Talalaev_S_V_Cherdantseva_T_M_Chastnaya_gisto

1.5.34.Закладка тимуса человека происходит:

∙ Из мезенхимы.

Из эпителия III и IV пар жаберных карманов. ∙ Из миоэпикардиальной пластинки.

∙ Из нервного гребня.

1.5.35.Для строения тимуса характерным является:

∙ Наличие лимфоидных узелков.

Наличие долек. ∙ Наличие синусов.

∙ Наличие центральной артерии.

1.5.36.Строму дольки тимуса образует:

∙Рыхлая волокнистая соединительная ткань.

∙Ретикулярная ткань.Эпителиальная ткань.

∙Лимфоциты различной степени дифференцировки.

1.5.37. К эпителиоретикулоцитам тимуса не относятся:

∙Секреторные клетки.

∙Клетки-няньки.

Клетки-кормилки.

∙ Периваскулярные клетки.

1.5.38. К вспомогательным клеткам стромы тимуса относятся:

∙ Секреторные клетки.

Дендритные клетки и макрофаги.

∙Т-лимфоциты.

∙Опорные клетки.

1.5.39. Подкапсулярная область дольки тимуса содержит:

Т-лимфобласты.

∙Созревающие Т-лимфоциты.

∙Рециркулирующие Т-лимфоциты.

∙Зрелые Т-лимфоциты.

71

1.5.40.Основная часть коры дольки тимуса содержит:

∙ Т-лимфобласты.

Созревающие Т-лимфоциты.

∙ Рециркулирующие Т-лимфоциты. ∙ Зрелые Т-лимфоциты.

1.5.41.Мозговое вещество дольки тимуса содержит:

∙Т-лимфобласты.

∙Созревающие Т-лимфоциты.

Рециркулирующие Т-лимфоциты. ∙ Зрелые Т-лимфоциты.

1.5.42. Зрелые Т-лимфоциты, образовавшиеся в коре дольки тимуса:

Мигрируют в кровоток.

∙Мигрируют в мозговое вещество дольки.

∙Остаются в коре дольки тимуса.

∙Образуют тельца Гассаля.

1.5.43. Путем апоптоза в тимусе погибают лимфоциты:

1.5.45. Функциями гематотимусного барьера является:

Предотвращение контакта созревающих лимфоцитов с антигенами.

∙Защита от токсических воздействий.

72

∙Трофическая.

∙Обеспечение селективного выхода зрелых Т-лимфо- цитов в кровоток.

1.5.46.Морфологическими признаками возрастной инволюции тимуса являются:

Уменьшение количества лимфоцитов, развитие жировой ткани.

∙Выброс Т-лимфоцитов в кровь.

∙Увеличение числа и размеров эпителиоретикулоцитов.

∙Массовая гибель Т-лимфоцитов в тимусе.

1.5.47.Морфологическими признаками акцидентальной инволюции тимуса не являются:

Уменьшение количества лимфоцитов, развитие жировой ткани.

∙Выброс Т-лимфоцитов в кровь.

∙Увеличение числа и размеров эпителиоретикулоцитов.

∙Массовая гибель Т-лимфоцитов в тимусе.

1.5.48.Морфологическими признаками акцидентальной инволюции тимуса являются:

∙Уменьшение количества лимфоцитов, развитие жировой ткани.

Стертая граница между корой и мозговым веществом дольки.

∙Атрофия эпителиоретикулоцитов.

∙Активная пролиферация Т-лимфоцитов.

1.5.49. Особенностью кровоснабжения тимуса является:

∙Наличие гематотимусного барьера в корковом и мозговом веществе дольки тимуса.

Наличие гематотимусного барьера в корковом веществе дольки тимуса.

∙Наличие гематотимусного барьера в мозговом веществе дольки тимуса.

∙Образование чудесных сетей.

73

1.5.50. Лимфатическая система тимуса не характеризуется:

Наличием приносящих лимфатических сосудов.

∙Наличием глубокой выносящей сети капилляров.

∙Наличием поверхностной выносящей сети капилляров.

∙Лимфатические сосуды идут вдоль кровеносных сосудов.

1.5.51.В мозговом веществе дольки тимуса отсутствуют эпителиоретикулярные клетки:

∙Телец Гассаля.

∙Секреторные.Клетки-няньки.

∙Опорные.

1.5.52.Вспомогательными клетками стромы тимуса, встречающимися только в корковом веществе дольки, являются:

Дендритные.

∙Нейроэндокринные.

∙Периваскулярные.

∙Макрофаги.

1.5.53.Отличительными признаками возрастной инволюции тимуса не являются:

∙Увеличение количества жировых клеток.

∙Нарастание количества и размеров слоистых эпителиальных телец.

∙Уменьшение размеров долек.

Замещение лимфоцитов плазмоцитами.

1.5.54. В тимусе происходит:

∙Антигензависимая пролиферация и дифференцировка Т- и В-лимфоцитов.

∙Антигеннезависимая пролиферация и дифференцировка В-лимфоцитов.

Антигеннезависимая пролиферация и дифференцировка Т-лимфоцитов.

74

∙Антигеннезависимая пролиферация естественных киллеров (ЕК- и К-клеток) и Т-киллеров.

1.5.55. В красном костном мозге происходит:

∙Антигензависимая пролиферация и дифференцировка Т- и В-лимфоцитов.

Антигеннезависимая пролиферация и дифференцировка В-лимфоцитов.

∙Антигеннезависимая пролиферация и дифференцировка Т-лимфоцитов.

∙Антигензависимая пролиферация и дифференцировка макрофагов.

1.5.56.Тимус является иммунокомпетентным органом, потому что:

∙В нем много антителпродуцирующих плазматических клеток.

В нем происходит пролиферация и дифференцировка Т- лимфоцитов.

∙В нем образуются естественные (ЕК- и К-клеток) и Т- киллеры.

∙В нем много макрофагов.

1.5.57.В норме гемопоэз в красном костном мозге реализуется:

По гомобластическому типу.

∙По гетеробластическому типу.

∙По гомо- и гетеробластическому типу одновременно.

∙С чередованием типов кроветворения.

1.5.58.При акцидентальной инволюции в тимусе происходит:

∙Выброс Т-лимфоцитов.

∙Лимфоцитолиз.

∙Усиление фагоцитарной активности макрофагов.Все вышеперечисленное.

75

1.5.59. Развивающиеся клетки крови миелоциты являются:

∙Полипотентными.

∙Олигопотентными, частично детерминированными.

∙Унипотентными.

Дифференцирующимися.

1.5.60. Развивающиеся клетки крови метамиелоциты явля-

1.5.62. Стволовые клетки крови являются:

Полипотентными.

∙Олигопотентными, частично детерминированными.

∙Унипотентными.

∙Дифференцированными.

1.5.63. Развивающиеся клетки крови КОЕ-Гн являются:

∙Полипотентными.

Олигопотентными, частично детерминированными.

∙Унипотентными.

∙Дифференцирующимися.

1.5.64. Клетки-кормилки расположены в:

∙Тимусе.

∙Лимфоузлах.

∙Миндалинах.

Красном костном мозге.

76

1.5.67. Клетки микроокружения – эпителиоретикулярные

1.5.68. Клетки микроокружения – адипоциты расположены в:

∙Тимусе.

∙Лимфоузлах.

∙Миндалинах.

Красном костном мозге.

1.5.69.Начало эмбрионального гемопоэза в красном костном мозге у человека отмечается в период:

1.5.70. Начало эмбрионального гемопоэза в тимусе у человека отмечается в период:

∙ 3 нед. ∙ 6 нед.

77

8,5-10 нед. ∙ 11-12 нед.

1.5.71. Гемопоэтической активностью у взрослых людей обладает красный костный мозг, локализованный в:

∙ Диафизах трубчатых костей.Эпифизах трубчатых костей. ∙ Метафизах трубчатых костей. ∙ Верно все перечисленное.

1.5.72. В ряду развивающихся гранулоцитов специфические

1.5.73. Стволовые стромальные клетки красного костного мозга:

∙ Не делятся.

∙ Делятся часто.Делятся редко.

∙ Отсутствуют в костном мозге.

1.5.74. Стволовые кроветворные клетки красного костного мозга:

∙ Не делятся.

∙ Делятся часто.Делятся редко.

∙Делятся только после выходa в кровоток.

1.5.75. Ретикулярные клетки красного костного мозга:

∙Не делятся.

∙Делятся часто.Делятся редко.

∙Отсутствуют в костном мозге.

78

1.5.76.Адипоциты красного костного мозга:

∙ Не делятся.

∙ Делятся часто.

Делятся редко.

∙ Отсутствуют в костном мозге.

1.5.77.Макрофаги красного костного мозга:

∙ Не делятся.

∙Делятся часто.Делятся редко.

∙Делятся только после выходa в кровоток.

1.5.78. Источником развития тимуса не является:

∙Эктодерма жаберной щели.

∙Энтодерма 3-го глоточного кармана.

∙Мезенхима.

Головные сомиты.

1.5.79. Колониестимулирующие факторы образуются:

∙Эпителиоретикулоцитами.

∙Форменными элементами крови.

∙Особыми клетками почек.

Клетками микроокружения костного мозга.

1.5.80. Тимозин образуются:

Эпителиоретикулоцитами.

∙Эндокриноцитами.

∙Форменными элементами крови.

∙Особыми клетками почек.

1.5.81. Эритропоэтин образуются:

∙Эпителиоретикулоцитами.

∙Форменными элементами крови.Особыми клетками почек.

∙Клетками микроокружения костного мозга.

79

1.5.82. Кейлоны образуются:

∙Эпителиоретикулоцитами.

∙Эндокриноцитами.

Форменными элементами крови.

∙Особыми клетками почек.

1.5.83.Гормоны, влияющие на гемоцитопоэз, образуются:

∙ Эпителиоретикулоцитами.

Эндокриноцитами.

∙ Особыми клетками почек.

∙ Клетками микроокружения костного мозга.

1.5.84.Клетками микроокружения для лимфоцитов в тимусе не являются:

∙Эпителиоретикулоциты.

∙Интердигитирующие клетки.

∙Макрофаги.

Гранулоциты.

1.5.85.В срезе тимуса, в отличие от среза красного костного мозга, можно видеть:

∙Большие тонкостенные сосуды-синусы.

∙Мегакариоциты.

∙Обилие жировых клеток.

Корковое и мозговое вещество.

1.5.86. Особенностями дифференцировки эритроцитов является, они:

∙ Дифференцируются в тимусе из костномозговых предшественников.

Дозревают в синусах костного мозга и кровотоке.

∙Практически завершают развитие в красном костном мозге.

∙Дифференцируются в макрофаги за пределами костного мозга.

80