- •1.Методика взятия, фиксирования и уплотнения материала для гистологического исследования.
- •2.Техника изготовления гистосрезов, их окраска и заключение.
- •3.Значение новых методов( цитохимия, гистоавторадиография, люминесцентная и электронная микроскопия) исследования для познания глубинных процессов жизни на клеточном и субклеточном уровнях.
- •4.Строение клетки как саморегулируемой системы организма. (не уверена , что это нужная хуйня, но больше ничего не нашла)
- •5.Ультроструктурная организация поверхностного аппарата клетки, роль в реализации клеточных функций.
- •6.Ультраструктурная организация и взаимосвязи органелл метаболического аппарата клетки.
- •7.Ультраструктурная организация мембранных органелл клетки и их роль.
- •8.Ультраструктурная организация немембранных органелл клетки, их роль.
- •9.Наследственный аппарат клетки: структура и функция ядра на протяжении клеточного цикла.
- •10. Кариотип. Митотические хромосомы, морфология, химический состав.
- •12.Митотический цикл клетки, течение и биологическая сущность.
- •13.Микроскопическая и ультраструктурная организация спермиев.
- •14.Сперматогенез его особенности и сущность.
- •15.Особенности строения яйцеклеток.
- •16.Овогенез, его течение и особенности.
- •17. Мейоз, его течение и биологическая сущность
- •18.Оплодотворение и его особенности у млекопитающих.
- •19. Принципы классификации яиц. Особенности дробления зиготы.
- •20. Основные периоды эмбрионального развития.
- •21: Особенности эмбриогенеза ланцетника.
- •22: Эмбриогенез амфибий.
- •23: Эмбриогенез птиц.
- •24: Эмбриогенез млекопитающих.
- •25: Развитие и значение внезародышевых оболочек птиц и млекопитающих.
- •26. Образование и дифференцировка мезодермы.
- •27.Эмбриональные источники образования тканей и органов.
- •28. Определение понятия ткань. Морфофункциональная и генетическая классификация тканей
- •29. Эпителиальные ткани: общая характеристика, генетическая и морфологическая классификация,мостонахождение
- •30. Однослойные покровные эпителии: классификация,особенности строения,функции. Местонахождение в организме
- •31. Многослойные покровные эпителии: классификация, особенности строения, функции. Местонахождение в организме.
- •32. Общая характеристика и классификация группы соединительных тканей. Мезенхима.
- •33. Кровь: состав, классификация форменных элементов, особенности их строения и функций.
- •34. Эритриоциты: особенности строения, функция, эритроцитопоэз
- •35. Лейкоциты: классификация, строение, функции. Лейкограмма.
- •36. Лимфоциты: морфологическая и иммунологическая классификация, особенности функций в иммунном ответе.
- •37. Гранулоциты красного костного мозга, классификация строение и функции.
- •38. Кровяные пластинки и тромбоциты: строение и функции.
- •39. Строение и функции соединительных тканей со специальными свойствами.
- •40. Рыхлая соединительная ткань (рст): особенности строения и функции.
- •41. Особенности структуры и функций клеток рст.
- •42. Плотные оформленные соединительные ткани: классификация, особенности строения и функции.
- •43. Хрящевые ткани: общая характеристика, классификация, особенности строения и функций.
- •44. Костная ткань: характеристика, классификация. Особенности строения компактной кости.
- •45. Особенности остеогистогенеза плоских и трубчатых костей.
- •46. Гладкие мышцы: ососбенности строения, развития и местонахождения.
- •47. Скелетная поперечно-полосатая мышечная ткань: строение, развитие и функции.
- •48. Сердечная поперечнополосатая мышечная ткань: особенности строения типической и атипической мускулатуры.
- •49. Нервные ткани: классификация, характеристика и развитие основных компонентов, функции.
- •Клеточный состав нервной ткани
- •Нейроглия
- •50. Нейроны. Классификация, особенности строения, функции.
- •51. Нейроглия: классификация, развитие глии цнс и пнс, строение и функции.
- •52. Типы нервных окончаний. Ультраструктурная организация синапса.
- •53. Строение нервных волокон цнс и пнс.
3.Значение новых методов( цитохимия, гистоавторадиография, люминесцентная и электронная микроскопия) исследования для познания глубинных процессов жизни на клеточном и субклеточном уровнях.
Цитохимия - (цито- + химия) раздел цитологии, изучающий химический состав клетки и ее компонентов, а также обменные процессы и химические реакции, которые лежат в основе жизнедеятельности клетки.Благодаря развитию методов цитохимии впервые были сформулированы идеи о ведущей роли нуклеиновых к-т в синтезе белка, в развитии организмов и наследственности (Б. В. Кедровский, Т. Касперсон, 30-е гг. 20 в.). В 40-х гг. методами цитохимии было доказано постоянство содержания ДНК в хромосомном наборе (К. и Р. Вендрели) и на этой основе определена общебиол. значимость полиплоидных клеток (несут неск. гомологичных наборов хромосом) и выяснена важная роль клеточной полиплоидии (кратное увеличение числа наборов хромосом) в росте и развитии животных и растений. При использовании радиоактивных предшественников синтеза ДНК, гл. обр.3Н-тимидина (К. Леблон, Л. Н. Жинкин, 60-е гг.), определены важные закономерности обновления клеточных популяций и регенерации тканей. При применении3H-предшественников РНК и белков изучены закономерности перемещений макромолекул внутри клетки. При изучении кинетики образования клеточных белков цитохим. и биохим. методами в 60-70-х гг. открыт ритм синтеза белка. Цитохим. методы используют в медицине, в частности, для диагностики и прогноза лечения злокачеств. опухолей.
Гистоавторадиография – этот метод широко применяют для изучения кинетики клеточных популяций, метаболических процессов в клетках, и определения участков синтеза биополимеров с помощью регистрации веществ, меченых изотопами. Для этого в ткань животного или в среду с культивируемыми клетками вводят предшественников какого-либо макромолекулярного соединения(аминокислоты, нуклеотиды), один из атомов которого замещен радиоактивным изотопом. В процессе синтеза белков, гормонов, ферментов или иных веществ в них включается молекула меченого предшественника. Для регистрации места ее включения в темноте на окрашенные срезы наносят специальную фотоэмульсию, после чего срезу проявляют. На участках соприкосновения фотоэмульсии с радиоактивным веществом происходит фотореакция и образуются метки(треки). Этим методом можно определить время перемещения клеток в пластах многослойного эпителия, синтез йодсодержащих гормонов в щитовидной железе.
Люминесцентная микроскопия - основана на том, что многие органические вещества, содержащиеся в клетках, способны светиться при поглощении ими световой энергии. Спектр флуоресценции постоянно смещен в сторону более длинных волн по отношению к излучению, возбуждающему флуоресценцию. Например, хлорофилл зеленых растений в ультрафиолетовых лучах светиться красным светом, а другие вещества – зеленым или желтым. Этот принцип использован на создании люминесцентных микроскопов. Источником света в них служат ксеноновые или ртутные лампы, а объект исследуют через специальные фильтры. Собственной, или первичной, флуор-ией обладают пигменты ( в том числе бактерий),витамины А,В2,индоламины и др. вещ. Существует вторичная, или вызванная. ф-ия. Чтобы ее получить, используют специальные вещ.- флуорохромы. Разновидностью вторичной является Ф. желто-зеленого цвета, индуцированная парами формальдегида и характерная для катехоламинов (адреналин и норадреналин) мозгового вещества надпочечников. Таким образом можно исследовать хим. состав тканевых структур, выявить трофические и секреторные включения в клетках.
Электронная микроскопия - совокупность методов исследования с помощью электронных микроскопов микроструктур тел, их локального состава и локализованных на поверхностях или в микрообъемах тел электрических и магнитных полей. В электронном микроскопе используются лучи с более короткими, чем в световом микроскопе, длинами волн (разрешение в 100000 раз выше, чем в световом микроскопе). Методом ЭМ исследуют ультратонкие срезы, которые готовят на ультратомах. К современным электронно-микроскопическим методам относят ПЭМ(просвечивающую, или трансмиссионную электронную микроскопию. используется для изучения внутреннего строения клетки. Пучок электронов пропускается через объект, предварительно обработанный тяжелыми металлами, которые накапливаются в определенных структурах, увеличивая их электронную плотность. Электроны рассеиваются на участках клетки с большей электронной плотностью, в результате чего на изображениях эти области выглядят темнее), СЭМ(сканирующую) (используется для изучения поверхности объекта. Образцы зачастую покрывают тонкой пленкой золота.), электронную авторадиографию, иммуно-электронную микроскопию, ЭМ – гистохимию.