокон.
∙Наружная эластическая мембрана.
∙Внутренняя эластическая мембрана.
Равное количество миоцитов и эластических элементов.
1.2.18.Морфологическим признаком наружной оболочки артерий мышечно-эластического типа является:
∙Сплетение эластических волокон.Наружная эластическая мембрана.
∙Внутренняя эластическая мембрана.
∙Равное количество миоцитов и эластических элементов.
1.2.19.Средняя оболочка артерий мышечного типа не содержит:
∙Гладкие мышечные клетки.
∙Эластические волокна.
Внутреннюю эластическую мембрану. ∙ Коллагеновые волокна.
1.2.20. Кровеносные сосуды, питающие стенку артерий мы- шечно-эластического типа располагаются в:
Наружной оболочке.
∙Средней оболочке.
∙Внутренней оболочке.
∙Сосуды сосудов отсутствуют.
1.2.21.Кровеносные сосуды, питающие стенку артерий мышечного типа располагаются в:
Наружной оболочке.
∙Средней оболочке.
29
∙Внутренней оболочке.
∙Сосуды сосудов отсутствуют.
1.2.22.Возрастные изменения стенки артерии не состоят в:
∙ Ее уплотнении ∙ Накоплении сульфатированных гликозаминогликанов.
∙ Утолщении коллагеновых волокон.
Утолщении эластических волокон и мембран.
1.2.23.В стенке артерий мышечного типа нет:
∙Эндотелия.
∙Подэндотелиального слоя.
Окончатых эластических мембран.
∙Гладких миоцитов.
1.2.24. Средняя оболочка легочной артерии содержит:
∙Небольшое число окончатых мембран, много эластических, коллагеновых волокон и гладких миоцитов.
∙Много гладких миоцитов, коллагеновые и эластические волокна.
Много окончатых мембран, гладкие миоциты, коллагеновые и эластические волокна.
∙Равное количество гладких миоцитов, окончатых мембран, эластических и коллагеновых волокон.
1.2.25. Средняя оболочка сонной артерии содержит:
∙Небольшое число окончатых мембран, много эластических, коллагеновых волокон и гладких миоцитов.
∙Много гладких миоцитов, коллагеновые и эластические волокна.
∙Много окончатых мембран, гладкие миоциты, коллагеновые и эластические волокна.
Равное количество гладких миоцитов, окончатых мембран, эластических и коллагеновых волокон.
30