- •1.Методика взятия, фиксирования и уплотнения материала для гистологического исследования.
- •2.Техника изготовления гистосрезов, их окраска и заключение.
- •3.Значение новых методов( цитохимия, гистоавторадиография, люминесцентная и электронная микроскопия) исследования для познания глубинных процессов жизни на клеточном и субклеточном уровнях.
- •4.Строение клетки как саморегулируемой системы организма. (не уверена , что это нужная хуйня, но больше ничего не нашла)
- •5.Ультроструктурная организация поверхностного аппарата клетки, роль в реализации клеточных функций.
- •6.Ультраструктурная организация и взаимосвязи органелл метаболического аппарата клетки.
- •7.Ультраструктурная организация мембранных органелл клетки и их роль.
- •8.Ультраструктурная организация немембранных органелл клетки, их роль.
- •9.Наследственный аппарат клетки: структура и функция ядра на протяжении клеточного цикла.
- •10. Кариотип. Митотические хромосомы, морфология, химический состав.
- •12.Митотический цикл клетки, течение и биологическая сущность.
- •13.Микроскопическая и ультраструктурная организация спермиев.
- •14.Сперматогенез его особенности и сущность.
- •15.Особенности строения яйцеклеток.
- •16.Овогенез, его течение и особенности.
- •17. Мейоз, его течение и биологическая сущность
- •18.Оплодотворение и его особенности у млекопитающих.
- •19. Принципы классификации яиц. Особенности дробления зиготы.
- •20. Основные периоды эмбрионального развития.
- •21: Особенности эмбриогенеза ланцетника.
- •22: Эмбриогенез амфибий.
- •23: Эмбриогенез птиц.
- •24: Эмбриогенез млекопитающих.
- •25: Развитие и значение внезародышевых оболочек птиц и млекопитающих.
- •26. Образование и дифференцировка мезодермы.
- •27.Эмбриональные источники образования тканей и органов.
- •28. Определение понятия ткань. Морфофункциональная и генетическая классификация тканей
- •29. Эпителиальные ткани: общая характеристика, генетическая и морфологическая классификация,мостонахождение
- •30. Однослойные покровные эпителии: классификация,особенности строения,функции. Местонахождение в организме
- •31. Многослойные покровные эпителии: классификация, особенности строения, функции. Местонахождение в организме.
- •32. Общая характеристика и классификация группы соединительных тканей. Мезенхима.
- •33. Кровь: состав, классификация форменных элементов, особенности их строения и функций.
- •34. Эритриоциты: особенности строения, функция, эритроцитопоэз
- •35. Лейкоциты: классификация, строение, функции. Лейкограмма.
- •36. Лимфоциты: морфологическая и иммунологическая классификация, особенности функций в иммунном ответе.
- •37. Гранулоциты красного костного мозга, классификация строение и функции.
- •38. Кровяные пластинки и тромбоциты: строение и функции.
- •39. Строение и функции соединительных тканей со специальными свойствами.
- •40. Рыхлая соединительная ткань (рст): особенности строения и функции.
- •41. Особенности структуры и функций клеток рст.
- •42. Плотные оформленные соединительные ткани: классификация, особенности строения и функции.
- •43. Хрящевые ткани: общая характеристика, классификация, особенности строения и функций.
- •44. Костная ткань: характеристика, классификация. Особенности строения компактной кости.
- •45. Особенности остеогистогенеза плоских и трубчатых костей.
- •46. Гладкие мышцы: ососбенности строения, развития и местонахождения.
- •47. Скелетная поперечно-полосатая мышечная ткань: строение, развитие и функции.
- •48. Сердечная поперечнополосатая мышечная ткань: особенности строения типической и атипической мускулатуры.
- •49. Нервные ткани: классификация, характеристика и развитие основных компонентов, функции.
- •Клеточный состав нервной ткани
- •Нейроглия
- •50. Нейроны. Классификация, особенности строения, функции.
- •51. Нейроглия: классификация, развитие глии цнс и пнс, строение и функции.
- •52. Типы нервных окончаний. Ультраструктурная организация синапса.
- •53. Строение нервных волокон цнс и пнс.
34. Эритриоциты: особенности строения, функция, эритроцитопоэз
Эритроциты - небольшие, безъядерные элементы в форме двояковогнутого диска, что увеличивает их поверхность. У птиц эритроциты имеют палочковидное ядро. Средний диаметр эритроцитов 5-7 мкм. В цитоплазме эритроцитов отсутствуют органеллы и она практически вся заполнена гемоглобином. Гемоглобин обладает способностью присоединять кислород и превращаться в оксигемоглобин, который легко отдает его окружающим тканям. Взамен кислорода эритроцит захватывает углекислый газ в тканях организма и доставляет его в легкие. Газообмен происходит в результате разности парциальных давлений кислорода и углекислого газа в легких и тканях. Плазмолемма эритроцита устроена так, что может захватывать и переносить по сосудистому руслу аминокислоты, антитела, глюкозу, ионы Na, токсины, лекарственные вещества, ферменты и др. С гликокаликсом плазмолеммы эритроцитов связана групповая принадлежность и заряд. В норме эритроциты заряжены отрицательно и отталкиваются друг от друга. Благодаря высокой всасывающей способности, эритроциты участвуют в транспорте воды. Эритропоэз происходит в костном мозге. Прежде чем выйти в кровь, эритроциты последовательно проходят несколько стадий пролиферации и дифференцировки в составе эритрона — красного ростка кроветворения.
Стволовая клетка крови (СКК) даёт клетку-предшественницу миелопоэза, которая даёт клетку-родоначальницу миелопоэза, которая уже даёт клетку, чувствительную к эритропоэтину.
Бурстобразующая единица эритроцитов даёт начало эритробласту, который через образование пронормобластов уже дает морфологически различимые клетки-потомки нормобласты (последовательно переходящие стадии):
базофильные нормобласты (имеют базофильное ядро и цитоплазму, начинает синтезироваться гемоглобин),
полихроматофильные нормобласты (ядро становится меньше, участки с гемоглобином приобретают оксифильность),
оксифильные нормобласты (их ядро расположено на одном конце уже овальной клетки, не способны к делению, содержат много гемоглобина),
ретикулоциты (безъядерные, содержат остатки органелл, главным образом шероховатой эндоплазматической сети). Ретикулоциты далее становятся эритроцитами.
35. Лейкоциты: классификация, строение, функции. Лейкограмма.
Лейкоциты в отличие от эритроцитов имеют ядра и органеллы. Они способны к активному перемещению путем образования псевдоподий и к фагоцитозу, защищая организм от микробов, вирусов, чужеродных тел, проникающих в кровь и в ткани. Они участвуют в формировании иммунитета, а также в восстановительных процессах при повреждении тканей. В крови их гораздо меньше, чем эритроцитов.
В зависимости от наличия или отсутствия в цитоплазме специфической зернистости, лейкоциты делят на зернистые (гранулоциты) и незернистые (агранулоциты).
Гранулоциты характеризуются наличием сегментированных ядер. В гранулах специфической зернистости содержатся различные биологически активные вещества (гистамин, гепарин), вещества, убивающие бактерии и обезвреживающие токсины и др.
В соответствии с различиями в окрашивании цитоплазматической зернистости, гранулоциты разделяют на 3 вида клеток:
1. нейтрофильные (зернистость в них окрашивается кислыми и основными красителями);
2. эозинофильные (зернистость окрашивается кислыми красителями);
3. базофильные (зернистость в них окрашивается основными красителями).
Нейтрофильные гранулоциты - составляют самую многочисленную группу лейкоцитов (40-60%). Диаметр их составляет 10-12 мкм, ядро имеет от 2 до 4 сегментов, соединенных тонкими перемычками. Они обладают высокой фагоцитарной и двигательной активностью. В состав их гранул входит бактерицидное вещество (лизоцим) и антитоксические факторы. Они способны выделять биологически активные вещества (катепсины), изменяющие проницаемость стенок сосудов, и способны переносить на своей поверхности антитела. Они всюду захватывают все инородные тела и вредные элементы, попавшие в организм. Поэтому их называют микрофагами.
Эозинофилы - крупнее нейтрофилов (12-15 мкм). Составляют 4-5% от все лейкоцитов. Отличаются крупной розовой зернистостью, заполняющей всю цитоплазму клетки. Ядра имеют 2-3 сегмента, они больших размеров, чем у нейтрофилов и окрашены менее интенсивно.
Эозинофилы участвуют в аллергических реакциях и обладают фагоцитарной и двигательной активностью, но в меньшей степени, чем нейтрофилы. Они способны адсорбировать на своей поверхности различные токсические вещества и инактивизировать их, а также связывают комплексы антиген-антитело и способствуют их выведению из организма. Эозинофилы принимают участие в ограничении воспалительного процесса. Кроме того, эозинофилы являются важнейшими клетками в противопаразитарном иммунитете.
Базофилы - самая малочисленная разновидность лейкоцитов (0,5-2%). Диаметр у них меньше, чем у других гранулоцитов (8-10 мкм). Их ядра крупные, неопределенной формы, зернистость цитоплазмы более крупная. Базофилы участвуют в иммунологических реакциях аллергического типа и стимулируют воспалительные процессы. Вещества, выделяемые базофилами, понижают свертываемость крови, повышают проницаемость сосудов, способствуя выходу плазмы и возникновению отеков, а также вызывают сокращение гладких миоцитов в стенках сосудов мелких воздухоносных путей.
Агранулоциты включают лимфоциты и моноциты.
Лимфоциты округлой формы, с округлым плотным ядром, узким ободком цитоплазмы вокруг его с небольшим количеством органелл. Лимфоциты представляют центральное звено иммунной системы организма. Они выполняют функции иммунного надзора в организме и отвечают за формирование специфического иммунитета, обеспечивают защиту от всего чужеродного и сохраняют генетическое постоянство внутренней среды. Лимфоциты синтезируют антитела, уничтожают чужие клетки, обеспечивают уничтожение собственных мутантных клеток, осуществляют иммунную память, участвуют в отторжении имплантантов.
Моноциты составляют 2-5% от общего числа лейкоцитов. Это самые крупные лейкоциты в массе крови (18-20 мкм). Ядра моноцитов крупные, разнообразные по форме: бобовидные, подковообразные, лопастные. Хроматин менее плотен, чем в лимфоцитах. Цитоплазма занимает большую часть клетки и окрашена в серовато-голубой цвет. Моноциты образуются в красном костном мозге и в кровяном русле находятся от 1 до нескольких суток. Они способны к амебовидному движению и, выселяясь из кровяного русла, дифференцируются в специальные макрофаги различных тканей и органов. В процессе дифференцировки в них увеличивается содержание вакуолей, лизосом, гранулярная ЭПС. Они секретируют антибактериальный белок лизоцим и другие биологически активные вещества. В кроветворных органах они очищают кровь и лимфу и стимулируют развитие клеток крови.
Моноциты и специальные макрофаги обладают значительной фагоцитарной активностью. Они фагоцитируют бактерии, собственные постаревшие и генетически измененные (опухолевые) клетки, чужеродные белки.
Присоединяя с помощью рецепторов антигены, представляют их Т-лимфоцитам и, таким образом, принимают участие в иммунных реакциях.
Лейкоцитарная формула (лейкограмма) — процентное соотношение различных видов лейкоцитов, определяемое при подсчёте их в окрашенном мазке крови под микроскопом. Лейкоциты в зависимости от плотности распределяются в мазках неравномерно: нейтрофилы, базофилы, эозинофилы — по периферии, ближе к краям; моноциты, лимфоциты — ближе к середине.
При подсчёте лейкоцитов используют методы Шиллинга или Филиппченко.
По Шиллингу определяют количество лейкоцитов в четырёх участках мазка (четырёхпольный метод). Всего в мазке подсчитывают 100—200 клеток.
Метод Филиппченко состоит в том, что мазок мысленно делят на 3 части: начальную, среднюю и конечную (трёхпольный метод). Подсчёт ведут по прямой линии поперёк мазка от одного его края к другому. В каждой части подсчитывают одинаковое количество клеток. Всего учитывают 100-200 лейкоцитов. Обнаруженные клетки записывают в специальную таблицу дифференциального подсчёта (сетка Егорова). Для более быстрого и удобного определения лейкоцитарной формулы применяют специальный 11-клавишный счётчик.